齐墩果酸型人参皂甙R_0对心肌细胞单钙通道活动与自由基含量的影响

在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心室肌细胞上，用膜片钳法证明齐墩果酸型人参皂甙单体Ｒ０２００μｍｏｌ·ｍＬ－１对Ｌ，Ｂ，Ｔ三型钙通道的单通道活动均无影响；用电子自旋共振法证明Ｒ０３０μｍｏｌ·ｍＬ－１不能抑制黄嘌呤０．４２ｍｍｏｌ·Ｌ－１－黄嘌呤氧化酶５．３ｎｍｏｌ·Ｌ－１所致的自由基含量增多。确切证明Ｒ０既无钙通道阻滞作用，也无抗自由基作用。     

人参皂甙Rg1对培养心肌细胞钙通道阻滞作用的单通道分析

用细胞吸附（Ｃｅｌｌ－ａｔｔａｃｈｅｄ）的膜片钳（Ｐａｔｃｈ ｃｌａｍｐ）方法，在培养２４－４８ｈ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞上，研究Ｒｇ１对心肌细胞钙通道的影响。由－７０ｍＶ的保持电位阶跃至一１０ｍＶ诱发Ｔ型通道的活动，由－５０ｍＶ阶跃至＋１０ｍＶ诱发Ｌ型钙通道的活动，在－６０ｍＶ的保持电压下，记录Ｂ型钙通道的活动。向浸溶液中分别加入Ｒｇ１，钙通道阻断剂Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，钙通道激动剂Ｂａｙ     

人参三醇组皂甙单体对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠的心室肌细胞。向培养基中加入人参三醇组皂甙单体Ｒｇ、，ＲＧ２，Ｒｅ，Ｒｈ１，Ｒｆ各３０μｇ／ｍｌ。除Ｒｆ外，均使呈现自发性搏动的群落 及心肌细胞动作电位各参数减小，洗脱后恢复，肾上腺素１０μｇ／ｍｌ能使之逆转 。显示其钙通道阻滞作用     

人参二醇组皂甙对小鼠骨髓细胞遗传物质损伤的抑制作用

本实验观察了人参二醇组皂甙对小鼠骨髓细胞遗传物质的损伤作用和保护作用。结果表明，二醇组皂甙对遗传物质无诱变作用。二醇组皂甙可明显抑制裂霉素所诱发的小鼠骨髓细胞微核率，且预防给药后抑制效果最佳，与诱变剂同时给药效果次之。     

黄芪皂甙对培养心肌细胞损伤的影响

从蒙古黄芪的根中提取黄芪皂甙（ＡＳ），研究ＡＳ对培养的新生大鼠心肌细胞损伤的影响。在培养基中加入黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶（Ｘ－ＸＯＤ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），损伤心肌细胞以及用缺氧－复氧的方法造成心肌细胞损伤。实验组加入不同剂量的ＡＳ（１～５０μｇ／ｍｌ），对照组用培养基代替ＡＳ两组加入ＸＯＤ和ＭＭＣ以及缺氧３ｈ复氧３０ｍｉｎ后，对照组心肌细胞内ＬＤＨ的漏出明显增加，而线粒体活性值明显受抑。ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）可以保护心肌细胞，减轻Ｘ－ＸＯＤ，ＭＭＣ及缺氧－复氧所致的损伤，使ＬＤＨ的释放量显著低于对照组，而线粒活性值有较大的恢复（Ｐ＜０．０５）。在１～２５μｇ／ｍｌ剂量范围内ＡＳ的抗损伤作用呈剂量相关性增加。但使用５０μｇ／ｍｌ的ＡＳ没有能观察到这种抗损伤作用。结论：ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）对培养的新生大鼠心肌细胞具有抗自由基损伤及ＭＭＣ损伤的作用。     

人参皂甙Re对人红细胞膜脂流动性的影响

本文应用荧光技术，研究了人参皂甙Ｒｅ对人红细胞（ＲＢＣ）膜的作用。结果发现人参皂甙Ｒｅ具有幼稚和成熟红细胞膜的流动性增加的作用，这就从分子水平验证了人参具有保护细胞膜和防治细胞老化的药理作用。     

