洛非西定对异氟烷催眠、镇痛作用的影响

目的观察洛非西定（lofexidine,Lof）对异氟烷（isoflurane,Iso）催眠、镇痛效应的影响。方法将小鼠分为洛非西定组（Lof组）、异氟烷组（Iso组）、洛非西定与异氟烷合用组（Lof组＋Iso组）,每组10只。用催醒实验记录各组小鼠入睡率,分别用热板法和扭体法记录各组小鼠热板法痛阈（pain threshold in hot-plate test,HPPT）和扭体次数。结果催醒实验中,洛非西定能提高Iso组的入睡率;热板实验中,给药后20 min和30 min,洛非西定增加异氟烷镇痛小鼠的HPTT（P均〈0.01）;扭体实验中,洛非西定减少异氟烷镇痛小鼠的扭体次数（P均〈0.01）。结论洛非西定能增强异氟烷的催眠、镇痛作用。     

洛非西定对恩氟烷催眠、镇痛作用的影响

目的观察洛非西定对恩氟烷催眠、镇痛效应的影响。方法将昆明种小鼠分为洛非西定组（LOF组）、恩氟烷组（En组）、洛非西定与恩氟烷合用组（LOF＋En组）,采用催醒实验,记录各组小鼠翻正反射消失率（入睡率）;采用热板法和扭体法观察洛非西定对恩氟烷镇痛小鼠热板法痛阈（HPPT）和扭体次数的影响。结果LOF＋En组的入睡率高于LOF组和En组（P均〈0.01）,LOF＋En组的HPPT大于LOF组或En组,尤以20 m in和30 m in时显著,而扭体次数明显少于LOF组或En组（P均〈0.01）。结论洛非西定能增强恩氟烷的催眠、镇痛作用。     

哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应

目的:观察哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应。方法:小鼠多次腹腔注射哌替啶建立耐受模型。然后分为哌替啶组、洛非西定组及二药合用组。用热板法观察、比较3组小鼠热板法的痛阈(pain threshold in hot-plate test,HPPT)。结果:与耐受前HPPT相比,哌替啶组HPPT减小,洛非西定组HPPT增大,二药合用组HPPT增大更明显。结论:哌替啶耐受后,哌替啶的镇痛作用减弱,但洛非西定仍有明显镇痛作用,且洛非西定与哌替啶的镇痛作用协同。     

哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应

目的：观察哌替啶耐受时洛非西定对小鼠的镇痛效应。方法：小鼠多次腹腔注射哌替啶建立耐受模型。然后分为哌替啶组、洛非西定组及二药合用组。用热板法观察、比较3组小鼠热板法的痛阈（pain threshold in hot-plate test,HPPT）。结果：与耐受前HPPT相比,哌替啶组HPPT减小,洛非西定组HPPT增大,二药合用组HPPT增大更明显。结论：哌替啶耐受后,哌替啶的镇痛作用减弱,但洛非西定仍有明显镇痛作用,且洛非西定与哌替啶的镇痛作用协同。     

洛非西定治疗酒依赖戒断综合征的疗效观察

目的:观察洛非西定治疗酒依赖戒断综合征的效果.方法:以洛非西定治疗酒依赖戒断综合征40例与地西泮治疗的上一年同期住院该类患者40例对照,分析其差异.结果:洛非西定治疗组疗效明显优于地西泮治疗的病例,差异显著.结论:洛非西定治疗酒依赖戒断综合征明显优于地西泮,临床可以应用.     

洛非西定治疗海洛因依赖146例心血管变化分析

目的 探讨洛非西定对心血管功能的影响。方法 分析146例海洛因依赖者应用洛非西定脱毒治疗中及治疗后的血压、心率、心电图变化。结果 低血压22例,发生率(15．1％),心律失常53例,发生率(36．3％),全部为缓慢型心律失常。结论 洛非西定对血压及心脏传导功能有一定的抑制作用,但不影响脱毒治疗,是比较安全的非阿片类戒毒药。     

