西洋参茎叶皂甙对豚鼠左心房收缩力及右心房起搏点的作用

西洋参茎叶皂甙０．３～０．６ｍｇ／ｍＬ在１Ｈｚ电刺激条件下可使豚鼠左心房收缩力明显下降，在电刺激１／８～１／４Ｈｚ时可使左心房收缩力增加，实验表明ＰＱＳ可能对心肌具有双相作用。ＰＱＳ（０．１ｍｇ／ｍＬ）可抑制离体豚鼠右心起搏，久搏动频率，阿托品（５×１０７ｍｏｌ／Ｌ）不影响ＰＱＳ的作用，提高营养液中钙的浓度可对抗ＰＱＳ的作用，揭示ＰＱＳ可能具有阻断钙通道作用。     

槐定碱和氧化槐定碱对豚鼠心率的影响

目的：本文观察氧化槐定碱（ＯＳＲ）和槐定碱（ＳＲ）对豚鼠心肌自律性及心率的影响。方法∶应用离体心房实验法及整体动物试验法观察药物对心肌自律性及动物心率的影响。结果∶对整体豚鼠，ｉｖＯＳＲ５００ｍｇ／ｋｇ和ＳＲ１０ｍｇ／ｋｇ可使心率分别由４５８±２０次／ｍｉｎ，４３３±２０次／ｍｉｎ减慢到３７１±２８次／ｍｉｎ（Ｐ＜００１），４１１±１５次／ｍｉｎ（Ｐ＜００５），并能对抗ｉｖ异丙肾上腺素１０μｇ／ｋｇ增加心率的作用，对豚鼠离体左心房，ＯＳＲ（１９ｍｍｏｌ／Ｌ）和ＳＲ（６０μｍｏ１／Ｌ）均可使肾上腺素诱发自律性的阈浓度由９６±３７μｍｏｌ／Ｌ降低到４８±１８μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００５），５７±２３μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００５）。结论∶ＯＳＲ和ＳＲ可减慢整体豚鼠的心率，对抗异丙肾的加快心率的作用；而在离体心肌，它们能够使肾上腺素诱发离体心房自律性的浓度降低，表现为加快心率的作用     

卡托普利对豚鼠心室肌细胞跨膜电位及L-型钙电流影响的初步观察

我们采用蛋白酶（０．２ｍｇ／ｍｌ）循环消化的方法获取了７０％～８０％耐钙豚鼠心肌细胞，并用膜片钳全细胞式记录方法，初步观察了卡托普利（Ｃａｐｔ）对心室肌细胞跨膜电位及Ｌ型钙电流的影响。实验表明，Ｃａｐｔ１０μｍｏｌ／Ｌ显著缩短豚鼠心肌单细胞的动作电位时程（ＡＰＤ），药物作用１０分钟后，ＡＰＤ５０缩短３７．２２％，ＡＰＤ９０缩短３５．３３％（ｎ＝３，Ｐ＜０．０５）；但对静息电位（ＲＰ）、超射（ＯＳ）和动作电位幅度（ＡＰＡ）无显著影响。当心肌细胞的保持电压为－４０ｍＶ，除极到０ｍＶ，刺激电压时程为２５０ｍｓ，频率为０．５Ｈｚ时，Ｃａｐｔ１０μｍｏｌ／Ｌ可使Ｌ型钙内向峰电流减少４２．６８％，正常对照组在同一时间内仅下降４．１％（ｎ＝３，Ｐ＜０．０５）。可见，卡托普利具有类似维拉帕米样Ｌ－型钙通道阻断剂作用。     

川芎嗪对离体豚鼠心房的作用特点

本实验观察了川芎嗪（ＴＭＰ）对离体豚鼠心房的作用特点，结果表明：ＴＭＰ０．１￣１ｍｍｏｌ／Ｌ使右心房自律性和左心房的收缩幅度增高；３ｍｍｏｌ／Ｌ则使右心房自律性、左、右心房收缩幅度和左心房兴奋性降低，功能不应期略延长。ＴＭＰ抑制心肌收缩的作用被钾通道阻滞剂四丁胺（１ｍｍｏｌ／Ｌ）明显对抗。     

