我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析

采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。     

HGV—RNA阳性与阴性慢性乙型肝炎的对比研究

目的 研究慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）患者庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的意义。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ法对８７例ＣＨＢ患者血清进行了ＨＧＶ－ＲＮＡ检测,并将ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性与阴慢患者进行临床与病理学对比。结果 ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性１５例（１７．２４％）。ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性与阴性患者的肝功能等生化指标水平,肝脏病理损害的程度、ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率及对抗乙肝胎盘肽的疗效等生化指标水平,肝脏病理损害的程度、ＨＢＶ     

我国部分地区献血员庚型肝炎病毒感染情况调查

用蛋白工程的方法，合成了庚型肝炎病毒（ＧＢＶＣ／ＨＧＶ）ＮＳ３区一段多肽，并用该条多肽初步建立了抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ酶联免疫试验方法（ＥＩＡ）。用该法检测我国部分地区２８７０份ＨＢｓＡｇ和抗ＨＣＶ均阴性的健康献血员血清。结果：抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ的流行率为３．４８％（１００／２８７０）。其中１００份抗ＧＢＶＣ／ＨＧＶ阳性血清用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴＰＣＲ）检测，ＧＢＶＣ／ＨＧＶＲＮＡ的阳性率为６２．０％（６２／１００）。     

抗—HCV阳性单采浆供血员HGV感染随访研究

为了解单采浆供血员庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染及其转归，对１０２名抗－ＨＣＶ阳性单采浆供血员冻存血清进行抗－ＨＧＶ和ＨＧＶＲＮＡ检测，对抗－ＨＧＶ和（或）ＨＧＶＲＮＡ阳性者作３年随访研究。采用ＥＩＡ法检测抗－ＨＧＶ，包被抗原来自ＨＧＶ不同功能区的合成肽。应用ＲＴ－ＰＣＲ法检测ＨＧＶＲＮＡ，引物选自ＨＧＶＮＳ３区。结果表明，抗－ＨＣＶ阳性单采浆供血员ＨＧＶＲＮＡ阳性率为１９．６１％（２０／１０２），抗－ＨＧＶ阳性率为１７．６５％（１８／１０２），ＨＧＶ感染率（抗ＨＧＶ和／或ＨＧＶＲＮＡ阳性）为２４．５１％（２５／１０２），而对照组仅为０．９４％（１／１０６）。提示单采血浆是ＨＧＶ感染的重要危险因素。ＨＧＶＲＮＡ和抗－ＨＧＶ的３年阴转率分别为３５．００％（７／２０）和１１．１１％（２／１８），说明ＨＧＶ感染有慢性携带趋势     

乙型、丙型、庚型肝炎病毒多重感染研究

目的探讨庚型肝炎感染患者是否存在双重感染和多重感染。方法应用庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＮＳ３区逆转录聚合酶链反应技术检测了ＨＧＶ系列稀释的质控血清及ＡｂｂｏｔＧＢＶ－Ｃ参比样品中ＨＧＶＲＮＡ，并对９０例丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ阳性和１２例乙型肝炎、丙型肝炎双重感染献血员进行了ＨＧＶＲＮＡ的检测。结果ＨＧＶ系列稀释质控血清１０－１～１０－５均为阳性；１０－６为阴性。２份ＡｂｂｏｔＧＢＶ－Ｃ样品均为ＨＧＶＲＮＡ阳性。９０例ＨＣＶＲＮＡ阳性样品中，８例ＨＧＶＲＮＡ阳性（１７．８％）；１２例乙、丙双重感染者中４例（４／１２）ＨＧＶＲＮＡ阳性。结论不仅存在ＨＣＶ及ＨＧＶ双重感染，也存在多重感染。     

山东地区HGV—RNA检测及部分核酸序列测定

目的 了解山东地区慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）患者中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的状况，并测定其结构基因ＣＥ１区部分核苷酸序列。方法 用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴ－ｎＰｃＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ，并对部分阳性血清扩增的产物采用ＰＣＲ技术片段直接克隆法测定。结果 从１１６例慢性丙型肝炎患者血清中检出ＨＧＶＲＮＡ阳性３１例（２６．７％），其中１例患者ＨＧＶＣＥ１区部分核苷酸序列与中国第一株Ｕ７５３５６及另一例     

