萃取分光光度法测定食品中微量碘

基于在强酸性溶液中，碘－碘离子－孔雀绿能够形成绿色离子缔合型配合物的原理，建立了一种快速测定食品中微量碘的新方法，线性范围０～１０μｇ碘／１０ｍｌ苯，相关系数０．９９９７，用于食品样品分析结果满意。     

用碘-罗丹明 B-聚乙烯醇分光光度法测定食品和水中痕量硒

本文研究了Se(Ⅳ)-碘-罗丹明B-聚乙烯醇高灵敏度的颜色反应。Se(Ⅳ)将I氧化成I₃,在弱酸溶液中,I₃离子络合物与罗丹明B在聚乙烯醇中,形成1：1离子配合物,摩尔吸光系数ε580为1.97×105L·mol-1·cm^-1,Se含量在0～5μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高,测定食品和水中总硒,结果满意。现报告如下。     

催化分光光度法测定水中痕量铜

关于铜的检测分析,国内外已有很多报导,作者考虑到催化分析能提供一个灵敏,快速,简便的测试方法,依据痕量的CU(Ⅱ)对于间苯二酚、对苯二酚的还原反应的催化作用提出了检测痕量铜的新方法。 苯二酚具有一定的还原性,其中以对苯二酚还原性稍强,而以间苯二酚还原性为最弱;它们都能被H_2O_2所氧化。反应前,对苯二酚为无色溶液,间苯二酚溶液为极淡的橙色。反应后,对苯二酚的氧化产物为红橙色,间苯二酚的     

抑制褪色光度法测定水中铜

水中铜的测定一般采用原子吸收法 ,分光光度法 ,催化极谱法等。我们参考“朱国辉等 (抑制褪色光度法测定痕量铜 ,分析化学 ,1999,2 7( 5 ) ;5 74)的方法 ,采用在氨水与Ｆ-存在下 ,痕量铜对过氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用这一原理 ,建立了一种测定水中铜的高灵敏度分光光度法。1　实验部分1 1　仪器与试剂　　ＷＦＺ80 0—Ｄ3 紫外可见分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) ;5 0 1型超级恒温器 (上海市实验仪器厂 ) ;铜标准溶液 :1 0ｍｇ/ｍｌ和 0 5 μｇ/ｍｌ;乙基紫溶液 2 5× 10 -3ｍｏｌ/Ｌ ;氨水溶液 0 75ｍｏｌ/Ｌ ;氟化铵溶…     

萃取分光光度法测定食品中微量碘

基于在强酸性溶液中,碘-碘离子-孔雀绿能够形成绿色离子缔合型配合物的原理,建立了一种快速测定食品中微量碘的新方法,线性范围0～10μg碘/10ml苯,相关系数0.9997,用于食品样品分析结果满意.     

硫氰酸铁-亚硝酸盐催化分光光度法测定水中碘

目的探讨取代剧毒试剂三氧化二砷（AS2O3）的水中碘的催化分光光度法。方法在稀硝酸介质中,研究碘催化硫氰酸铁褪色反应的适宜条件,建立测定水中微量碘含量的催化动力学光度法。结果方法的线性范围为6~100μg/L,相关系数r=-0.9997,检出限为1.77μg/L碘（取样量1mL,1.77ng碘）,回收率在97.20%~99.95%。结论本方法较砷铈催化分光光度法检测水中碘的精密度和准确度结果满意,可完全不使用剧毒物质三氧化二砷,减小了对检测人员健康的损害和环境污染的风险。     

催化动力学光度法测定水中痕量铜

目的:建立催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法:在pH4.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液介质中,利用铜离子催化氯酸钾和过氧化氢氧化灿烂绿的指示反应,通过测量624 nm下吸光度的改变,用催化动力学光度法测定痕量铜。结果:测定铜的线性范围为0.040~1.50μg/25 ml,检出限为8.6×10-11g/ml。对0.50μg/25 ml铜离子进行10次平行测定的相对标准偏差为3.2%。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铜的测定。     

萃取光度法测定食盐中碘酸盐

碘的主要生理功能是参与甲状腺的构成，与神经系统发育也有重要的关系，是和人类健康关系最密切的一种微量元素［１］。缺碘易导致地甲病、地克病、智力、听力等一系列损害，故１９８６年５月国际控制碘缺乏疾病委员会（ＩＣ－ＣＩＤＤ）通过世界范围内控制和预防碘缺乏疾...     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸盐

亚硝酸盐是一种对人体有害的物质,是水质和食物被污染的一个重要指标,因此测定水样中的亚硝酸盐有十分重要的意义.亚硝酸盐的测定多采用Griess法^〔1〕,但其中的一种试剂α-萘胺是致癌物质,对操作者的健康带来不利.近年来,动力学法测定痕量亚硝酸盐的文章已有许多报道^〔2,3〕.本文在此基础上进行研究发现,亚硝酸盐在稀磷酸介质中,对溴酸钾氧化食用色素胭脂红有很强的催化作用,由此建立了一个测定亚硝酸盐的新方法.该法最低检出限为18×10^-6g/L,线性范围在0.5～80μg/25ml,最大吸收波长在510nm处.     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品及水中钇

