精神分裂症患者多巴胺D2受体基因多态性与利培酮治疗效应的关联分析

目的:探讨多巴胺D_2受体基因(DRD2)多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效的关系。方法:纳入汉族精神分裂症患者304例(研究组)和汉族健康对照120名(对照组),研究组服用利培酮8周后以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,同时检测两组DRD2基因rs6275、rs1801028和rs6277位点多态性。结果:rs6277位点在研究组和对照组中的等位基因频率与基因型频率的分布差异有统计学意义(χ~2=8.37,P=0.02)。研究组rs6275(F=15.52,P0.001)、rs1801028(F=19.74,P0.001)和rs6277(F=10.67,P0.001)位点不同基因型在PANSS总分减分率上差异均有统计学意义;同时rs1801028位点不同基因型在阴性症状减分率上差异有统计学意义(F=15.29,P0.001),rs6277位点在阳性症状减分率上差异有统计学意义(F=14.74,P0.001)。结论:DRD2基因rs6277位点多态性与精神分裂症易感性存在关联;不同DRD2基因型患者利培酮疗效可能存在差异。     

精神分裂症患者茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与利培酮疗效的关系

目的:探讨精神分裂症患者茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与利培酮疗效的关系。方法:95例精神分裂症患者(患者组)接受利培酮单药治疗12周,治疗前后给予阳性与阴性症状量表(PANSS)、瞬时记忆测评、数字划消测验、瑞文标准推理测试;对患者及95名健康对照者(对照组)进行COMT基因的rs4680、rs165599、rs6267和rs4818位点的多态性分析,比较各基因型患者利培酮治疗后各量表评分的变化。结果:两组间COMT rs4680位点各基因型和等位基因频率、rs4680-rs165599 AG型单倍体频率差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗前后患者PANSS阴性症状因子评分的变化值在rs4680位点各基因型间比较差异有统计学意义(t=2.383,P=0.019);瞬时记忆测评的变化值在rs165599位点的各基因型间差异有统计学意义(F=4.213,P=0.019);PANSS阴性症状因子、认知损害因子以及瞬时记忆测评的变化值在rs6267位点各基因型间差异有统计学意义(F=4.978,3.495,6.086;P均0.01);PANSS认知损害因子的变化值在rs4818位点的各基因型间差异有统计学意义(F=4.251;P=0.014)。结论:COMT rs4680-rs165599 AG型单倍体携带者可能具有精神分裂症患病风险,COMT基因多态性在一定程度上影响精神分裂症患者利培酮的疗效及认知功能。     

L型钙离子通道α1C亚基基因多态性与精神分裂症的相关性

目的探讨L型钙离子通道α1C亚基(calcium channel,voltage-dependent,L type,alpha 1C subunit,CACNA1C)基因多态性与精神分裂症的关系。方法纳入118例精神分裂症患者及122名对照,采用变性高效液相色谱法对其CACNA1C基因rs10848683、rs2238032、rs2299661位点进行基因分型,通过病历资料收集患者感知觉障碍、思维障碍、情感障碍和行为障碍等临床表现,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评估患者症状。结果 rs2238032和rs2299661位点基因型和等位基因在患者组与对照组间分布有统计学差异(均P0.05),而rs10848683位点基因型和等位基因分布在组间无统计学差异(P0.05)。rs2238032位点TT基因型(OR=0.394)和rs2299661位点CG(OR=0.326)与精神分裂症的患病风险有关联(均P0.05)。rs10848683位点各基因型患者行为障碍分布有统计学差异(P0.05);rs2238032各基因型患者思维障碍、情感障碍和PANSS得分有统计学差异(均P0.05);rs2299661各基因型患者感知觉障碍、PANSS得分有统计学差异(均P0.05)。单体型分析示,CTC(OR=1.811)、CTG(OR=0.432)和TGC(OR=1.771)与精神分裂症关联有统计学意义(P0.05)。结论 CACNA1C基因多态性与精神分裂症及其临床表现有关联。     