枸杞多糖对电刺激离体蟾蜍腓肠肌疲劳的影响

采用脉冲冲式电流直接刺激蟾蜍离体腓肠肌作为疲劳模型，研究枸杞多糖（ＬＢＰ）对离体肌肉的收缩能力，耗竭肌肉组织内脂质过氧化物以及乳酸产生的影响。结果表明，６．４～２５．６ｍｇ／ｍＬ ＬＢＰ可使肌肉收缩持续时间下降（Ｐ〈０．０１）；肌乳酸含量下降（Ｐ〈０．０５）；对肌肉收缩幅度没有影响；对脂质过氧化物含量无明显影响。提示ＬＢＰ对离体蟾蜍腓肠在电刺激条件下引发的收缩疲劳有促进作用。     

缺血与再注进电刺激引起大鼠心去甲肾上腺素释放的变化

运用电场刺激（频率６Ｈｚ，电压５Ｖ，脉宽２ｍｓ）研究了离体灌注的鼠心，在缺血早期和再灌注时去甲肾上腺素（ＮＡ）释放的变化。经自身前后两次刺激对比（Ｓ２／Ｓ１），证实电刺激通过兴奋心脏的交感神经，引起ＮＡ钙依赖性的出胞释放，并具良好的重复性（Ｓ２／Ｓ１＝０．３４，Ｐ＜０．０１），恢复再灌注后，抑制作用逐渐消失。再灌注达５分钟时，电刺激引起的ＮＡ释放已达５分钟时，电刺激引起的ＮＡ释放已达缺血前水平（Ｓ     

pH值对川芎嗪在豚鼠心肌电生理-机械特性的影响中的作用

目的：观察调节ｐＨ至７．４的川芎嗪与不调节ｐＨ的川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌电生理－机械特性的影响。方法：常规电生理方法,标准玻璃微电极技术。结果：①调节 ｐＨ至 ７．４与不调节 ｐＨ的低浓度川芎嗪（３．０～ ３０μｍｏｌ）均使豚鼠乳头状肌慢反应电位（ＳＡＰ）的动作电位幅值（ＡＰＡ）,动作电位时程（ＡＰＤ）,最大除极速度Ｖｍａｘ及收缩力（ＦＣ）呈剂量依赖性抑制;②调节ｐＨ至７．４的高浓度川芎嗪（０．１～３．０ ｍｍｏｌ／Ｌ）使豚鼠乳头状肌 ＳＡＰ的 ＡＰＡ、ＡＰＤ、Ｖｍａｘ及ＦＣ呈剂量依赖性增强;而不调节ｐＨ的高浓度川芎嗪（０．１～３．０ ｍｍｏｌ／Ｌ）使豚鼠乳头状肌ＳＡＰ的ＡＰＡ、ＡＰＤ、Ｖｍａｘ及ＦＣ呈抑制效应。结论：①川芎嗪对豚鼠心肌电生理－机械特性有双重影响作用,即低浓度抑制,高浓度增强。②川芎嗪本身的酸性影响川芎嗪对豚鼠心肌电生理－机械特性的正性作用。     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

双异丙酚对豚鼠,大鼠心室乳头肌机械收缩的影响

观察不同浓度双异丙酚对豚鼠，大鼠心室乳头肌收缩活动的影响，并探讨其作用机制，结果表明：（１）１０μｍｏｌ／Ｌ以上浓度即要显抑制豚鼠心室乳头肌收缩，使收缩最大张力（Ｐ０）和张力上升最大速率（ｄＴ／ｄｔｍａｘ）分别降至对照值的４３．０％和４５．４％，且呈明显浓度依赖性，但双异丙酚对大鼠心室乳头肌收缩无明显影响，提示双异丙酚对动物心室乳头肌的抑制具有种属差异；（２）双异丙酚对豚鼠休息后刺激引发的第一次收     