非乙非丙型慢性肝炎中的庚型肝炎病毒感染研究

为研究临床诊断为非乙非丙型慢性肝炎患者中的庚型肝炎病毒感染，应用逆转录套式多聚酶链反应法检测其血清中的ＨＧＶ／ＧＢＶＣＲＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ，并用多聚酶链反应检测ＨＢＶＤＮＡ。采用合成肽抗原作为固相，以ＥＩＡ法检测抗ＧＢＶＣ抗体；应用ＨＣＶ不同功能区抗原，分片段检测抗ＨＣＶ抗体。结果表明，临床诊断为非乙非丙慢性肝炎患者血清中，１．０４％（１／９６）为ＨＢＶＤＮＡ阳性；１０．４２％（１０／９６）为ＨＣＶＲＮＡ或抗ＨＣＶ阳性；２７．０８％（２６／９６）为抗ＨＧＶ／ＧＢＶＣ阳性或ＨＧＶ／ＧＢＶＣＲＮＡ阳性。研究提示庚型肝炎病毒是临床非乙非丙型慢性肝炎的重要致病因子；还可能存在非乙非丙非庚型慢性肝炎的致病因子；ＨＣＶ感染的检测水平有必要进一步提高。     

庚型肝炎病毒与乙型丙型肝炎病毒混合感染状况分析

庚型肝炎病毒（ＧＢＶ／ＨＧＶ－Ｃ）是近年来新发现的一种致人类肝炎病毒，１９９６年在国际肝炎会议上暂时称为ＧＢＶ／ＨＧＶ－Ｃ。庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）为单股正链ＲＮＡ病毒，属黄病毒科。研究表明，该病毒可经血、血制品、医源性（包括口腔科治疗器械、补牙牙钻、...     

四省供血员庚型肝炎病毒感染状况

应用ＥＩＡ法和逆转录套式多聚酶链反应法分别检测供血员血浆中的抗庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ）和ＧＢＶ－ＣＲＮＡ，以了解供血员的ＧＢＶ－Ｃ流行现状。１２００例单采浆供血员的抗ＧＢＶ－Ｃ检出率为４．９２％（５９／１２００），抗ＧＢＶ－Ｃ阳性血清的ＧＢＶ－ＣＲＮＡ检出率为６４．４１％（３８／５９）。３５０例普通供血员（供全血）的抗ＧＢＶ－Ｃ检出率为２．８６％（１０／３５０），抗ＧＢＶ－Ｃ阳性血浆中的ＧＢＶ－ＣＲＮＡ检出率为６０．００％（６／１０）。供血１０年以上供血员的抗ＧＢＶ－Ｃ检出率显著高于流行病调查对照组。该研究提示，ＧＢＶ－Ｃ在单采浆供血员和职业供血员中有较高的感染率。不仅存在ＧＢＶ－ＣＲＮＡ阳性的ＡＬＴ正常献血员，还存在ＧＢＶ－ＣＲＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ均阳性的ＡＬＴ正常献血员，应尽快对献血员进行ＧＢＶ－Ｃ感染指标的检测     

输血传播庚型肝炎的前瞻性观察

目的了解庚型肝炎（ＨＧ）在我国输血后肝炎中的发生率及其与输血后乙型肝炎（ＨＢ）、丙型肝炎（ＨＣ）的关系。方法检测１３８例因手术输血病人在输血前后的ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ，ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ、抗－ＨＣＶ、ＨＣＶＲＮＡ和ＨＧＶＲＮＡ。结果５３例发生输血后肝炎病毒感染，其中丙型肝炎病毒感染４８例；乙型肝炎病毒感染２例（含１例两型混合感染）。７例输血后可用巢式ＲＴ－ＰＣＲ法查到庚型肝炎病毒感染，３例合并丙型肝炎病毒感染者均有ＡＬＴ增高。４例单纯ＨＧＶ感染者，ＡＬＴ均正常。ＨＧＶＲＮＡ持续１个月至半年不等。５例输血后ＨＧＶ感染的病人可查到供血，其中３例病人至少有１份供血ＨＧＶＲＮＡ阳性。结论单纯ＨＧＶ感染的献血员和输血后感染者均无病毒性肝炎的临床表现和ＡＬＴ改变，与ＨＧＶ作为一种重要肝炎病毒的观点不相符。     

