豁痰化瘀丸治疗癫癎88例疗效观察

目的 观察中药豁痰化瘀丸治疗癫癎的临床疗效,并探讨其机制.方法 将170例癫癎患者随机分为二组,治疗组88例,口服豁痰化瘀丸;对照组82例口服卡马西平片,两组病人症状、体征、病史、发病年龄、性别、家族史及脑电图检查等方面进行前瞻性的对比,无明显差异.结果 治疗组总有效率93.2%,对照组总有效率85.4%,两组疗效差异有显著差性(P＜0.05).结论 豁痰化瘀丸治疗癫癎,疗效优于西药的常规治疗,而且不良反应小,对人体无损害.有一定的临床推广价值.     

豁痰化瘀丸治疗癫88例疗效观察

目的观察中药豁痰化瘀丸治疗癫的临床疗效,并探讨其机制。方法将170例癫患者随机分为二组,治疗组88例,口服豁痰化瘀丸;对照组82例口服卡马西平片,两组病人症状、体征、病史、发病年龄、性别、家族史及脑电图检查等方面进行前瞻性的对比,无明显差异。结果治疗组总有效率93.2%,对照组总有效率85.4%,两组疗效差异有显著差性(P<0.05)。结论豁痰化瘀丸治疗癫,疗效优于西药的常规治疗,而且不良反应小,对人体无损害。有一定的临床推广价值。     

丹参注射液与西比灵治疗偏头痛40例疗效观察

目的探讨丹参注射液与西比灵治疗偏头痛疗效。方法将40例偏头痛患者随机分为两组，治疗组（静滴丹参注射液）20例，对照组（口服西比灵）20例。结果治疗组显效12例，有效6例，无效2例，总有效率90％。对照组显效8例，有效6例，无效6例，总有效率70％。两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论丹参注射液能有效改善偏头痛症状，适用于治疗偏头痛，且疗效优于西比灵。     

维生素E辅助治疗难治性癫痫患儿临床疗效观察

目的研究维生素E辅助治疗难治性癫痫的临床疗效,初步探讨癫痫发病与自由基的关系。方法 80例难治性癫痫患儿随机分为两组,40例仅采用抗癫痫药物治疗为对照组,40例抗癫痫药物添加维生素E治疗为维生素E组。结果维生素E组(47．50％)癫痫发作控制总有效率(Ⅰ满意 Ⅱ显著改善 Ⅲ良好)高于对照组(12．50％),两者比较差异具有统计学意义(P<0．05)。结论添加维生素E使难治性癫痫患儿癫痫发作控制总有效率显著提高,维生素E能够通过清除自由基起到辅助抗儿童癫癫作用,辅助使用维生素E为治疗难治性癫痫提供了一个新思路。     

维生素E辅助治疗癫痫患者的临床疗效及作用机制探讨

目的：探讨维生素E辅助治疗癫痫的临床疗效，并分析其作用机制。方法选择我院神经内科收治的140例癫痫患者作为研究对象，其中观察组70例采用常规癫痫药物联合维生素E治疗，对照组70例采用常规癫痫药物治疗，比较2组临床疗效，并分析其作用机制。结果观察组总有效率82.86％，明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）；观察组血浆T-Aoc水平较对照组明显增加，而MDA水平较对照组明显降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论维生素E辅助治疗癫痫患者具有显著疗效，改善体内自由基水平，保护脑组织，阻止神经元放电，值得临床推广和应用。     

脑外伤性癫痫的高压氧综合治疗

目的观察高压氧治疗对脑外伤性癫痫的治疗效果,并探讨其作用机制。方法对70例脑外伤性癫痫患者进行高压氧综合治疗,并与非高压氧治疗的50例进行疗效比较。 结果HBO组的有效率为94.3％,对照组的有效率为80.0％,两组的有效率有明显的统计学差异(x2=5.78,P<0.05)。 结论HBO治疗能缩短临床治疗时间,明显提高脑外伤性癫痫的疗效,且无毒副作用。     

