食管癌组织血管内皮生长因子的表达与血管生成的关系

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)对食管癌血管生成的影响.方法 应用SP法对90例食管鳞癌组织和34例癌旁正常黏膜进行VEGF和CD34免疫组化染色,检测VEGF表达和微血管密度(MVD),分析VEGF的表达、MVD以及食管癌临床病理特征之间的关系.结果 食管癌组织中VEGF的阳性表达率和MVD分别为71.1%和29.70±3.82,显著高于癌旁正常黏膜的11,76%和15.10±2.38(P＜0.01).VEGF表达及MVD均值与淋巴结转移、肿瘤TNM分期有关(P＜0.05和P＜0.01),与患者年龄、性别、分化程度、以及肿瘤组织学类型、肿瘤部位均无关(P＞0.05);VEGF表达与MVD均值呈显著正相关(P＜0.01).结论 VEGF异常表达在食管癌的血管生成中起重要作用,VEGF及其诱导的血管生成与食管癌的侵袭和转移密切相关.     

The Expression of STAT3 and VEGF in Salivary Adenoid Cystic Carcinoma and Its Effect on Angiogenesis

目的:探讨信号转导和转录活化因子-3(STAT3)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在涎腺腺样囊性癌(SACC)组织中的表达情况及其与SACC临床病理参数、血管生成的关系.方法:采用免疫组织化学法检测50例SACC(SACC组)与15例正常腮腺组织(对照组)中STAT3、VEGF蛋白表达和微血管密度(MVD).结果:(1)SACC组的STAT3及VEGF蛋白表达阳性率分别为66％和72％,明显高于正常组的6.7％和20％(P＜0.01).(2)STAT3和VEGF的表达在SACC的不同组织类型、TNM分期、有无淋巴结转移方面差异均有统计学意义(P＜0.05),但在不同性别、年龄及肿瘤部位方面差异均无统计学意义(P＞0.05).(3)STAT3与VEGF表达呈正相关(P＜0.05);SACC组的STAT3蛋白及VEGF蛋白表达中阳性与阴性者的MVD差异比较均有统计学意义(均P＜0.05).结论:STAT3可能通过上调VEGF表达,促进SACC中新生血管的形成,STAT3可能会成为SACC的抗血管生成的治疗靶点.     

口腔鳞癌组织中ALG-2、HIF-1α和VEGF的表达水平及临床意义

目的 观察分析口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中凋亡相关基因-2(ALG-2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,探讨ALG-2、HIF-1α和VEGF对OSCC患者的临床意义.方法 选取2015年5月-2016年5月48例OSCC患者口腔黏膜癌变组织(研究组)和同期48例正常者口腔黏膜组织(对照组)作为研究对象,比较两组口腔黏膜组织ALG-2、HIF-1α和VEGF的表达情况,并分析其与OSCC临床病理特征的相关性.结果 研究组中ALG-2、HIF-1α和VEGF总阳性率均明显高于对照组(P＜0.05).在OSCC组织分化程度上,高分化组ALG-2、HIF-1α和VEGF总阳性率均明显低于低分化组(P＜0.05).不同分期OSCC癌组织中ALG-2、HIF-1α和VEGF总阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 OSCC口腔黏膜癌变组织中ALG-2、HIF-1α和VEGF的表达可考虑作为临床评估OSCC病情的指标.     

重组人血管内皮抑素联合肝动脉化疗栓塞术对移植性肝癌大鼠血管内皮生长因子和微血管密度的影响

目的 探讨重组人血管内皮抑素注射液联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对大鼠移植性肝癌模型血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)的影响.方法 将肝癌模型大鼠40只完全随机分成抗血管生成组和对照组,各20只.于抗血管生成组肝动脉内注入重组人血管内皮抑素注射液-碘化油阿霉素乳剂,对照组肝动脉内注入碘化油阿霉素乳剂,术后1周取出肝内肿瘤组织,免疫组化法检查2组肿瘤组织内VEGF和MVD的表达.结果 对照组VEGF阳性表达率为29%～53%[平均(41±12)%],抗血管生成组为14%～48%[平均(31±17)%],差异有统计学意义(P＜0.05);对照组MVD率为20～40条[平均(30±10)条],抗血管生成组为9～33条[平均(21±12)条],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人血管内皮抑素注射液具有抑制大鼠移植性肝癌模型肿瘤血管生成的作用,但其在临床上的疗效还需进一步探索.     