异丙嗪对氯胺酮催眠、镇痛作用及LD50的影响

目的：观察异丙嗪对氯胺酮催眠、镇痛效应以及半数致死量（LD50）的影响,为临床合理联合用药提供理论和实验依据。方法：观察异丙嗪对氯胺酮小鼠睡眠时间的影响,用热板法和扭体法观察异丙嗪对氯胺酮镇痛的影响,并以序贯法研究异丙嗪对小鼠氯胺酮LD50的影响。结果：异丙嗪可延长氯胺酮小鼠睡眠时间（P〈0.01）;两种测痛方法均显示异丙嗪可增强氯胺酮的镇痛作用（P〈0.01）;异丙嗪10mg/kg对氯胺酮的LD50无明显影响。结论：异丙嗪能够增强氯胺酮的催眠、镇痛效应,而不增加其毒性。     

东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及半数致死量的影响

目的 观察东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及其半数致死量(LD50)的影响.方法 40只昆明种小鼠分为空白组、S+NS组(氢溴酸东莨菪碱注射液4.5 mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.04 mg/10g)、K+NS组(盐酸氯胺酮注射液20 mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.15 mL/10 g)、S+K组(盐酸氯胺酮注射液4.5 mg/kg+氢溴酸东莨菪碱注射液20 mg/kg),每组10只.采用小鼠热板法、热甩尾法及扭体法观察氢溴酸东莨菪碱对盐酸氯胺酮小鼠镇痛作用的影响;同样给药方法,盐酸氯胺酮剂量增至60 mg/kg,观察氢溴酸东莨菪碱对氯胺酮小鼠催眠作用的影响.尾静脉注射4.5 mg/kg氢溴酸东莨菪碱3 min后,腹腔注射盐酸氯胺酮,采用序贯法测定和研究东莨菪碱对小鼠氯胺酮LD50的影响作用并计算95%可信区间(CI).结果 热板法、甩尾法实验中,S+NS组与空白组间5、10、20、30 min时的HPPT的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),这两组在5、10 min时的HPPT均显著低于S+K组(P值分别＜0.05、0.01).扭体法实验中,空白组、S+NS、K+NS的扭体次数分别为(56±11)、(60±6)、(33±5)次,均显著高于S+K组的(8±5)次(P值均＜0.01).催眠实验中,S+NS组与空白组的潜伏期、睡眠时间的差异均无统计学意义(P值均＞0.05);与空白组、S+NS组相比,S+K组的潜伏期显著缩短(P值均＜0.01),睡眠时间显著延长(P值均＜0.01).NS+K组的LD50、95%CI分别为259.9、195.7～345.5 mg/kg,S+K组的LD50、95%CI分别为320.1、214.1～478.0 mg/kg,两组间的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 东莨菪碱可增强氯胺酮的镇痛、催眠作用并且不增加其毒性.     

小剂量纳洛酮对氯胺酮催眠作用的影响

目的观察小剂量纳洛酮（naloxone,NL）对氯胺酮（ketamine,KT）催眠作用的影响。方法将受试小鼠40只随机分为4组：KT＋生理盐水（NS）组、KT＋NL1（1ng·kg^-1）组、KT＋NL2（10ng·kg^-1）组、KT＋NL3（100ng·kg^-1）组,观察并记录小鼠的睡眠时间（ST）。结果 KT＋NL2组睡眠时间明显长于KT＋NS组（p〈0.01）。结论小剂量（10ng/kg）纳洛酮可以增强氯胺酮的催眠作用。     

氯胺酮对丙泊酚催眠作用的影响

目的 观察氯胺酮(ketamine,KT)对丙泊酚(propofol,P)催眠作用的影响,为建立氯胺酮与丙泊酚复合麻醉提供实验依据.方法 将小鼠分为3组:丙泊酚组(P组)、氯胺酮组(KT组)、丙泊酚 氯胺酮组(P KT组),每组10只.分别用静脉注射、腹腔注射和口服等3种给药途径来观察药物对小鼠翻正反射持续时间(持续期)的影响.结果 静脉注射,P25 KT10组的持续期长于P25组和KT10组(P＜0.01);腹腔注射,P75 KT30组的持续期长于P75组和KT30组(P＜0.01);口服,P200 KT100组的持续期长于P200组和KT100组(P＜0.01).结论 无论口服、腹腔注射或静脉注射,氯胺酮均可增强丙泊酚对小鼠的催眠作用.     