本文采用衬钨石墨管,对食品及水中微量钇的原子吸收光谱法进行了研究。探讨了钇的原子化条件、盐酸浓度和共存组分的影响;考察了方法的分析性能。本法测定钇的灵敏度(1％吸收)为7.8×10~(-10)g,方法的相对标准偏差为3.9—10.7％,不同样品中标准加入回收率为75—95％。本法与 ICP—AES 法比较,两者分析结果无显著性差别。     

石墨炉原子吸收测定食品中微量铜方法的改进

本文报告用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中微量铜时,简化试验前的矿化萃取过程,检测结果令人满意。探讨了灰化和原子化温度、硝酸浓度及钾、钠、钙、镁等共存元素对测定结果的影响,并测定了不同种类样品,添加回收率为83.8～106％,相对标准偏差为5.4％。     

水中微量硝基苯的萃取-分光光度测定法

目的建立水中微量硝基苯的快速测定方法。方法在酸性条件下,采用萃取-分光光度法反萃取技术分离并富集水中微量硝基苯,以铜盐为催化剂,硝基苯还原为苯胺,经重氮化与二盐酸-1-萘乙二胺偶合生成稳定紫红色络合物。结果该络合物在540nm有最大吸收,其摩尔吸光系数ε540=2.6×104/(mol·cm),在0.5～40μg/25ml(20～1600μg/L)范围内符合比耳定律,最低检测质量浓度为0.002mg/L,回收率为104.1%～109.1%,RSD<6%。结论该方法适用于测定水中的微量硝基苯的含量,结果满意。     

水中痕量铜的SBA-15修饰碳糊电极溶出伏安测定法

目的 建立介孔材料修饰碳糊电极测定水中痕量铜的方法.方法 制备SBA-15修饰碳糊电极,并在pH值为4.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,采用溶出伏安法对水中痕量铜进行测定.结果 优化实验条件下,相关系数达到0.997 3,测得Cu2+的线性范围和最低检出限分别为2.0×10-10～4.0×10-8mol/L和1.0×10-...     

水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定法

目的建立水中痕量镉的氢化物发生原子荧光光谱测定方法。方法采用氢化物发生原子荧光光谱法对水中痕量镉进行测定,进行共存元素离子的干扰试验,并将该方法与石墨炉原子吸收法进行比较。结果在最佳测量条件下,当镉含量在0.03－10μg/L的范围内,其回归方程为y=174.05x＋4.75,r=0.9992,该方法的检出限为0.03μg/L,RSD为1.1%－3.0%,回收率为98.2%－107.0%。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于水中镉含量的测定,结果令人满意。     

饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立饮用水中痕量溴酸盐的直接进样-电导离子色谱测定法.方法选用DionexIonPac AS19型分析柱,抑制型电导检测器,EG40淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液,进行梯度淋洗,进样体积为250μl.结果溴酸盐浓度在5～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),RSD＜5%,检出限为0.70 μg/L,样品加标平均回收率为89.7%～96.8%.结论该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好.     

废水中痕量苯酚的抑制-褪色分光光度测定法

目的探讨废水中痕量苯酚的抑制-褪色分光光度测定法。方法在酸性介质中,苯酚抑制溴酸钾氧化甲基红褪色的反应,据此建立废水中痕量苯酚的阻抑-褪色分光光度法。结果该方法的线性范围0～17μg/25ml,检出限为6.53×10-9g/ml,相对标准偏差为0.96%～1.70%,回收率为97.8%～102.0%。结论该方法简便、灵敏,适用于废水中苯酚的测定。     

水中环氧氯丙烷的毛细管气相色谱测定法

目的 探讨水中环氧氯丙烷的气相色谱测定法。方法 水中环氧氯丙烷经二氯甲烷萃取,高倍浓缩,经FFAP大口径毛细管分离,氢焰离子化检测器检测。结果 该方法线性范围为0．502-10．04la,g／ml,r=0．9992。检测限为0．0005mg／ml.回收率为90．3％～99．9％,RSD为3．5％-4．3％。结论 该方法简便,灵敏,准确,适用于输配水设备以及涂料浸泡水中痕量环氧氯丙烷的检测。     

水中硝酸盐氮的麝香草酚分光光度测定法

目的 建立水中硝酸盐氮(NO3-)的快速测定方法.方法 在浓硫酸存在下,麝香草酚与水中硝酸盐反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银消除干扰后,滴加氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在此碱性溶液中发生分子重排,产生黄色化合物,在波长415 nm比色定量.结果 NO3-浓度在0～15.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,r=0.999 8,最低检测质量浓度为0.25 mg/L,回收率为96%～108%,RSD为1.6%～4.0%.该法与紫外分光光度法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简捷、灵敏、快速、准确.适用于水中NO3-的测定.     

水中铜的火焰原子吸收测定法的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,对水中铜测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质称值的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中铜测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中铜的浓度为0.55mg/L,水样中铜测定结果的合成标准不确定度为0.011mg/L,扩展不确定度为0.02mg/L。结果表达为(0.55±0.02)mg/L。结论该方法适用于火焰原子吸收法测定水中铜浓度的不确定度评定。