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相似文献
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1.
梁显锋  袁仁鲜 《广西医学》2006,28(2):276-277
近年来联合用药治疗高血压以其疗效满意、副作用少、依从性好而得到许多学者关注,逐渐成为高血压治疗的主流.笔者近2年来观察了卡托普利和小剂量氢氯噻嗪联用降压疗效和安全性,现报告如下.  相似文献   

2.
徐茹  秦胜梅 《四川医学》2003,24(11):1148-1149
本文研究比较了血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利联用氢氯噻嗪与单用卡托普利对原发性高血压的疗效。1 资料与方法1 1 资料 :病例来自 2 0 0 1年复旦大学中山医院门诊及住院患者。入选标准 ,原发性高血压Ⅰ~Ⅱ期 ;年龄>2 0岁 ;治疗前基础血压≥ 16 0 / 95mmHg。排除标准 :继发性高血压 ;Ⅲ期高血压及近 6个月内的脑卒中、心肌梗死患者 ;合并心律失常、严重心力衰竭、心脏瓣膜病 ;合并糖尿病且控制不满意者 ;严重肝肾功能不全者 ;妊娠 (或 )哺乳期妇女 ;精神病患者及服药顺应性差者 ;对本药过敏者。 10 0例人选患者随机分成二组 :卡托普利…  相似文献   

3.
目的:观察卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压患者降压效果及耐受性。方法:选择180例原发性高血压患者服卡托普利联合氢氯噻嗪,共4周,观察用药期间患者血压、心率及不良反应情况。结果:服药1周起,收缩压、舒张压、平均动脉压显著下降,P〈0.01,至第4周降压幅度最显著,P〈0.001。结论:卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对任何年龄的高血压患者都有效,不良反应少,耐受性好。  相似文献   

4.
目的观察卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压患者降压效果及耐受性. 方法 选择180例原发性高血压患者服卡托普利联合氢氯噻嗪,共4周,观察用药期间患者血压、心率及不良反应情况.结果服药1周起,收缩压、舒张压、平均动脉压显著下降,P<0.01,至第4周降压幅度最显著,P<0.001.结论卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对任何年龄的高血压患者都有效,不良反应少,耐受性好.  相似文献   

5.
雷阳   《中国医学工程》2013,(6):149-149
目的探讨氢氯噻嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的方法及其临床疗效。方法将2009年8月-2011年6月经我院诊断为原发性高血压的80例患者随机分为对照组和治疗组,分别给予单独使用卡托普利和氢氯噻嗪联合卡托普利治疗,记录并作回顾性分析。结果治疗组总有效率大于对照组,且两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氢氯噻嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效显著,降压效果明显,是安全有效用药方法,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

6.
1临床资料2001年11月我院门诊及住院的未曾服药的60例原发性高血压患者,所有患者均符合JNC-VI第1,2级高血压诊断标准,其中男28人,女32人,年龄范围(40~70岁),平均54.1±7.2岁。所有入选患者随机分成两组,单用卡托普利组(A组)30例,其中男13例,女17例,平均年龄54.76±6.4岁。血压156±6/102+5mmHg。卡托普利与氢氯噻嗪联合用药组(B组)30例,男15例,女15例,平均年龄53.25±9.1岁,血压158±9/103±6mmHg。两组性别、年龄、血压间…  相似文献   

7.
高血压治疗药物目前有6大类,即利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)、α肾上腺受体阻滞剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AⅡRA)。卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂,国内外已广泛用于治疗高血压及心力衰竭。本研究采用自身对照的方法观察卡托普利联合应用小剂量利尿剂氢氯噻嗪对轻、中度高血压的疗效及安全性。1临床资料病例选择:心内科门诊及住院病人共108例,年龄29~81岁,男90例,女18例。入选者舒张压在95~115mmHg。以下病人不在其内:继发性高血压,重度高血压,孕妇及哺…  相似文献   

