家兔皮质脊髓束向脊髓长下行固有束神经元的投射—HRP逆行…

用成年家兔１１只，在脊髓腰膨大部注射ＨＲＰ或麦芽凝集素结合的辣根过氧化物酶，逆行追踪长下行脊髓固有束神经元在颈髓和部分髓的分布，其中５例动物在腰膨大注射ＨＲＰ的同时进行大脑皮质脊髓束起始区的损毁，电镜观察皮质脊髓束在颈髓的溃变末梢与ＨＲＰ逆行标记神经元的关系，结果表明，长下行脊髓固有束神经元在脊髓灰质内可分为背腹两群，背侧群主要集中在Ｖ层，细胞较少；腹侧群位于Ⅶ、Ⅷ层，细胞数较多，电镜下可观察与标     

家兔脊髓长下行固有束与坐骨神经运动神经元之间的突触联系

本实验采用成年家兔１２只，在上颈髓单侧注入海人酸后，将ＨＲＰ注放同侧的坐骨神经内，应用ＨＲＰ逆行追踪结合顺行溃变镜方法，首次在电镜水平对脊髓长下行固有束终末与坐骨运动神经元之间的突触联系进行了研究，结果表明，在坐骨神经运动神经元的胞体及近侧树突表面发现有少量的溃变终扣。根据溃变终扣的外形可分圆形和长形，根据溃变终扣内突小泡的形态发为圆形和椭圆形，突触联系包括：（１）溃变终扣与标记胞体及树突形成轴     

大鼠红核脊髓束与脊髓小脑束起始细胞突触联系的电镜研究

采用神经元溃变和ＨＲＰ神经元逆行追踪结合的方法。电镜观察红核脊髓束终末与脊髓小脑束起始细胞的突触联系。结果表明红核脊髓束溃变终末与ＨＲＰ标记的脊髓小脑束起始神经元（脊髓边缘细胞和Ｃｌａｒｋｅ柱细胞）胞体及树突形成突触,但大部分溃变终扣则与非标记神经元构成突触。以轴－树触居多。溃变终扣主要呈电子致密型和清亮型两种。以致密型为主,内多含圆形小泡。实验提示红核脊髓束与脊髓小脑束起始细胞存在直接或间接的突     

家兔脊髓长下行固有束与坐骨神经运动神经元之间的突触联系

本实验采用成年家兔12只,在上颈髓单侧往入海人酸后,将HRP注入同侧的坐骨神经内,应用HRP逆行追踪结合顺行溃变技术的电镜方法,首次在电镜水平对脊髓长下行固有束终末与坐骨神经运动神经元之间的突触联系进行了研究,结果表明,在坐骨神经运动神经元的胞体及近侧树突表面发现有少量的溃变终扣.根据溃变终扣的外形可分为圆形和长形,根据溃变终扣内突触小泡的形状可分为圆形和椭圆形.突触联系包括:(1)溃变终扣与标记胞体及树突形成轴一体、轴一树突触;(2)溃变终扣与非标记胞体及树突形成轴一体、轴一树突触;(3)正常轴突终末与标记胞体及树突形成轴一体、轴一树突触.本文首次报道,起源于上颈髓的脊髓长下行固有束终末与坐骨神经运动神经元之间存在着直接的突触关系.     

神经示踪定位SD大鼠长下行脊髓固有神经元胞体及其轴突投射的解剖位置

目的 利用神经示踪技术探讨SD大鼠长下行脊髓固有神经元及其轴突投射的解剖位置.方法 将荧光金(FG)注射入第1腰髓(L1)节段逆行标记大鼠下行脊髓固有神经元(DPNs)胞体;将顺行神经示踪剂生物素葡聚糖胺(BDA)注射到脊髓第3和第4颈髓处标记此处的DPNs胞体及其长下行脊髓固有束(LDPT).固定取材与切片染色后,检...     

