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1.
食管癌是我国尤其是我省最常见的消化道恶性肿瘤之一,半数以上患者就诊时已到中晚期,化疗成为主要治疗手段。艾迪注射液从人参、黄芪、刺五加、斑蟊等中药中提取精制而成,具有抑制肿瘤生长、提高机体免疫功能的双重功效。我科自2000年8月至2004年8月,应用艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌60例,取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
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艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究艾迪注射液对晚期食管癌的临床作用及对化疗所致不良反应的影响。方法 将 36例晚期食管癌患者随机分为 2组 ,分别按DF方案化疗 ,DF方案化疗基础上用艾迪注射液 ,按WHO的统一评价标准评价 2组的近期疗效和不良反应并进行比较。结果 2组间的近期疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但是联合使用艾迪注射液的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、血液学不良反应均显著低于单纯DF方案化疗组 (P <0 .0 5 ) ,改善患者一般情况卡氏评分观察组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 艾迪注射液配合化疗治疗晚期食管癌有一定的效果 ,尤其是能够显著减轻化疗引起的不良反应及提高食管癌化疗患者的生存质量 ,其作用是肯定的 相似文献
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艾迪注射液对晚期肿瘤患者免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的疗效及免疫指标的变化。方法回顾性分析我院98例晚期肿瘤患者资料,其中用艾迪注射液加一般营养支持疗法(治疗组)56例,单纯一般营养支持疗法(对照组)42例;治疗1月后比较Kamofsky评分、体重、外周血细胞、免疫指标的变化。结果治疗组Karnofsky评分、生活质量及免疫指标均有提高。结论艾迪注射液能提高晚期肿瘤的疗效和免疫功能。 相似文献
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参麦注射液穴位注射对20例食管癌化疗患者免疫功能的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
为了探讨参麦注射液穴位注射对食管癌化疗患者免疫功能的影响 ,我院自 1998年 5月~ 2 0 0 0年 1月应用参麦注射液穴位注射对食管癌化疗后的免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群数、周围血 NK细胞数的影响情况 ,以及对化疗的副作用减轻作用进行观察。现总结报告如下。1 临床资料所有 35例患者均为 1998年 5月至 2 0 0 0年 1月在我院肿瘤科住院并接受化疗的食管癌患者 ,年龄 35~ 72岁。将患者按随机原则分为参麦注射液穴位注射联合化疗组 (观察组 )2 0例 ,其中男 12例 ,女 8例 ,平均年龄 5 2± 3岁 ;单纯化疗组(对照组 ) 15例 ,其中男 7例 ,女 8例… 相似文献
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目的:观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将46例晚期食管癌患者随机分为观察组(24例)和对照组(22例),观察组给予顺铂、氟尿嘧啶,同时给予艾迪注射液;对照组单纯化疗,方案同观察组。结果:观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异(P0.05);但观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组。结论:艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗的不良反应,提高患者的生活质量。 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2016,(36)
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗老年进展期胃癌疗效及对免疫功能的影响。方法将150例IV期老年胃癌患者按照入院先后顺序以信封法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予m FOLFOX6方案治疗;观察组在对照组治疗基础上给予联合艾迪注射液80 m L静脉点滴,连续治疗14 d。2组均以21 d为1个周期,共治疗4个周期。观察2组患者无进展生存期、中位生存期及临床疗效,治疗前后分别采用QLQ-C30生活质量调查问卷评估2组患者生活质量,采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+T细胞)以及IL-10、TGF-β1水平。结果治疗后,2组临床有效率、无进展生存期、中位生存期比较差异均无统计学意义(P均0.05)。2组治疗后各项生活质量评分均明显改善(P均0.05),且观察组各项评分改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。观察组外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+T细胞及IL-10、TGF-β1水平均明显改善(P均0.05),对照组各指标均无明显变化,2组治疗后各指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论艾迪注射液联合化疗可以改善老年进展期胃癌患者生活质量,提高机体免疫力,但对患者生存率无明显影响。 相似文献