肿瘤坏死因子-α基因与精神分裂症的关联研究

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因rs1800629位点与精神分裂症及其临床特征的关系。方法:采用Taq Man探针SNP基因分型技术对稳定期精神分裂症患者(患者组) 254例和健康对照者(正常对照组) 339名TNF-α基因rs1800629位点进行分型;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者组精神病性症状,分析比较rs1800629位点3种不同基因型间症状严重程度。结果:患者组与正常对照组TNF-α基因rs1800629位点基因型的观察值和期望值Hardy-Weinberg平衡吻合度良好(χ2=2. 70,P=0. 10;χ2=2. 58,P=0. 11);患者组与正常对照组在rs1800629位点基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(χ2=3. 16,P=0. 21;χ2=3. 44,P=0. 06);携带A等位基因患者阳性症状分、阴性症状分、一般病理分及PANSS总分较不携带A等位基因患者更高(F=6. 03,P=0. 015; F=14. 82,P=0. 000; F=42. 02,P=0. 000; F=35. 19,P=0. 000)。结论:TNF-α基因rs1800629位点可能与精神分裂症无关;但与疾病的严重程度有关。     

白介素-1β基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的:探讨白介素-1β(IL-1β)基因-511多态性位点与精神分裂症(SZ)及其临床特征的相关性。方法:采用TaqMan探针基因分型技术对320例SZ患者(SZ组)和284名健康对照者(对照组)的IL-1β基因-511位点进行基因分型,比较两组的等位基因、基因型频率分布差异。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的精神病性症状,比较-511位点不同基因型患者症状的严重程度。结果:两组IL-1β基因-511位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(χ~2值=1.50,3.18,P均0.05);两组-511位点GG、GA和AA基因型分布以及G、A等位基因频率分布比较差异无统计学意义(P0.05);携带A等位基因的患者阴性症状分(F=43.72,P0.001)和PANSS总分(F=10.53,P=0.001)显著高于不携带A等位基因的患者,两组阳性症状分和一般精神病理症状分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:IL-1β基因-511位点可能与SZ发病无关,但与疾病的阴性症状严重程度有关。     

PPP1R3A基因多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症关联性研究

目的探索蛋白磷酸酶1调节亚基3A(protein phosphatase 1 regulatory subunit 3A, PPP1R3A)基因外显子区域基因位点多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症的关联性。方法利用多重PCR靶向捕获二代测序技术对528例维吾尔族精神分裂症患者及576名维吾尔族正常对照进行PPP1R3A基因外显子区域DNA扩增,Illumina HiSeq X Ten平台进行高通量测序,用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评估患者病情严重程度。结果患者组与对照组之间PPP1R3A基因rs1800000位点等位基因和基因型频率差异有统计学意义(P0.05);rs1799999位点基因型频率在女性患者组与对照组间差异有统计学意义(P0.05);rs8192686位点在男性患者组与对照组间等位基因频率差异有统计学意义(P0.05)。结论PPP1R3A基因rs1800000位点多态性可能与中国维吾尔族人群精神分裂症的发生发展存在关联性;rs1799999位点多态性可能与中国维吾尔族女性精神分裂症的发病有关联性;rs8192686位点C等位基因可能与中国维吾尔族男性精神分裂症发病有关联性。     

BDNF基因多态性与精神分裂症发病及临床症状的 相关性

目的 探讨BDNF基因rs2030324和rs11030101多态性与精神分裂症发病及临床症状的关 系。方法 于2017年1月—2018年1月由齐齐哈尔市精神卫生中心招募200例精神分裂症患者（病例组） 及200 例健康对照（对照组）纳入研究。每位研究对象抽取5 ml 静脉血提取基因组DNA，对rs2030324 和 rs11030101 两个位点上下游500 bp 的序列设计引物，进行PCR 扩增，比较rs2030324 和rs11030101 两个 位点在两组人群中的基因频率分布及基因型分布。对病例组采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评估临 床症状，分析PANSS 评分与不同基因型的相关性。结果 病例组和对照组在rs2030324 和rs11030101 两个位点基因频率分布和基因型分布均具有统计学意义（P＜ 0.05）。该两个位点的A 等位基因，都是 精神分裂症的易感基因，OR 值=1.532、1.391；95%CI=1.154～2.034、1.027～1.883。rs11030101 位点AT 基因型的患者与PANSS 阴性症状评分相关，AT基因型的患者阴性症状评分最高。结论 BDNF 基因 rs2030324、rs11030101 位点多态性与汉族人群精神分裂症的发病具有相关性，该两个位点的等位基因 A 均可能是精神分裂症发病的易感等位基因。rs11030101 位点多态性可能影响精神分裂症的临床表现。     

