阿普唑仑片的HPLC法测定

建立了HPLC法测定阿普唑仑片的含量.采用C18柱,磷酸盐缓冲液(pH 6.0±0.1)-乙腈-THF(76:21:3)为流动相,流速2.0 ml/min,检测波长254 nm.阿普唑仑在2～200/.μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9).两厂家样品的平均回收率为100.4%和101.4%,RSD为1.8%和0.5%.     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱，乙腈-0．4％磷酸(9：91)为流动相，检测波长为327nm。结果线性范围为0．05～1．25μg(r=0．9999，n=6)，平均回收率为101．15％，RSD=0.3％(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定，可用于银翘解毒液的质量控制。     

阿普唑仑片中阿普唑仑的HPLC测定

目的:建立用HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑含量的方法。方法:LiChrospher C18柱(4．6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾16 g和磷酸氢二钾4 g,加水溶解并稀释至2 000 ml,用磷酸调节pH至6．0±0．1)-乙腈(60: 40)为流动相,检测波长254 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:线性范围1-55μg·ml-1(r=0．999 8),阿普唑仑片中阿普唑仑平均回收率为100．1％,RSD0．9％。结论:本法灵敏、快速、准确,能有效控制产品的含量。     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法.方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm.结果线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6).结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制.     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法 选用C18色谱柱,乙腈-0.4％磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm。结果 线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15％,RSD=0.3％(n=6)。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。     

HPLC法测定视力佳颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立测定视力佳颗粒中五味子醇甲的高效液相色谱法。方法:采用 YMG-C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇-水(16:9)为流动相,检测波长251nm,外标法定量。结果:五味子醇甲在0.02-0.2μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为100.5%(n=5),RSD 为1.2%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定养阴口香液中绿原酸的含量

养阴口香液是具有滋阴益气、清热祛湿、行气消积的民族药品 ,收载于贵州省药品标准 1994年版修订本[1] 。本文采用高效液相色谱法测定养阴口香液中绿原酸含量 ,为提高质量标准 ,以更好控制产品质量 ,提供科学实验依据 ,现将研究结果报告如下。1　材料和方法1 1　仪器　ＬＣ 10Ａ型高效液相色谱仪 (日本岛津公司 ) ,ＳＰＤ 10Ａ检测器 ,ＬＣ 10Ａ色谱工作站。1 2　材料　养阴口香液及缺绿原酸阴性样品由万顺堂制药有限公司提供 ,绿原酸对照品由中国药品生物制品鉴定所提供。甲醇为色谱纯 ,二次重蒸馏水。1 3　方　法1 3 1　色谱条件　色谱柱…     

HPLC法测定氧氟沙星的含量

目的 建立氧氟沙星的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶．以枸橼酸液0．05mol／L-醋酸铵液0．5mol／L-乙腈-1％磷酸溶液(75：1：22：2)为流动相，检测渡长293nm，测定氧氟沙星的含量。结果 氧氟沙星的浓度范围74．0～161.2μg／ml内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9965，RSD为0．3％。结论 本法简便、快速、准确。     

HPLC法测定安神补脑液中防腐剂的含量

目的:建立测定安神补脑液中防腐剂含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:苯甲酸和羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为12.85～128.54μg/mL(r=0.999 9)、4.05～40.48μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.514、1.012μg/mL,检测限分别为0.171、0.353μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.38%～100.21%(RSD=0.31%,n=6)、97.96%～100.72%(RSD=0.91%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,可用于安神补脑液中防腐剂的含量测定。     

HPLC法测定止喘雾化液中黄芩苷的含量

目的:建立止喘雾化液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以甲醇 水磷酸( 4 7∶5 3∶0 .2 )为流动相,检测波长2 77nm ,测定该制剂中黄芩苷的含量。结果:平均回收率为97.5 % ,RSD为1 .0 4 % (n =5 ) ,线性范围为0 .1～1 .6 μg ,r=0 .9996。结论:方法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定氧氟沙星的含量

