反相高效液相色谱法测定红细胞膜中的α－生育酚

本文作者建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α－生育酚的方法。分离柱采用ＯＤＳＣ１８柱，流动相为甲醇，采用荧光分光光度计为检测器．结果表明，α－生育酚在０．５×１０６～５．０×１０─６浓度范围内有良好的线性关系．α－生育酚的回收率为９６．２％，波动系数为９．６６％。     

家蚕细胞基因工程人α—干扰素注射液对离体培养HL60,KB细胞及对小？…

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液具有抑制肿瘤生长和。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞，ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用，且呈剂量依赖性关系。在体研究中，ＩＨＩＦＮ－α．２．０×１０＾６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的报制趋向，抑瘤率达２１．０％；而对于ＥＡＣ，ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０＾５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０＾６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用；     

高效液相色谱同时测定血清视黄醇和—生育酚

描述用乙酸α－生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α－生育酚的高效液相色谱法。视黄醇。视黄醇α－生育酚和内标剂的相对保留时间分别为２．６０、５．５６和７．１４分钟，峰形锐利、对称。方法的回收率黄醇平均９７．２％，α－生育酚为９５．６％，方法的精密度视黄醇比内ＣＶ２．０－４．２％，批间ＣＶ５．３％；α－生育酚批内和批间ＣＶ分别为０４－２．４％及３．９％。视黄醇和α－生育酚的线性范围分别为０．４４－６．     

聚氯乙烯膜恩其明电极的研制

以恩其明－四苯硼钠高子缔合物为活性物质，研制了聚氯乙烯膜恩其明选择性电极，其能斯特响应范围和检测限分别为１．０×１０－２～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，对恩其明的回收率为９１％～１０４％，变异系数小于３％，此方法简便、快速、准确。     

反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量

介绍反相ＨＰＬＣ法测定兰索拉唑及片剂的含量，以Ｃ１８为色谱柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水－三乙胺－磷酸（７００：３００：５：１．５），用磷酸（１－１０）调ＰＨ＝７．３±０．１，检测波长２８４ｎｍ，线性范围在０．５－４．０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝０．５％。     

维生素E对大鼠肝、肾和脑组织过氧化脂质含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

本文探讨了维生素Ｅ（Ｖ＿Ｅ）对大鼠肝、肾和脑组织中过氧化脂质（ＬＰＯ）及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性的影响。结果表明，５．０×１０￣（－５），１．０×１０￣（－４），２．０×１０￣（－４），４．０×１０（－４），６．０×１０￣（－５）Ｖ＿Ｅ，各剂量组大鼠肝、肾中ＬＰＯ含量均低于对照组，而脑组织中仅２．０×１０￣（－４）和６．０×１０￣（－４）组与对照组间有差异。ＧＳＨ－Ｐｘ活性只有２．０×１０￣（－４）和４．０×１０￣（－４）组与相应对照组有差异。结果提示：Ｖ＿Ｅ有降低ＬＰＯ的作用，但Ｖ＿Ｅ所致的ＧＳＨ－Ｐｘ活性升高与ＬＰＯ降低有一致性的原因有待进一步研究。     

碳纤维微电极1．5次微分溶出伏安法测定雌激素的研究

本文报道了用碳纤维微电极测定雌激素的方法，找出了最佳条件，研究了电极反应机理，并对该法进行了实际应用。线性范围达９．０×１Ｏ－８～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ检出限５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替尼达普钠

目的：采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆中替尼达普钠的含量，为其动物药代动力学研究提供方法学基础。方法：分析柱为４．０ｍｍ×２００ｍｍ的ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ，Ｃ１８，柱径１０μｍ，流动相０．２３‰ＫＨ２ＰＯ４∶乙腈＝７０∶３０，含０．１％三乙胺，以Ｈ３ＰＯ４调节ｐＨ至７．６。流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温３０℃，紫外检测波长为２３２ｎｍ，进样量１０μｌ。结果和结论：血浆中内源性杂质不干扰替尼达普钠和内标物的测定，相对回收率大于９４％，日内变异系数小于５％，日间变异系数小于１０％，血浆中最低检测浓度为０．１０ｍｇ·Ｌ１。该方法简便可靠。     

汉防已甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防巳甲素离子缔合物性活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防已甲纱电极。对电影电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０＾－３－－５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，在ＰＨ１．０－５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，性和稳定性较好，地汉防已甲素制剂的快速测定。     

汉防己甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防己甲素离子缔合物作活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防己甲素电极。对影响电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０－３～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，在ｐＨ１．０～５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，重现性和稳定性较好，适用于汉防己甲素制剂的快速测定。     