精神分裂症患者多巴胺D1受体基因多态性与抗精神病药疗效的关系

目的:探讨精神分裂症患者多巴胺D1受体(DRD1)基因多态性与抗精神病药疗效的关系.方法:300例精神分裂症患者分别给予氯丙嗪(n=78)、利培酮(n=90)、氯氮平(n=132)单一治疗8周;以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以SNaPshot单核苷酸多态性(SNP)技术检测DRD1基因rs265981、rs4532、rs686和rs265976多态性. 结果:氯氮平总疗效有效组与无效组相比,rs265981基因型T/T、T/C、C/C及等位基因T、C的分布差异有统计学意义(x2=7.101,P=0.029;x2 =4.011,P=0.045);rs265976基因型A/A、A/C、C/C的分布差异有统计学意义(x2=7.124,P=0.028),但其等位基因A、C的分布差异无统计学意义(x2=3.54,P =0.06).氯丙嗪改善阳性症状有效组与无效组相比,rs686等位基因A、G的分布差异有统计学意义(x2=4.427,P=0.035),但其基因型A/A、A/G、G/G的分布差异无统计学意义(x2=3.842,P=0.146).氯氮平改善阴性症状有效组与无效组相比,rs265976基因型A/A、A/C、C/C的分布差异有统计学意义(x2 =5.999,P=0.05),而其等位基因A、C的分布差异无统计学意义(x2=1.051,P=0.305). 结论:DRD1基因rs265981、rs686和rs265976多态性可能对抗精神病药治疗精神分裂症的临床疗效有着重要影响.     

CLTCL1 基因 rs1061325 位点多态性与中国 汉族精神分裂症的关联分析

目的 探讨中国汉族人群网格蛋白重链 1（CLTCL1）基因 rs1061325 多态性与精神分裂症 的相关性。方法 选取 2007— 2008 年在上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊或住院的 662 例 精神分裂症患者作为病例组，选取同期的 414 名健康志愿者作为对照组。采用 TaqMan 探针基因分型技 术对两组的 CLTCL1 基因 rs1061325 位点进行分型，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）对病例组进行精 神症状严重程度评定，并分析 PANSS 评分与不同基因型的相关性。结果 病例组与对照组的 rs1061325 等位基因和基因型频率分布比较，差异无统计学意义（χ2 =0.25、0.28，P=0.62、0.87）；在共显性、显性、隐 性、超显性、加性遗传模式下基因型分布差异也无统计学意义（P＞ 0.05），rs1061325 基因型多态性对精 神分裂症患者的发病年龄［（24.15±6.71）岁］、病程［（31.23±9.49）年］和 BMI［（26.46±5.28）kg/m2 ］也均 无明显影响（F=1.15、0.33、0.75，P=0.32、0.72、0.48），rs1061325 基因型多态性与 PANSS 阳性症状分、阴 性症状分、一般精神病理分及 PANSS 总分无相关性（F=1.26、0.37、0.34、0.49，P=0.29、0.69、0.72、0.62）。 结论 在中国汉族人群中，CLTCL1 基因 rs1061325 位点与精神分裂症无关联。     

闽南地区RGS4基因多态性与精神分裂症及利培酮血药浓度关联研究

目的探讨G-蛋白信号转导调节子4(regulator of G protein signaling 4,RGS4)基因多态性位点在精神分裂症患者和正常对照中的差异及其与利培酮血药浓度的关联。方法选取闽南地区精神分裂症患者132例和正常对照140名,检测患者利培酮的血药浓度以及所有被试RGS4基因rs2842029、rs6678136和rs10799897位点的基因型。结果在患者组和对照组中,rs2842029位点只有1种基因型AA;rs6678136位点具有AA、AG、GG 3种基因型,基因型和等位基因频率分布在两组中的差异均具有统计学意义(P0.05),3种基因型患者的利培酮血药浓度、剂量校正浓度和标准化浓度差异均无统计学意义(P0.05);rs10799897位点具有AA、AG、GG 3种基因型,基因型和等位基因频率在两组中的差异均不具有统计学意义(P0.05),3种基因型对应的血药浓度、剂量校正浓度和标准化浓度差异均具有统计学意义(P0.05)。男女患者利培酮血药浓度和剂量校正浓度差异不具有统计学意义(P0.05),而标准浓度的差异为男性低于女性(P=0.002)。结论 rs6678136位点可能与精神分裂症相关,rs10799897位点可能与利培酮的血药浓度有关。     