8.
张海 《中华医护杂志》2007,4(9):803-803,802
目的了解依那普利与小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压的降压效应及对代谢的影响。方法将原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组用依那普利治疗,治疗组加用氢氯噻嗪。治疗均为8wk,治疗前后测基础血压、空腹血糖、血尿酸、血脂、肝肾功能。结果联用依那普利加小剂量氢氯噻嗪的总有效率,明显优于单用依那普利p〈0.05(x^2=6.405);两组治疗前后的代谢指标无明显变化p〉0.05。结论依那普利与氢氯噻嗪联用治疗原发性高血压病,较单独使用依那普利更为有效,且对代谢无明显影响。  相似文献   

9.
饶继兰 《吉林医学》2011,(29):6137-6138
目的:探讨氢氯噻嗪、卡托普利片联合实验室检查治疗原发性2级高血压病的疗效。方法:选择我社区门诊原发性2级高血压患者80例,随机分成对照组及治疗组,每组各40例。对照组服用卡托普利片25 mg/次,2次/d。治疗组服用卡托普利片25 mg/次,2次/d,合用氢氯噻嗪片12.5 mg,1次/d,疗程12周。然后比较治疗前和治疗后第12周末血压控制情况、指标、不良反应等。结果:对照组控制率62.5%,治疗组总控制率97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中未发现严重不良反应事件。结论:氢氯噻嗪片卡托普利片联合治疗原发性2级高血压病的疗效较好而且安全。  相似文献   

10.
吴成涛  胡波 《中国现代医生》2008,46(18):180-181
目的 观察小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压的疗效及不良反应.方法 160例轻中度高血压患者随机分为两组.两组所有患者均要求改变生活方式.对照组:CPT每次12.5~25mg,每日3次,口服.每周测一次血压,如血压未达标,逐渐增加剂量至50mg,每日3次.治疗组:在对照组的基础上,加服HCTE 12.5mg,每日1次.结果 (1)降压达标率:治疗组、对照组治疗4周末达标率分别为56.25%、36.25%(P<0.05);治疗12周末分别为90%、52%(P<0.01).(2)降压有效率:治疗组、对照组治疗4周末总有效率分别为82.5%、68.75%(P<0.05);治疗12周末总有效率分别为100%、86.25%(P<0.01).结论 小剂量氢氯噻嗪联合卡托普利治疗轻中度原发性高血压疗效显著,副作用小,价格低廉,使用方便,值得推广应用.  相似文献   

11.
童建军  徐秀花  胡平 《河北医学》2004,10(12):1099-1101
目的:评价双氢克尿噻长期应用的降压疗效及对代谢的影响.方法:对50例高血压病患者采用口服双氢克尿噻每天25mg~50mg,2次口服治疗并观察随访12周.对用药前后血压下降变化及血钾,肌酐、血糖、血脂、血尿酸等生化项目进行对比分析.结果:显效25例,有效10例,总有效率为70%.用药期间仅发现低血钾3例,经补钾后纠正,无血糖、肌酐、血脂及血尿酸等代谢异常.结论:双氢克尿噻临床降压疗效肯定,血压波动小,且无明显副作用,尤其适用于轻中度高血压患者.  相似文献   

12.
目的观察缬沙坦联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2010年1月~2011年1月于我院住院治疗的原发性高血压患者58例,随机分为联合组和对照组各29例,对照组29例予缬沙坦,联合组同时给予卡托普利片,比较两组的疗效及不良反应。结果与对照组比较,联合组的总有效率明显增高,差异有统计学意义。治疗前后所有患者肝肾功能、血尿常规等生化指标未见明显变化,结论缬沙坦联合卡托普利治疗原发性高血压疗效明显优于单纯应用缬沙坦治疗的疗效,安全性好,值得广泛推广和应用。  相似文献   

13.
目的观察国产厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压病的治疗效果。方法患者停用会影响血压的药物2周,256例高血压病患者随机分成2组,然后试验组每日口服国产厄贝沙坦150mg+12.5mgHCT,对照组每日口服缬沙坦片80+12.5mgHCT,服药第4周末疗效未达到有效标准时将剂量加倍。总疗程8周。结果试验组总有效率88.3%,对照组总有效率84.4%,2组间有效性无显著差异(P〉0.05),2组不良反应率接近。均无严重不良反应发生。结论国产厄贝沙坦150mg+12.5mgHCT对轻中度高血压有较好的治疗作用,不良反应率低,又比较经济,可作为一线降压药在临床推广。  相似文献   