中国株庚型肝炎病毒C（GBV－C）部分核酸序列测定和分析

首次采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测出一株中国庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）ＲＮＡ，并对扩增产物进行了序列测定。其核酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性高达９２．４８％．     

用多聚酶链反应检测环境样品中甲型肝炎病毒RNA的实验研究

采用直接逆转录一多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对加标海水、海泥、毛蚶的浓缩样品，用不同消毒方法处理过的甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）及毛蚶实测样品进行了ＨＡＶ－ＲＮＡ分析。结果表明，该方法可检出加标海水、海泥及毛蚶中的ＨＡＶ－ＲＮＡ；对苯酚消毒灭活的ＨＡＶ检验结果表明含有完整核酸序列的灭活病毒也能用ＲＴ－ＰＣＲ方法检出；毛蚶实测样品结果表明，只有１９８８年上海毛蚶ＲＴ－ＰＣＲ阳性，但细胞培养间接免疫荧光法检测结果为阴性，说明毛蚶冻存太久（≥５年），ＨＡＶ已不具感染性。直接ＲＴ－ＰＣＲ方法简便敏感，不需超速离心及其它特殊设备，在普通实验室也能使用。     

庚型肝炎病毒母婴传播的研究

目的 了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在普通孕产妇群体中的感染情况和母婴传播的情况。方法 血中抗－ＨＣＶ采用ＥＬＩＳＡ法检测,ＨＧＶＲＮＡ采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测。结果 在８４８名普通孕产妇中,抗－ＨＧＶ阳性者４６名,阳性率为５．４２％;在４６名抗－ＨＧＶ阳性孕产妇中,ＨＧＶＲＮＡ阳性者５名,符合率为１０．８６％,在５名ＨＧＶＲＮＡ阳性孕产妇中,其新生儿ＨＧＶＲＮＡ阳性者２名,传播率为４０％。结论 ＨＧＶ     

青岛地区丙型肝炎病毒基因分型

对青岛地区８６例抗ＨＣＶ阳性肝炎患者血清，采用逆转录－套式基因扩增法（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＣＶ，ＲＮＡ，并用多引物扩增进行基因分型，结果，ＨＣＶ·ＲＮＡ阳性５０例（５８．１％），其中ＨＣＶⅡ型４５例（９０．０％），Ⅲ型３例，Ⅱ／Ⅲ混合型２例。说明青岛地区ＨＣＶ基因以Ⅱ型为主，应据此设计预防和治疗措施。     

三种献血员人群庚型肝炎病毒检测研究

为了解献血员中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染状况,并探讨感染的危险因素。方法采用ＥＬＩＳＡ法和ＲＴ－ＰＣＲ技术,对泰安市１８９名无偿献血员、４０４名职业献血员和１６９名单采血浆血员进行了病毒抗体和病毒核酸的检测。结果三种献血人群抗－ＨＧＶ阳性率分别为１．５９％（３／１８９）、０．９９％（４／４０４）和５．３３％（９／１６９）;ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率分别为０、０．２５％（１／４０４）和２．３７％（４／１６     

