肺动脉瓣完全闭锁一例报告

患儿男,3天,全身发绀16小时。第一胎足月顺产,出生体重2500克,哭声响亮,无羊水污染窒息现象。生后9小时发现患儿全身青紫,呼吸急促。经给氧、输液、抗炎等治疗,不见好转。母在妊娠期体健,否认患过任何疾病及服药史,无放射线接触史。体检:体温38℃,呼吸68～72次/分,脉搏122次/分,双肺呼吸音粗,未闻罗音,心音有力,心率122次/分,各瓣膜区未闻及杂音,腹软,肝肋下2厘米,脾未触及,脊柱四肢活动     

先天性食管闭锁一例报告

<正> 患儿,男,9天,临床症状代诉以反复持续性呕吐伴哈咳9天而入院。检查;体质消瘦呈严重脱水征。精神萎迷,腹软,皮肤弹性差,临床初步诊断为幽门肥大性狭窄。要求上消化道钡透视拍片。 X线检查所见,造影剂自导管注入,可见管腔高度扩张呈盲袋状盲端圆印光滑,盲端最低水平相当于T_3—T_4高度。     

三尖瓣、肺动脉瓣闭锁1例报告

1　病例简介　　患者男性 ,1天。因生后出现口唇、指趾青紫 ,心前区闻及杂音而就诊。体检 :一般情况差 ,胸骨左缘 2～ 3肋间闻及 ～ 级双期杂音。超声检查采用 HP2 0 0 0型彩色多谱勒超声心动图仪 ,探头频率 3.5 MHz。患儿取仰卧位及左侧卧位 ,经胸骨旁、心尖部及剑下探查各切面 ,重点探查心尖四腔心及胸骨旁大动脉短轴切面三尖瓣、肺动脉瓣情况。超声检查 :二维超声 (2 DE)显示心房正位 ,心室右袢 ,大动脉位置关系正常。右房及左房、左室扩大 ,右室内径较窄小 ,发育不良。三尖瓣位及肺动脉瓣位分别呈条索状强回声 ,无瓣叶启闭活动。肺…     

三尖瓣、肺动脉瓣闭锁1例报告

1　病例简介 　　患者男性,1天。因生后出现口唇、指趾青紫,心前区闻及杂音而就诊。体检：一般情况差,胸骨左缘2～3肋间闻及Ⅱ～Ⅲ级双期杂音。超声检查采用HP2000型彩色多谱勒超声心动图仪,探头频率3.5MHz。患儿取仰卧位及左侧卧位,经胸骨旁、心尖部及剑下探查各切面,重点探查心尖四腔心及胸骨旁大动脉短轴切面三尖瓣、肺动脉瓣情况。超声检查：二维超声(2DE)显示心房正位,心室右袢,大动脉位置关系正常。右房及左房、左室扩大,右室内径较窄小,发育不良。三尖瓣位及肺动脉瓣位分别呈条索状强回声,无瓣叶启闭活动。肺动脉主干及左、右肺动脉发育尚好。降主动脉与肺动脉分叉处见异常沟通,宽3mm,长4mm。房中部回声中断约7mm。室间隔上段回声脱失5mm。彩色多谱勒血流显像(CDFI)：舒张期三尖瓣口未见过瓣血流;收缩期肺动脉瓣口未见过瓣血流。右室内未见血流信号;室水平未见过隔血流。收缩期及舒张期导管水平见花五彩分流束,自降主动脉至肺动脉,并探及连续性湍流频谱。收缩末期至舒张期房水平见右至左蓝色过隔血流束并探及湍流频谱。超声诊断：先天性心脏病,三尖瓣及肺动脉瓣闭锁,房间隔缺损,动脉导管未闭,室间隔缺损。     

先天性肺动脉瓣缺如三例报告

小儿先天性肺动脉瓣缺如,常合并室间隔缺损而称为伴肺动脉瓣缺如的法洛四联症,偶尔有以独立的病损出现。此类畸形常包括梗阻性肺动脉瓣和肺动脉系统的广泛扩张见图1。受累扩张的肺动脉可达瘤样扩张     

