急性淋巴细胞白血病免疫学分型研究

采用一系列国产抗白细胞抗原单克隆抗体及免疫酶技术(APAAP法),对149例急性淋巴细胞白血病及恶性肿瘤进行了免疫表型测定。在125例ALL中,有T-ALL42例,B-ALL70例,双标记8例,无标记者5例,分别占16%,55%,7%及5%。结果表明,急性淋巴细胞白血病表型呈明显的异质性,但大部分表型具有规律性。免疫表型与FAB分型无相关性。5例病人的白血病细胞对所用抗体未显示阳性反应。     

急性淋巴细胞白血病化疗及复发后细胞免疫表型变化分析

利用单克隆抗体及ＡＰＡＡＰ技术，发现急性淋巴细胞白血病细胞免疫表型在复发或化疗后有明显变化，表现为某些抗原的获得或丢失。复发１１种中８例细胞表型有变化，分别获得ＣＤ３８、ＣＤ９、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＤＲ抗原，其中２例ＣＤ５等抗原丢失。化疗后７例中２例表面抗原标记消失，临床完全缓解，３例分别有ＣＤ１９、ＣＤ５、ＣＤ９抗原的获得或丢失，１例化疗前后无标记，化疗后出现ＣＤ１９、ＣＤ２０。     

单克隆抗体在急性白血病免疫分型诊断中的应用

单克隆抗体在急性白血病免疫分型诊断中的应用青海医学院诊断学教研室陈仲予青海医学院附属医院内科贾乃镛慈延龄审校自１９７５年Ｋｏｈｌｏｒ和Ｍｉｌｓｔｅｉｎ首先用淋巴细胞杂交瘤技术制备特异性单克隆抗体（Ｍｏｎ－ｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙＭｃＡｂ）以来，...     

急性髓系白血病25例免疫表型的分析研究

应用APAAP免疫酶标法对25例急性髓系白血病（AML）行免疫分型检测。结果：①POX染色阳性细胞≤3％，并不能完全排除急性非淋巴细胞白血病（ANLL）；②免疫分型有利于AML亚型的确定；③免疫分型对急性早幼粒细胞白血病（M3）具有较好的辅助诊断价值；④免疫分型有助于白血病预后判断；⑤FAB分型中的急性未分化型白血病（AUL）行单抗（M0Ab）检测具有很重要的价值。     

10种特殊首发症状的急性白血病分析

本文分析了10种急性白血病的特殊首发症状,提示急性白血病因组织器官受浸润而表现的症状很不典型,诊断时应全面分析,以免误诊。     

急性白血病形态学和免疫表型的研究

本文报告作者通过形态学与免疫表型检查，对３５０例急性白血病（４Ｌ）患者进行诊断与分型的结果。本组病例分为急性淋巴细胞性白血病（ＡＬ）２０１例；包括五个亚型：无标志型（Ｎｕｌｌ－）、普通型（ｃｏｍｍｏｎ－）、前Ｂ型（Ｐｒｅ－Ｂ）、Ｂ型和Ｔ型；急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）１１０例；混合性急性白血病（ＨＬＡ）６例及分类困难的２５例。后者经电镜髓过氧比物酶（ＭＰＯ）和基因型检查，使本组全部病例均作出分型。     

单克隆抗体在形态学难以分型的急性白血病分型中的应用

目的：探讨单克隆抗体在形态学难以分型的急性白血病分中的价值。方法采用ＡＰＡＡＰ法检测１４例形态学难以分型的急性白血病患者的免疫表型。结果：１４例患者均有某个系列特异性（或相关性）标志表达,免疫学分型为急性髓性白血病７例,急性淋巴细胞白血病４例,急性混合细胞白血病２刀性未分化白血病１例。结论：单克隆抗体有助于形态学难以分型的急性白血病的分型。     

白血病患者体外药敏试验和P-糖蛋白的表达及临床意义

为建立体外预测化疗药物敏感性的试验方法，指导急性白血病化疗方案的设计。对急性白血病患者４２例进行了体外药敏检测（ＭＴＴ法），研究了白血病细胞多药耐药基因Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）的表达（ＡＰＡＡＰ法）与白血病化疗疗效的关系。结果显示，药敏试验与临床疗效明显相关，临床总符合率８２．９％，阳性符合率７８．９％，阴性符合率８６．９％。Ｐ－ｇｐ抗原的表达与临床疗效呈负相关，与临床耐药明显相关，阴性组患者缓解率（６７．９％）显著高于阳性组（２８．９％），Ｐ＜０．０５；复发率阳性组显著高于阴性组；Ｐ－ｇｐ的表达复发组患者较初诊组患者高（Ｐ＜０．０５）。提示多药耐药基因Ｐ－ｇｐ的表达和体外化疗药物敏感性的检测是判断临床耐药及指导临床化疗设计的重要指标     

