灵芝蒜颗粒毒理实验研究

目的:探讨评价灵芝蒜颗粒的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法:采用小鼠急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验及大鼠30 d喂养实验。结果:灵芝蒜对小鼠急性经口毒性实验结果大于20 000 mg/kg,体内体外致突变实验结果均为阴性,30 d喂养实验,0.84 g/kg,1.67 g/kg,3.33 g/kg(分别相当成人日用量的25、50、100倍)3个剂量组的样品灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论:灵芝蒜颗粒属实际无毒级,未见遗传毒性,长期服用是安全的。     

灵芝扶正胶囊质量标准研究

灵芝扶正胶囊具有益气扶正、滋阴养血的功能，可用于癌症及其他消耗性疾病引起的正气亏虚，阴血耗伤。为有效地控制质量，我们采用薄层色谱法对处方中的人参、当归进行了定性鉴别，并以人参皂甙Ｒｅ为指标，采用比色法对人参皂甙进行了含量测定。１人参的定性１．１供试品...     

灵芝扶正固本有效成分灵芝多糖的化学研究

药理学与免疫学研究表明,灵芝多糖BN_3C(D_6)为灵芝扶正固本的有效成分。从BN_3C中分离得到四种多糖均一体(BN_3C_1-BN_3C_4)。经酶解、酸水解、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith降解、气相层析及光谱分析等,确证BN_3C_1为β(1→6)(1→3)葡聚糖。BN_3C_3为葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖,肽的含量为5.4％。对水解产物的气相色谱分析证明,葡萄糖和阿拉伯糖的分子比为4:1,它们以β(1→6)(1→3)甙键相连。主要氨基酸为胱氨酸、酪氨酸、亮氨酸、谷氨酸,尚含r-氨基丁酸等十二种氨基酸。     

扶正培元颗粒改善乏力症状的实验研究

目的：通过动物实验对不同指标的监测,探讨扶正培元颗粒改善小鼠疲劳乏力症状的作用效果。方法：90只雄性小鹿随机分为5组,即雪白对照组、扶正培元颗粒小、中、大剂量组及贞芪扶正颗粒组,每组16只,分别观察力竭游泳时间及肝糖原和血乳酸监测。结果：扶正培元颗粒大中小剂量能显著延长小鼠负重力竭游泳时间显著提高疲劳小鼠肝糖原储备量。对疲劳小鼠血中乳酸含量无明显影响。结论：扶正培元颗粒中剂量可有效提高小鼠抗疲劳耐力,对疲劳小鼠肝糖原、血乳酸有明显的影响效果。     

灵芝扶正胶囊初步研究报告

用于肿瘤患者的灵芝扶正胶囊，由灵芝、人参等４味药组方，有益气扶正、滋养阴血之效。处方研究、药学研究、毒理研究和药效研究证明，该药有促进巨噬细胞吞噬作用，可增强抗应激能力，对Ｓ１８０肉瘤有显著抑瘤作用，对环磷酰胺有显著减毒作用，对６０Ｃｏ－γ射线辐射损伤有显著保护作用，并能促进骨髓细胞增生，提高红细胞ＳＯＤ活性，抑制脂质过氧化反应，故可作为抗癌辅助药，亦可用于防治虚损、衰老和多种老年性疾病。     

心安颗粒毒理学实验研究

目的 :研究心安颗粒的毒性作用。方法 :采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果 :最大耐受量为 172 .8g(生药 ) /kg/日 (相当于临床成人 1日量的 345 .6倍 )。长期毒性试验结果显示 ,大鼠的一般情况、体重、血象、肝肾功能及病理检查等与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :心安颗粒无毒性作用     

扶正解毒颗粒制备工艺研究

目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺.方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺.结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎煮次数),优选的提取工艺为加水量为药材量的15倍,浸泡3 h,每次煎煮4 h,煎煮2次;优选的流化喷雾制粒工艺条件为流化喷雾制粒膏粉比为2:1,稠浸膏相对密度为1.30(25℃测定),喷液电压为120 V,每批料抖袋65个周期(每个抖袋周期来同抖袋2次).结论:优选的制备工艺稳定、可行.     

贞芪扶正颗粒对抗运动性疲劳作用研究

目的研究贞芪扶正颗粒抗疲劳作用。方法对小鼠灌胃贞芪扶正颗粒21d,以负重游泳为运动模型,测定力竭游泳时间、血红蛋白（HB）、定量负荷后血乳酸和血尿素氮（BUN）及缺氧耐受时间。结果贞芪扶正颗粒能够增加机体血红蛋白的含量,延长小鼠力竭游泳时间和耐缺氧时间,降低定量负荷后HB和BUN水平。结论贞芪扶正颗粒具有消除疲劳,提高运动能力的作用。     

扶正培元颗粒改善乏力症状的实验研究

目的：通过动物实验对不同指标的监测探讨扶正培元颗粒改善小鼠疲劳乏力症状的作用效果。方法：比较小鼠力竭游泳时间与扶正培元颗粒之间的关系,扶正培元颗粒对疲劳小鼠肝糖原的影响,对疲劳小鼠血乳酸与扶正培元颗粒之间的关系。结果：小鼠肝糖原储备量以及负重力竭游泳时间在扶正培元颗粒大、中、小剂量下都有明显提高和延长。对疲劳小鼠血中乳酸含量无明显影响。结论：扶正培元颗粒中剂量可有效提高小鼠抗疲劳耐力,对疲劳小鼠肝糖原、血乳酸有明显的影响效果。     

