京必舒新和舒降之在急性冠脉综合征中降脂疗效和安全性对比观察

目的　 随机对比观察急性冠脉综合征 (ACS)治疗中使用两种不同厂家的辛伐他汀的疗效与安全性。 方法 　所有临床确诊为ACS的患者入院 4 8h内抽空腹静脉血查血脂等生化指标 ,如胆固醇 (TC)≥ 4 6 8mmol/L和 /或低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)≥ 2 6mmol/L ,则依随机原则分别入选京必舒新组与舒降之组 :(1)京必舒新组 :共入选 94例 ,其中男 5 8例 ,女 36例 ,平均年龄 6 1 4岁。 (2 )舒降之组 :共入选 92例 ,其中男 5 9例 ,女33例 ,平均年龄 6 1 2岁。分别于服药后 3,6及 12个月复查血脂 ,并对临床事件作随访登记 ,同时观察用药安全性。 结果 　京必舒新和舒降之组均能显著降低ACS患者血清TC及LDL C ,同时对HDL C的升高及血TG的降低也有作用 ,两组无显著差异 (P >0 0 5 ) ;随访期间两组在心梗发生率、再住院率、血运重建率及死亡率上均无显著差异 (P >0 0 5 ) ;两组的不良反应均较少。 结论 　两种不同厂家的辛伐他汀均能安全、有效地降低ACS患者血清TC及LDL -C水平 ,两组对比无显著差异     

立普妥对冠心病患者C-反应蛋白的影响

目的观察立普妥（阿托法他汀）治疗冠心病患者C-反应蛋白的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法70例冠心病患者随机分成常规治疗组（未服任何调脂药）,立普妥治疗组（服立普妥10 mg/d）,测定治疗前后C-反应蛋白（CRP）及胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白（LDL-C）的变化。结果治疗组治疗前后CRP及血脂各组成分差异均有统计学意义。结论在冠心病治疗中,使用立普妥治疗,除可明显降低血脂水平外,还可短期内安全有效地降低血浆CRP水平,可有效减少冠心病事件发生,改善预后。     

大剂量立普妥联合拜阿司匹林对门诊冠心病高血脂患者血脂的疗效

目的：探讨大剂量立普妥与拜阿司匹林联合使用对门诊冠心病高血脂患者血脂的疗效。方法：选取本院门诊自2011年1月～2013年12月收治的冠心病患者200例,随机分为对照组和治疗组。对照组患者给予立普妥20mg/d、拜阿司匹林100mg/d,治疗组患者给予立普妥40mg/d、拜阿司匹林100mg/d,两组均治疗8周,比较分析两组患者治疗前后血脂检测指标[总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、三酰甘油（TG）]变化,同时监测评估不良反应发生情况。结果：治疗后治疗组TC、TG、LDL-C与对照组比较有明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：大剂量立普妥联合拜阿司匹林对冠心病高血脂症有显著的降血脂作用,不良反应少,值得临床推广使用。     

186例稳定型冠心病患者应用立普妥的临床观察

目的观察立普妥在稳定型冠心病患者中应用的降脂效果及其安全性。方法通过对186例年龄在36岁～79岁,用药时间0.5a～3a的稳定型冠心病患者在常规治疗的基础上应用立普妥20mg/d～40mg/d,观察其对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂的影响以及磷酸肌酸激酶、转氨酶的变化和有无肌病等临床表现发生。结果186例患者LDL-C显著降低;末发生磷酸肌酸激酶异常升高和肌肉酸痛等临床表现;仅2例患者转氨酶轻度增高,但末影响继续应用立普妥。结论应用立普妥较大剂量治疗稳定型冠心病,降脂效果显著(特别是LDL-C),且长期、较大剂量使用是安全的。     