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目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:将136例晚期肺癌患者随机分为治疗组70例和对照组66例。对照组在第1,8天给予重酒石酸长春瑞滨注射液25 mg.m-2,第1~3天给予顺铂30 mg.m-2;治疗组化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液450 mL中,gtt,qd;连用10 d为1周期,每间隔21 d重复治疗,共3~4个周期。2组病例均给予格拉司琼止吐治疗。结果:近期疗效有效率治疗组为68.57%,对照组39.39%,2组比较差异有显著性(P0.05);生活质量改善率(等级提高)治疗组为77.14%,对照组为48.48%,治疗组优于对照组(P0.05);血象变化和胃肠道毒性反应比较,除厌食差异无显著性外,其余差异均具有显著性(P0.05),治疗组优于对照组。结论:艾迪注射液可作为一种有效的化疗增效减毒剂,配合化疗治疗中晚非小细胞期肺癌。 相似文献
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《中华中医药学刊》2019,(8)
目的:探讨分析艾迪注射液联合常规西医化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者接受常规西医化疗进行治疗,观察组患者同时联合艾迪注射液进行治疗。对比分析两组患者的临床疗效、免疫功能、不良反应发生情况和生存质量。结果:治疗前,两组患者的CD~+_4、CD~+_8和CD~+_4/CD~+_8水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的CD~+_4、CD~+_8和CD~+_4/CD~+_8水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的临床有效率为51.67%(31/60),明显高于对照组35.00%(21/60),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的各项不良反应(血小板计数下降、恶心呕吐、白细胞计数下降和食欲不振)发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组患者Karnofsky评分平均提高10分,其中提高14例,稳定23例,下降23例,提高率为23.33%(14/60);观察组患者Karnofsky评分平均提高15分,其中,提高28例,稳定14例,下降18例,提高率为46.67%(28/60)。观察组患者的生活质量变化高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合常规西医化疗能够有效提高非霍奇金淋巴瘤患者的免疫功能和生活质量,同时能够有效降低不良反应的发生,提高患者的临床疗效。 相似文献
10.
目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤对免疫功能的影响。方法:将 60 例患者随机分成治疗组与对照组,每组各 30 例。两组均采用 CH OP 方案化疗,21 d 为1 周期。治疗组加用艾迪注射液治疗,15 d 为1 疗程,2 疗程后评价疗效。观察两组治疗后生活质量、免疫功能及不良反应变化情况。结果:两组治疗后生活质量比较,治疗组与对照组升高稳定率分别为83.3% 、60.0% ,差异有统计学意义(P 〈 0.05)。两组治疗前后 T 淋巴细胞亚群比较,两组 CD4^+细胞、CD4^+/CD^8+比值均有明显下降,治疗组 CD4^+/CD^8+比值与对照组比较,差异有统计学意义(P 〈 0.05);治疗组治疗后 CD^8+明显增加,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 〈 0.05);与对照组比较,差异无统计学意义(P 〉 0.05)。不良反应比较,治疗组明显低于对照组(P 〈0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗恶性淋巴瘤能提高机体免疫功能、减轻不良反应、提高生活质量、延长生存期。 相似文献
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艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:系统评价艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,美国国立医学图书馆(Pub Med),中国生物医学文献数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普中文科技期刊数据库(VIP),万方数据库等数据库,检索时间为各库建库时间至2014年5月。搜索艾迪注射液联合放疗对比单纯放疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验,文种不限。由两名评价员独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10个随机对照试验(RCTs),合计共有678例患者,Meta分析结果显示:与单纯放疗相比,艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌能显著提高近期疗效[OR=4.00,95%CI(2.86,5.60),P<0.000 01],并能改善患者的生活质量[OR=4.99,95%CI(3.02,8.26),P<0.000 01],减少放射性肺炎的发生率[RR=0.46,95%CI(0.34,0.63),P<0.000 01],降低放射性食管炎的发生率[RR=0.49,95%CI(0.37,0.66),P<0.000 01],减少骨髓抑制的发生率[RR=0.51,95%CI(0.38,0.69),P<0.000 01]。结论:艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌不但可以增加放疗的近期疗效,而且可以改善患者的生活质量,并能减少放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制的发生。然而由于纳入的RCT质量较低,需更多设计合理的高质量临床试验加以验证。 相似文献