高效液相色谱荧光法检测人血浆氧氟沙星浓度

目的：建立检测人血浆氧氟沙星的高效液相色谱法。方法：用φ为１０％的三氯乙酸甲醇溶液处理血浆。色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂｃ１８（５μｍ，２００×４．６ｍｍＩ．Ｄ．）；流动相为甲醇－水－１０％四丁基溴化胺－８５％磷酸（φ分别为２５％、７０％、５％、０．０１％）；体积流量（ｑｖ）为１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１；荧光检测激发波长为２９５ｎｍ，发射波长为５０５ｎｍ。结果：重复性试验示日内及日间相对标准差均小于５％。氧氟沙星的平均回收率为９４．８％。结论：本法灵敏度高，重复性好，适用于药代动力学和临床研究。     

反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α－生育酚，本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ，α－生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好，视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６．２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３．１％和３．３％，α－生育酚最低检限为０．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７．２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３．８％和３．９％，结果表明，本法可对血清视黄醇和α－生育酚作出较     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

示波极谱法测定人发中镁

在３％乙二胺、１．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ铬黑Ｔ、５；０×１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＫＯＨ及０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＦ溶液中用示波极谱法测定人发中镁，检出限为０；００５ｍｇ／Ｌ线性范围为０．０１ｍｇ／Ｌ～０．６ｍｇＩＬ，变异系数为３．７％～４．３％，样品加标回收率为９５．８％～１０４．１％。方法简便快速，仪器设备便宜，适于基层运用。     

固定化试剂流动注射化学发光法测过氧化氢

本文利用鲁米诺－氯化高铁血红素－过氧化氢发光系统，简化了流动注射流路，建立了快速、灵敏的固定化鲁米诺流动注射化学发光分析法测过氧化氢。检测的浓度范围为１．０×１Ｏ￣（－９）～５．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ，检出限达２．６×１０￣（－１１）ｍｏｌ／Ｌ。     

染料车间废水中β－萘磺酸的室温磷光光度法测定

目的：测定工业废水中β－萘磺酸的含量。方法：支持物衬底室温磷光光度法。结果：方法的相对标准偏差为２．７１％，检测下限为４．２３×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ，检测线性范围为４．２３×１０（－６）～６．３２×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ。结论：本法可选择性地测定工业废水中β－萘磺酸的含量。     

聚苯胺／聚乙烯醇载体尼古丁膜电极的研究

聚苯胺／聚乙烯醇复合物与四苯硼钠－尼古丁混合，制成尼古丁膜电极，在ｐＨ＝２～７电极时１０＾－２～１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁有良好的线性响应，检测下限可达４．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用于烟草样品中尼古丁含量的测定，平均回收率为９８．４％，相对标准偏差为０．９３％，与紫外分光光度法对比，结果令人满意。     

3，4’，5－三羟基芪－3－β－单－D－葡萄糖甙对损伤动脉内膜血小板沉积量的影响

在离体动脉损伤模型上，应用￣（１２５）Ｉ标记血小板，观察了３，４，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖甙（ＰＤ）对模拟血管成形术后血小板沉积量的影响。结果表明，对照组血小板沉积量为９．４２±２．０１×１０￣６／ｃｍ￣２和４０２．３７±７２．８５×１０￣６／ｇ（标本干重，下同）；ＰＤ组血小板沉积量为：５．９３±１．９５×１０￣６／ｃｍ￣２和２５３．４９±７６．３８×１０￣６／ｇ，两组间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。     

荧光法测定血清微量视黄醇,α—生育酚和β—胡萝卜素的研究

介绍了荧光法同时测定血清视黄醇，α－生育酚和β－胡萝卜素的方法。血清不经皂化，用乙醇沉淀蛋白，加石油醚提取后，在不同波长下测定荧光值，检出限分别为２．０ｎｇ（视黄醇），５ｎｇ（α－生育酚）和８０ｎｇ（β－胡萝卜素）。标准回收率分别为９９．５７±３．１８％（视黄醇）；１００．４±１．３８％（α－生育酚）；９６．６３±２．９１％（β－胡萝卜素），对提取剂进行了条件实验，结果石油醚提取测定３种维生素的回     

α－淀粉酶在壳聚糖上的固定化研究

报道从蟹壳中提取壳聚糖的方法。以壳聚糖为载体，戊二醛为双官能团交联剂，将α－淀粉酶固定化。结果表明固定化α－淀粉酶与原酶的最适ｐＨ值基本相同，且均有２个最适ｐＨ值，分别为５和６．５；固定化酶的表观米氏常数ｋｍ′＝０．３３×１０￣（－２）ｍｇ／ｍｌ，而原酶ｋｍ＝１×１０￣（－２）ｍｇ／ｍｌ；固定化酶的热稳定性明显高于原酶，固定化酶的最适温度为６５℃，原酶为５０℃。