阿托品对氯胺酮小鼠催眠、镇痛、学习记忆的影响

目的 观察阿托品（atropine,At）于氯胺酮（ketamine,Ket）麻醉前用药对小鼠催眠、镇痛、学习记忆的影响.方法 用催眠法观察阿托品于氯胺酮麻醉前对小鼠催眠作用的影响,热板法和扭体法观察其对小鼠镇痛作用的影响,跳台法和避暗法观察其对小鼠学习记忆的影响.结果 催眠实验结果表明,阿托品明显缩短了催眠剂量氯胺酮所致的小鼠催眠时间（P〈0.05）.镇痛和学习记忆实验结果表明,阿托品对氯胺酮的镇痛、学习记忆无明显影响（P〉0.05）.结论 阿托品于氯胺酮麻醉前对小鼠的镇痛、学习记忆无明显影响,但可缩短氯胺酮的催眠时间.阿托品本身并无催眠、镇痛、影响小鼠学习记忆的作用.     

士的宁对氯胺酮催眠作用的影响

目的 观察士的宁对氯胺酮催眠作用的影响,探讨士的宁敏感的甘氨酸受体与氯胺酮催眠作用的关系.方法 小鼠腹腔注射氯胺酮（150 mg·kg-1）建立催眠模型,在催醒实验中观察侧脑室注射不同剂量（1、2、4 μg）士的宁对小鼠睡眠时间的影响.结果 侧脑室注射不同剂量士的宁对氯胺酮麻醉小鼠的睡眠时间均无显著影响（P〉0.05）.结论 士的宁对氯胺酮催眠作用影响不大,士的宁敏感的甘氨酸受体可能不是氯胺酮催眠作用的主要靶位.     

乙醇对氯胺酮催眠作用和镇痛ED_(50)的影响

目的观察乙醇对氯胺酮催眠作用和镇痛ED50的影响。方法采用翻正反射实验,观察乙醇对氯胺酮催眠小鼠入睡率的影响;用序贯法观察乙醇对氯胺酮镇痛ED50的影响。结果乙醇增加氯胺酮催眠小鼠的入睡率(P<0.01),降低氯胺酮的镇痛ED50(P<0.01)。结论乙醇能增强氯胺酮对小鼠的催眠和镇痛作用。     

七氟醚与氯胺酮合用对小鼠的镇痛催眠作用

目的观察七氟醚（svoflurance,Sev）与氯胺酮（ketamine,KT）合用对小鼠的镇痛、催眠作用。方法120只小鼠随机分为3大组（n=40）,每大组再随机分为4小组（n=10）：生理盐水组（NS组）、七氟醚组（Sev组）、氯胺酮组（KT组）、七氟醚和氯胺酮合用组（Sev＋KT组）。通过热板法和扭体法、催眠实验观察小鼠给药后的热板痛阈值（pain threshold in hot-plate test,HPPT）和扭体次数（writhing times,WT）、睡眠潜伏期和睡眠时间（sleeping time,ST）的变化。结果七氟醚与氯胺酮合用能增大HPPT,减少WT,缩短睡眠潜伏期,延长ST。结论七氟醚与氯胺酮合用对小鼠能产生协同镇痛及催眠作用。     

异丙酚对小剂量氯胺酮麻醉效应的影响

异丙酚与氯胺酮复合运用具有良好的催眠、镇痛协同作用已得到证实［１ ,２］。然而在麻醉维持过程中 ,两者伍用比例如何才能达到效果最佳而对循环影响小且苏醒快 ,我们在这方面做了一些探讨 ,报道如下。１．一般资料 :选择３２例ＡＳＡⅠ～Ⅱ级腹部手术患者 ,无心肺疾患及高血压病史。随机分成Ａ、Ｂ两组 ,每组２１例 ,其中Ａ组男、女各８例 ,年龄２１～５９岁 (４３．８±１５．０岁 ) ,体重４９～７４ｋｇ(６６．２±８．４ｋｇ) ,手术时间８０～２１５ｍｉｎ(１２８±４７ｍｉｎ) ;Ｂ组男９例 ,女７例 ,年龄２３～６４岁 (４７．２±１４…     

可乐定与氯胺酮镇痛效应的相互作用

氯胺酮(Ketamine,KT)是常用的静脉全麻药,但有躁动、血压和肌张力增高、精神症状等不良反应。可乐定(Clonidine,CL)是中枢性降压药,为α_2-受体激动剂,近年来发现有镇痛、镇静等作用,可增强氟烷、异氟醚、异丙酚、芬太尼和舒芬太尼的作用,但极少有CL与KT相互作用的报道。本文用动物实验观察了二药镇     

