火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁铜锌锰

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中Fe,Cu,Zn,Mn的方法。[方法]微波消解～火焰原子吸收分光光度法。[结果]在选定的实验条件下,各元素的回收率都在95.5%～97.6%之间,相对标准偏差在0.46%～1.32%之间,检出限为Fe:5.66μg/L、Cu:2.38μg/L、Zn:3.51μg/L、Mn:2.84μg/L,相关系数在0.999 3～0.999 9之间。[结论]茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn的含量丰富,是一种对人体非常有益的饮品。火焰原子吸收分光光度法具有简便、快速、准确等特点,适用于茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn金属元素的测定。     

石墨炉原子吸收法测定血清中硒

硒是人体必需微量元素之一.血清中硒正常值为0.079mg/L±0.03 [1].硒值增高见于硒尘作业工人,高剂量硒有毒性.硒值低下见于克山病、癌症、肝硬化、溶血性贫血、心血管疾病等.     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒含量

用氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒。该法波长 196 .0 nm;灯电流 6 m A;通带 4.0 ,氩气流量 12 0ml/min。测定样品平均值为 (0 .0 498± 0 .0 31) mg/kg。检出限为 0 .5 ng/ml,变异系数为 5 .8%。回收率范围 92 .0 %～10 4.0 % ,平均回收率 99.5 %。测定结果准确可靠。     

流动注射原子吸收光谱法测定茶叶中的微量硒

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件 ,建立了茶叶中微量硒的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速、灵敏度高 ,测定硒的线性范围为 0～ 5 0 μg·L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～ 1 1 1 %。应用于茶叶和富硒茶叶样品中微量硒的测定 ,获得满意结果。     

富集分离火焰原子吸收光谱法测定食盐中铜锌镉铁

目的建立食盐中铜、锌、镉、铁的原子吸收分析方法。方法食用盐用少量硝酸消化后溶于水中，用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚（PAN）分离富集铜、锌、镉、铁，三氯甲烷萃取，硝酸反萃取，原子吸收光谱法测定。结果检出限分别为0．030、0．010、0、017、0．20μg／g；线性范围均为0．00～0．6μg；测定样品中四种金属离子的相对标准偏差（RSD）分别为0.97％～2.67％、3．06％～4．17％、0．73％～1.01％、1．09％～2．7％；四种样品加标回收率平均为93.0％、110．0％、105．5％、96．6％。结论食盐中微量铜、锌、镉、铁用PAN富集分离后，用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

几种蜂蜜中硒含量的分析

本文采用氢化物原子吸收法测定了市售4种蜂蜜中硒的含量时，结果显示来自不同花型的蜂蜜其硒含量有显著差异。     

氢化物发生原子吸收法测定水中硒

水样经氢氧化铁共沉富集后,采用自制的氢化物化学反应瓶(简称反应瓶)、T 型石英管原子化器(简称石管英),以硼氢化钠为还原剂,将试液中的硒还原成挥发性的硒化氢,以氢气为载气同时又作为燃料气体,与适量的空气混合在石英管内燃烧,使之原子化。氢气作为载气同时又作为燃料气,比用氩气、氮气作为载气灵敏度高;空气代替氧气作助燃气,增大了测定范围。适合于测定水中微量硒,50ml 水样可检出浓度为0.1μg/L。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中硒

目的研究氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中硒的分析技术和最佳分析条件。方法采用硝酸高氯酸消解样品,硼氢化钠为还原剂,在6molL盐酸介质中测定。结果相对标准偏差(RSD)1.34%～3.81%,回收率为92.05%～103.88%,最低检出限为0.0056mgkg(0.28ngml),线性范围为0～80.0μgL。结论该方法简便快速、灵敏度高、干扰少,可以满足食品中硒的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大鼠组织中的钒

目的：糖尿病大鼠经钒化合物治疗后,大鼠内脏各器官中钒残留量的检测。方法：应用石墨炉原子吸收分光光度法测定经钒化合物治疗后的糖尿病大鼠体内各种组织中的钒含量。结果：钒化合物治疗后,糖尿病大鼠的肺、脾脏和胰腺钒的残留量相对较高,而大脑、肝脏和心脏等器官钒残留量相对较少。结论：本实验筛选出了适合于大鼠组织的消化条件和方法。     

全血中硒的氢化物发生原子吸收分光光度测定法

取全血样品0.1～0.8ml,加2ml混合消化液,在管式电热消化器上加热消化。消化后的样品在酸性溶液中加KI还原后定容,在氢化物发生器内用硼氢化钠还原成硒化氢,导入石英原子化器中,进行原子吸收测定。本方法的检测限为10μg/L;同一血样6次测定±s为(100±5.1)μg/L,RSD为5.1%;用本方法测定了冻干牛血硒标准物质和牛血清标准物质,测定结果均落在标准物质的不确定度范围内。     

