子宫颈癌多药耐药基因的表达及其临床意义

探讨多药耐药基因在子宫颈癌组织中的表达及其临床意义,方法利用逆录聚合酶链反应方法检测４６例子宫颈癌组织ＭＤＲ１基因表达情况,同时利用四甲基偶氮唑比色法检测肿瘤细胞对化疗药的敏感性。结果２８例（６１％）,宫颈癌组织ＭＤＲ１基因表达阳性,ＭＤＲ１基因表达与肿瘤细胞组织学分级有关,而与肿瘤组织学类型及临床分期无关。     

子宫颈癌组织bcl—2基因蛋白的表达及临床意义

子宫颈癌组织ｂｃｌ－２基因蛋白的表达及临床意义糜若然王慧瞿全新陈斌其本研究应用免疫组化ＡＢＣ法对１０例正常宫颈组织、１６例慢性宫颈炎及１２３例宫颈鳞癌组织进行了ｂｃｌ－２基因蛋白表达测定，并探讨了该基因在宫颈癌发生、发展及预后中的意义。现将结果报道如...     

多药耐药基因与骨髓抑制的转基因治疗

多药耐药基因与骨髓抑制的转基因治疗张艳，宋鸿钊，杨秀玉（北京协和医院）骨髓抑制是肿瘤化疗中常见的副作用，往往影响化疗的顺利进行并引起严重并发症，临床上常用输血、粒细胞集落刺激因子（Ｇ ＣＳＦ）治疗及用自体骨髓移植方法处理骨髓抑制问题，但这些方法均不能...     

多药耐药基因在滋养细胞肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的探索MDR-1(multidrug     

米非司酮和肿瘤多药耐药

多药耐药是临床肿瘤化疗失败的主要原因，为此必须寻找有效的耐药逆转剂。近年来发现米非司酮能通过以下途径逆转耐药：降低P－糖蛋白和多药耐药相关蛋白对药物的外排作用，增加细胞内药物浓度；阻断神经酰胺向葡萄糖基化神经酰胺的转化，促进细胞凋亡。而且与其他逆转剂相比，米非司酮所需浓度低，对人体无明显副作用，因此有较广泛的临床应用前景。     

原发上皮性卵巢癌组织中多药耐药基因表达及其临床 …

目的 探讨多药耐药（ＭＤＲ）基因表达与原妇性上皮性卵巢癌（ＰＥＯＣ）耐药的关系及其临床意义。方法 应用半定量逆转录－聚全酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,对３７例ＰＥＯＣ、１０例正常卵巢上皮组织和２０例正常女性外因单核细胞（ＰＢＭＣ）新鲜标本ＭＤＲ１基因表达进行了检测;并用四氮唑蓝（ＭＴＴ）法,检测了这３７例ＰＥＯＣ患者的原代癌细胞对临床常用抗癌药物的敏感性。结果 ＰＥＯＣ标本中ＭＯＲ１基因阳怀表达率     

逆转录聚合酶链反应技术用于产前诊断人巨细胞病毒宫内活动性感染的临床价值

目的　探讨逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术用于产前诊断人巨细胞病毒 (HCMV)宫内活动性感染的临床价值。方法　应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)、RT PCR及血浆套式聚合酶链反应 (N PCR)法 ,检测 2 0 9例孕妇外周血HCMVmRNA、HCMVIgM及HCMVDNA ,其中任意 2项阳性为HCMV活动性感染 (99例 ,观察组 )、任意 2项均阴性为非活动性感染 (110例 ,对照组 )。应用RT PCR和N PCR技术 ,检测两组孕妇从宫内采集的孕早期绒毛共 78例、孕中期脐血和羊水共 131例 ,并追踪胎儿生长发育及出生后情况。结果　 (1)观察组绒毛、脐血HCMV感染率分别为 5 3 3% (16 30 )、4 7 8% (33 6 9) ;对照组分别为 8 3% (4 4 8)、9 7% (6 6 2 ) ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 0 1)。观察组绒毛、脐血HCMV活动性感染率分别为 30 0 % (9 30 )和 2 9 0 % (2 0 6 9) ;显著高于对照组的 4 2 %(2 4 8)和 4 8% (3 6 2 ) ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 0 1)。 (2 )HCMVDNA阳性胎儿中 ,HCMVmRNA阳性胎儿的流 (早 )产率为 4 1 2 % (14 34) ,显著高于HCMVmRNA阴性胎儿的 8 0 % (2 2 5 )。HCMV活动性感染胎儿中 ,有 10例因胎儿生长发育异常而行终止妊娠术。结论　应用RT PCR技术产前诊断HCMV宫内活动性感染安全可靠 ,对于活动性感     

卵巢癌多药耐药机制的研究进展

卵巢癌的主要治疗包括细胞减灭术及术后以DDP为基础的联合化疗,而卵巢癌多药耐药是目前治疗失败的主要因素,本文将就近期关于卵巢癌多药耐药机制方面的研究新进展进行综述.     

