高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％十二烷基硫酸钠溶液（用70％磷酸调节pH至2．7）-乙腈（35：65）,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10．12～505．6μg／mL（r=0．9999）和2．36—118．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率分别为100．17％（RSD=1．22％）和99．43％（RSD：0．84％）。结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方穿心莲片中穿心莲内酯的含量

复方穿心莲片由穿心莲、路边青等中药材组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册,此标准无含量测定方法。我们探讨了穿心莲中穿心莲内酯的高效液相色谱法的定量,结果满意。本法加样回收率为98.63％,精密度和重复性良好。     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

摘 要：目的 建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法 采用CN柱(250×4.6mm,5 m)；流动相：A相(庚烷磺酸钠27.5mg，三乙胺0.8ml，水1000ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈（25:75），检测波长：硫酸阿托品为200nm，盐酸地芬诺酯为258nm；流速1.0ml/min；进样量10 l，柱温35℃。结果 线性范围：盐酸地芬诺酯为99.36 g/ml～894.24 g/ml，r=0.9999；硫酸阿托品为:0.984 g/ml～8.856 g/ml，r=1.0000。平均回收率：硫酸阿托品为99.22%，相对标准偏差1.3%；盐酸地芬诺酯为99.52%，相对标准偏差1.0%。 结论 此法简便、准确、易行     

HPLC法测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯含量

选择内标法测得盐酸地芬诺酯与扑尔敏的峰面积重量比为依据，实验测得复方地芬诺酯片的回收率为100.43％．变异系数1.0％．说明此法可行，     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量

目的:研究复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量测定方法。方法:以HPC18(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)为流动相,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为254nm。结果:头孢氨苄浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.4%,RSD=0.9%(n=5),日内误差(RSD)为0.3%(n=5)。结论:方法快速,简便准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。     

高效液相色谱法测定复方川贝精片中橙皮苷的含量

目的建立复方川贝精片中橙皮苷的含量测定方法。方法以Phenomenex(4.6mm×250.0mm,5μl)为色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:283nm。结果橙皮苷的线性范围:5.1354～30.8124μg/ml,r=0.9998,平均加样回收率为101.63%,RSD=1.47%。结论本法操作简便,结果准确,专属性强,分离效果好。     

反相高效液相色谱法同时测定复方环丙沙星注射液中两组分的含量

目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 高效液相色谱法 ,色谱柱C18柱 ,流动相为 0 .4mol·L-1柠檬酸 甲醇 乙腈 (2∶1∶0 .8) ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长为 2 77nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别为 99.7%和 99.6 % ,RSD分别为 0 .9%和 0 .7%。结论 :方法快速、准确 ,可作为该复方制剂的质量控制标准     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法采用CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相(庚烷磺酸钠27.5 mg,三乙胺0.8 ml,水1000 ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈(25∶75);检测波长:硫酸阿托品为200 nm,盐酸地芬诺酯为258 nm;流量1.0 ml.min-1;进样量:10μl;柱温35℃。结果线性范围:盐酸地芬诺酯为99.36μg.ml-1~894.24μg.ml-1,r=0.9999;硫酸阿托品为:0.984μg.ml-1~8.856μg.ml-1,r=1.0000。平均回收率:硫酸阿托品为99.2%,RSD为1.3%;盐酸地芬诺酯为99.5%,RSD为1.0%。结论此法简便、准确、易行。     

高效液相色谱法测定复方葛根片中丹参酮ⅡA含量

目的 建立复方葛根片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(8515),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.24～1.2μg(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.7%,RSD=1.2%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、可控、灵敏.     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素含量

目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Shimadzu VP—ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）为流动相,流速0．8mL／min,检测波长353nm。结果秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分离,秦皮乙素质量浓度在1．091～10．91mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=7）;秦皮乙素平均回收率为100．39％,RSD为1．74％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方补筋片中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方补筋片中丹皮酚的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（50：50）为流动相，检测波长274nm，流速0．8mL／min。结果丹皮酚进样量在0．0259—0．777μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5）。平均加样回收率为99.74％，RSD=0．94％（n=6）。结论该法专属性强，操作简便，可作为复方补筋片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方利血平片中氢氯噻嗪含量

目的:建立复方利血平片中氢氯噻嗪的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法).色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(12:88),检测波长为272 nm.结果:氢氯噻嗪在4～36μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=5).结论:HPLC法灵敏、准确、专属性强.     

反相高效液相色谱法测定气喘片中三组分的含量

目的：研究气喘片中３种主要成份的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法。结果：平均回收率（ｎ＝５）氨茶碱为１０１．１％,盐酸麻黄碱为９７．０％,盐酸苯海拉明为１００．８％,日间日内ＲＳＤ均小于１．６％。结论：本法具有操作简便,重复性好,灵敏度高等特点。     

高效液相色谱法测定复方胃宁片中延胡索乙素的含量

目的:建立测定复方胃宁片中延胡索乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Spherisorb ODS-2(5μm,4.6 mm×250mm)分析柱,流动相为甲醇-6％乙酸-3％乙酸铵(35:32:33),流速1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为280nm。结果:精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.035～0.175mg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.1％;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量

目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20～32.80μg/ml和8.12～32.48μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 999)。平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为100.4％(n=9,RSD=1.0％)和99.8％(n=9,RSD=0.84％)。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方水杨酸酊中两种组分含量

目的 建立同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（45：55）．检测波长为226nm。结果 平均回收率及RSD水杨酸分别为100．3％，0．7％，苯甲酸分别为99．4％，0.8％。结论 该法简便、准确，适用于该制剂的质量检验。     

反相高效液相色谱法测定复方鸡骨草片中栀子苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定复方鸡骨草片中栀子苷含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(22∶78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果栀子苷进样量在0.125~0.623μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.81%(RSD=0.90%,n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于复方鸡骨草片的质量控制。