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艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL~80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小. 相似文献
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通过艾迪注射液肝动脉灌注联合静脉滴注双途径给药对老年原发性肝癌患者的生活质量进行临床观察。方法:将56例老年原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组予单纯肝动脉栓塞化疗;治疗组在肝动脉栓塞化疗后予艾迪注射液100ml肝动脉灌注,术后第2天予艾迪注射液500ml静脉滴注。每日1次,15天1疗程,3疗程后对两组患者治疗前后肿瘤大小变化、疼痛缓解情况、Karnofsky评分及生活质量指数进行观察比较。结果:治疗组在瘤体大小变化、疼痛缓解率、Karnofsky评分和生活质量评分提高方面均优于对照组。结论:艾迪注射液肝动脉及外周静脉滴注能明显提高老年原发性肝癌患者生活质量,是众多老年原发性肝癌治疗方法中较理想的一种可行手段。 相似文献
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OBJECTIVE: To conduct a Meta-analysis of studies on the effect of Aidi injectioncombined with chemotherapy versus chemotherapy alone in the treatment of gastric cancer(GC).METHODS: Nine electronic databases and six gray literature databases were comprehensively searcheduntil April 20,2013. Two reviewers independently selected and assessed included trialsaccording to the inclusion and exclusion criteria. The risk of bias tool from the Cochrane Handbook version 5.1.0was used to assess trial quality. All calculations were performed using Review Manager 5.0.RESULTS: Thirty-two studies including 1927 participants met the inclusion criteria,most of which were low quality. Compared with chemotherapy alone,Aidi injection plusthe same chemotherapy significantly improved the effective rate [OR = 1.52,95% CI(1.24,1.86),P 0.0001],clinical beneficial rate [OR = 1.77,95% CI(1.33,2.36),P 0.0001],and quality of life [OR = 3.02,95% CI(2.39,3.82),P 0.000 01]. There was a significant improvement in nausea and vomiting incidence [OR = 0.34,95%CI(0.24,0.47),P 0.000 01],diarrhea [OR = 0.47,95%CI(0.33,0.69),P 0.000 01],leukopenia( 3,0.51),P = 0.05],hemⅢ-ogⅣ)[OR = 0.34,95%CI(0.2lobin decrease(thromⅢ-boⅣ) [OR = 0.42,95%CI(0.18-1.00),P = 0.05],cytopenia(4],and Ⅲ-damⅣ) [OR = 0.46,95%CI(0.22,0.96),P = 0.0age to liver function [OR = 0.36,95%CI(0.24,0.54),P 0.000 01].CONCLUSION: Aidi injection combined with chemotherapy significantly improved the clinical effect of chemotherapy,reducing the incidence of adverse events. Use of the CONSORT statement for randomized controlled trials is recommended for stricter reporting. 相似文献