自由基对海马神经元的损害及人参皂甙保护作用的免疫组化研究

目的：探讨自由基对海马神经元胆囊收缩素（ Ｃ Ｃ Ｋ）的损害及人参皂甙的抗损害作用。方法：对１８ ｄ Ｗｉｓｔａｒ 大鼠胚胎海马神经元进行培养。培养第４ 天随机分为正常组、自由基组和人参皂甙组。采用免疫组化结合图像分析检测其灰度值,进行统计学分析及处理。结果：自由基作用２４ ｈ,自由基组 Ｃ Ｃ Ｋ８ 含量明显低于正常组（ Ｐ ＜００１）,而人参皂甙组 Ｃ Ｃ Ｋ８ 含量接近正常组（ Ｐ＜ ００５）。结论：自由基可降低海马神经元 Ｃ Ｃ Ｋ 含量,人参皂甙可增加 Ｃ Ｃ Ｋ 含量。说明自由基具有影响 Ｃ Ｃ Ｋ 等多肽合成,人参皂甙具有较强的抗氧化作用。     

人参皂甙对阻塞性黄疸大鼠的免疫调节作用

通过对阻塞性黄疸大鼠腹腔巨噬细胞ＩＬ－１、脾脏淋巴细胞ＩＬ－２生成能力测定，同时观察人参皂甙对阻塞性黄疸大鼠其它免疫功能的影响。     

人参皂甙单体Rb1对豚鼠心肌细胞ICa^2＋电流阻滞作用的研究

研究人参单体Ｒｂ１对ＩＣａ＾２＋电流的影响。采用全细胞电压钳技术记录了豚鼠心室肌细胞ＩＣａ＾２＋电流，给出了电流－电压关系曲线。在保持电压－５０ｍＶ时，阶跃命令在－５０－＋６０ｍＶ，０ｍＶ时电流最大，并发现Ｒｂ１时ＩＣａ＾２＋电流有明显的阻滞作用。而且在１００μｍｏｌ／Ｌ，２００μｍｏｌ／Ｌ，３００μｍｏｌ／Ｌ，４００μｍｏｌ／Ｌ范围时有剂量依赖关系。     

人参二醇组皂甙对培养心肌细胞动作电位的双向性效应

人参二醇组皂甙(PDS)对培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位呈双向性效应:低浓度使动作电位的波幅、波宽、超射、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度等电参数一致增大;高浓度使这些电参数一致减小;无论在低浓度范围,或者在高浓度范围,电参数的改变均随PDS剂量的增大而更加显著。在电位记录前,临时向培养基中加入PDS,只表现对跨膜电活动的抑制效应。而且此效应可被肾上腺素所抵销。以上结果提示人参二醇组皂甙既有膜保获作用也有钙通道阻滞作用。     

人参皂甙对培养大鼠皮层神经细胞O^—2和H2O2损伤的保护 …

研究人参皂甙对培养大鼠皮层神经细胞自由基损伤的保护作用。方法：应用Ｏ＾－２和Ｈ２Ｏ２对培养大鼠皮层神经细胞损伤模型。结果：与损伤组比较，人参皂甙保护组的乳酸脱氢酶释放量显著减少；而细胞存活率显著增高。     

人参茎叶皂甙和大豆皂甙对糖尿病大鼠血小板聚集率和TX…

本实验分别经胃给予雄性Ｗｉｓｔａｒ糖尿病（ＤＭ）大鼠人参茎叶皂甙（ＧＳ）１５０ｍｇ／ｋｇ．日大豆皂甙（ＳＳ）１０ｍｇ／ｋｇ．日２０周，观察ＧＳ和ＳＳ对ＤＭ大鼠血糖、胰岛素、血小板聚集率（ＰＡＲ）和ＴＸＡ２／ＰＧＩ２／（Ｔ／Ｐ）的影响。结果显示ＧＳ和ＳＳ均能降低ＤＭ大鼠的血糖、ＰＡＲ和Ｔ／Ｐ值，提高胰岛素水平。     

