皮肤辐射防护软膏对小鼠耳廓微循环障碍的作用

目的:探讨皮肤辐射防护(RPA软膏)对小鼠耳廓微循环障碍的作用。方法:采用皮下注射盐酸肾上腺素与冷水浸泡方法造成小鼠耳廓微循环障碍动物模型,然后给小鼠耳廓涂RPA软膏,并评价RPA软膏对小鼠耳廓微循环障碍改善的情况。结果:RPA软膏三个剂量组给药10、20、30 min后均能增加血液输入管径、输出管径与血液微动脉流速。结论:RPA软膏具有明显的改善微循环作用。     

血府逐瘀口服液对小鼠耳廓微循环的影响

目的：观察血府逐瘀口服液对微循环的影响。方法：采用耳廓微循环观察法检测血府逐瘀口服液对正常和急性“血瘀症”小鼠耳廓微循环的影响。结果：血府逐瘀口服液能明显增大正常及急性“血瘀症”小鼠耳廓微细动静脉口径，增加毛细血管开放量。结论：血府逐瘀口服液具有改善小鼠耳廓微循环作用。     

葛根素对小鼠实验性微循环障碍的改善作用

本文报告了葛根素对肾上腺素(Adr)引起的小鼠肠系膜微循环障碍的影响,并与罂粟碱作比较。结果表明,预先局部滴注0.5%葛根素能够拮抗Adr所致微动脉收缩、流速减慢和流量减少;而局部先滴注Adr造成微循环障碍后,再局部滴注1%葛根素,获得与上类似结果。给小鼠ⅳ葛根素(52 mg/kg)后再局部滴注Adr,可减轻Adr引起的微动脉收缩、流速减慢和流量减少,其作用优于罂粟碱。因此葛根素可改善实验性微循环障碍。     

绞股蓝总甙对小鼠微循环障碍的改善作用

绞股蓝为多年更生草本,系葫芦科绞股蓝属植物,该植物分布很广,产量很大。绞股蓝总忒近年的研究很多。已经证实,具有降脂、抗肿瘤、抗衰老、抗心肌缺血缺氧、增强免疫等作用。门,在临床上的应用非常广泛。在;陆床上,我们观察其降脂作用的同时,还发现绞股蓝总式对高粘血症具有较强的改善作用。高粘血症患者的微循环功能发生障碍,故本实验观察了绞股蓝总式对高分子右旋糖着引起小鼠微循环障碍模型的改善作用。1材料与方法绞股蓝总忒（GPS）由西安市神农生化研究所提供,纯度为98％以上,高分子右旋糖奇（简称高右）（分子量为25～30…     

中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响研究

目的：研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法：以101育发液为阳性药,建立肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍动物模型,研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。结果：与空白组比较（75%乙醇组）,中药育发液高、中、低剂量组均能显著改善肾上腺素所致微循环障碍,并显著超过了给药前水平。结论：中药育发液可显著增加小鼠耳廓微循环的血流量,对局部的微循环障碍有明显的改善作用。     

白丹搽剂和三七透骨黄酊微生物限度检查方法验证

目的 建立两种外用中药制剂的微生物限度检查方法.方法 采用5种试验菌回收率试验及控制菌检查方法学验证,判断药品是否具有抑菌作用.结果 白丹搽剂和三七透骨黄酊均有较强的抑菌作用,可通过薄膜过滤法消除其抑菌作用.结论 常规法适用于两种制剂霉菌和酵母菌计数、白丹搽剂中铜绿假单胞菌的检查;两种制剂细菌计数、白丹搽剂中金黄色葡萄球菌检查及三七透骨黄酊的控制菌检查应采用薄膜过滤法.     

珠子参水提物对小鼠耳廓微循环的影响

目的：观察珠子参水提物对耳廓微循环的影响。方法：采用耳廓微循环观察法检测珠子参水提物对正常和血瘀模型小鼠耳廓微循环的影响。结果：珠子参水提物能明显增加耳廓微血管管径及毛细血管开放数目,能有效改善肾上腺素所致的耳廓微循环障碍。结论：珠子参水提物具有改善小鼠耳廓微循环作用。     

附子新型炮制品对阳虚小鼠耳廓微循环的影响

目的 探索附子新型炮制品对阳虚小鼠耳廓微循环的影响。方法 实验设空白组、模型组、4个炮制品给药组[黑顺片组、高温炮制品组、高压炮制品组、微波炮制品组,每组设高、中、低3个剂量(0.75,3.00,5.63 g·kg^-1)],连续灌胃给药9 d,于末次给药24 h后,用显微测微尺测量耳廓静脉与动脉血管管径及毛细血管网交叉点数等,并根据炮制品生物碱含量分析其量效关系。结果 与模型组比较,除微波炮制品0.75 g·kg^-1组动脉管径外,各给药组小鼠耳廓动脉与静脉管径均有不同程度增加,毛细血管网交叉点数逐渐变大(P<0.05),并与剂量大小呈正相关;与黑顺片组比较,高压炮制品5.63 g·kg^-1剂量组静脉管径显著增加(P<0.05);4个炮制品给药组相同剂量比较,高压炮制品组动脉管径、静脉管径和毛细血管网交叉点数值均最高。结论 附子高压炮制品能显著增强阳虚小鼠耳廓微循环,其作用优于黑顺片、高温炮制品和微波炮制品。     

蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用

目的观察蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用。方法采用静脉注射高分子右旋糖苷致小鼠微循环障碍模型,小鼠ig蒺藜总皂苷,观察其改善作用。结果蒺藜总皂苷1202、40、480mg.kg-13个剂量组和盐酸地尔硫卓艹(50mg.kg-1)组各时相的血液流态权分值不同程度显著减小(P<0.01,P<0.05),表示血液流速显著加快。蒺藜总皂苷480mg.kg-1时,红细胞聚集性显著减小(P<0.05)。结论蒺藜总皂苷具有改善高分子右旋糖苷引起小鼠微循环障碍的作用。     

薄层扫描法测定康肤灵酊中华酥毒基的含量

本文采用双波长薄层扫描法对康肤灵酊中蟾酥以华酥毒基为指标进行了定量分析。并对测定条件,标准曲线,加样回收及稳定性进行了研究。其平均回收率为98.7％。变异系数CV=1 .5％     

消炎烧烫酊对急性炎症抗炎作用的实验研究

目的探讨消炎烧烫酊对急性炎症的抗炎作用。方法采用蛋清致大鼠足爪肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,观察消炎烧烫酊的抗炎作用。结果该药能降低蛋清致大鼠足爪肿胀及二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度。结论消炎烧烫酊对急性炎症有抑制作用。     

牙周康酊剂的质量标准研究

目的:制定牙周康酊剂质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别蜂胶;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量.结果:定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强.结论:建立的方法可供控制质量用.     

高效液相色谱法测定咪康唑酊的含量

目的建立高效液相色谱法测定咪康唑酊含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS十八烷基硅烷键合硅胶柱（6.0mm×150mm,5μm）,柱温30℃,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（42.55：42.55：15）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果在40～800μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。平均回收率为99.87%,RSD为0.46%。硝酸咪康唑与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论本方法简便专属,准确可靠,适用于咪康唑酊的质量控制。     

HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量。方法采用Hypersil C18柱,甲醇-0.05%三乙胺溶液(45∶55)为流动相,柱温40℃,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为220 nm。结果苦参碱在31.84~157.40 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.9994,回收率为96.88%,RSD=1.83%。结论改方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。     

新会蛇伤药酒局部涂擦对恙虫病患者焦痂的愈合作用

目的探讨新会蛇伤药酒局部涂擦对恙虫病患者焦痂的愈合作用,以利完善对恙虫病症状体征的护理对策。方法97例恙虫病患者,随机分为对照组(50例)和观察组(47例)。对照组采用常规模式针对发热、焦痂与溃疡和皮疹等症状体征进行对症护理,观察组在对照组基础上采用新会蛇伤药酒涂擦焦痂处。观察比较两组患者的焦痂面积、焦痂消退时间、入院体温、出院体温及住院时间。结果观察组患者的焦痂消退时间(8.32±1.18)d明显短于对照组的(9.60±1.23)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的出院体温均低于入院体温,并降至正常,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的焦痂面积、入院体温、出院体温及住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论新会蛇伤药酒局部涂擦对恙虫病患者焦痂有较好的愈合作用,值得推广应用。     

紫外分光光度法测定米诺地尔酊的含量

目的：用紫外分光光度法测米诺地尔酊中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：米诺地尔浓度在０．５～６μｇ·ｍｌ－１范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．１０％（ｎ＝５）。结论：该法能作为米诺地尔酊含量测定的方法,而且简便、准确、快速。     

HPLC测定伤科活血酊中次乌头碱的含量

目的　测定伤科活血酊中次乌头碱的含量。方法　采用HPLC法 ,以ZorbaxExtend -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,流动相为甲醇 - 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (6 0∶4 0∶2 2 ) (用三乙胺调pH 9 4 ) ,检测波长 2 32nm。结果　次乌头碱的浓度在 2 4 8～ 12 4 0 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率 96 5 % ,方法精密度RSD =2 84 % (n =5 )。结论　所建方法准确、可靠 ,可用于该药品的质量控制。     

无色碘酊治疗扁平疣临床疗效观察

目的 探讨治疗扁平疣的新方法。方法 对扁平疣患者，用无色碘酊涂抹于患处，治疗2～3周。结果 治疗组和对照组有效率分别为85．7％和57．1％，两者有明显差异。结论 无色碘酊治疗扁平疣疗效显著。     

祛风止痒酊对实验动物的抗过敏和止痒作用

目的 研究祛风止痒酊的抗过敏与止痒作用.方法 采用过敏与瘙痒模型,观察不同剂量祛风止痒酊对实验动物过敏反应和全身与局部皮肤搔痒的影响.结果 抗过敏试验显示,祛风止痒酊能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏和2,4-二硝基氯苯所致的小鼠迟发性超敏反应;大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数;止痒试验显示,祛风止痒酊能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠搔痒发作次数及搔痒持续时间,并能增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈.结论 祛风止痒酊具有良好的抗过敏、止痒作用.     

解痉止痛酊质量标准研究

目的建立解痉止痛酊的质量标准。方法采用TLC法鉴别薄荷脑及陈皮浸出液;采用理化法鉴别水杨酸甲酯;采用HPLC法测定水杨酸甲酯的含量及辣椒浸出液中辣椒素的含量。色谱条件:1水杨酸甲酯含量测定:色谱柱为Thermo C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为305 nm;柱温为25℃。2辣椒素含量测定:色谱柱为Welchrom C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm;柱温为25℃。结果薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,专属性强;理化鉴别反应灵敏,阴性对照无干扰。水杨酸甲酯含量在0.13~2.60μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%(n=6)。辣椒素在0.091~2.912μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为101.06%,RSD为1.45%(n=6)。结论本方法结果准确、操作简单,专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制标准。