Identification of the N-acylsphingosine amidohydrolase 1 gene (ASAH1) for susceptibility to schizophrenia in a Han Chinese population

Abstract

Objectives. To study the involvement of the N-acylsphingosine amidohydrolase 1 gene (ASAH1) in the susceptibility to schizophrenia in the Han Chinese population. Methods. We performed cDNA microarray analysis to exam the gene expression profile in six schizophrenic patients and six healthy controls. We evaluated the ASAH1 expression levels in 30 subjects with chronic schizophrenia and 30 healthy controls by using real-time polymerase chain reaction (PCR). A total of 254 unrelated probands with schizophrenia and their biological parents were also genotyped at three single nucleotide polymorphisms (SNPs: rs3753118, rs3753116, and rs7830490) of the ASAH1 gene for association analysis. Results. In the microarray analysis, the ASAH1 gene was down-regulated in all schizophrenic patients compared with healthy controls. In real-time PCR, the ASAH1 expression levels for schizophrenic patients with positive family history were significantly decreased (P = 0.020). In the association analyses, two SNPs (rs7830490 and rs3753118) and one haplotype (rs7830490 (A)-rs3753116 (G)) of ASAH1 showed significant evidence of nominal associations with schizophrenia (P = 0.026; P = 0.046; P = 0.007, respectively). The haplotype remained statistically significant (empirical P = 0.045) after correction for multiple testing. Conclusions. This study supports that the ASAH1 gene may be a potential candidate gene for schizophrenia in Han Chinese subjects.     

精神分裂症患者谷氨酸受体基因多态性及与奥氮平疗效的关系

目的:探讨奥氮平治疗精神分裂症的疗效与代谢型谷氨酸受体-3(m GluR3)基因多态性的关系。方法:给予268例精神分裂症患者奥氮平单药治疗12周;应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-严重程度和改善程度量表(CGI-SI)分别于治疗前和治疗1、2、4、8、12周对患者进行疗效评定。采用DNA测序技术检测上述患者及272名正常对照者m GluR3基因单核苷酸多态性rs1335042和rs6465084的基因型及等位基因频率,并对精神分裂症患者的奥氮平疗效与m GluR3基因多态性进行关联分析。结果:rs1335042基因型患者PANSS总分从治疗2周起开始下降(P0.05或P0.01),rs6465084基因型患者PANSS总分下降不明显,奥氮平疗效对多态性位点的等位基因和基因型频率分布有影响作用(P均0.05)。结论:奥氮平治疗精神分裂症的疗效可能与谷氨酸受体基因的多态性有关。     

重性抑郁障碍患者多药耐药基因多态性与帕罗西汀疗效及不良反应的关联研究

目的 探索中国汉族重性抑郁障碍(MDD)患者多药耐药基因(MDR1)多态性与帕罗西汀疗效及药物不良反应的关联.方法 对116例MDD患者给予帕罗西汀治疗,剂量范围20～50mg/d,疗程8周.采用限制性片段长度多态性技术及DNA测序方法检测MDR1基因上5个单核苷酸多态性的基因型,分析各位点基因型及多位点组成的单体型与帕罗西汀临床效应的关系.结果 携带rs1128503位点CC基因型患者的临床缓解率低于其他基因型携带者(TT基因型86.0%,CT基因型72.4%,CC基因型50.0%,P<0.05),且焦虑/躯体化因子减分率较低(P<0.05).携带单体型C-A(rs1128503-rs1202169)患者的临床痊愈率(69.7%)低于非携带者(86.0%),P<0.05.而携带单体型T-A/T-T-G(rs1045642-rs2032582-rs1128503-rs1202169)的患者药物不良反应发生率(29.0%)低于非携带者(49.0%),P<0.05.结论 MDR1基因多态性可能与中国汉族MDD患者帕罗西汀的疗效及不良反应关联.     