左乙拉西坦添加治疗成人癫痫的疗效

目的：研究左乙拉西坦（LEV）添加治疗成人癫痫的临床疗效及安全性。方法选取江苏大学附属人民医院2010年1月～2013年12月收治的成人癫痫患者116例为研究对象。采取多阶段分层抽样法将患者分为LEV添加治疗组和常规治疗组,同时行开放性自身对照研究,观察并比较两组患者的癫痫发作控制率、治疗有效率和不良反应。结果 LEV添加治疗组的总有效率为77．6％;常规治疗组为51．7％,两组疗效的差异存在统计学意义（P＜0．01）。LEV添加治疗组不良反应（包括嗜睡、头晕、食欲下降和兴奋激动）发生率为19．0％;常规治疗组不良反应发生率为17．2％,两组的差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论 LEV添加治疗与常规治疗相比,对各种发作类型的成人癫痫均有较好疗效,且安全性较好。     

盐酸舍曲林治疗慢性紧张型头痛的临床观察

目的观察盐酸舍曲林治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法60例慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组和对照组各30例，两组均给予复方对乙酰氨基酚片，另外治疗组给予盐酸舍曲林50mg晚餐后服，对照组给予地西泮5mg每晚睡前服，治疗8周。结果治疗组总有效率96．67％，对照纽总有效率73．33％，盐酸舍曲林治疗组优于地西泮对照组，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。结论盐酸舍曲林能有效治疗慢性紧张型头痛。     

通心络治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察通心络治疗急性脑梗死的疗效。方法对130例急性脑梗死患者随机分为两组：治疗组66例，对照组64例，比较两组疗效。结果通心络组总有效率90．9％，明显高于对照组（70．3％）（P〈0．01），通心络治疗后血流变学改善也较对照组有显著差异（P〈0．01），且无明显不良反应。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全有效。     

中西医结合治疗外伤性癫痫的疗效观察

目的观察中西医结合治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法将382例外伤性癫痫患者按随机数字表随机分为两组:西药组190例,采用西医常规抗癫痫药物治疗;中西医结合组192例,在西医治疗癫痫基础上加服中药痫停丸。结果总有效率:西药组69.5%,中西医结合组80.7%。两组比较差异显著(P<0.05)。结论中西医结合治疗癫痫的效果较单纯西药治疗好。     

免疫调节剂辅助治疗难治性癫痫患儿临床疗效及免疫功能观察

目的 研究免疫球蛋白、胸腺肽等免疫调节剂辅助治疗难治性癫痫的临床疗效，观察免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫功能的影响，探讨通过免疫调控辅助治疗难治性癫痫的可行性。方法 70例难治性癫痫患儿随机分为三组，30例仅采用抗癫痫药物治疗（对照组），20例抗癫痫药物加免疫球蛋白治疗（免疫球蛋白组），20例抗癫痫药物加胸腺肽治疗（胸腺肽组）。血清IgA、IgG、IgM、C3测定采用单向免疫扩散法。CD3、CD4、CD8等T细胞亚群测定采用桥联酶标法。结果 免疫球蛋白组（55．00％）、胸腺肽组（52．50％）癫痫控制总有效率（Ⅰ满意＋Ⅱ显著改善＋Ⅲ良好）皆显著高于对照组（8.33％）。对照组治疗前后比较：患儿IgA、IgG、IgM、C3、CD3、CD4、CD8、CD4／CD8等各项免疫指标差异皆无显著性意义。免疫球蛋白组、胸腺肽组治疗前后比较：患儿IgA、IgG升高，IgM、C3无明显差异，CD3、CD4、CD4／CD8升高，CD8降低。结论 免疫球蛋白、胸腺肽使难治性癫痫患儿癫痫发作控制总有效率显著提高：免疫球蛋白、胸腺肽能够显著改善难治性癫痫患儿免疫功能。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗，治疗组在常规方法治疗的基础上加用依达拉奉（30mg静滴，2次／d，共14d）治疗。2组患者治疗前及治疗后均进行监测神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果 组总有效率91.4％，显效率82．9％，其中基本痊愈19例，显著进步10例，进步3例，无变化1例，恶化1例．无死亡。对照组总有效率71．4％。显效率60％，其中基本痊愈11例，显著进步10例，进步4例，无变化5例，恶化2例，死亡3例，2组间有显著性差异（P〈0．05）。结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

电刺激小脑顶核治疗核—基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的：研究电刺激小脑顶核治疗核－基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：62例椎－基底动脉供血不足性眩晕患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组患者在常规内科治疗的基础上，同时接受电刺激小脑顶核治疗。观察其临床疗效及血液流变学各项指标。结果：治疗组患临床总有效率为88．2％，对照组患者总有效率为67．9％，两组比较有显著差异（P＜0．01），同时治疗组治疗前后血液流变学指标（红细胞压积，全血比粘度和血浆粘度）比较，均有显著性差异（P＜0．05），观察组与对照组治疗比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：电刺激小脑顶核治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕有显著疗效。     