家兔皮质脊髓束投射神经元的分布

将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）分别注入家兔脊髓单侧颈、胸、腰等不同节段，以显示皮质脊髓束投射神经元的分布。结果表明，大脑皮质的ＨＲＰ标记神经元仅见于颈段注入例，而胸段和腰段注入例未见到皮质标记神经元。标记的皮质脊髓束投射神经元主要分布于注入侧对侧的额叶无颗粒型皮质和顶叶颗粒型皮质，并呈现为３个分隔的标记细胞密集区，分别位于额叶皮质吻侧端的内侧部、邻近前囟的额顶叶皮质、顶叶皮质的外侧部。标记神经元呈柱状     

猫颈髓内长下行脊髓固有束神经元的定位研究

用HRP逆标方法和荧光染料碘化丙啶(PI)逆行标记与单胺荧光组织化学相结合的方法发现,大多数被HRP标记的长下行脊髓固有束(LDPT)神经元出现于颈膨大Ⅶ和Ⅷ层,少数在Ⅰ、Ⅴ和Ⅹ层。同侧的神经元多半分布于Ⅶ层,小部分在Ⅷ层,少数在Ⅰ和Ⅴ层内,对侧的此神经元,绝大多数在Ⅷ层内,少数在Ⅶ层内,少数几个位于Ⅹ层。此结果进一步证实了同侧和对侧LDPT神经元在颈膨大内各有特有的分布。在朡髓(T_(8-11))的Ⅹ区,也观察到少数HRP标记的下行脊髓同有束神经元,这些神经元胞体在水平切片上面积很大(50—60μm)。此外,在LDPT神经元和下行的单胺能末梢之间联系的观察中,一些呈绿荧光的NA能末梢与LDPT神经元树突和胞体有紧密接触。表明下行的NA能末梢可能和LDPT神经元有直接联系。     

大鼠前庭脊髓束终末与脊髓小脑束起源细胞间的突触联系

目的　探讨前庭脊髓束终末与脊髓小脑束起源细胞间的突触联系。方法　采用HRP逆行追踪和顺行溃变结合电镜技术 ,对大鼠的前庭脊髓束终末与脊髓小脑束起源细胞之间的突触联系进行了研究。结果　发现溃变的前庭脊髓束轴突终末与HRP标记的脊髓小脑束神经元胞体之间形成的突触数量较少 ,其中轴 -树型突触数量多于轴 -体型突触。突触前终末含有丰富的清亮型扁平突触小泡 ,其次为清亮型圆形小泡。前庭脊髓束轴突溃变终末与脊髓边缘细胞形成的突触数量多于Clark s柱细胞形成的突触 ,并形成一些以标记树突为中心的突触复合体。结论　本研究从形态上证实前庭脊髓束终末直接与脊髓小脑束起源细胞发生突触联系 ,也表明前庭脊髓束对脊髓小脑束起源细胞向小脑的信息传递具有直接调控使用     

家兔网状脊髓束的起源

本实验用HRP轴突逆行传递法,观察了27只家兔网状脊髓束的起源。实验结果表明,网状脊髓束的起源较为广泛,包括网状结构內侧区、外侧区、中脑网状结构和旁正中网状核,不同核团的标记细胞,数目不等。脊髓不同部位,分别导入HRP时,结果不同,颈體注射例,标记细胞最多的是延體中央腹侧核。腰體注射例,标记细胞最多的是巨细胞网状核。胸髓注射例,网状脑桥尾侧核和脑桥网状嘴侧核中的标记细胞相对增多。在颈髓注射例中,网状结构各核均出现标记细胞。但在腰髓注射例,部分网状结构中的核团无标记细胞。     

皮质—网状—脊髓通路——HRP法结合溃变电镜法研究

用ＨＲＰ逆行标记法结合溃变电镜技术，观察了１２只大鼠的蓝斑，外侧网状核，中缝大核，巨细胞网状核在旁正中网状核中皮质纤维终末的超微结构及其与网状脊髓神经元的突触联系。损伤皮质感觉运动区的各例动物，均出现两种溃变型，电子致密型和微丝增生型。前者为皮质的主要溃变型，分布于各核；后者出现很少，只见于外侧网状核。电子致密型终扣有大小两种，大终扣少，有含圆形清亮型小泡，多形清亮型小泡，清亮型和颗粒型小泡并存的     

鸡脊髓后角Ⅰ、Ⅱ层内大神经元的免疫细胞化学研究

本研究采用心脏灌流法固定鸡标本 ,切取鸡脊髓颈膨大部分 ,利用免疫细胞化学法 ( PAP法 ) ,在光镜下观察了后角大神经元 ,其周围有大量 SP样免疫反应终扣。大神经元的胞体主要分布在 层、 层外侧区和 层内 ;树突伸向 层、 层外侧区以及 层的深部。电镜下观察 ,在 层内 ,大神经元的树突与突触小球的 P物质阳性中心终末形成突触。这一发现提示 ,大神经元直接接受来自初级感觉传入终末的信息。结合以前的研究推测 :这些大神经元是脊髓丘脑束的起始神经元     