中西医结合研究诠释灵芝的扶正固本功效

1灵芝研究的现状灵芝是真菌门、担子菌纲、多孔菌科、灵芝科、灵芝属的真菌,在我国广泛分布,仅少数可用作药物或保健食品,如灵芝(赤芝,Ganoderma lucidum(Leyss.ex.Fr)Karst)、紫芝(Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang)、松杉灵芝(Ganoderma tsugae Murr)、薄树芝[Ganoderma capense(Lioyd)Teng]等。灵芝(赤芝和紫芝)的子实体是《中华人民共和国药典(一部)》中规定的法定中药材。     

复方补骨脂颗粒长期毒性研究

目的研究复方补骨脂颗粒经口服给药途径的长期毒性。方法以临床成人日用量的60、30、15倍连续灌服3个月,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果复方补骨脂颗粒三组剂量大鼠均未出现中毒症状,大鼠体质量、摄食、血液学、血液生化学和病理组织学等均未见毒理学意义的异常改变。结论复方补骨脂颗粒VI服长期服用对大鼠无明显毒性反应,其无毒反应剂量为16g／（kg·d）,可推荐临床使用。     

抗癌中药希丹液的急性毒性作用研究

目的:研究抗癌中药希丹液的急性毒性作用.方法:小鼠灌胃(ig)给药后,测定希丹液的LD50,观察动物的协调平衡及自主活动情况.结果:小鼠ig希丹液的LID50为148.08g(生药)/kg,当ig希丹液的剂量为LD50或大于LD50[180g(生药)/kg]时,可见小鼠对机械刺激的反应降低,自主活动明显减少,小鼠的肌张力及协调平衡活动明显障碍.结论:希丹液的急性毒性作用主要表现在神经系统.     

风寒咳嗽颗粒的质量标准研究

目的：建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（2080）为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。     

消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠运动影响的实验研究

目的：观察消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用。方法：以L-精氨酸制造胃肠运动障碍小鼠模型,采用营养性半固体糊灌胃法观察服用莫沙必利﹑消食和胃冲剂前后模型小鼠的小肠推进比和胃排空率的变化。结果：消食和胃冲剂有改善胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用,与莫沙必利组作用相近（P〉0.05）,两者对胃肠动力的恢复作用接近空白对照组（P〉0.05）。结论：消食和胃冲剂能有效改善胃肠运动障碍小鼠的胃肠动力。     

降糖御消颗粒的药效学研究

目的:研究降糖御消颗粒对正常大鼠和高血糖大鼠的降糖作用及其对血清胰岛素的影响。方法:建立高血糖模型,将降糖御消颗粒制成水溶液给受试动物灌胃,测定其血糖、血清胰岛素等。结果:降糖御消颗粒对正常大鼠无降糖作用,对化学性损伤引起的高血糖动物的血糖明显降低(P<0.05,P<0.01),同时使相应的血清胰岛素显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:降糖御消颗粒对实验性糖尿病大鼠有明显降糖作用,并可促进胰岛素分泌。     

补肾壮骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血脂代谢指标的影响

目的探讨补肾壮骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血脂代谢指标的影响。方法 30只7月龄SD雌性大鼠随机分成对照组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、福善美组。治疗8周后,分别收集左侧股骨和血清的骨矿含量、骨密度和血脂代谢指标检测。结果模型组的骨矿含量和骨密度低于对照组(P0.05);对照组、中药高剂量组与福善美组骨密度高于模型组和中药低剂量组(P0.05),而对照组、中药高剂量组与福善美组之间比较差异无统计学意义。模型组甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)高于对照组(P0.05),高密度脂蛋白(HDL)低于对照组(P0.05)。中药高剂量组甘油三酯低于模型组(P0.05),而模型组、中药低剂量组与福善美组之间比较差异无统计学意义。中药高剂量组高密度脂蛋白高于模型组、中药低剂量组与福善美组(P0.05)。结论去势大鼠存在血脂代谢异常,补肾壮骨颗粒可改善血脂代谢异常状态,有一定的预防作用,提高骨矿含量和骨密度。     

安神补脑液对大鼠长期毒性的观察

目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度, 提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度, 确定无毒反应剂量, 以评价安神补脑液长期用药的安全性, 为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2 mL/100 g), 每组60只, 雌雄各半, 每天给药1 次, 每周给药6 d, 连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量, 并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液, 对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响, 但部分脏器重量有所增加, 各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变, 恢复期停药后未见延迟性毒性, 因此, 中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应, 停药后亦无延迟性毒性反应, 预期拟定的临床用药量为安全剂量。     

增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析

目的:为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法:选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果:供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论:所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2～3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次）,3次／d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g／次;6个月～2岁．2g／次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86．3％;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56．9％,两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d,止吐时间为（3．16±0．83）d,脱水纠正时间为（2．15±0．53）d;对照组退热时间为（4．86±1．57）d,止泻时间为（6．79±2．44）d,止吐时间为（4．53±0．87）d,脱水纠正时间为（3．36±0．84）d,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。     

清肝降压颗粒逆转自发性高血压大鼠左室肥厚的实验研究

目的探讨清肝降压颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）左室肥厚的影响。方法将21只8周龄自发性高血压大鼠随机分为三组,即空白组、依那普利组和清肝降压颗粒组。三组分别干预8周后测大鼠尾动脉收缩压、血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和左室心肌肥厚指数。结果清肝降压颗粒可降低自发性高血压大鼠的心肌肥厚指数、降低血清透明质酸和Ⅲ型前胶原等作用,与空白组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。清肝降压颗粒组各项指标与依那普利组相当,清肝降压颗粒组各项指标有优于依那普利组的趋势,且大鼠血压较依那普利组下降更早,但两组差异无统计学意义。结论清肝降压颗粒具有改善心室纤维化、逆转SHR左室心肌肥厚的作用,各项指标与依那普利组相当。