卵巢癌多药耐药基因表达与体外药敏试验关系的探讨

卵巢癌多药耐药基因表达与体外药敏试验关系的探讨李力陈心秋唐东平黄薇张洁清唐步坚（广西医科大学附属肿瘤医院）研究表明，卵巢癌细胞对化疗的耐药性是导致化疗失败的重要原因。根据体外药敏试验结果制定妇科恶性肿瘤化疗方案，使化疗个体化，是提高疗效，降低耐药性...     

蛋白质组学技术筛选新的卵巢癌多药耐药靶向蛋白的研究进展

卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,化疗耐药是影响卵巢癌患者预后的主要原因。近年基因组工程从DNA和RNA水平阐明了多药耐药的遗传基础,但是,未能精确描述肿瘤耐药细胞在蛋白质水平所发生的一切。肿瘤蛋白质组学的出现及其研究技术的发展和完善使在蛋白质整体水平上研究多药耐药产生的机制成为可能。现结合国外近5年的研究,对利用蛋白质组学技术筛选新的卵巢癌多药耐药靶向蛋白作一综述。     

卵巢癌多药耐药相关药物的体外敏感性与MDR1基因表达

目的探讨卵巢癌多药耐药(MDR)相关药物的体外敏感性与MDR1基因表达的关系,为卵巢癌合理化疗提供理论依据.方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法体外药物敏感(药敏)试验及逆转录--聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测37例卵巢癌对MDR相关药物的敏感性,及其MDR1基因表达情况.结果卵巢癌MDR1基因表达阳性率为30%,与MDR相关药物耐药有关,与非MDR相关药物耐药无关.结论MDR1基因表达是卵巢癌抗MDR相关药物的主要原因.     

叶酸受体-α在卵巢癌耐药细胞株中的表达及其介导的多药耐药的靶向逆转

目的:研究叶酸受体-α(folic acid receptor-α,FR-α)在卵巢癌多药耐药细胞株中的表达水平,并探讨FR-α靶向的MDR1小干扰RNA(siRNA)纳米粒对卵巢癌多药耐药细胞的逆转效果。方法:采用体外浓度梯度递增法建立卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3-ts,应用激光共聚焦法检测FR-α的表达水平。复凝聚法将叶酸修饰壳聚糖载体包裹靶向MDR1的PGPU6/GFP/Neo/PshRNA真核表达质粒(PshRNA-MDR1),形成叶酸修饰壳聚糖PshRNA-MDR1纳米粒(FA-CS-PshRNA)。采用RT-PCR、Western blot检测叶酸修饰前后,纳米粒转染细胞后MDR1 mRNA及蛋白的表达,MTT法检测SKOV3-ts半数抑制浓度(IC50)的变化。结果:激光共聚焦法显示,耐药细胞株SKOV3-ts胞膜层有FR-α强表达,经叶酸修饰后,FA-CS-PshRNA纳米粒较CS-PshRNA能更有效降低靶细胞SK-OV3-ts的靶基因MDR1 mRNA和P-gp蛋白表达(P<0.01),并逆转SKOV3-ts细胞针对紫杉醇的IC50(0.3830±0.0096 vs 0.0353±0.0006,P<0.01)。结论:经FR-α介导,FA-CS-PshRNA能更有效敲除MDR1的表达,靶向逆转卵巢癌多药耐药。     

短发夹状RNA抑制MDR1基因表达逆转卵巢上皮性癌多药耐药的研究

多药耐药性的产生是导致肿瘤化疗失败的重要原因。多药耐药基因MDR1及其所编码的细胞膜P糖蛋白（P-gp）表达增加介导的耐药在化疗中最为主要、最为常见。在过去20多年中，学者们探求各种逆转多药耐药的方法，如反义寡核苷酸技术、核酶技术等，取得了一定的成果。RNA干扰（RNAi）技术抑制MDR1基因表达是研究逆转多药耐药的新途径。本研究设计并构建针对人MDR1基因特定位置的短发夹状RNA（shRNA）质粒pEGFP-H1／MDR1，观察其对卵巢上皮性癌（卵巢癌）紫杉醇耐药细胞株MDR1基因和P-gP表达的抑制作用，探索耐药肿瘤基因治疗的有效方法。     