大鼠脊髓背角的GABA能神经末梢来源及其突触联系──HRP追踪与免疫细胞化学结合法研究及免疫电镜观察

本文用ＨＲＰ追踪与免疫细胞化学结合法和免疫电镜技术研究了脊髓背角的ＧＡＢＡ神经元的分布、ＧＡＢＡ能末梢的来源及其超微结构联系。结果表明：在脊髓背角Ⅰ～Ⅵ层内均有ＧＡＢＡ神经元胞体和纤维分布，其中Ⅰ～Ⅲ层较为密集，在后外侧束内也存在ＧＡＢＡ能纤维及胞体。脊髓背角的ＧＡＢＡ能神经末梢有３个来源：①延髓的大缝核、隐缝核、苍白缝核及腹侧网状结构的ＧＡＢＡ能神经元；②脊髓固有的ＧＡＢＡ能神经元；③脊神经节的ＧＡＢＡ能神经元。ＧＡＢＡ能末梢可作为突触前成分或突触后成分与未标记末梢形成轴－树突触，也可同时作为突触前、后成分而形成轴－树型自调节突触。结果提示突触前的ＧＡＢＡ能末梢可能对脊髓背角内的其它神经元起抑制和脱抑制作用；同时背角内ＧＡＢＡ能神经元还接受其它神经元的调控。     

家兔脊髓长下行固有束至腰膨大的投射

目的　探讨脊髓长下行固有束在腰膨大的分布。方法　用成年家兔 2 5只 ,分两组进行 ,第一组 15只行溃变法和铜银顺行追踪法。第二组 10只葡聚糖胺结合免疫组化法 (ABC法 )顺行追踪脊髓长下行固有束在腰膨大的投射。结果　两组的实验结果基本一致 ,在腰膨大处 ,溃变终末或标记终末可见于双侧的灰质内 ,并主要见于同侧 ;其分布较为广泛 ,主要见于灰质 — 层 ,以 层和 层较为密集。结论　来自颈段的脊髓长下行固有束可投射到腰膨大 ,为探讨下肢运动的调控提供了进一步的形态学资料     

鸡脊髓小脑束起始神经元的节段性分布

目的:探索鸡脊髓小脑束起始细胞在脊髓的分布规律.方法:采用压力注射法将辣根过氧化物酶(HRP)引入鸡小脑Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ诸叶,逆行追踪脊髓小脑束起始神经元的分布.结果:(1)鸡脊髓小脑束起始神经元分布于Clarke氏柱、腹角灰质、腹角内缘、腹角外缘、外侧索和腹侧索,并在禽类所特有的边缘柱发现起始神经元.(2)标记神经元在腰骶膨大部出现最多.(3)分别注射Ⅵ、Ⅶ叶在脊髓均有标记细胞出现,而注射Ⅴ叶、Ⅷ或Ⅸ叶在脊髓没有出现标记细胞.结论:鸡的脊髓小脑束主要起始于腰骶段脊髓,主要投射向小脑的Ⅵ、Ⅶ叶.     

家兔脊髓与孤束核间的相互联系

分别于14只家兔之颈、胸或腰髓一侧灰质内注射HRP或WGA-HRP,在孤束核中观察逆行标记细胞及顺行标记终支。标记细胞见于核之尾侧部,颈、胸注射例标记细胞的数量超过腰髓例。各例均以闩附近平面最为密集,主要分布于孤束之腹内侧;邻孤束之腹侧、腹外侧、外侧、内侧也各有一些。孤束核内侧之标记细胞主要分布于其腹侧部,迷走神经运动背核之背侧;小细胞亚核中无标记细胞。胸髓注射例,在孤束之背外侧还有一群标记细胞。此处在颈、腰髓注射例仅有少数标记。标记终支的分布大体上同标记细胞,因此脊髓孤束核投射很可能与孤束核中脊髓投射细胞之间有直接突触联系。在闩平面附近,沿核之背外侧缘有一狭标记终支带,其中偶见个别标记细胞。此带可能与心脏活动有关。     