口腔鳞癌中乙酰肝素酶mRNA表达的临床意义

目的通过实验对比口腔鳞癌（OSCC）、口腔白斑和口腔正常黏膜中乙酰肝素酶（Hpa）mRNA的表达,研究其在OSCC中的表达与微血管密度（MVD）的关系,从而了解OSCC中Hpa在肿瘤血管生成中所起的作用,为OSCC的研究及其治疗提供一定的理论依据。方法选用人正常口腔黏膜组织10例,口腔白斑15例和经手术切除及活检的OSCC标本52例,采用原位杂交技术检测Hpa mRNA的表达,用CD31抗体进行血管内皮的免疫组化染色,计数微血管密度。结果 Hpa mRNA在口腔白斑组织中阳性表达率为40.00%,显著低于其在OSCC中的表达率75.00%,显著高于其在正常口腔黏膜组织中的表达0.00%（均P〈0.05）。Hpa mRNA表达与肿瘤的淋巴结转移和浸润深度有联系（P〈0.05）。Hpa mR-NA阳性表达的OSCC组织中MVD显著高于阴性表达组（P〈0.05）,Hpa表达与MVD呈正相关。结论 Hpa可能参与了OSCC的血管生成,对肿瘤的浸润和转移有促进作用。     

口腔鳞癌基质金属蛋白酶-2表达分析

目的：探讨基质金属蛋白酶-2（Matrix metalloproteinase 2,MMP2）在口腔鳞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）中的表达及其血管生成、浸润和转移中的作用。方法：选用正常口腔黏膜组织12例、口腔白斑12例、OSCC标本52例,采用免疫组化方法和原位杂交技术检测MMP2的表达,用CD34抗体进行血管内皮细胞的免疫组化染色,计数OSCC的微血管密度（mierovessel density,MVD）。结果：口腔白斑组织中MMP2蛋白和MMP2 mRNA阳性表达率显著高于正常口腔黏膜组织,OSCC组织中MMP2蛋白和MMP2 mRNA阳性表达率显著高于正常口腔黏膜组织和口腔白斑组织。OSCC组织Ⅲ＋Ⅳ期组、有淋巴结转移组和肌层浸润组中MMP2蛋白和mRNA阳性表达率显著高于Ⅰ＋Ⅱ期组、无淋巴结转移组和黏膜及黏膜下层浸润组。OSCC组织中MMP2蛋白、MMP2 mRNA阳性表达组织MVD水平显著高于MMP2蛋白、MMP2 mRNA阴性表达组MVD水平。结论：MMP2在OSCC组织中呈特征性高表达状态,与OSCC肿瘤血管生成、肿瘤生长、浸润和转移密切相关。     

鼻咽癌组织中VEGF、Ang-2、MVD的表达及意义

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素2(Ang-2)及微血管密度(MVD)在人鼻咽癌组织中的表达及其意义.方法 免疫组化法检测37例鼻咽鳞癌(A组)及15例正常鼻咽组织(B组)标本中VEGF、Ang-2及MVD的表达,分析其与淋巴结转移、远处转移、TNM分期的关系.结果 A组VEGF和Ang-2表达阳性率高于B组(94.6％ vs.26.7％和91.9％ vs.40.0％)(P＜0.05);A组MVD也明显高于B组(35.97±5.35 vs.12.91±1.76)(P＜0.05).有远处转移及TNM分期高的患者VEGF、Ang-2及MVD高于无远处转移及TNM分期低的患者(P＜0.05).相关性分析显示,VEGF、Ang-2及MVD三者在鼻咽癌组织中的表达呈正相关.结论 VEGF、Ang-2及MVD在鼻咽癌组织中高表达,且与肿瘤的分期及转移相关;VEGF及Ang-2的高表达与肿瘤的血管生成及肿瘤的发生、发展相关.     

银屑病皮损中转化生长因子-α、血管内皮生长因子的表达及其与微血管密度的相关性研究

目的 探讨转化生长因子-α(TGF-α)及血管内皮生长因子(VEGF)在银屑病皮损中表达及其与血管生成的相关性.方法 采用SP免疫组化法检测寻常型银屑病患者皮损处TGF-α、VEGF及微血管密度(MVD)的表达情况,并以正常人皮肤作对照.结果 银屑病组VEGF在表皮层表达高于对照组.银屑病组皮损组织中TGF-α阳性表达率为86.7％ (26/30)与对照组的10.0％ (3/30)差异有统计学意义(x2 -16.456,P＜0.01);银屑病组皮损组织中VEGF阳性表达率为83.3％ (2/30)与对照组的13.3％ (4/30)差异有统计学意义(x2 =29.997,P＜0.01).银屑病组皮损中MVD计数(23.62±5.73)明显高于对照组的(6.84±2.57)(t=14.63,P＜0.01).银屑病组皮损中的TGF-α、VEGF表达与MVD呈正相关(r=0.672、0.735,均P＜0.01),TGF-α与VEGF的表达也呈正相关(r=0.821,P＜0.05).结论 银屑病患者皮损中TGF-α、VEGF及MVD的表达水平均增高,三者在银屑病皮损的形成发展过程中可能发挥协同促进调节作用.     