广西85例肝癌患者庚型肝炎病毒感染的血清学研究

对肝癌高发区的８５例患者血清采用套式ＰＣＲ方法检测认型肝炎病毒核糖核酸（ＨＧＶ－ＲＮＡ），并用相同方法检测了ＨＣＶ－ＲＮＡ；ＨＢＶ－ＤＮＡ则采用单次ＰＣＲ检测，阴性者再用套式ＰＣＲ证实。结果提示：８５例肝癌患者中，１１例患者可检出ＨＧＶＲＮＡ，占和的１２．９％，而ＨＣＶ－ＲＮＡ，ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者分别为１５例及６８例，占１７．６％和８０％。初步证明文本部分肝癌病人血清中存在ＧＶ感染，作者认为：Ｈ     

聚合酶链反应检测血浆及外周血单个核细胞中HCV—RNA的意义

目的 为提高丙型肝炎病毒ＲＮＡ（ＨＣＶ－ＲＮＡ）的率。方法 采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,检测２００例抗－ＨＣＶ阴性,ＡＬＴ反复异常,临床疑似丙型肝炎患的血浆及外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中ＨＣＶ－ＲＮＡ。结果 ５２例患血浆中检出ＨＣＶ－ＲＮＡ,阳性率为２６％,７８例患ＰＢＭＣ中检出ＨＣＶ－ＲＮＡ,阳性率为３９％,其中两同时双阳性有２２例,阳性率为１１％。结论 同步检测丙     

抗—HCV阳性血引发感染的核酸证据

血液和血液制品是丙型肝炎的主要传播方式之一,供血者健康检查标准规定凡ＥＬＩＳＡ检测抗ＨＣＶ抗体阳性者均不得献血。但ＥＬＩＳＡ检测存在着漏检及假阳性问题,并且只有ＨＣＶ－ＲＮＡ阳性血清才具有感染性。因此,我们对某血站送检的１００例抗ＨＣＶ阳性献血员的血样进行了ＨＣＶ－ＲＮＡ检测,结果表明,在ＨＣＶ－ＲＮＡ半套式ＲＴ－ＰＣＲ中,传统的异硫氰酸胍／氯仿／异戌醇方法同磁珠法抽提病毒ＲＮＡ,结果两种方法同样可以得到理想的２４０ｂｐ扩增带。用传统方法进行实验,１００例血标本中３例ＨＣＶ－ＲＮＡ阴性,其它均阳性,说明我国制定的献血员标准规定绝大多数情况下是适宜的,如果结合ＲＴ－ＰＣＲ检测ＨＣＶ－ＲＮＡ,结果会更加理想。这为库血ＨＣＶ检测与献血员ＨＣＶ感染检测提供了一种可靠的检测方法,对防止输血后肝炎的发生、净化献血员有一定的指导意义     

庚型肝炎病毒母婴传播的研究

用ＥＬＩＳＡ法对１１０名健康孕产妇进行血清抗－ＨＧＶ测定,阳性和可颖阳性者再用ＲＴ－ＰＣＲ检测血清ＨＧＶ ＲＮＡ,并对ＨＧＶ ＲＮＡ阳性孕产妇的新生儿脐血和婴儿血进行ＨＧＶ ＲＮＡ检测。结果 １１０名孕产中有７人（６．３６％）抗－ＨＧＶ阳性８人可疑阳性。其中４人被检测到ＨＧＶ ＲＮＡ,阳性率２６．６６％（４／１５）。她们所产的４名婴儿中２人血清ＨＧＶ ＲＮＡ阳性。提示ＨＧＶ的母婴传播率为５０％（２     

抗-HGV抗体酶联免疫试验法(EIA)与HGV PCR法检测结果比较

用抗－ＨＧＶ抗体酶联免疫试验法（ＥＩＡ）和ＨＧＶＲＴ－ｎＰＣＲ方法分别检测１００例正常献血员血清和４９例非甲～戊型肝炎患者血清。结果：在１００例健康献血员中,两法的符合率为９４％,但在４９例非甲～戊型肝炎患者中,两法的符合率仅为６３．３％。提示抗－ＨＧＶＥＩＡ法可用于献血员的筛查,但诊断ＨＧＶ感染应同时应用抗ＨＧＶＥＩＡ和ＨＧＶＲＮＡＲＴ－ｎＰＣＲ法。