生物素胺（神经生物素~（TM））细胞内染色法与辣根过氧化物酶逆行标记法的结合──研究神经元通路的一个可靠方法

本文阐明了利用细胞内神经生物素（Ｎｅｕｒｏｂｉｏｔｉｎ）染色与ＨＲＰ逆行追踪相结合的方法，研究大鼠三叉神经本体感觉的传导通路．首先将ＨＲＰ分别注射于或微电泳亚对侧丘脑腹后内侧核和后核群，同侧颈髓Ｃ２～Ｃ４平面；同侧闭口肌或同侧三叉神经运动核。２４～４８小时后，用电生理的方法鉴定１～５根闭口肌肌梭传入轴突，分别于细胞内注射神经生物素。ＨＲＰ用ＴＭＢ成色并以钨酸钠作为稳定剂，神经生物素用免疫组化的方法显示．待ＨＲＰ和神经生物素呈色后光镜下发现；在三叉神经运动核，三叉神经感觉核簇和邻近网状结构的ＨＲＰ逆行标记细胞被神经生物素细胞内染色的肌梭传入终扣紧密相贴（Ａｐｐｏｓｉｔｉｏｎ）．这些紧密相贴的结构在电镜下证实为细胞内染色的终扣和ＨＲＰ逆行标记细胞的胞体和的突之间的突触联系．因此，这些ＨＲＰ标记的神经元分别中继来自闭口肌肌梭的三叉神经本体感觉信息至丘脑、颈髓和三叉神经运动核等，分别形成三叉－丘脑和三叉－颈髓的本体感觉传导通路以及与三叉神经运动核之间的直接联系．细胞内神经生物素注射与ＨＲＰ逆行追踪相结合的方法提供了一种追踪中枢神经系统神经环路和神经通路的可靠手段．本方法优越于亲神经病毒追除、原癌基因表达以及神经元溃?     

儿茶酚胺能神经元在雏鸡脊髓内的分布

用ＰＡＰ免疫组织化学方法对１０只白菜享雏鸡脊髓酷氨羟化酶阳性神经元的分布进行了研究。结果表明，脊髓内儿茶酚胺类，除来自脑的儿茶酚胺类神经元的下行纤维外；并有ＴＨ免疫反应阳性的神经元分布于脊髓的颈，胸和腰段。根据细胞形态和分布区域可将神经元分为３种：１．无绕中央管腹侧呈放射状分布的神经元；在腰髓的胞体为双极的圆形，其轴突细长；在胸髓的胞体为梭形，其突起粗短，两处细胞的突起均行于室管膜细胞之间，末端呈     

猫外侧颈核内脊颈纤维终末与颈丘脑投射神经元间的突触联系

本实验采用顺行溃变和ＨＲＰ逆行追踪结合的方法研究了猫脊颈丘脑通路在外侧颈核水平的突触联系。在脊髓颈段刀切损毁一侧背外侧索后将ＨＲＰ注射于对侧丘脑腹后外侧核。在电镜下于损毁同侧的外侧颈核内可见到下列突触联系：（１）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记的树突形成的轴—树突触；（２）溃变的轴突终末与标记的神经元胞体形成的轴—体突触；（３）溃变的轴突终末及正常的轴突终末与标记的中央树突形成的汇聚型突触复合体；（４）溃变的轴突终末与非标记的神经元树突和胞体形成的轴—树和轴—体突触；（５）正常轴突终末与标记的神经元树突和胞体形成的轴—树和轴—体突触。此外，在正常的神经元成分之间还可见到许多类型的突触。     

运用辣根过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶双标记法对家兔腰、骶、尾髓脊髓小脑束乙酰胆碱酯酶阳性神经元的研究

本研究采用10只家兔进行腰、骶、尾髓的脊髓小脑束乙酰胆碱酯酶阳性神经元定位研究。其中8只在小脑内注射HRP后,按Mesulam组化法追踪腰、骶、尾髓各节段的HRP-AChE双标及HRP单标神经元;作为对照,2只家兔同样节段的脊髓切片则单纯显示神经元的AChE活性。实验结果表明,家兔腰、骶、尾髓的各群脊髓小脑束神经元中,大多数细胞均为乙酰胆碱酯酶阳性神经元,但它们所含AChE的量可能有所不同。各群细胞中乙酰胆碱酯酶阳性神经元所占数量的多少可能与脊髓小脑束神经元的不同功能有关。     

猫丘脑腹后外侧核内皮质—丘脑纤维终末与丘脑—皮质投射神经元…

用ＣＢ－ＨＲＰ逆行追踪与顺行溃变相结合的方法，对猫丘脑腹后外侧核内的来自大脑皮质体感Ｉ区的皮质－丘脑纤维终末与丘脑－皮质投射神经元之间的突触连接进行了电镜观察。向猫大脑皮质体感Ｉ区内注射ＣＢ－ＨＲＰ５ｈ后，电解损毁原注射部位，术后动物存活４ｄ。电镜下发现丘脑腹后外侧核内存在５种突触连接方式：（１）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记神经元胞体形成轴－体突触；（２）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记的树突形成轴－树突