人参皂甙Rbl通过survivin改善乳鼠心肌细胞缺氧凋亡

目的： 在氯化钴（CoCl2）诱导乳鼠心肌细胞缺氧基础上,探讨人参皂甙Rb1（Ginsenoside Rbl, Gs-Rb1）是否可通过survivin减轻心肌细胞凋亡。方法：将乳鼠心肌细胞随机分为对照组、单纯缺氧组（500uMol/L CoCl2）、Gs-Rb1常氧组（500uMol/L Gs-Rb1）、Gs-Rb1缺氧组（500uMol/L Gs-Rb1和500uMol/L CoCl2）,流式细胞仪(Annexin V FITC/PI)分析细胞凋亡率（AR）,免疫细胞化学、Western blot和Rt-PCR明确survivin表达。结果：1. Gs-Rb1可显著降低缺氧心肌细胞AR(P=0.000),但仍显著高于常氧时的AR(P<0.05),常氧组和Gs-Rb1常氧组的AR没有统计学意义（P>0.05）;2.与常氧比较,缺氧和Gs-Rb1均可显著增加心肌细胞表达survivin mRNA和蛋白表达（P<0.01）,Gs-Rb1缺氧组显著高于Gs-Rb1常氧组(P<0.05)。结论：Gs-Rb1可减轻心肌细胞的缺氧凋亡,在其抑制凋亡的效应中,survivin具有一定的作用。     

黄芪皂甙对培养心肌细胞跨膜电活动与自发性搏动的影响

培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心肌细胞。向培养基中加入黄芪皂甙５００μｇ．ｍＬ＾－＾１使搏动的心肌细胞群落数目增多；心肌细胞动作电位的发放频率增高，波幅，波宽，超射，最大舒张电位，阈电位，最大除极速度等各项参数减小；心肌细胞膜的静息电位减小１０ｍＶ。洗脱后恢复。以上结果表明黄氏皂甙能抑制Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶。     

人参茎叶皂甙对失血性休克犬血浆皮质醇,醛固酮及单胺？…

目的：探讨人参茎叶皂甙抗休克及应激的可能机理。方法：采用放免法测定了失血性休克组（ＨＳ）和用人参皂甙预防治疗组（ＨＳＧ）血浆中ＡＣＴＨ、皮质醇、醛固酮的含量。用荧光法测定了血浆中去甲肾上腺素（ＮＥ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）的含量。结果：人参茎叶皂甙预治疗组（ＨＳＧ）在失血后第４小时和第５小时时，ＮＥ和５－ＨＴ的含量比失血性休克组（ＨＳ）均明显减少（Ｐ〈０．０１）而接近失血前水平，皮质醇和醛固酮的含     

人参皂甙对培养成年大鼠心肌细胞收缩功能影响的研究

目的 观察人参皂甙(Ginsenosides,Gs)对体外培养的成年大鼠心肌细胞收缩功能的影响.方法 采用体外培养的成年大鼠心肌细胞,观察不同浓度的Gs(12.5、25、50、100、200 mg/L)对心肌细胞收缩功能的影响.结果 与正常对照组比较,加入不同浓度的Gs干预的各组,随着Gs浓度升高,心肌细胞收缩功能明显降低(P＜0.01).结论 25 mg/L以上浓度Gs能降低正常成年大鼠心肌细胞的收缩幅度.     

人参三醇组皂甙对大鼠心室肌细胞L型、T型、B型钙通道的阻滞作用

分离Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入人参三醇组皂甙300μg/ml,钙通道阻滞剂异博定37.5μg/ml或钙通道激动剂BAY K 8644 5μmol/L。用斑片钳的连细胞电压钳法,记录加药前后L、T、B三型钙通道的单通道活动。确证了人参三醇组皂甙的钙通道阻滞作用,并揭示其作用机理在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少。     

人参茎叶皂甙对阿霉素中毒小鼠过氧化脂质和超氧化物歧化…

本文观察了人参茎叶皂甙在阿霉素诱导小鼠心肌损伤中的抗氧化作用。结果表明，人参茎叶皂甙按１００、２００ｍｇ／ｋｇ给小鼠连续腹腔注射７ｄ，能明显降低阿霉素中毒小鼠血清及心肌组织中过氧化脂质含量，并提高超氧化物歧化酶活性。