活性菌制剂预防婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的观察口服活性菌制剂对预防婴幼儿肺炎继发腹泻的影响。方法将107例细菌性肺炎患儿（年龄1～36个月）随机分为治疗组和对照组,两组均采用肺炎的常规治疗。治疗组加用活性菌制剂,比较两组腹泻的发生率和病情。结果治疗组和对照组腹泻的发生率分别是24．53％和61．11％,有显著性差异（P〈0．01）。两组在轻型腹泻人数与重型腹泻人数的比较有显著性差异（P〈0．05）。结论早期应用活性菌制剂能降低婴幼儿肺炎继发腹泻的发生率及减轻腹泻病情,疗效肯定,值得临床推广。     

酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法将204例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各102例,均采用相同的基础治疗,治疗组在入院当日加用酪酸梭菌活菌片,出现腹泻后仍继续用,对照组在出现腹泻后加用蒙脱石散。结果治疗组继发腹泻22例（21.57%）,对照组继发腹泻43例（42.16%）,差异有高度统计学意义（Ρ〈0.01）。对继发性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（Ρ〈0.05）。结论微生态制剂酪酸梭菌活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对继发性腹泻的治疗也有较好疗效。故推荐对于婴幼儿肺炎患儿进行抗生素治疗的同时,应常规使用微生态制剂来防治继发性腹泻。     

双歧三联活菌胶囊治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效评价

婴幼儿肺炎继发性腹泻是指在肺炎治疗过程中或治愈后发生的非感染性腹泻 ,我科应用双歧三联活菌胶囊治疗 5 0例 ,效果明显优于对照组 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　一般资料　将 1 0 0例婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿 ,随机分为治疗组 5 0例 ,对照组 5 0例。治疗组男 2 1例 ,女 2 9例 ,年龄 2个月至 3.5岁 ,均在肺炎治疗过程中或治愈后继发腹泻 ,腹泻次数比平时增多 2次以上 ,大便为稀便或水样便 ,大便常规无脓球及红细胞。对照组年龄、性别构成比、临床表现与治疗组无显著性差异 ( P >0 .0 5 ) ,具有可比性。1 .2　治疗方法　两组均予对症、…     

双歧杆菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的:探讨双歧杆菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法:将123例婴幼儿肺炎患儿随机分为两组,治疗组73例,对照组50例,两组均给予抗生素治疗,治疗组同时给予双歧杆菌二联活菌散口服,对两组的继发性腹泻发生情况及疗效进行比较。结果:治疗组继发性腹泻14例(19.18%),对照组继发腹泻23例(46.00%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌二联活菌散能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,对婴幼儿肺炎继发性腹泻的治疗有较好效果,且临床应用方便、安全,无任何不良反应,值得推广应用。     

双歧三联活菌胶囊治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

婴幼儿肺炎患儿在治疗过程中常常发生继发性腹泻，我科应用双歧三联活菌胶囊治疗婴幼儿继发性腹泻患儿47例．取得满意疗效，现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料 我科2006年6月-2007年10月收治婴幼儿肺炎患儿228例，发生继发性腹泻68例，均为肺炎治疗过程中或治愈后继发腹泻，腹泻次数较平时增多3次以上，稀便或水样便，大便常规无白细胞及红细胞。     

应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的临床观察

目的：观察应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法：符合婴幼儿肺炎的患儿218例,随机分成治疗组116例,对照组102例。治疗组患儿肺炎给予抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂治疗继发腹泻;对照组仅使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,观察两组腹泻发生率、腹泻出现时间及腹泻总疗程,并进行统计学分析。结果：治疗组继发腹泻22例,发生率为18.9%,对照组继发腹泻43例,发生率为42.2%。治疗组发生腹泻较对照组出现晚,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期应用微生态制剂能减低婴幼儿肺炎继发腹泻的发生率,并可缩短继发腹泻的治疗时间,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

