白附子炮制前后双（5-甲酰基糠基）醚含量的测定

目的：建立白附子双（5-甲酰基糠基）醚的含量测定方法,探讨炮制对白附子中双（5-甲酰基糠基）醚含量的影响。方法：采用RP-HPLC法,以AgilentHC-C18为色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（39∶61）,检测波长为278nm,流速0.8mL.min^-1,柱温25℃,进样量10μL。结果：双（5-甲酰基糠基）醚在0.00217～0.01953μg范围内线性关系良好（r=0.9990）,平均加样回收率96.44%（RSD为1.09%）。白附子中双（5-甲酰基糠基）醚含量生品〈加压法制品〈药典法制品。结论：炮制能提高白附子中双（5-甲酰基糠基）醚含量。     

于潜白术的化学成分研究

目的:对浙江于潜产白术的化学成分进行研究方法:采用水蒸气蒸馏法提取,经硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱及制备高效液相色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果:从浙江于潜产白术中分离鉴定了7个化合物,分别为:白术内酯Ⅰ①、白术内酯Ⅱ②,白术内酯Ⅲ③,表白术内酯Ⅰ④、双[5-甲酰基糠基]醚⑤、5-羟甲基糠醛⑥、(4E,6E,12E)-4,6,12-三烯-8,10-二炔-1,3,14-三醇⑦。结论:化合物5、6、7为首次从苍术属植物白术中分离得到。     

于潜白术的化学成分研究

目的：对浙江于潜产白术的化学成分进行研究方法：采用水蒸气蒸馏法提取,经硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱及制备高效液相色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果：从浙江于潜产白术中分离鉴定了7个化合物,分别为：白术内酯Ⅰ①、白术内酯Ⅱ②,白术内酯Ⅲ③,表白术内酯Ⅰ④、双[5-甲酰基糠基]醚⑤、5-羟甲基糠醛⑥、（4E,6E,12E）-4,6,12-三烯-8,10-二炔-1,3,14-三醇⑦。结论：化合物5、6、7为首次从苍术属植物白术中分离得到。     

狗脊炮制品化学成分研究

目的:研究狗脊炮制品的化学成分,为狗脊的炮制原理解析提供依据.方法:采用反复硅胶、凝胶色谱法对沙烫法制备的狗脊炮制品进行化学成分研究.结果:从氯仿提取物中分离出7个化合物,运用化学和波谱学方法分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、正十六烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-(6'-正十六酰氧基)-β-D葡萄糖苷(Ⅲ)、5-羟甲基糠醛(Ⅳ)、双[5-甲酰基糠基]醚(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、3-羟基-γ-吡喃酮(Ⅶ).结论:所有化合物全部为首次从炮制品中得到,其中化合物Ⅶ为首次从金毛狗脊(Cibotium baronetz(L.)T.sm.)中得到.     

何首乌炮制后新产生成分的分离和结构鉴定

目的:分离和鉴定何首乌炮制后新产生的化学成分。方法:采用HPLC法确定提取溶剂,用聚酰胺、大孔吸附树脂、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据确定化合物结构。结果:新产生的化学成分为5-羟基麦芽酚(Ⅰ)和5-羟甲基糠醛(Ⅱ)。结论:两个化合物为首次从该属植物中分离得到。     

党参炮制原理探讨

目的：探讨党参的炮制原理。方法：采用HPLC对党参及米炒党参化学成分进行比较分析,对炮制品中新增成分进行分离纯化和结构鉴定,并模拟炮制实验过程对炮制品中新增成分的生成途径进行探讨。结果：分离得到党参炮制品中特征性成分,经结构鉴定为5-羟甲基-2-糠醛,党参多糖与阿魏酸等有机酸高温加热是生成5-羟甲基-2-糠醛的主要途径。结论：首次发现、分离党参炮制品中特征性成分并对其生成途径进行深入探讨,为进一步阐明党参炮制原理提供依据。     

荨麻根中化学成分的研究

  目的 对荨麻根的化学成分进行研究。 方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱等各种色谱技术对荨麻根的化学成分进行分离,应用理化数据分析和波谱分析方法鉴定化合物的结构。 结果 从荨麻根中分离得到 10 个化合物,分别为 α - 香树脂醇 ( Ⅰ ) 、 β - 香树脂醇 （Ⅱ）、齐墩果酸 （Ⅲ）、 双（ 5- 甲酰基糠基）醚（Ⅳ）、 5- 羟甲基糠醛（Ⅴ）、 4- 羟基苯甲酸 （Ⅵ）、东莨菪素（Ⅶ）、东莨菪素苷（Ⅷ）、胡萝卜苷（Ⅸ）和 β - 谷甾醇（Ⅹ）。 结论 化合物Ⅰ ~ Ⅶ均为首次从荨麻中分离得到。     

当归炮制后新产生成分的分离和结构鉴定

目的：分离和鉴定当归炮制后新产生的化学成分。方法：对当归炮制品乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用柱色谱、制备液相和重结晶等分离手段进行分离和纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到3个化合物,鉴定为5-羟甲基糠醛（Ⅰ）、香草酸（Ⅱ）和烟酸（Ⅲ）。结论：5-羟甲基糠醛是炮制后产生的新化合物之一,为首次从当归炮制品中分离得到。     

黄精炮制过程中新产生成分分离及含量变化

目的 分离黄精炮制过程中新产生的化学成分并研究其量变化规律.方法 采用提取分离和LC-MS法确定产生的2种化学成分的结构,通过HPLC法分析3个品种黄精炮制前后以及不同炮制时间2种成分量的变化,测定市售15个批次酒黄精中2种成分的量.HPLC色谱条件:Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(8∶92);体积流量10 mL/min;检测波长280 nm;柱温45℃.结果 炮制过程中新产生的2种成分为5-羟甲基麦芽酚(DDMP)和5-羟甲基糠醛(5-HMF).多花黄精中DDMP的量随着炮制时间的延长逐渐升高,至炮制24 h达到最高,随后开始逐渐降低;5-HMF的量随着炮制时间的延长逐渐升高.3个品种黄精炮制后均产生这2种成分.15个批次市售酒黄精中,有13个批次中DDMP的量在1.395％～5.265％,14个批次中5-HMF的量在0.079％～0.708％;自制3个品种酒黄精(16h)中2种成分的量均在上述范围内.结论 酒黄精中2种成分的量随着炮制时间的变化而变化,研究结果为酒黄精饮片标准的制定提供依据,并为酒黄精炮制时间终点的确定提供了一定参考.     

巫溪大宁党参不同的炮制方法对5-HMF的含量影响

目的 对5-羟甲基糠醛在大宁党参炮制研究中的现状进行系统的分析,为大宁党参炮制研究提供科学依据.方法 对大宁党参炮制的炮制方式、辅料等因素进行改变,测定5-HMF含量,考察对5-羟甲基糠醛含量的影响.结果 大宁党参经过炮制后产生5-羟甲基糠醛成分,其中蜜制产生的5-羟甲基糠醛含量最高.结论 5-羟甲基糠醛在炮制过程中产生,其作用和意义仍需进一步研究.