分枝杆菌多糖对小鼠造血功能的影响

观察了分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）对环磷酰胺抑制ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓作用的影响。结果表明：给予ＣＰＡ使小鼠骨髓ＧＭ－ＣＦＵ抑制约３０％左右。１．０ｍｇ／ｋｇ的ＭＰＳ对ＧＭ－ＣＦＵ有促进作用（第１批实验ＣＰＡ对照组３１６．５±３４．６，实验１组４５４．５±１９．１，Ｐ＜０．０５；第２批实验ＣＰＡ对照组２０８．７±４３．７，实验２组４３７．８±５４．１，Ｐ＜０．０２）；而０．１５ｍｇ／ｋｇＭＰＳ无促进作用。在０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇ剂量下，小鼠血清ＧＭ－ＣＳＦ活性水平明显提高；０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇＭＰＳ可分别刺激小鼠每０．１ｍＬ血清产生５００Ｕ和８５０ＵＧＭ－ＣＳＦ。分析认为ＭＰＳ与日本的Ｚ－１００活性水平相当，这些作用可能通过激活单核或Ｔ细胞而间接产生。     

突触体钙进入的实验条件分析及其意义

本文系统地研究了影响小鼠大脑皮层细胞突触体~（４５）Ｃａ摄取的实验条件。发现：在前４ｍｉｎ内。~（４５）Ｃａ摄取量与温育时间呈直线关系；突触体膜蛋白投入量以０．０６３～０．２５０ｍｇ为宜超过０．２５０ｍｇ则~（４５）Ｃａ摄取呈下降趋势；与无钙和正常钙（１．２０ｍｍｏｌ／Ｌ）培养液相比．低钙培养液（０．６ｍｍｏ－ｌ／Ｌ）更有利于突触体的钙摄取，且钙拮抗剂硝砒乙甲酯在低钙（０．６ｍｍｏｌ／Ｌ）培养液中对~（４５）Ｃａ进入突触体有促进作用；高钾刺激促进~（４５）Ｃａ摄取，但浓度以３０～５０ｍｍｏｌ／Ｌ为宜；溶剂二甲亚砜（ＤＭＳＯ）低浓度（０．０５％）有促进~（４５）Ｃａ摄取的作用；但乙醇和丙酮浓度在０．０５～６．２５％范围内则无明显影。上述实验结果为准确进行突触体钙摄取实验和测定药物对钙进入的影响提供了基础资料。     

HPLC法测定非诺洛芬钙原料的含量

采用反相ＨＰＬＣ法测定非诺洛芬钙的含量。以Ｓｐｈｅｒｓｏｒｂ为担体,乙腈－水－磷酸（５０：４９．６：０．４）为流动相,检测波长为２７２ｎｍ。结果线性范围为０．２～１．０ｍｇ／ｍＬ,平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ＝０．６％。     

川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌慢反应动作电位的双重作用

目的：观察川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌慢反应动作电位和收缩力的影响。方法：常规电生理方法，标准玻璃微电极技术。结果：①低浓度川芎嗪（３０～３０μｍｏｌ／Ｌ）对豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的幅度（ＡＰＡ）、时程（ＡＰＤ）、最大去极速度（Ｖｍａｘ）和收缩力（ＦＣ）均呈剂量依赖性抑制；②较高浓度的川芎嗪（０１～３０ｍｍｏｌ／Ｌ）则可使豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的ＡＰＡ、ＡＰＤ、Ｖｍａｘ和ＦＣ均呈现剂量依赖性增强；③川芎嗪对豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的增强作用可被钙通道阻断剂维拉帕米所拮抗。结论：川芎嗪对心肌慢内向电流具有双重作用，即低浓度抑制，高浓度则增强     

苦参碱对离体豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用

苦参碱在１×１０－６～１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，有显著增加离体豚鼠右心室乳头状肌收缩力的作用，收缩力增加５０％时，苦参碱的浓度为１．３１３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，收缩力增加最大时（△Ｆｃｍａｘ），苦参碱的浓度为１×１０－３～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，与阳性对照组氨力农相比，提示苦参碱对离体豚鼠乳头肌的正性肌力作用更强、致毒性浓度更高。     

呋喃苯胺酸对离体兔肠平滑肌缩力的作用

呋喃苯胺酸０．０１ｍｇ．ｍＬ＾－１可使离体兔肠平滑肌缩力增强，加大剂量到０．０３、０．１ｍｇ．ｍＬ＾－１可抑制其缩力，呈双相反应，呋喃苯胺酸可与阿托品产生协同作用，但不影响乙酰胆碱的作用，提示其抑制肠平滑肌缩力的作用与Ｍ胆碱受体无关，可能是一直接作用。     