CT诊断先天性处女膜闭锁一例报告

先天性处女膜闭锁致子宫、阴道积血比较少见,影像学检查有关B超表现国内外有个案报道,但关于其CT表现的文献较少。笔者搜集1例经手术病理证实的先天性处女膜闭锁,分析其CT表现和鉴别诊断,以加深对先天性处女膜闭锁CT诊断的认识,避免误诊、漏诊。病历介绍患者12岁。因阵发性脐周及下腹疼痛3个月,加重4天伴腹胀、恶心来我院就诊。3个月前因腹痛、腹胀在外院就诊,治疗后症状缓解,但未消失,仍反复下腹部隐痛,4天来疼痛逐渐加重到我院就诊。门诊查体:T 37.5℃,P 90次/min、R 20次/min、BP 120/80 mmHg。痛苦病容、皮肤巩膜无黄染、心肺未见…     

先天性三尖瓣闭锁性心脏病一例报告

先天性三尖瓣闭锁是一种极为罕见的先天性心脏病。我们在尸检中发现一例,现报告如下。病例蔡×,男,第二胎足月顺产分娩。出生后即出现全身青紫,呼吸急促,胸骨左缘第3.4肋间可闻及Ⅲ级以上收缩期杂音,心率140次/分。经抢救无效,于出生后24小时死亡。尸检心包膜光滑,脏壁层间无粘连,内含少量液体。心脏重32.5克,外观呈“肾     

肺动脉瓣囊肿一例报告

肺动脉瓣囊肿为一种罕见的良性心瓣膜肿瘤。其临床表现酷似肺动脉瓣狭窄,很难区别。本院收治一例,报告如下。戴某,女性,9岁。生后20天因感冒就医,发现心脏收缩期杂音,考虑为先天性心脏病,以后屡次检查心脏杂音持续存在。幼年时     

先天性食管闭锁一例

患儿女,5天.因食后呕吐5天入院.患儿系第一胎第一产,足月顺产,出生体重3.3kg,无窒息抢救史.生后12小时开始喂奶,但喂后奶液即从口鼻涌出,伴呼吸困难、鼻翼搧动,面色青紫.此后多次喂奶均有类似现象发生.曾就诊当地医院,拟诊新生儿肺炎.经抗炎治疗无效而转来我院.患儿父母均健,非近亲婚配.母孕期体健,无羊水过多、服药、X线照射史.体检:体温不升心率130次/分,呼吸50次/分,反应差,哭声低微.皮肤、巩膜中度黄染,前囟平,两瞳孔等大、圆.口周紫绀,唇间可见少许细小白沫.颈软,胸廓无畸形.两肺多量痰鸣     

先天性食道闭锁二例报告

例1 患儿 男,生后16小时,因"反复呛奶,呼吸暂停,发绀半天"入院.G1P1,母孕39周,母羊水过多,剖宫产,无窒息史,阿氏评分10分,入院查:T36.9℃,P140/分,R45次/分,Wt3.2kg,营养中等,神清,哭声大,呼吸稍急促,皮肤稍干燥,口周咯发绀,前囟平,五宫端正,双肺可闻及少许中湿性啰音,心脏无杂音,腹软呈舟状腹,肝脾无肿大,肠鸣音消失.     

先天性食管闭锁及肠道畸形一例报告

患婴男,7天。系足月剖腹产。出生后颜面青紫,窒息,呼吸微弱,体温不升,以“新生儿吸入性肺炎”入院。入院后发现患儿每次进奶后约2～3分钟即发生呕吐,生后曾便过胎粪,但未排过正常便。查体:口周及颜面发绀,心率120次/分,律齐无杂音。双肺可闻及少许湿性罗音。腹部柔软未触及肿物。因上述症状逐渐加重,于入院后第七天死亡。     

先天性肛门闭锁伴结肠易位一例报告

<正> 先天性消化管畸形中最多见的是肛门闭锁。高位和中位肛门闭锁常伴有肠道泌尿生殖道瘘,其中少数病人同时伴有短结肠畸形和膀胱外翻,被称为“内脏外翻”或“先天性肛门闭锁伴发短结肠畸形”。先天性肛门闭锁伴发结肠易位未见报告,近来我们遇到一例,报告如下:病历摘要吕××,男,64岁,退休工人,因肝硬变,腹水于     

