复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法：色谱柱：VP—ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：327nm。结果：绿原酸进样量在0.11～0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为99．49％,RSD=0．77％（n=9）。结论：本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定双花百合片中绿原酸的含量

目的：建立双花百合片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Eelispse XDB C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm）色谱柱,流动相为0．4％磷酸溶液-乙腈（85：15）,柱温为25℃,流速为0．8ml／min,检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．10-5．00μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9997）,平均回收率为99．60％,RSD=1．56％（n=6）;测得3个批次双花百合片样品中绿原酸含量分别为0．08、0．10、0．09mg／片。结论：该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果可靠,可用于双花百合片中绿原酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定翁沥通片中绿原酸的含量

目的建立翁沥通片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（150mm×4·6mm,5μm）,以甲醇0．2％冰醋酸（17：83）为流动相,检测波长327nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果绿原酸的线性范围为0．1～1．5μg;平均回收率为99．13％,RSD=0．47％（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能为翁沥通片的质量控制提供参考。     

反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量

目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，、色谱柱为Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温30℃．结果绿原酸进样量线性范围为0.2～2．0μg（r=0．9995），平均加样回收率为97．98％，RSD为0．76％（n=6）。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量，方法可行，重现性好，可用于复肝宁片的质量控制。     

HPLC法测定复方感冒灵片中绿原酸的含量

目的：建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法：采用SinoChromODS—AP（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水（10：5：15：70）（磷酸调pH=2．76）为流动相,流速0．8ml·min^-1,柱温30℃检测波长327nm。结果：绿原酸在0．13～1．32μg范围内具有良好线性关系r=0．9993）。加样回收率平均为97．67％,RSD为1．14％。结论：本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据。     

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为277nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。方法：采用AE．Lichrom C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;以乙腈：0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为327nm;流速为1．0ml·min^-1;室温操作。结果：绿原酸在10．16—101．60μg·ml^-1的浓度范围内呈线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．8％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定桑姜感冒片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定桑姜感冒片中绿原酸的方法。方法采用HPLC法,以EclispseXDBC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱分析柱,乙腈一0．4％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测波长为326hm。结果绿原酸在0．099--4．990μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．63％,RSD=0．59％（n=6）。结论该方法操作简单,结果可靠,重现性及加样回收率等试验项目结果均较为理想,可用于桑姜感冒片中绿原酸的质量控制。     

双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定

目的建立双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定方法。方法采用Shim-packVP—ODSC18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．101—0．708μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=7）,平均加样回收率为99．3％,RSD为1．2％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于双花草珊瑚含片中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸含量

目的建立测定五味消毒饮中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸的含量,采用色谱柱：Hypersi1OD色谱柱（4．6mm×250．0mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸水溶液（12：88,体积比）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸含量在0．0000-0．5540μg时呈良好的线性关系,回收率为101．2%,相对标准偏差为0．34％（n=6）。结论该方法简便,重复性好,可作为五味消毒饮中绿原酸含量的检测方法。     

HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量

目的：建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1mL·min^-1;检测波长：327nm;进样量：10皿。结果：绿原酸在0,106～1．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．3％（RSD=1．04％）。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。     

HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量

目的：建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：0.4%磷酸-乙腈溶液（90：10）;流速：1mL/min,检测波长：327nm;进样量：10μL。结果：绿原酸在浓度150.72～753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2=0.9996）,平均回收率为98.87%（RSD=0.76%）。结论：本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片的含量

目的:建立测定熊去氧胆酸片含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.001mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.0)–乙腈(50∶50),检测波长为210 nm,柱温40℃。结果:熊去氧胆酸进样量在1.8μg～104μg范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=9)为102.0%(RSD=1.2%)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可有效控制熊去氧胆酸片的质量。     

HPLC-ELSD法测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量。方法：采用Lanbo Kromasil柱,甲醇-水（76：24）（用甲酸调PH值至4．2）为流动相,流速1．0mL·min^-1,蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃。结果：方法学考察表明,猪去氧胆酸进样量在1．0158～10．1581μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．93％（n=6）,RSD=1．85％。结论：该方法灵敏、准确,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量.方法:采用Aglient E-clipse XDB-CN柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol· L-1庚烷磺酸钠溶液(用20％磷酸调节pH至2.7)(55:45),流量为0.8 mL·min-,检测波长316 nm.结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～ 343.8 mg·L-的范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),测得平均回收率为100.1％(RSD＝0.70％);氢氯噻嗪在25.70 ～ 257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),测得平均回收率为100.9％ (RSD ＝0.33％).结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制.     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸的的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中绿原酸、咖啡酸能达到有效分离,绿原酸在9.44μg/ml～141....     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

基于简化分辨矩阵的粗糙集属性约简算法

目的：建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。方法：HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈．甲醇旬-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（10：50：40：0．1）用磷酸调节pH=3．4；检测波长：304nm；柱温40℃；流速：1mL·min^-1。结果：水杨酸农度在0．7665-61．32mg·L^-1范围内与其峰面积成良好的线性关系，回归方程：Y=5027．8＋29661X。r=0．9999。高中低3个质量浓度的回收率平均值为100．4％（n=9），RSD=1．6％。结论：本法灵敏度高，重现性好，结果准确。     

HPLC法测定复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的含量

目的:建立复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊中5-羟基邻氨基苯甲酸的质量控制方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.04%戊烷磺酸钠),采用梯度洗脱;流量1.0 mL.min-1;检测波长240 nm;柱温25℃。结果:5-羟基邻氨基苯甲酸在5.1009～51.100 9μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.58%,RSD为0.92%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,能有效检测复方氨基酸胶囊中的5-羟基邻氨基苯甲酸的含量。