西洋参茎叶皂甙对高脂大鼠血小板聚集率及SOD活性的作用

西洋参茎叶皂甙（ＰＯＳ）１００ｍｇ·ｋｇ－１、２００ｍｇ·ｋｇ－１可明显降低高脂血症大鼠血小板聚集率（Ｐ＜０．０５），升高血清过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１），对肝脏ＳＯＤ活性有升高趋势。上述结果表明，ＰＱＳ对动脉粥样硬化有防治作用。     

刺人参皂甙对大鼠血压的影响

观察了刺人参皂甙（ＣＲＳ）静脉注射对大鼠血压等的作用，ＣＲＳ（１０ｍｇ／ｋｇ）静脉注射可使大鼠平均动脉压（ＭＡＰ）下降而ＣＲＳ（３０ｍｇ／ｋｇ，１００ｍｇ／ｋｇ）则可引起大鼠ＭＡＰ明显升高（Ｐ〈０．０５），此作用可被妥拉苏林对抗。同时测定血浆单胺类物质浓度的结果表明，给予ＣＲＳ（３０ｍｇ／ｋｇ）后，大鼠血浆中去甲肾上腺素（ＮＡ）含量明显升高，并有显著的统计学意义。     

呋喃苯胺酸对离体兔肠平滑肌缩力的作用

呋喃苯胺酸０．０１ｍｇ·ｍＬ－１可使离体兔肠平滑肌缩力增强，加大剂量至０．０３、０．１ｍｇ·ｍＬ－１可抑制其缩力，呈双相反应。呋喃苯胺酸可与阿托品产生协同作用，但不影响乙酰胆碱的作用，提示其抑制肠平滑肌缩力的作用与Ｍ胆碱受体无关，可能是一直接作用。     

内毒素、烫伤血清对培养的大鼠心脏微血管内皮细胞间连接的影响

目的：探讨内毒素、烫伤血清对培养的心脏微血管内皮细胞（ＣＭＥＣ）间连接成分ＶＥ－钙粘附分子表达的影响，研究内毒素对严重烧伤后内皮细胞的损伤机制。方法：①ＣＭＥＣ的分离培养；②烫伤血清和内毒素刺激培养的ＣＭＥＣ后ＥＬＩＳＡ测定内皮细胞间连接成分ＶＥ－钙粘附分子的表达。结果：ＣＭＥＣ经２０％的烫伤血清刺激后，６ｈ开始ＶＥ－钙粘附分子的表达即有明显减少，是正常对照组的６５％，到２４ｈ仍在低的水平（Ｐ＜０．０１）；经内毒素（２ｍｇ／Ｌ）刺激，从１ｈ开始即有显著降低，是对照组的８０％，６ｈ降低到最低点，是对照组的５６％，后仍在低的水平（Ｐ＜０．０１）。不同浓度的内毒素（０．５、１．０、１．５和２．０ｍｇ／Ｌ）对培养的ＣＭＥＣ进行刺激，作用１２ｈ后，与正常对照组相比差异显著（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１），分别为对照组的８８％、８３％、８０％和４７％，且２．０ｍｇ／Ｌ刺激组有更明显的降低；相同浓度的内毒素（均为２．０ｍｇ／Ｌ）刺激，有血清和不含血清组差异不明显（Ｐ＞０．０５）。结论：烫伤血清和内毒素可以影响内皮细胞中ＶＥ－钙粘附分子的表达，内毒素的影响有剂量的依赖关系，有无血清的存在对ＶＥ－钙粘附分子表达的影响差异不明显     

人参皂甙对雄性小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用

利用小鼠腹腔注射人参皂甙，观察人参皂甙对Ｘ射线照射小鼠骨髓细胞染色体损伤的防护作用。结果表明，不同浓度的人参皂甙（１２．５～２００ｍｇ／ｋｇ）对０．５ＧｙＸ射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变具有明显的防护作用，且以５０ｍｇ／ｋｇ防护效果最佳。５０ｍｇ／ｋｇ的人参皂甙对不同剂量（０．５～１．０Ｇｙ）Ｘ射线诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变具有防护作用，可使Ｘ射线诱发的染色体畸变率、细胞畸变率明显降低。为此，我们认为ＧＳ对小鼠骨髓细胞染色体具有保护作用。