微生态制剂预防婴幼儿肺炎继发腹泻临床观察

目的探讨微生态制刑（培菲康散剂）预防婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法选取婴幼儿肺炎248例,随机分为预防组138例,对照组110例。预防组按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素及对症治疗,同时加用培菲康散剂治疗,对照组按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素及对症治疗,出现腹泻后才开始用培菲康散剂治疗,观察两组腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果预防组继发腹泻25例,发生率为18．11％,对照组继发腹泻42例,发生率为38．8％（χ^2=12．50,P〈0．01）,预防组腹泻疗效优于对照组（χ^2=4．49,P〈0．05）,预防组止泻时间、腹泻总疗程短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论微生态制剂（培菲康散剂）预防婴幼儿肺炎继发腹泻,疗效可靠确切,可作为预防婴幼儿肺炎继发腹泻有效手段之一。     

微生态制剂防治婴幼儿肺炎继发腹泻临床分析

目的探讨微生态制剂对婴幼儿肺炎继发腹泻的防治作用。方法对2005年1月至2006年1月住院的120例婴幼儿肺炎患儿作为病例组,住院后常规治疗同时加用培菲康,并与未用培菲康的84例对照组相比较。结果病例组120例,继发腹泻29例,发生率24.2%。低于对照组(发生率41.7%),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。病例组应用培菲康治疗,有效率89.7%,高于对照组有效率68.7%,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论治疗婴幼儿肺炎同时加用微生态制剂可降低继发腹泻发生率,有预防作用。对继发腹泻的患儿继续应用微生态制剂,可提高继发腹泻的治愈率,有治疗价值。     

微生态制剂治疗婴幼儿腹泻100例疗效观察

婴幼儿腹泻是由多种因素引起的以腹泻为主要表现的综合征,其发病仅次于上呼吸道感染。近年来人们多主张采用微生态制剂治疗。我们选用“妈咪爱”散剂治疗１００例婴幼儿腹泻患者,取得了较好的效果,现报告如下。１资料和方法１．１资料所有病例均系我院１９９６年１月～１９９８年３月的住院腹泻患儿,年龄≤２岁,其中男１０２例,女９８例。１～６月４０例,６～１２月９５例,１～２岁６５例。所有病人均为病后首次就诊,院外病程不超过２天（４８小时）。大便性状为水样、蛋花汤样或为稀糊便,无粘液、脓血,每天（２４小时）５次以上…     

双歧三联活菌片治疗难治性腹泻

1999年 7月至 2 0 0 0年 1 0月 ,我们应用双歧三联活菌片治疗婴幼儿难治性腹泻 3 8例 ,临床疗效满意 ,现报告如下。临床资料1　病例选择　凡符合下列条件者 ,诊断为难治性腹泻 :1发病年龄较小 ;2腹泻病程超过 2周 ;3合并营养不良与生长发育障碍 ;4粪便细菌培养阴性 ;5一般抗菌治疗无效。共 3 8例 ,其中男性 1 7例 ,女性 2 1例。年龄 2月至 3岁 ,平均 1 1 .2 4月。入院前平均病程 59.1 7d。入院时粪常规检查白细胞 3～ 7/HP者 8例 ,红细胞少许者 6例 ,仅见脂肪球者 2 4例 ;粪便细菌培养 2次均为阴性者3 8例。入院前所有病例均曾长期应用 2种…     

双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果。方法:将146例婴幼儿肺炎患儿随机分为2组,预防组86例,对照组60例。2组均予抗生素治疗,预防组予双歧杆菌四联活菌片口服,然后对2组继发性腹泻的发病率、疗效进行统计分析。结果:预防组继发腹泻17例,发病率为19.8%,对照组继发腹泻28例,发病率46.7%(2χ=11.99,P<0.01)。预防组治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组(2χ=21.93,P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发病率,在治疗肺炎的同时预防性应用,具有良好的效果。     