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生脉注射液改善慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探索生脉注射液对COPD患者机体免疫功能的改善及临床疗效的观察。 6 2例COPD患者随机分为治疗组32例和对照组 30例 ,在西医常规治疗基础上 ,治疗组加用生脉注射液静脉滴注。结果 :治疗组临控 2例 ,显效 2 0例 ,有效 7例 ,无效 3例 ,总有效率 90 .6 3% ;对照组临控 0例 ,显效 13例 ,有效 9例 ,无效 8例 ,总有效率 73.33% ;治疗组患者血清IgG、IgA、IgM含量显著提高。两组治疗前后临床疗效及免疫球蛋白比较 ,经统计学处理 ,P <0 .0 5。结论 :生脉注射液有提高COPD患者机体免疫力 ,促进COPD患者恢复的作用 相似文献
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目的:研究艾迪注射液对放射治疗非小细胞肺癌疗效和放疗副作用的影响。方法:64例病理确诊的非小细胞肺癌患者随机分组为两组:放疗加艾迪注射液组(治疗组)33例,单纯放疗组(对照组)31例,放疗采用常规外放疗,艾迪注射液60-100mL每日静脉滴注,比较两组间效果。结果:治疗组治疗有效率72.7%,对照组治疗有效率48.4%,两组比较P〈0.05,有显著性差异;两组之间体重稳定情况比较、白细胞有否降低情况比较、乏力减轻情况比较、卡氏评分比较均显示P〈0.05,有显著性差异。治疗组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+与治疗前比较无明显降低,而对照组则相反。结论:艾迪注射液应用于放射治疗晚期肺癌中可以提高近期疗效,减轻放疗副作用,提高患者免疫力,改善患者生活质量。 相似文献
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目的 探讨爱迪注射液对恶性肿瘤患者血液流变学和甲襞微循环的影响。方法 120例恶性肿瘤患者随机分为爱迪注射液组和化疗组。爱迪注射液组静滴爱迪注射液,化疗组采用常规化疗。两组病人治疗前、后检测血液流变学和甲襞微循环各指标并进行比较。结果 爱迪注射液组治疗后全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原等以及甲襞微循环的形态积分值、流态积分值、管用积分值及总积分值与治疗前比较均有明显降低,差异有显著性(P<0.01),而化疗组治疗后血液流变学各指标及甲襞微循环各加权积分值与治疗前比较差异均无显著性(P>0.05),与化疗组比较,爱迪注射液能明显降低患者血液流变学各指标及甲襞微循环各加权积分值(P<0.05)。结论爱迪注射液具有明显降粘、降凝、降聚和改善微循环的作用。 相似文献
18.
目的:研究异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)与艾迪注射液联用,是否对其代谢有影响,为临床合理用药的安全性和有效性提供参考依据。方法:对6只兔子采用随机自身交叉对照试验设计,对照组予生理盐水10 mL和异环磷酰胺0.11 g.kg-1用生理盐水稀释至10 mL,实验组予艾迪注射液1 mL.kg-1和异环磷酰胺0.11 g.kg-1均用生理盐水稀释至10 mL;均通过耳缘静脉注射给药。采用C18固体萃取小柱处理血样,然后用高效液相色谱法测定异环磷酰胺的浓度,最后计算并比较2组药动学参数及生物利用度。结果:对照组和实验组AUC0-∞分别为(140.53±39.26),(120.02±25.89)mg.L-1.h-1,AUC0-t分别为(128.37±34.26),(119.18±25.51)mg.L-1.h-1,Cmax分别为(158.63±16.35),(132.61±21.07)mg.L-1;实验组的相对生物利用度F0-∞为(91.13±34.50)%,F0-t为(97.62±32.59)%;实验组生物利用度小于对照组,两组非生物等效。结论:两组异环磷酰胺在兔体内的代谢均符合二室房室模型。实验组IFO的生物利用度显著性小于对照组,提示艾迪对IFO在兔体内药代动力学有显著性影响;艾迪注射液还使IFO在兔体内的血药浓度明显降低,推测艾迪注射液可能使其疗效也有所降低。 相似文献
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目的:观察艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取64例晚期胃癌患者,按照奇偶数随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组行SOX方案治疗,试验组在SOX方案基础上联用艾迪注射液治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程,随访18个月。比较2组临床疗效、肿瘤标志物[血清糖类抗原724 (CA724)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原199 (CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平、症状积分、piper疲乏调查量表(PSR-R)评分、Karnofsky (KPS)评分、不良反应发生率、肿瘤进展时间(TTP)及中位生存时间(MST)。结果:治疗6个疗程后,试验组疾病控制率(DCR)为93.75%,疾病有效率(ORR)为68.75%,均高于对照组68.75%、40.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清CA125、CA199、CA724、CEA水平均较治疗前降低,试验组血清CA125、CA199、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清CA724水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组症状积分、P... 相似文献