小干扰RNA抑制多药耐药基因表达并逆转耐药

目的探讨小干扰RNA（small interference RNA，siRNA）影响卵巢癌耐药细胞株MDRl基因的表达并逆转其多药耐药的功能。方法2004年10月至2005年6月于山东省立医院中心实验室采用浓度梯度诱导法建立人卵巢癌阿霉素耐药细胞株OVCAR／AR。根据MDRl基因的编码区域设计了2个含19个碱基的MDR1基因特异性siRNA，脂质体介导下转染OVCAR／AR细胞。RT—PCR分析MDR1 mRNA的表达；流式细胞术（FCM）检测P-糖蛋白（P-gp）的表达；MTT法检测OVCAR／AR细胞的多药耐药性。结果MDR1特异性siRNA转染后，OVCAR／AR细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达减少，分别以转染后48h和72h下降最著；转染mdr1a和mdr1b siRNA可不同程度地逆转OVCAR／AR细胞对阿霉素、泰素的耐药性，但对非P-gp介导耐药的顺铂无影响。结论阿霉素所致的卵巢癌细胞多药耐药与MDR1基因过度表达有关，体外实验中应用MDR1特异性siRNA能部分逆转OVCAR／AR细胞的多药耐药。     

卵巢癌多药耐药机制的研究进展

卵巢癌的主要治疗包括细胞减灭术及术后以DDP为基础的联合化疗,而卵巢癌多药耐药是目前治疗失败的主要因素,本文将就近期关于卵巢癌多药耐药机制方面的研究新进展进行综述。     

双管聚合酶链反应技术在检测RHD基因中的应用

目的 探讨采用简易的分子生物学方法检测RHD基因纯合子和杂合子的有效性。方法 按美国基因序列数据库中的RHD盒子序列设计两对引物,分别检测RHD基因下游盒子和融合盒子,并引入一对内对照引物,建立双管聚合酶链反应(PCR)技术用于检测RHD基因合子型。同时以经典的限制性片段长度多态性(RFLP)方法作对照。共检测30份Rh血型D抗原(RhD)阳性、阴性及弱D表型个体的全血DNA样品。结果 30份血DNA样品中,29份样品双管PCR法和RFLP法检测结果完全一致,并分别与样品的血清学血型相吻合;对其中的1例弱D表型血DNA样品,PCR和RFLP法均鉴定为RHD阴性纯合型(RHD^-／RHD^-),显示该个体拥有一条RHD^-单倍体,但RHD下游盒子检测出现假阴性。结论 双管PCR法是简易而有效的基因检测方法,可用于RHD合子型鉴定,在临床上可以预测胎儿的RhD血型。     

肿瘤多药耐药机制的研究

耐药是影响肿瘤化疗效果的一个瓶颈。肿瘤细胞的耐药可以在化疗前就存在，称原发性耐药(De Novo resistance)或内源性耐药(intrinsic drug resistance)；也可由化疗药物反复诱导产生，称获得性耐药(acquired drug resistance)。肿瘤细胞耐药性按其耐药表型分为原药耐药(primary drug resistance，PDR)和多药耐药(multidrug resistance，MDR)两     

多药耐药相关蛋白在胎盘中的表达及意义

目的探讨多药耐药相关蛋白（mutidrug resistance-associated protein，MRP）1、MRP3在不同孕龄胎盘中的表达情况，以阐明二者在胎盘中的生理功能。方法选取早孕期绒毛及中、晚孕期胎盘标本各40例、20例、30例。免疫组化法检测MRP1、MRP3的表达。结果MRP1主要定位于各期绒毛的合体滋养细胞的胞浆和胞膜；随妊娠进展，阳性表达逐渐下降，MRP3定位于各期绒毛的合体滋养细胞的胞浆和胞膜；随妊娠进展，阳性表达逐渐上升，在早、中、晚孕绒毛中MRP1阳性表达率分别为100％、90％、60％，MRP3分别为40％、80％、93％。结论MRP1可能参与胎盘的形成过程。MRP3可能有排除胎儿代谢终产物的生理功能，对胎儿有保护作用。