Association analysis of ZNF804A (zinc finger protein 804A) rs1344706 with therapeutic response to atypical antipsychotics in first-episode Chinese patients with schizophrenia

`The single-nucleotide polymorphism rs1344706 located in the ZNF804A zinc finger protein 804A gene is a well-established genome-wide significant variant for schizophrenia. The aim of this study was to investigate the potential association between this ZNF804A polymorphism and treatment response to atypical antipsychotic. Seventy-one first-episode inpatients with schizophrenia receiving olanzapine, aripiprazole, or quetiapine monotherapy were enrolled. Symptom response to treatment was assessed using the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) on admission and reassessed after 4 weeks of treatment. Single-nucleotide polymorphism rs1344706 was genotyped by direct sequencing. There was substantial difference in treatment response among patients with 3 different genotypes regarding total PANSS score and positive subscore (for total PANSS score, F = 4.608, df = 2, P = .013; for positive subscore, F = 4.183, df = 2, P = .019). Compared with G homozygotes, T carriers showed significantly less improvement in total PANSS score as well as positive subscore (for total PANSS score, F = 8.724, df = 1, P = .004; for positive subscore, F = 9.392, df = 1, P = .005). Our results suggest that ZNF80A rs1344706 polymorphism may play a role in treatment response to atypical antipsychotic, although replication is required to confirm this finding.     

中国南方汉族人群CYBA基因C242T多态性与精神分裂症的关联

目的 探讨中国南方汉族人群NADPH氧化酶p22phox亚基基因(CYBA)C242T多态性和精神分裂症的易感性及疾病严重程度的关联.方法 本研究利用SNaPshot技术对906例中国南方汉族人群精神分裂症患者和982名健康对照者进行CYBA基因C242T多态性检测,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者组进行精神症状严重程度评定.结果 (1)CYBA基因C242T多态性位点基因型频率和等位基因频率在精神分裂症患者和健康人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05);(2)C242T多态性位点CT+TT基因型患者PANSS量表的阴性量表分及总分高于CC基因型患者(P<0.05).结论 CYBA基因C242T多态性与中国南方汉族精神分裂症的易感性无明显关联,C242T多态性位点T突变可能会加重精神分裂症患者的阴性症状.     

色氨酸羟化酶2基因和家庭环境因素与反社会人格障碍的关联分析

目的 探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因、家庭环境因素及其交互作用与反社会人格障碍(ASPD)的关系.方法 选取TPH2基因rs4290270和rs7305115 2个多态性位点,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因分型技术,测定117例反社会人格障碍患者(ASPD组)和142名健康人(对照组)的TPH2基因多态性分布,并运用家庭环境量表-中文版(Family Environment ScaleChinese Version,FES-CV)评估家庭环境.结果 ASPD组TPH2基因rs4290270、rs7305115 2个多态性位点的基因型和等位基因频率分布与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).ASPD组TA单体型频率显著高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.177,P<0.05),相对危险度的估计值(OR)为1.865,95%可信区间(CI)为1.135～3.065;其他单体型在2组间的差异无统计学意义.家庭环境中的情感表达和道德宗教观2个因子与TA单体型存在交互作用(P<0.05),OR值分别为1.122和1.080,95%CI分别为1.043～1.206和1.010～1.155.结论 TPH2单体型TA可能与ASPD的发生有关,负性的家庭环境可能进一步加重携带危险单体型对个体的不利影响,个体发生反社会人格障碍的易感性更高.

Abstract：

objective To study the association of tryptophan hydroxylase 2(TPH2)gene polymorphism and family environment with antisocial personality disorder(ASPD)in Chinese Han population.Methods The single nucleotide polymorphism(SNPs)of TPH2,rs4290270 and rs7305115 were analyzed by PCR-RFLP genotyping assay in 117 ASPD patients and 142 healthy controls.The family Environment Scale-Chinese Version(FES-CV)was used to evaluate the family environment of all subjects.Results There were no significant differences between ASPD and controls in genotype and allele frequencies of rs4290270 and rs7305115.The distributions of TA haplotype was significantly more frequent in patients than in controls[odds ratio(OR)1.865,95%confidence interval(CI)1.135-3.065,P<0.05].Interactions between genetic and environmental(G×E)revealed that expressiveness and moralreligious emphasis increased the risk of ASPD in the presence of TA haplotype[OR=1.122,95%CI 1.043-1.206;OR=1.080,95%CI 1.010-1.155,P<0.05].Conclusion The results suggest that TA haplotype might be with higher susceptibility for ASPD and adversity family environments might increase the risk of ASPD in ones with risk haplotype.     