先天性食管闭锁一例

患儿,男,出生3h,因阵发性喉部痰鸣音3h入院。患儿系第1胎第1产,胎龄42^＋2周。产前宫内有窘迫（胎心率：90～110次／min,40min）,生后有窒息,生后发现羊水Ⅱ度污染,羊水量少。生后3h内出现阵发性喉部痰鸣音,入院前未进食水。入院查体：生命体征平稳,反应尚可,心腹无异常,双肺可闻散在痰鸣音,四肢肌力肌张力正常,原始反射均可引出,病理反射未引出。     

先天性胆管闭锁一例

男婴，足月顺产，入院年龄2个月。生后15天发生黄疸，粪便颜色逐渐变淡。最后呈完全白陶土色．尿色逐渐加深.     

先天性食道闭锁1例报告

<正> 先天性食道闭锁(Congenital Atresia of Esophagus)是先天性消化道畸形中的重要的一种,也是新生儿急症之一。现报告1例如下: 汪××、男,日龄1天、于81年3月23日9时入院、住院号:00029。患儿为第一胎足月顺产,于3月22日上午9时出生,当时全身青紫,哭声尚大,并出现口吐泡沫     

先天性食管闭锁一例

先天性食管闭锁是一种较罕见的先天性畸形,往往因未获得及时诊断和治疗,而在出生后数天内死于严重的吸入性肺炎。近年来由于诊断及治疗水平提高,临床上确诊渐多,治疗成功的也比过去多。现将我院发现一例报告如下:     

先天性空肠闭锁一例

病情摘要患儿,女,生后4天18小时,因反复呕吐,拉灰白色便而入院。生后第二天起喂水、喂奶后吐出乳汁和黄绿色物。第三天拉灰白色便,吸奶不佳,哭闹而来院就诊。患儿第一胎,早产(八个半月生),生后     

先天性食道闭锁1例报告

先天性食道闭锁(Congenital Atresia of Esophagus)是先天性消化道畸形中的重要的一种,也是新生儿急症之一。现报告1例如下: 汪××、男,日龄1天、于81年3月23日9时入院、住院号:00029。患儿为第一胎足月顺产,于3月22日上午9时出生,当时全身青紫,哭声尚大,并出现口吐泡沫现象,家长发现患儿无肛门而送我院诊治。母孕期有羊水过多史。体检:新生儿外观,体重3kg,面色青紫,巩膜皮肤无黄染,前囱平,颈软,口角有少许淡黄色泡沫,胸廓对称,呼吸表浅.心音稍弱,心率130次/分,律齐,两肺可闻及水泡音。腹软,腹壁未见肠型及蠕动波.外生殖器正常,无肛门亦无皮肤隆起,四肢无异常。入院诊断:①先天性无肛;②食道闭锁;③吸入性肺炎。入院后立即抢救,同时作X线透视,将8号橡皮导尿管经鼻插入约7—9厘米处有阻力,注入     

CO_2激光治疗先天性后鼻孔闭锁一例报告

秦某,女,14岁,自幼右鼻不通气,鼻涕不能擤出。检查:外鼻无畸形。右鼻粘膜色泽较淡,下鼻甲肿大,鼻底部粘涕积聚。经麻黄素收敛仍不通气,用球形端金属探针深入鼻后孔处硬如骨质,滴入混有美蓝麻黄素溶液,咽部无蓝色药液,自觉无苦味。上腭稍穹起,悬雍垂完全分裂为二。后鼻镜检查见     

输尿管先天性闭锁伴囊性扩张一例报告

先天性输尿管闭锁伴囊性扩张罕见。现将我院收治一例报告如下:一、病史摘要:周××,女,2岁,回族,青海人,住院号161994。5个月前发现腹部包块如拳头大小,触及无痛,食欲及大小便正常,未诊治。近日包块渐增大,来我院就诊。查体左上腹部有一椭园形肿物约15×9cm,上界位于左肋缘下,外上在左肋脊角处,较固定,下界位于左下腹部髂嵴水平,内侧过腹中线右侧2cm,稍活动,囊性感。血、尿检查均正常,X 光肤部平片检查及静脉肾孟造影提示,左肾积水。二、手术情况:左后腹部一囊性肿物,上部连肾门,下部连输尿管。下段输尿管为实性芯管,上段为囊性扩张约