口腔鳞癌中MMP-2表达及其意义

目的 研究MMP-2蛋白在口腔正常黏膜、上皮异常增生及口腔鳞癌中的表达状况,探讨其在（squamous carcinoma,OSCC）发生发展过程中的作用及意义,为OSCC的临床诊断、治疗、预后以及生物学评估提供新的思路和理论依据。方法 选择58例口腔鳞癌组织、15例口腔粘膜上皮异常增生组织和11例正常口腔黏膜组织,应用PV-9000两步免疫组织化学染色法检测MMP-2蛋白的表达情况。结果 MMP-2在正常黏膜、上皮异常增生口腔黏膜、鳞癌三组的阳性率分别为18.18%、26.67%、100%,三组总体差异及组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。在OSCC组,高、中、低分化三组的强阳性率分别为8.00%、47.62%、58.33%,三组间总体比较有显著性差异（P〈0.05）。在OSCC组,按年龄、性别、瘤体大小等分组间比较MMP-2表达无显著性差异（P〉0.05）;在按有无淋巴结转移、临床分期以及分化程度等分组间比较MMP-2的表达差异有显著性差异（P〈0.05）。结论 在OSCC中,MMP-2的表达随着肿瘤分化程度降低而增高,而有淋巴结转移的肿瘤,MMP-2的表达明显增高。MMP-2在口腔鳞癌中的表达与患者的年龄、性别及临床分期无明显相关性。     

PEDF与喉鳞癌组织血管生成及临床病理因素的关系

目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)在喉癌组织血管生成中的作用及PEDF与喉癌临床病理因素的关系.方法 用免疫组织化学法检测42例人体喉鳞癌标本和11例正常喉黏膜组织中PEDF和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,标记内皮细胞黏附分子(CD31)分子显示血管内皮细胞,并计数上述喉鳞癌组织内的微血管密度;统计学分析上述分子标记物间的关系以及各分子标记物与喉鳞癌临床病理因素间的关系.结果 所有的正常喉黏膜(11例)均有PEDF表达,喉鳞癌组织PEDF表达率47%(20/42),VEGF表达率57%(24/42),淋巴结转移者呈现PEDF低表达,表达率14%(6/42)(P＜0.01);喉癌组织中PEDF的表达与微血管密度(MVD)(P＜0.01)和VEGF(P＜0.01)的表达呈负相关关系,VEGF表达与MVD呈正相关关系(P＜0.01).结论 PEDF低表达和VEGF高表达可能是喉鳞癌组织内微血管生成的分子基础,是促进喉鳞癌细胞发生淋巴及血管转移的重要因素.     

Oral contraceptives and mood

The past 40 years of research on the mood and behavioural effects of combined oral contraceptives (OCs) have yielded inconclusive results due to dramatic changes in the compounds and to methodological flaws inherent in studies undertaken to assess the effects of OCs. Since the late 1960s, the dosages of oestrogen and progestin in marketed OCs significantly declined and novel progestins were developed to deliver higher levels of progestogenic activity with a lower risk of adverse oestrogenic and androgenic effects. This review evaluates controlled, comparative studies that have focused on the efficaciousness of OCs as treatment for premenstrual syndrome (PMS) and those examining whether OCs may cause negative mood. It is suggested that the mood and behavioural effects of OCs might be attributed to different progestin compounds and possibly, their oestrogen ratios. There is a great need for more longitudinal, randomised, placebo-controlled studies to further clarify the mood and behavioural effects of OCs.     

Oral contraceptives and mood

The past 40 years of research on the mood and behavioural effects of combined oral contraceptives (OCs) have yielded inconclusive results due to dramatic changes in the compounds and to methodological flaws inherent in studies undertaken to assess the effects of OCs. Since the late 1960s, the dosages of oestrogen and progestin in marketed OCs significantly declined and novel progestins were developed to deliver higher levels of progestogenic activity with a lower risk of adverse oestrogenic and androgenic effects. This review evaluates controlled, comparative studies that have focused on the efficaciousness of OCs as treatment for premenstrual syndrome (PMS) and those examining whether OCs may cause negative mood. It is suggested that the mood and behavioural effects of OCs might be attributed to different progestin compounds and possibly, their oestrogen ratios. There is a great need for more longitudinal, randomised, placebo-controlled studies to further clarify the mood and behavioural effects of OCs.