目的 建立氧氟沙星的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以枸橼酸液0.05mol/L-醋酸铵液0.5 mol/L-乙腈-1％磷酸溶液(75:1:22:2)为流动相,检测波长293nm,测定氧氟沙星的含量。结果 氧氟沙星的浓度范围74.0～161.2μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9965,RSD为0.3％。结论 本法简便、快速、准确。     

反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。     

HPLC法测定氧氟沙星的含量

目的建立氧氟沙星的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以枸橼酸液0.05 mol/L-醋酸铵液0.5 mol/L-乙腈-1%磷酸溶液(75:1:22:2)为流动相,检测波长293 nm,测定氧氟沙星的含量.结果氧氟沙星的浓度范围74.0～161.2μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系.r=0.9965,RSD为0.3%.结论本法简便、快速、准确.     

反相HPLC法测定阿克拉霉素含量

本文建立了反相高效液相色谱法分离测定阿克拉霉素含量,采用C8,5μm,4.0×125mm柱(Lichrospher).流动相为含水0.1%三乙胺的0.005M乙二胺四醋酸二钠溶液(醋酸调节pH为4.5)-乙腈(66:34),流速为2ml/min.检测波长为432nm.线性范围0.05～1mg/ml,r.=0.9996(n=5).阿克拉霉素平均回收率为100.7%(n=3).RSD为0.8%(n=6).     

HPLC法测定治感佳胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立用高效液相色谱法测定治感佳胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法高效液相色谱法。Diamonsil C18（4．6mm&#215;250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-50％醇溶液[含0．5％十二烷基硫酸钠和0．1％磷酸]（42：58）,检测波长263nm。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为97．97％,RSD=1.3％。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于治感佳胶囊质量控制。     

RP—HPLC法测定甲硝唑栓的含量

采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑栓的含量 :流动相为 0 .68g/ L磷酸二氢钾溶液 -甲醇 (930∶70 ,用 1 mol/ L磷酸液调节 p H至 4.0± 0 .1 ) ;检测波长为 32 0 nm;在 0～ 2 5μg/ ml范围内 ,线性关系良好     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定胆乐胶囊中橙皮苷的含量

目的：运用HPLC法测定中药制剂胆乐胶囊中橙皮苷的含量，方法：Kromasil C18色谱柱，流动相为0．1％磷酸溶液－乙腈（80：20），检测波长284nm，结果：样品中橙皮苷成分达到基线分离，橙皮苷线性范围，0．032－64μg，相关系数r=0.9999.平均加样回收率98．6％（RSD=1.5%，n=6)。结论：所建立的含量测定方法简便，准确，具实用性。     

HPLC法测定银杏叶中6种黄酮成分的含量

用反相高效液相色谱法测定了银杏叶中6种黄酮成分即槲皮素(quercetin)、异鼠李素(isorhamnetin)、山萘酚(kaempferol)、白果黄素(bilobetin)、银杏黄素(ginkgetin)、西阿多黄素(sciadopitysin)。单酚酸B(salvianolic acid B)为内标。并对18个样品进行了测定。色谱柱为Zorbax ODS柱,流动相:A.MeOH,B.THF—H₂O—HCOOH(34∶65∶1),梯度洗脱。流速:1.0ml·min^-1,检测波长:350nm。线性范围0.10～257μg,相关系数γ=0.9994～0.9998,回收率98.0%～102.0%。本法准确、快速、重现性好,为生产及工艺研究提供质量控制依据。     

HPLC法测定阿莫西林/舒巴坦的含量

目的:建立同时测定阿莫西林和舒巴坦含量的方法,为进一步考察在不同输液中阿莫西林和舒巴坦稳定性提供检测依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,7μm);流动相:5mmol/L四丁基氢氧化铵溶液(1mol/L磷酸溶液调pH=5.0):乙腈(65∶35),流速:1.0ml/min,检测波长为230nm。结果:阿莫西林和舒巴坦分别在5.0～160μg/mL和2.5～80μg/mL检测浓度范围范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999和0.9997,平均回收率为95.5%和95.4%,RSD%分别为1.26和1.18。结论:该方法能简便、快速、准确地同时测定输液中阿莫西林和舒巴坦的含量。