地西泮与氯胺酮合用对小鼠镇痛作用的影响

目的 观察地西泮（diazepam）与氯胺酮（ketamine）合用对小鼠镇痛作用的影响.方法 将40只小鼠随机分成4组（n=10）：生理盐水组、地西泮组、氯胺酮组、地西泮＋氯胺酮组,用甩尾法观察地西泮对氯胺酮镇痛作用的影响.结果 地西泮能够显著缩短小鼠的甩尾潜伏期（tail flick latency,TFL）（P＜0.01）,氯胺酮能够延长小鼠的甩尾潜伏期（P＜0.05）,与地西泮组相比,地西泮＋氯胺酮组甩尾潜伏期延长（P＜0.05）;而与氯胺酮组相比,地西泮＋氯胺酮组的甩尾潜伏期无统计学意义（P＞0.05）.结论 地西泮能够使小鼠痛阈降低,氯胺酮能够起到镇痛作用,地西泮可以拮抗氯胺酮的镇痛效应.     

氯胺酮对硬膜外布比卡因、吗啡镇痛作用的影响

目的：观察持续硬膜外镇痛布比卡因、吗啡配方中加用小剂量氯胺酮是否能提高镇痛效果并减少副作用。方法：60例ASAⅠ-Ⅱ级择期硬膜外麻醉下行妇科手术患，按双盲法分为KM组和M组，每组30例，KM组，吗啡2．5mg 氯胺酮50mg 0.5%布比卡因25ml,KM组：吗啡5mg 0.5%布比卡因25ml，两组各用生理盐水加至100ml，以2ml/h的速率持续硬膜外输注，分别于术后6h,12h,24h,36h时由专人进行随访并记录患的VAS评分，情绪状态评分、镇静评分以及镇痛期间有无眩晕、嗜睡、恶心呕吐以及皮肤瘙痒等副作用。结果：两组VAS评分均小于3，0，镇痛效果满意。皮肤瘙痒，恶心、呕吐的发生率KM低于M组，结论：持续硬膜外镇痛布比卡因，吗啡配方中加用小剂量氯胺酮能提高镇痛效果并减少副作用。     

氯胺酮在人流术中的镇痛作用

社会心理学认为 ,人工流产不仅危害孕妇的生殖健康 ,还影响妇女的心理机能 ,同时人工流产在非麻醉下进行使孕妇紧张、痛苦而且还会面临人流综合征的威胁。我院自 2 0 0 1年 1 2月至 2 0 0 2年 1 2月共行人工流产 878例 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　对象　自愿要求人工流产而无禁忌症和并发症共 878例 ,年龄 1 9～ 41岁 ,孕次 1～ 4次 ,产次 0～ 3次 ;孕龄 41～ 70 d。1 .2　方法　 878例随机分成两组 ,两组年龄、孕次、孕龄无明显差异 ,负压控制在 40 0～ 60 0 mm Hg。 A组 439例 ,在氯胺酮复合麻醉下手术。麻醉方法 :氯胺酮 0 .38mg/…     

咪唑安定伍用氯胺酮用于硬膜外腔术后镇痛的观察

氯胺酮与咪唑安定用于硬膜外术后镇痛的效果已得到肯定 ,为了解二者伍用后的镇痛效果及副作用 ,笔者作了如下观察。1　资料及方法1.1　一般资料　选择ＡＳＡⅠ～Ⅱ级在硬膜外麻醉下行腹部手术病人 75例 ,其中男 2 8例 ,女 47例 ,年龄 2 3～ 5 5岁 ,体重 47～75ｋｇ ,手术时间 2 5～ 12 5ｍｉｎ。1.2　方法　硬膜外用药为 2 %利多卡因 (内含 1/ 2 0万肾上腺素 ) ,术毕留置硬膜外导管 2 4ｈ。随机分成 3组 ,每组 2 5例 ,当病人感切口疼痛较剧 ,即分别于硬膜外腔注入药液 :Ⅰ组咪唑安定 0 .5ｍｇ/ｋｇ ;Ⅱ组氯胺酮 0 .5ｍｇ/ｋｇ ;Ⅲ组咪唑安定…