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相似文献
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1.
<正>特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是血液科常见的出血性疾病,是由于免疫介导的血小板破坏增多引起,又称为免疫性血小板减少症。目前传统治疗方法能使大多数患者得以缓解,但仍有部分患者因效果不佳而转化为难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory ITP,RITP),其特点是病程较长,反复发作的皮肤黏膜出血,占ITP患者11%~35%[1]。  相似文献   

2.
特发性血小板减少性紫癜(简称ITP),是一种病因病机至今尚未阐明的、血小板减少性的血液病,以皮肤、粘膜或内脏出血为主要表现。难治性ITP(RITP)指一线治疗和脾切除无效,或需较高剂量的强的松才能维持安全的血小板水平的患者,约占ITP患者的11%~35%[1]。寻求治疗难治性ITP的有效方法一直是国内外学者关注的热点,现笔者将其有关中医药治疗难治性血小板减少性紫癜的进展概述如下。  相似文献   

3.
夏小军  段赟 《新中医》2024,56(21):273-274
<正>目前,国内尚无公认的慢性难治性血小板减少性紫癜(Refractory Idiopathic Throm bocytopenic Purpura,RITP)的定义。有学者认为,由于脾脏切除术是迄今为止治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)最有效和疗效最持久的治疗措施,因此,如果患者没有接受脾切除术,一般不将其归为RITP~[1]。但基于当前我国较少实施脾脏切除术之现状,加之美罗华等一些行之有  相似文献   

4.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一类临床上较为常见的出血性疾病,其特点是血小板寿命缩短,骨髓内巨核细胞数正常或增多,及血清或血小板表面常存在抗血小板抗体。大多数ITP患者经激素、脾切除及免疫抑制剂治疗可获疗效,但仍有约30%的患者对上述治疗无反应,临床称之为难治性ITP(RITP)。RITP的治疗目前仍然是非常棘手的问题,近几年来随着科学的发展又有一些新的治疗方法应用于临床,并取得初步疗效,现将有关文献进行综述。  相似文献   

5.
通过治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenia purpura,RITP),回顾学习蒙医、西医治疗文献,提高对RITP治疗的认识,通过蒙西结合治疗对于RITP的预后有了一定的改善.  相似文献   

6.
特发性血小板减少性紫癜血小板4项参数的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)也称原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜 ,临床常见 ,多因抗体与血小板结合 ,导致单核 -巨噬细胞系统对血小板破坏加速所致。笔者对近几年来在我院诊治的急慢性ITP患者的血小板计数 (Plt)、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度  相似文献   

7.
宁血饮干预治疗特发性血小板减少性紫癜临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察宁血饮干预治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:特发性血小板减少性紫癜100例(急性42例,慢性58例),随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组用强的松或地塞米松和宁血饮联合治疗,对照组用强的松或地塞米松治疗。观察皮下紫癜等出血症状,血小板计数,血小板相关抗体和远期疗效等。结果:急性ITP治疗组与对照组出血症状改善无显著差异性,但治疗组血小板计数、血小板相关抗体、总有效率、远期疗效等指标改善明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);慢性ITP治疗组出血症状改善以及血小板计数、血小板相关抗体、总有效率、远期疗效均明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);结论:宁血饮干预治疗特发性血小板减少性紫癜疗效好,尤其是慢性ITP疗效突出。  相似文献   

8.
目的:介绍严鲁萍教授治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床经验。方法:对门诊典型病例进行分析、总结。结果:通过中医辨证分别以益气摄血、清热凉血、养阴止血治疗ITP疗效显著。结论:中医药辨证治疗特发性血小板减少性紫癜可取得满意疗效。  相似文献   

9.
小柴胡汤治疗特发性血小板减少性紫癜32例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于免疫异常导致的血小板减少性疾病,治疗ITP的方法很多,近5年来我们用小柴胡汤治疗ITP,收到良好效果,现将治疗方法总结报告如下。  相似文献   

10.
小柴胡汤治疗特发性血小板减少性紫癜32例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于免疫异常导致的血小板减少性疾病,治疗ITP的方法很多。近5年来我们用小柴胡汤治疗ITP,收到良好效果,现将治疗方法总结报告如下。  相似文献   