头发中硒的微波消解氢化物原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解氢化物原子荧光光谱法测定头发中硒的分析方法。方法样品经微波消解后采用氢化物原子荧光光谱法测定头发中的硒,通过控制硼氢化钾浓度和溶液酸度来提高方法的灵敏度。结果实验表明,方法的线性范围0~20μg/L,相关系数r0.999 0,检出限为0.42μg/L,测定值在标准物质标准值不确定度范围内,相对标准偏差小于8%。结论该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于头发中硒的测定。     

植物药材中砷的氢化物原子吸收光谱法

采用氢化物发生原子吸收分光光度法测定植物药材中砷的含量 ,方法检出限为 0 0 2 0mg kg ,8种植物药材样品加标回收率为 81 5 %～ 12 5 % ,相对标准偏差 (RSD)为 6 2 %～ 18 4% ;同时测定标准参考物质GBW0 85 0 1桃叶的含量相当于其保证值的 82 4%～ 114 7% ,RSD为 12 6 %。氢化物发生原子吸收光谱法对于日常样品中砷的检测工作不失为一种简便、快速、灵敏和经济的方法。为我国制定监测砷的标准方法提供参考 ,该方法同样适用于食物样品中砷的检测。     

非完全消解－石墨炉原子吸收法测定代用茶中的镉

目的 建立代用茶中镉的不完全消解-石墨炉原子吸收法。方法 0.1～0.3 g样品加入1 ml硝酸,于石墨消解仪上120℃消解20 min,用纯水定容后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果 镉浓度在0.0～5.0 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数在0.998以上。方法的检出限为1.3 μg/kg,定量限为4.3 μg/kg。样品的相对标准偏差在1.1%～1.6%之间,回收率在94.2%～103.3%之间。与压力罐消解法相比,两者差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 非完全消解-石墨炉原子吸收法操作简单,快速,酸消耗少,减少了环境污染,方法精密度、准确度、检出限能满足实际工作的要求,可用于测定代用茶中的镉。     

断续流动氢化物发生原子荧光法测定康必硒中的微量硒

建立了应用断续流动氢化物发生原子荧光法测定康必硒中的微量硒的方法 ,并以正交实验对还原剂浓度、介质盐酸浓度、仪器测定条件等进行了研究 ;在优化条件下 ,方法的检测限为 0 0 4 6 9μg/L ,在 0～ 80 μg/L范围内线性良好 ,相关系数为 0 9998,方法的平均回收率达到 10 1 4 5 % ,相对标准偏差小于 5 %。     

Optimization of selenium determination in chicken's meat and eggs by the hydride-generation atomic absorption spectrometry method

Effect of selenium-enriched feed on the selenium content of chicken meat and eggs was investigated. Selenium was determined by hydride-generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS). The effect of digestion procedures on the determination was also studied. Optimum values of the variables applied for the HG-AAS method, such as HCl and NaBH₄ concentration, and the flow rate of carrier gas were determined experimentally. Analytical parameters such as the selectivity, accuracy, precision, sensitivity, limit of detection and limit of quantification were also determined. The limit of detection and the limit of quantification were 0.78 µg/l and 2.35 µg/l, respectively. The effect of interfering elements that are possibly present in the samples analyzed on the recovery of selenium was also investigated. The measurements were validated using diverse types of certified reference materials (IRMM IMEP 19, LGC 7160 and GBW 08572) and by a method of yield measurement of calibration solution addition in mineralized samples. The accuracy and precision of the method are satisfactory and the relative standard deviation is less than 4%, and the relative error is less than 10% for a 500 µl sample containing 10 µg/l selenium. It was observed that the selenium content of chicken meat and eggs obtained from the chickens nourished with fortified feed was higher than those without fortified feed.     

氢化物发生-原子吸收分光光度法测定食品中砷的含量

目的探讨食品中砷元素的氢化物-原子吸收分光光度法的测定条件。方法采用回流消化法处理样品。通过单因素实验选择了影响砷含量测定的条件,包括酸介质浓度,还原剂浓度和载气流量等。结果在较优条件下得到线性回归方程为Y=0.046 3 X-0.000 8(R2=0.999 6),方法检出限为0.24 ng/mL,变异系数为1.9%,样品回收率范围(89.73%~95.98)%。结论该方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高,适用于食品中砷含量的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光法分析水产品中硒的含量及其分布

<正>硒是人和动物体必需的微量元素之一,具有提高免疫力、延缓衰老、防癌等多种生理功能[1,2]。食物是人体获取硒的主要来源,长期摄硒不足或过量,会增加许多疾病发生的几率[3]。由于有益性和致毒性之间的浓度界限很窄,硒的日推荐摄入量被限制在50～200μg/d[4]。硒的功能性还取