14.
目的:探讨硝苯地平缓释片联用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压病的临床疗效。方法:采取随机双盲对照法,将80例高血压病患者随机分为两组,治疗组患者口服硝苯地平缓释片20mg/次,每12h一次,厄贝沙坦氢氯噻嗪150mg,1次/d,疗程为20周;对照组患者只口服硝苯地平缓释片,剂量方法同治疗组,同时控制每日摄入热量。观察两组患者治疗前后血压情况。结果:治疗组患者总有效率90%,对照组患者总有效率25%,经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片与厄贝沙坦氢氯噻嗪联合用药可提高血压控制率。  相似文献   

15.
卡托普利舌下含服治疗高血压病34例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究卡托普利舌下含化的降压效果。方法舌下含服卡托普利12.5~25mg,分别于30min、1h时测血压、心率。结果本方法降压效果明显。结论本方法降压方法简单、方便、迅速、有效、安全性高、副作用小,可以作为急诊或高血压病人有创检查前应用。  相似文献   

16.
目的观察美卡素(替米沙坦)与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效。方法75例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,患者每日服用80rag美卡素及12.5mg氢氯噻嗪,对照组35例,患者每日服用美卡素80mg,试验共8周。结果(1)与治疗前相比,治疗组及对照组患者血压均有下降,但联合治疗组疗效更显著,总有效率达95%,而对照组总有效率为88.5%,两组间比较有显著性差异。(2)不良反应:治疗前后两组问血糖、血脂、尿酸等比较均无显著性差异。结论美卡素与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压病疗效显著,且安全性良好。  相似文献   

17.
目的观察卡托普利、双克联合二甲双胍对原发性高血压伴胰岛素抵抗(IR)患者相关参数的影响。方法90例原发性高血压伴IR患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予卡托普利、双克加二甲双胍片,对照组单纯用卡托普利、双克,治疗前、后均作口服糖耐量试验、胰岛素释放试验及血压监测。结果两组收缩压与舒张压均下降,治疗组下降更显著。治疗组空腹胰岛素及餐后胰岛素均下降,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论卡托普利、双克联合二甲双胍可明显改善IR,更有效降低血压。  相似文献   

18.
联合用药治疗中重度高血压疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
金顺实 《黑龙江医学》2009,33(6):453-454
目的评价缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗中/重度高血压的临床价值。方法中/重度高血压病人100例,随机分成2组。观察组每日晨起服用缬沙坦80mg/次,氢氯噻嗪12.5~25mg/次;对照组每日晨起服用缬沙坦80mg/次,疗程为8周。疗效判定:显效:舒张压下降≥1.3kPa并且降至正常,或下降≥2.6kPa,收缩压降至正常;有效:虽然舒张压下降<1.3kPa,但已降至正常,或下降1.3~2.52kPa,收缩压下降≥3.9kPa;无效:血压下降未达上述标准。结果观察组显效率72%,对照组显效率50%,两组差异有显著性;观察组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组差异有显著性。结论缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗中重度高血压的临床疗效,明显优于缬沙坦单一用药。  相似文献   

19.
目的:观察赖诺普利和卡托普利治疗高血压的疗效。方法:将1级、2级高血压患者60例随机分为两组。赖诺普利组30例(每日10mg,早餐后口服),卡托普利对照组30例(75mg/d,分3次口服),连续治疗8周。结果:两组之间治疗高血压没有显著性差异,但控制24h血压赖诺普利较卡托普利更好,同时副作用发生率更低。结论:赖诺普利是治疗高血压有效安全的药物。  相似文献   

20.
美卡素联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压65例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
日的观察美卡素(替米沙坦)与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效.方法将65例轻、中度原发性高血压患者随机分两组,治疗组(35例)用美卡素80mg/d,氢氯噻嗪25mg/d,对照组(30例)用美卡素80m洲,两组治疗时间均为7周.结果(1)与治疗前相比,治疗组及对照组患者血压均有下降,但治疗组疗效更显著,总有效率达97.14%,而对照组总有效率为93.33%,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);(2)不良反应:治疗前后两组间血糖、血脂、尿酸等比较均无统计学意义(P〉0.05).结论美卡素与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压病疗效显著,且安全性良好.  相似文献   

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