重复经颅磁刺激对慢性精神分裂症患者认知功能及血清 C 反应蛋白的影响

目的 探索重复经颅磁刺激(rTMS)治疗对住院慢性精神分裂症患者认知功能的改善作用以及对患者血清C反应蛋白(CRP)水平的影响,初步探索rTMS影响患者认知功能的潜在机制.方法 选取2013年1月~2016年1月在天津市精神卫生中心住院治疗的精神分裂症患者60例,按照病情、性别、年龄等因素进行配对,随机分配每对患者接受rTMS真刺激治疗(治疗组)和伪刺激治疗(对照组)4周,应用阳性与阴性症状量表(PANSS)和可重复的成套神经心理状态测量(RBANS)在治疗前后评估患者的精神症状及认知功能.所有患者治疗前后均检测血清CRP水平.结果 (1)治疗后,治疗组患者的血清CRP水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无变化;(2)治疗组治疗后PANSS总分及阴性症状因子分较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无变化;(3)治疗后,治疗组RBANS总分、视觉广度分、注意分、延时记忆分较前均有升高,差异有统计学意义(P<0.05),对照组RBANS总分及各因子分较治疗前差异均无统计学意义;(4)治疗组患者治疗前后PANSS总分差值与即刻记忆分差值、阴性量表分差值与RBANS总分差值及延时记忆分差值均呈负相关(P<0.05);(5)治疗组患者的血清CRP变化值与RBANS总分差值、即刻记忆、注意和延时记忆各因子差值均呈负相关(P<0.05).结论 rTMS可以有效改善慢性精神分裂症患者的认知功能,其机制可能与rTMS治疗缓解炎性反应有关.     

Association Between Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Gene Polymorphisms and Schizophrenia in a Han Chinese Population

Neurotensin (NT) is a multifunctional gut hormone, neurotransmitter, and neuromodulator that triggers many physiological responses by binding to the high-affinity neurotensin receptor 1 (NTR1). Previous studies have implicated the roles of NT and NTR1 in the etiology or expression of schizophrenia. This case–control study examined the associations between schizophrenia and three NTR1 gene polymorphisms (rs6090453C/G, rs6011914C/G, and rs2427422A/G) previously linked to working memory performance in a Han Chinese population. These three polymorphisms were genotyped in 390 schizophrenic patients and 565 healthy subjects. Compared with those of the controls, the frequencies for C allele in the rs6090453C/G polymorphism were higher in the schizophrenic patients (p?=?0.049) and their female subgroup (p?=?0.014). The frequencies for the rs6090453C/rs6011914G/rs2427422G (CGG) haplotype were also higher in the patients (p?=?0.016) and their female subgroup (p?=?0.005). Moreover, in the female subgroup, the frequencies for the rs6090453G/rs6011914C/rs2427422G (GCG) haplotype were higher in the controls (p?=?0.028). Our results suggest that the C allele (CC or CG genotype) in the rs6090453C/G polymorphism and the CGG haplotype may enhance schizophrenia susceptibility in the Han Chinese population, while the GCG haplotype may be a protective factor, particularly in females.     

抗精神病药对精神分裂症患者探索性眼球活动的影响

目的：探讨抗精神病药对精神分裂症患者探索性眼球活动障碍的疗效及与精神症状变化的关系。方法：对62例精神分裂症患者分别于治疗前和治疗8周做探索性眼球活动检测和阳性与阴性症状量表（PANSS）评分，主要观察指标为凝视点数（number of eye fixation，NEF）、反应性探索评分（responsive search score，RSS）及PANSS总分。结果：精神分裂症患者治疗前NEF和RSS评分均显著低于对照组（P〈0．001），治疗8周后的NEF和RSS与治疗前相比差异均无显著性（P均〉0.05）；PANSS总分显著下降，与NEF和RSS变化无显著相关性（P〉0．05）。结论：抗精神病药对精神分裂症患者探索性眼球活动障碍无明显改善作用。