立普妥对原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙(立普妥)10 mg/d对无动脉硬化原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度(CaIMT)的影响。方法102例血脂正常且无动脉硬化的原发性高血压患者,随机分为观察组52例,对照组50例,两组在常规降压治疗的基础上,观察组加用立普妥10 mg/d,分别于治疗前、治疗后6个月测定两组血脂、血压、CaIMT,比较两组变化差异。结果与治疗前比较,观察组治疗后6个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P<0.05),对照组治疗前后血脂无明显变化(P>0.05)。两组患者血压均较基础值降低,与对照组相比观察组降低程度更为明显(P<0.05)。观察组CaIMT较治疗前及对照组均有显著降低(P<0.05),对照组CaIMT治疗前后改变不明显(P>0.05)。结论立普妥10 mg/d治疗无动脉硬化原发性高血压患者能显著改善血脂、降低血压、降低CaIMT,能有效预防原发性高血压患者发生动脉硬化。     

立普妥对老年高脂血症患者血脂和C-反应蛋白的影响

目的研究立普妥对老年高脂血症患者血脂和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法观察40例老年高脂血症患者应用立普妥治疗前后血脂及CRP水平的变化。结果应用立普妥治疗8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及CRP分别下降24.01%(P<0.01)、21.30%(P<0.01)、14.53%(P<0.05)及32.56%(P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高12.92%(P<0.05)。结论立普妥不仅能有效地降低血脂,还能降低CRP水平,明显减轻老年高脂血症患者的血管炎症反应。     

不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂的影响研究

目的 观察不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者降低血脂幅度的比较.方法 连续入选127例冠心病患者,随机分为A组(10mg/d)65例,B组(30mg/d)62例,比较各组间及各组治疗前后血脂水平.结果 两组冠心病患者治疗4周后血清总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P均＜0.01),阿托伐他汀30mg/d组和10mg/d组相比,4周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降有更显著的统计学意义(P均＜0.05);药物引起的不良反应无明显差异.结论 较大剂量阿托伐他汀能显著降低血脂水平,而药物引起的不良反应等不良心血管事件的发生率无明显统计学差异.     

阿托伐他汀钙对高胆固醇血症大鼠神经行为学影响

目的探讨阿托伐他汀钙对高胆固醇血症大鼠神经行为学的影响。方法 36只大鼠随机分为普通饲料对照组12只和高脂饲料喂养组24只,将高脂饲料喂养鼠分为高脂模型组、高脂立普妥组各12只,高脂立普妥组按5mg/kg给予立普妥,普通饲料对照组和高脂模型组喂饲同体积蒸馏水。8周后开始进行行为学实验,采用Morris水迷宫实验测定空间学习、记忆能力。10周后禁食16h,进行采血,生化法测定血脂。结果高脂模型组大鼠逃避潜伏期、游泳路程较正常组大鼠明显延长(P<0.05),高脂立普妥组逃避潜伏期、游泳路程较高脂模型组明显缩短(P<0.05)。模型组大鼠血清TC、LDL-C较正常组大鼠明显升高(P<0.05),立普妥能明显降低血清CHO和LDL-C含量(P<0.05)。高脂立普妥组与普通饲料对照组间差异无统计学意义。结论立普妥可改善高胆固醇血症引起的学习记忆能力,降低血清TC、LDL-C水平。     

阿乐对男性高脂血症的疗效及安全性研究

目的 评价国产阿托伐他汀钙(阿乐)对高脂血症的降脂疗效及安全性.方法 85例高脂血症患者随机分为阿乐组43例和立普妥组42例,分别口服阿乐和立普妥 10mg/d,qd,疗程均为8周.结果 两纽治疗4、8周后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-eh)均显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)均显著上升(P<0.05);两组治疗4、8周后后TC、TC、LDL-ch降低幅度;HDL-ch上升幅度;不良反应发生率无差异性(P>0.05).结论 阿乐不仅降脂作用显著,而且不良反应发生率低,与立普妥疗效相似.     

立普妥联合依折麦布治疗老年高胆固醇血症临床观察

目的:观察立普妥联合依折麦布治疗老年高胆固醇血症的临床疗效.方法:87例老年高胆固醇血症患者随机分为A、B和C组.A组30例给予立普妥;B组29例予以依折麦布;C组28例予以立普妥联合依折麦布;均每晚顿服,3个月为一疗程.观察3组用药前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;比较3组的临床疗效;记录用药期间的不良反应;于治疗1、2、3个月检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和磷酸肌酸激酶(CPK)水平.结果:3组治疗后TC、LDL-C及TG水平较同组治疗前明显降低,HDL-C水平与同组治疗前相比明显升高.C组治疗后TC和LDL-C水平下降最为显著.C组的临床疗效明显高于单独给药的A、B组.A、B和C组用药期间不良反应的发生率分别为16.7%、13.8%和17.8%,差异无统计学意义,不良反应临床症状轻微,患者均可耐受,AST及CPK升高者(均在安全范围内)门诊密切随访,均未进一步升高,不影响治疗.结论:立普妥联合依折麦布治疗老年高胆固醇血症的调脂效果明显且安全性好.     