双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的：探讨双歧杆菌四联活菌片防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法：将146例婴幼儿肺炎患儿随机分为两组,预防组86例,对照组60例。两组均给予抗生素治疗,预防组同时给予双歧杆菌四联活菌片121服。对两组的发病率、疗效进行统计学分析。结果：预防组继发腹泻17例,发病率为19．8％,对照组继发腹泻28例,发病率46．7％,x^2=11．99,P〈0．01,差异有统计学意义。预防组治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效明显优于对照组（x^2=21．93,P〈0．01）。结论：双歧杆菌四联活菌片能降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发病率．在治疗肺炎的同时预防性席用具有良好的效果．     

双歧四联活菌片预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效和安全性

目的 探讨双歧四联活菌片预防婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效和安全性.方法:124例支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组,对照组患儿入院后接受常规对症治疗,观察组患儿在对照组常规治疗的基础上给予双歧四联活菌片.入院72h后记录两组患儿腹泻例数及腹泻情况,并统计比较两组患儿治疗中不良反应发生情况.结果:观察组继发性腹泻发生率为24.2％(15/62),对照组继发性腹泻发生率为40.3％(25/62),观察组患儿继发性腹泻发生率明显低于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗中未见明显不良反应,患儿耐受性较好.结论:双歧四联活菌片可降低婴幼儿肺炎继发性腹泻的发生率,具有较好的安全性和较高的临床应用价值.     

枯草杆菌二联活菌颗粒在肺炎继发性腹泻患儿治疗中的应用效果

目的观察枯草杆菌二联活菌颗粒在肺炎继发性腹泻患儿治疗中的应用效果。方法选取2018年6月至2019年6月宛城区第一人民医院收治的80例肺炎继发性腹泻患儿,按照治疗方案分为对照组与观察组,各40例。给予两组患儿基础治疗。给予对照组患儿蒙脱石散治疗。在上述治疗的基础上,给予观察组患儿枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较两组疗效、症状(发热、呕吐、腹痛、腹泻)消失时间、住院时间。比较两组治疗前后大便情况(性状、次数)、细胞免疫功能(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)。结果观察组治疗总有效率[95.00%(38/40)]较对照组[77.50%(31/40)]高(P<0.05)。观察组症状(发热、呕吐、腹痛、腹泻)消失时间和住院时间均较对照组短(均P<0.05)。治疗后,观察组大便性状评分低于对照组,每日大便次数少于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(均P<0.05)。结论在采用常规措施治疗肺炎继发性腹泻患儿的基础上,联合枯草杆菌二联活菌颗粒有助于提高治疗效果,缩短患儿症状改善时间,提高免疫功能,促进患儿恢复。     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻63例

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的126例随机分为治疗组(63例)及对照组(63例)。两组一般治疗相同,对照组给予思密达口服,治疗组在对照组的基础上联合酪酸梭菌二联活菌散口服。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.02%,两组比较χ2=24.44,P<0.01。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻,疗效满意,且无不良反应,值得临床推广使用。     

大剂量活菌制剂深部灌肠治疗迁延性腹泻48例

目的　观察大剂量活菌制剂深部灌肠治疗迁延性腹泻疗效。方法　将80例确诊为迁延性腹泻病住院患儿,随机分为灌肠组（48例）和对照组（32例）,灌肠组采用多维乳酸菌散（妈咪爱散剂）保留灌肠,每次剂量为2.0～6.0 g,分2次灌肠,疗程2～6 d;对照组按常规方法治疗。结果 活菌制剂深部灌肠治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为34%,差异有显著性(P＜0.01)。结论　大剂量活菌制剂深部灌肠治疗迁延性腹泻能获理想治疗效果     

妈咪爱二联活菌治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效观察

秋冬季腹泻是婴幼儿的常见病，多见于6个月～2岁的婴幼儿，占60％～70％，是由人类轮状病毒等感染引起的胃肠道炎症性疾病。目前尚无特效的抗病毒药物，只是对症治疗，帮助患儿渡过急性期，促进其自行恢复。笔者运用北京韩美药品有限公司生产的妈咪爱二联活菌多维颗粒剂口服治疗100例患儿，取得了满意疗效。现报告如下：