11.
目的观察根除幽门螺杆菌(H.pylori)疗法对难治性血小板减少性紫癜(RITP)的疗效。方法对合并H.pylori感染的53例RITP患者予根除H.pylori治疗,并比较治疗前后血小板(Plt)水平变化。结果显效9例(17%),有效14例(26%),总有效率达43%。与治疗前比较治疗后Plt上升。结论根除H.pylori疗法对部分合并H.pylori感染的RITP患者有一定的升血小板作用。  相似文献   

12.
原发性血小板减少性紫癜的中西医治疗进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
梁爽  王祥麒 《河南中医》2005,25(5):81-83
原发性血小板减少性紫癜(idiopathie thrombocytopenic purpura,简称ITP)或称特发性血小板减少性紫癜,是由抗血小板自身抗体破坏血小板,引起血小板减少的一种自身免疫性疾病。临床常见皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、齿衄、血尿、月经过多等出血症状。属中医“血证”、“紫斑”范畴。近年来对ITP的治疗中、西医均取得了较好的疗效,现就有关ITP的治疗情况作一概述。  相似文献   

13.
<正>特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏导致的出血性疾病。本病以广泛的皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍等为特征。西药治疗特发性血小板减少性紫癜(以下简称ITP)多采用激素、脾切除、免疫抑制剂及对症治疗,虽短期疗效明确,但远期疗效不确切,疗程长,且  相似文献   

14.
原发性血小板减小性紫癜 (简称ITP)或称特发性血小板减少性紫癜是一种由于血小板破坏过多而致外周血小板减少的常见的出血性疾病。因本病与自身免疫有关 ,故又称自身免疫性血小板减少性紫癜[1] 。其临床主要表现为皮肤、粘膜或内脏的出血。现代医学对ITP发病机理尚未完全阐明 ,  相似文献   

15.
将缪希壅治疗吐血的方法用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)出血,探讨行血、补肝、降气三法在ITP治疗中的具体运用。  相似文献   

16.
中药治疗免疫性血小板减小紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)越来越受到人们的关重,有关ITP的动物实验也越来越多,现将中药治疗ITP的动物实验研究情况概述如下。1免疫性血小板减少性紫癜(ITP)1.1概念:免疫性血小板减少性紫癜是由于自身抗体同血小板结合,引起血小板的破坏增多,导致皮肤、黏膜、内脏出血的一种免疫性疾病。1.2致病机理研究1.2.1淋巴细胞及亚群。现已明确,自身免疫性疾病的发生与机体内环境的紊乱有关,而辅助T细胞(Th)与抑制T细胞(Ts)压群间的平衡是维持免疫内环境特定的中心环节。苏丽萍等〔1〕研究表明:…  相似文献   

17.
目的观察新加归脾合剂对特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效.方法选择50例特发性血小板减少性紫癜患者,随机分为治疗组25例和对照组25例.治疗组给予自拟新加归脾合剂治疗,对照组给予强的松治疗.选择相应方法观察ITP外周血象、血小板抗体评定治疗效果.结果新加归脾合剂能降低血小板抗体、提高血小板计数、减轻出血或停止出血,和强的松临床疗效相同,在激素治疗无效的患者中能起到替代作用.结论新加归脾合剂对特发性血小板减少性紫癜治疗有效、安全,可在临床推广应用.  相似文献   

18.
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)又被称为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),是儿童常见的出血性疾病.当前,糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)及静注人免疫球蛋白是治疗ITP的一线药物.通过回...  相似文献   

19.
紫癜汤治疗原发性血小板减少性紫癜疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察紫癜汤(药用阿胶珠、仙鹤草、花生衣、鲁豆衣、侧柏叶、龟板、紫草)治疗原发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法将60例(ITP)随机分成治疗组30例和对照组30例。两组均以西药常规治疗,治疗组加服紫癜汤治疗。两组均以4周为1疗程。结果治疗组疗效优于对照组。结论紫癜汤治疗ITP的疗效满意。  相似文献   

20.
中西医结合治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察中西医结合治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法将44例ITP患者随机分为2组。对照组22例单纯西医治疗,治疗组22例,在对照组治疗的基础上加用健脾益肾之中药方剂治疗。结果治疗组总有效率为90.9%。在提升血小板计数、增加骨髓产板巨核细胞数、减少毒副作用方面优于对照组(P0.05)。结论中西医结合疗法治疗慢性特发性血小板减少性紫癜具有更好的临床疗效,中药具有减毒增效的作用。  相似文献   

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