祛痰化瘀方对高胆固醇血症大鼠学习记忆及血脂的影响

目的探讨祛痰化瘀方对高胆固醇血症大鼠学习记忆及血脂的影响。方法大鼠随机分为正常组(普通饲喂养料)12只和高胆固醇饲料喂养组60只,饲喂2周后随机分为5组,每组12只。分别为模型组、中药低、中、高3个剂量组、阿托伐他汀钙片组(立普妥组)(5mg/kg),8周后开始进行行为学实验,采用Morris水迷宫实验测定空间学习、记忆能力。生化法测定血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果模型组大鼠逃避潜伏期、游泳路程较正常组大鼠明显延长,中药各组、立普妥组避潜伏期、游泳路程较模型组明显缩短(P0.05)。中药低、中、高3个剂量组、立普妥组之间差异无统计学意义。模型组大鼠血清TC、LDL-C较正常组大鼠明显升高(P0.05)。中药低、中、高3个剂量组、立普妥组之间差异无统计学意义。结论祛痰化瘀方中药可改善高胆固醇血症模型大鼠的学习记忆能力,降低血清中TC、LDL-C水平。     

血脂测定对冠心病诊断的意义

目的探讨血清血脂检测各项指标及胆固醇与高密度脂蛋白比值对冠心病(CHD)诊断的意义。方法已确诊的冠心病患者组196例与健康体检组92例,分别测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果 TC、TG、LDL-C、TC/HDL-C水平CHD组高于健康体检组(P<0.05),HDL-C低于健康组。结论检测冠心病患者血清血脂水平对预测评估冠心病有一定临床价值,TC∕HDL-C比值对冠心病的诊断可能具有更好的预测价值。     

舒降之治疗冠心病高脂血症的疗效观察

目的观察舒降之对冠心病高脂血症患者血清脂质的影响。方法冠心病高脂血症病人72例,均有血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C或4项中任何一项)异常。服用舒降之5～20mg,每日1次,晚间顿服,疗程8周,服药前后晨起空腹查血脂以作自身对照。结果血清TC、LDL-C在治疗8周后有显著下降(P<0.01),而TG的升高和HDL-C的降低则没有显著意义(P>0.05),治疗期间不良反应轻微。结论舒降之是治疗冠心病高脂血症的理想药物。     

阿托伐他汀治疗冠心病患者高脂血症临床观察

目的 观察阿托伐他汀(立普妥)治疗冠心病伴高脂血症的临床效果.方法 选择2009年1月至2011年3月冠心病伴高脂血症患者120例为观察对象,随机分为观察组60例和对照组60例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10 mg,1次/天口服,疗程12周,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛,心律失常发作次数、心力衰竭及脑卒中事件,不良反应等情况.结果 观察组治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)及甘油三酯(triacylgly cerol,TG)水平均较治疗前下降显著,而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平升高明显(P＜0.01),而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗期间平均发生心绞痛、心律失常及心力衰竭加重例数显著低于对照组,同时无脑卒中事件发生(P＜0.01);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,降低心脑血管事件发生,缓解冠心病患者临床症状,安全性好,可于临床广泛应用.     