DF－521治疗脑梗塞临床评价──附17例疗效观察

本文报道了东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗脑梗塞的临床疗效，共１７例（治疗组），与２０例用甘露醇治疗对照。结果治疗组显效率为７６．４７％，总有效率为９４．１２％，对照组分别为２５％、８５％，两组显效率有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＤＦ－５２１治疗愈早，疗效愈好。本组病例未见明显毒副作用。     

拉莫三嗪长期治疗癫痫的疗效及脑电图变化研究

目的探讨拉莫三嗪长期治疗癫痫的临床疗效及对脑电图的影响。方法随机双盲法将72例癫痫患者分为2组各36例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上加以拉莫三嗪治疗,治疗6个月观察比较2组临床疗效、不良反应及治疗前后脑电图变化情况。结果观察组治疗总有效率、脑电图总改善率均为94.4%,显著高于对照组的75.0%、69.4%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率13.9%,对照组为11.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪持续长期治疗癫痫疗效明确,能明显改善脑电图,不良反应少,值得临床推广。     

抗震颤麻痹药物治疗血管性Parkinson综合征

目的：观察抗震颤麻痹药物治疗血管性Parkinson综合征（VP）的疗效。方法：将40例血管性Parkinson综合征患者，随机分为治疗组，对照组各20例，比较两组疗效，结果：治疗组有效16例，总有效率80％；对照组有效率8例，总有效率40％。两组比较有显著差异，P＜0．05，结论：抗震颤篥痹药物治疗血管性Parkinson综合征可明显改善病人的症状，提高生活质量。     

妥泰添加治疗难治性癫痫的疗效分析

目的：观察及评价妥泰对难治性癫痫的临床疗效。方法：对1999年8月～2002年10月在我院确诊的84例难治性癫痫中的40例为治疗组，采用妥泰添加治疗，经12周加量期和1年稳定期观察后进行评价。对照组44例采用丙戊酸钠和卡马西平联合治疗，治疗前后肝、肾功能检查比较无明显异常。结果：治疗组和对照组总有效率分别为51．3％和22，7％。结论：妥泰是一种广谱、有效、安全的抗癫痫药，与丙戊酸钠联合应用于难治性癫痫疗效显。     

电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 研究电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 60例急性脑梗死患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组患者在常规内科治疗的基础上，同时接受电刺激小脑机核治疗，观察其临床疗效、TCD及血液流变学各项指标。结果 治疗组患者总有效率为93．3％，对照组患者总有效率为83．3％，两组比较有显著性差异（P＜0．05），同时治疗组治疗前后血液流变学指标（全血高切粘度、血浆比粘度、RBC聚集指数、血学方程K值及血细胞比容等）比较，均有显著性差异（P＜0．05）。结论 电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死有显著疗效。     

舒噻嗪治疗癫痫强直-阵挛发作随机对照多中心临床研究

目的 评价舒噻嗪治疗癫痫强直－挛发作（ＧＴＣＳ）的疗效和安全性。方法 对１４６例ＧＴＣＳ患者采取随机分析、开放试验、苯妥英钠对照多中心的临床研究。其中舒噻嗪研究组３２例,开放组８２例,苯妥英钠对照组３２例。结果 舒噻嗪研究组对ＧＴＣＳ总有效率９０．６％,苯妥英纳对照组总有效率８１．３％,两组间无显著差别（Ｐ〉０．０５）;舒噻嗪研究组ＧＴＣＳ总有效率的９０．６％,苯妥英钠对照组有效率８１．３％,两组间无显著差别（Ｐ〉０．０５）;舒噻嗪对患者血常规、肝肾功能、心电图均无明显影响;舍噻嗪引起的不良反应发生率为２６．３％,苯妥英钠组为２５．０％,两组相比无显著差异（Ｐ〉０．０５）,舒噻嗪所致不良反应极大多数轻微且不需特别处理。结论 舒噻嗪是治疗ＧＴＣＳ有效且较安全的一种药物。     

双嘧达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察双嘧达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择72h内的急性脑梗死患者100例，随机分为治疗组和对照组各50例．分别用药14d，两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率80％，对照组有效率40％，两组比较有显著性差异，治疗组用药前后血液流变学也有显著性差异（P〈0．05）。结论双嘧达莫注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。