抗羊垂体催乳素单克隆抗体性质研究

本文报道了应用淋巴细胞杂交瘤技术将羊垂体催乳素(oPRL)免疫过的BALB/c小鼠脾细胞与NS-O骨髓瘤细胞融合。制备了5株分泌抗oPRL单克隆抗体的杂交瘤细胞株。其中1种单克隆抗体属IgG1,4种属IgG2a。ELISA检测小鼠腹水抗体稀释度均在5×10~4倍以上。用固相夹心免疫放射测定法测出5种单克隆抗体可识别oPRL分子上3个不同的抗原决定簇,本文还对5种单克隆抗体与和oPRL结构相似的生长激素进行交义反应以鉴别其特异性。     

淋巴细胞白血病免疫学分型的研究

本文用绵羊红细胞花环(ES)方法检测T细胞,用OKT_(10)单克隆抗体间接免疫荧光法检测前T (胸腺)细胞,用直接免疫荧光法检测膜表面免疫球蛋白阳性的B细胞和细胞浆内μ链阳性的前B细胞等四种方法,对淋巴细胞白血病患者的外周血淋巴细胞进行五型法免疫学分型。其结果在15例急性淋巴细胞白血病(ALL)中有9例属于无标志型,3例属于前B细胞型,3例属于B细胞型。未发现T细胞和前T细胞型。6例慢性淋巴细胞白血病(CLL)均属于B细胞型。     

急性白血病多药耐药基因表达的临床研究

通过综合研究不同病期急性白血病、慢粒急变及骨髓增生异常综合征原始细胞过多性难治性贫血（ＭＤＳＲＡＥＢ）患者ｍｄｒｌ表达,研究发现其与预后的关系,以指导临床诊断及治疗。采用ＲＴＰＣＲ技术,并设置β２微球蛋白（β２Ｍ）作内标研究各组病例ｍｄｒｌ基因表达情况。急性白血病、慢粒急变及ＭＤＳＲＡＥＢ患者ｍｄｒｌ基因表达阳性率均明显增高,急性白血病难治／复发组ｍｄｒｌ基因阳性表达率明显高于急性白血病初治组与完全缓解组;初治白血病治疗前ｍｄｒｌ阴性者,经正规化疗后,ＣＲ率明显高于ｍｄｒｌ阳性组。ｍｄｒｌ基因表达增加是白血病细胞固有的特性,ｍｄｒｌ表达增加能导致细胞耐药,从而使化疗疗效降低     

急性白血病细胞Rb蛋白表达的研究

作者用免疫组化方法检测了40例急性白血病细胞中Rb基因蛋白的表达情况，结果发现，Rb蛋白表达缺失率为37．5％，以M_5亚型多见，占41．6％。结果表明，Rb基因表达状态与急性白血病的类型有关，并影响患者的疗效和预后。     

白血病患者抗心磷脂抗体的研究

应用改良的ＥＬＩＳＡ法研究白血病患者抗心磷脂抗体（ＡＣＡ）的分布。结果显示，白血病患者ＡＣＡ阳性率为２０．５１％，其中髓系白血病组ＡＣＡ阳性率为２４．５６％，与正常对照组相比均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）；淋巴细胞白血病组ＡＣＡ阳性率为９．５２％，稍高于正常对照组，但无统计学意义。在髓系白血病中又以Ｍ４和慢性粒细胞性白血病最高，Ｍ３、Ｍ５、Ｍ２次之。本文对ＡＣＡ在白血病患者中出现阳性的临床意义进行了探讨。     

单克隆抗体SMU_2、SMU_7在白血病中的表达及临床诊断价值的初步探讨

将自行制备的单克隆抗体（单抗）ＳＭＵ２、ＳＭＵ７通过１３６例淋巴细胞白血病和１３２例非淋巴细胞白血病进行免疫表型分析，表明它们主要在ＡＭＬ、ＣＭＬ、Ｔ－ＡＬＬⅢ和Ｔ－ＣＬＬ中表达，在其它白血病中基本不表达，并且在非淋巴细胞白血病中的表达阳性率高于ＣＤ３３等粒单单抗。初步表明，ＳＭＵ２、ＳＭＵ７属非系限性单抗，联合应用淋巴系、粒单系单抗，有助于提高白血病类型、分化阶段判定的准确率。     

Survivin基因在急性白血病中的表达及其意义

目的 :探讨 survivin基因在急性白血病中的表达及意义。方法 :应用 RT-PCR和免疫荧光方法检测了 1 3 4例急性白血病病人及 4株白血病细胞系中 survivin m RNA和蛋白表达。结果 :所检测的 4株白血病细胞系中均有 survivin m RNA和蛋白表达 ,而急性白血病病人的阳性率分别为 5 9.7%和 5 8.2 % ,正常对照和贫血病人均未见表达 ;survivin表达与白细胞数量呈显著负相关 ,阳性组和阴性组分别为 1 0× 1 0 9/L和 47× 1 0 9/L。Mann-Whitney检验 P =0 .0 0 7;survivin表达也与 FAB M1 /M2 /M3亚型中白血病细胞的成熟程度相关 ,经 Fish-er检验 P =0 .0 0 6;survivin表达与白血病病人生存时间明显相关 ,3 a以下、3～ 5 a和 5 a以上的阳性率分别为90 .0 %、67.74%和 2 1 .1 5 % ,P <0 .0 5。结论 :Survivin可作为急性白血病的一种新的预后不良指标 ,同时也提示凋亡抑制在白血病发生、发展中起重要作用。