冠心病患者血清尿酸联合血脂检测的临床价值探讨

目的探讨冠心病(CHD)患者血清尿酸(UA)联合血脂检测的临床价值。方法选择108例冠心病患者作为观察组,另选取110例健康体检者作为对照组。采用尿酸紫外酶比色法检测两组血清尿酸水平,采用酶试剂法检测两组血脂水平。观察比较两组血清尿酸、血脂水平及血清尿酸阳性率。结果观察组患者血清尿酸水平为(465.3±34.5)μmol/L,阳性率为82.4%,均明显高于对照组的(391.8±24.5)μmol/L、25.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血清总胆固醇(TC)(7.0±3.2)mmol/L、甘油三酯(TG)(4.8±0.6)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(5.2±1.8)mmol/L均高于对照组的(3.8±2.6)、(1.5±0.2)、(2.2±0.9)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.0±0.5)mmol/L低于对照组的(3.5±0.8)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病患者进行血清尿酸及血脂的检测对其诊断具有一定的优势,可以明显反映其指标的变化,值得在临床上推广应用。     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂达标率的改善情况

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂达标率的改善情况.方法 将于本院住院的66例老年冠心病患者抽签随机分为对照组和观察组.在常规治疗基础上,对照组口服阿托伐他汀10 mg/d,观察组口服阿托伐他汀20 mg/d.观察两组血清载脂蛋白B(ApoB)、血清载脂蛋白A(ApoA)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,比较治疗前后两组血脂情况.比较两组治疗后不良心血管事件发生率及血脂改善达标率.结果 观察组治疗后ApoB[(0.58±0.18)g/L]、TG[(1.93±0.16)mmol/L]、TC[(2.82±0.62)mmol/L]、LDL-C[(1.45±0.32)mmol/L]及不良心血管事件发生率(15.15％)显著低于治疗前及对照组治疗后[(0.71±O.16)g/L、(2.08±0.17)mmol/L、(3.27±0.73)mmol/L、(1.65±0.34)mmol/L及39.39％](P＜0.05).治疗后,观察组血脂改善达标率90.91％,对照组66.67％(P＜0.05).结论 对于治疗老年冠心病患者,20 mg/d阿托伐他汀用量能更好地改善患者血脂代谢,提高血脂改善达标率,同时改善患者心功能,降低患者不良心血管事件发生率,改善患者预后.     

对冠心病患者予阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗对LDL-C、TG、TC的影响

目的研究阿托伐他汀钙联合依折麦布运用在冠心病治疗中对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)的影响。方法研究对象为2018年10月~2019年10月就诊的98例冠心病患者,经由随机数字表法予以分组,对照组(49例,行阿托伐他汀钙治疗)与试验组(49例,行阿托伐他汀钙+依折麦布治疗),比较两组的血脂指标、临床疗效、用药安全性。结果治疗前两组血脂指标无明显差异(P>0.05);治疗后,试验组LDL-C(2.14±0.45)mmol/L、TG(1.93±0.28)mmol/L、TC(4.26±0.78)mmol/L均低于对照组(2.98±0.36)mmol/L、(2.35±0.36)mmol/L、(4.89±1.23)mmol/L(P<0.05);治疗后,试验组总有效率达到93.88%,高于对照组(79.59%);试验组2例不良反应,不良反应发生率为4.08%,对照组9例不良反应,不良反应发生率为18.37%。结论给予冠心病患者阿托伐他汀钙与依折麦布药物联合治疗,能改善血脂指标,增强疗效,安全性高。     

瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症疗效分析

目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性。方法入选冠心病合并高脂血症42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组每晚服用瑞舒伐他汀钙10 mg,对照组每晚服用辛伐他汀20 mg,分别于服药前,服药后4、8周检测总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸磷酸激酶(CPK)及肝肾功能。结果两组患者治疗4、8周后血脂指标均有改善,治疗组患者TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性较好,可以提高疗效,降低血脂,具有较好的临床意义。     

阿托伐他汀对冠心病患者血脂及血清炎性因子水平的影响

目的 探讨阿托伐他汀对冠心病患者血脂及血清炎性因子水平的影响.方法 选择2006年3-12月40例冠心病住院患者(含出院后随访),随机分为冠心病常规治疗组(常规治疗组)20例和常规治疗+阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组,20 mg/d)20例.用酶联免疫吸附法和常规酶法等测定两组患者治疗前及治疗后8周血脂水平 [总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),三酰甘油(TG)]及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、C-反应蛋白(CRP)和丙二醛(MDA)的水平.结果 两组患者治疗后血脂水平(TC、LDL-C、TG),血清TNF-α、MMP-9、CRP及MDA水平间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀能显著降低冠心病患者的血脂水平,同时能减轻冠心病患者的全身炎性反应程度.