三药联合治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床观察

目的 探讨可达龙、倍他乐克和门冬氨酸钾镁联合治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床效果.方法 72例急性心肌梗死合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,观察组患者联合可达龙、倍他乐克缓释片和门冬氨酸钾镁治疗,对照组患者单独倍他乐克缓释片治疗,分析两组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗中均出现心力衰竭、心源性休克等不良事件,观察组患者心源性事件发生率、死亡率均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者心功能指标均得到改善,且观察组改善更显著(P＜0.05).结论 可达龙、倍他乐克和门冬氨酸钾镁联合治疗急性心肌梗死合并心律失常患者,比单用倍他乐克缓释片效果更好,心律失常发生率更低.     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁辅治充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗。观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁,两组进行对照观察。结果观察组临床疗效和每搏输出量（SV）,每分输出量（CO）,左室射血分数（LVEF）改善更明显,与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用。     

胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰合并室性心律失常的疗效观察

目的 探讨胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰合并室性心律失常的临床效果.方法 将2007年1月～ 2009年1月间在我院住院治疗的慢性心衰合并室性心律失常104例,随机分为治疗组和对照组,两组采用抗心衰药物治疗,治疗组同时给予盐酸胺碘酮治疗.结果 治疗后各组心率、射血分数、QT离散度均有明显改善,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组在心率、射血分数和QT离散度方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为96.15%,对照组为76.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组均无严重窦性心动过缓、心功能恶化、室性心律失常加重或猝死病例.结论 胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰合并室性心律失常的临床效果好,未见毒副作用,值得临床应用.     

养心定悸胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的临床疗效观察

目的：观察养心定悸胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的临床疗效观察。方法：选取我院就诊的慢性心力衰竭合并室性早搏患者86例,采用随机法分为对照组（酒石酸美托洛尔片组）及研究组（养心定悸胶囊联合酒石酸美托洛尔片组）,比较两组患者治疗后的左室射血分数（LVEF）及动态心电图的相关指标。结果：经8周治疗后,两组LVEF均有所改善,研究组显著高于对照组（P<0.05）;两组患者室性早搏次数、持续时间均显著降低、与治疗前相比,研究组更显著（P<0.05）。结论：采用养心定悸胶囊联合酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭并发室性早搏患者进行治疗具有较好的临床疗效,可有效减少室性早搏次数,改善左室射血分数,可在临床进行推广应用。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁对冠心病心律失常患者心电图及心功能的影响

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁对冠心病心律失常患者心电图及心功能的影响。方法选取2016年6月至2017年6月本院收治的84例冠心病心律失常患者,利用随机数表法分为对照组及观察组,每组42例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予胺碘酮+门冬氨酸钾镁治疗,对比两组临床疗效、心电图、心功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%;观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的23.81%;以上差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患者PR间期较治疗前延长、QRS时限较治疗前缩短,差异均有统计学意义(均P0.05),但组间比较差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)均较治疗前明显改善,但观察组LVESD、LVEDD较对照组低,LVEF较对照组高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁可有效提高冠心病心律失常患者临床疗效,控制患者心律失常,还可改善患者心功能,延长PR间期,缩短QRS时限,同时不良反应较少。     

胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗剥生心衰合并室性心律失常的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰合并室性心律失常的临床效果。方法将2007年1月-2009年1月间在我院住院治疗的慢性心衰合并室性心律失常104例,随机分为治疗组和对照组,两组采用抗心衰药物治疗,治疗组同时给予盐酸胺碘酮治疗。结果治疗后各组心率、射血分数、QT离散度均有明显改善,治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组在心率、射血分数和QT离散度方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为96．15％．对照组为76．92％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均无严重窦性心动过缓、心功能恶化、室性心律失常加重或猝死病例。结论胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰合并室性心律失常的临床效果好,未见毒副作用,值得临床应用。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心律失常的临床疗效及安全性分析

目的 探究稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）合并心律失常患者的临床疗效、心功能指标及安全性的影响。方法 选取2021年8月至2022年8月白山市中心医院收治的102例冠心病合并心律失常患者,依据随机数字表法分为对照组（50例）和试验组（52例）。给予对照组患者酒石酸美托洛尔治疗,给予试验组患者稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗,两组均于治疗3周后评估治疗效果。对比两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标（左心室射血分数、心输出量、每搏输出量）、心电图检查结果（ST段降低持续时间、室性早搏、短阵室速）,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后试验组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者左室射血分数、心输出量及每搏输出量指标均升高,且试验组高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者ST段降低持续时间缩短,且试验组短于对照组;室性早搏与短阵室速值均降低,且试验组低于对照组;治疗期间,试验组患者不良反应总发生率低于对照组（均P<0.05）。结论 稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔对冠心病合并心律失常患者的治疗效果佳,能够改善患者心功能,增强心肌收缩力,有效缓解患...     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对急性心肌梗死并发室性心律失常的疗效及安全性

目的探讨门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对急性心肌梗死并发室性心律失常的疗效和安全性。方法选取2015年2月-2016年3月本院收治急性心肌梗死并发室性心律失常患者94例,随机分为观察组和对照组各47例。对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者在对照组基础上加用门冬氨酸钾镁治疗,对比两组治疗效果及用药安全性。结果观察组总有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P0.05)。两组皮疹、房室传导阻滞及其他不良反应发生率对比,差异均无统计学意义(均P0.05)。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对急性心肌梗死并发室性心律失常患者疗效显著,安全性较好。     

步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效及对心功能的影响

目的 探讨步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效及对心功能的影响。方法 选择医院2020年1月至2022年1月收治的100例冠心病心律失常患者为研究对象,在组间年龄、性别均衡可比的原则上,采用随机抽签法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者给予酒石酸美托洛尔治疗,每次25～50mg,每日2次;观察组在对照组的基础上联合步长稳心颗粒治疗,每次1袋,每日3次。两组治疗周期均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的心功能指标（心排血量、左心室射血分数）变化。结果 治疗后,观察组总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组心排血量、左心室射血分数比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组心排血量、左心室射血分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效显著,且可患者改善心功能。     

门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对慢性心力衰竭并室性心律失常患者心功能的疗效研究

目的分析门冬氨酸钾镁联合胺碘酮对慢性心力衰竭并室性心律失常患者心功能的影响,为慢性心力衰竭并室性心律失常的临床治疗提供依据。方法选取2016年1月—2017年6月盐山县医院收治200例慢性心力衰竭并室性心律失常患者作为对象,按照随机数字表将其分为常规治疗组(n=100)及联合治疗组(n=100),常规治疗组采用胺碘酮进行治疗,联合治疗组在常规治疗组的基础上联合应用门冬氨酸钾镁进行治疗,全程观察、记录并对比两组患者血压、心率、P-R与Q-T间期、左室舒张末期内径(LVD)、左室射血分数(LVEF)、室后壁厚度(LVWP)、治疗效果及不良反应发生情况。结果通过治疗后,联合治疗组与常规治疗组患者心率均明显降低,P-R、Q-T间期增加明显,且联合治疗组效果明显优于常规治疗组(P0.05);联合治疗组患者LVD、LVEF、LVWP改善程度明显优于常规治疗组(P0.05);联合治疗组的总有效率为86.00%,常规治疗组的总有效率为71.00%(P0.05);联合治疗组的不良反应发生率为2.00%,常规治疗组的不良反应发生率为9.00%(P0.05)。结论采用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮方案治疗慢性心力衰竭并室性心律失常,患者心功能得到明显改善,大大缓解患者临床症状,降低其不良反应发生率,安全性高,值得推广。     

科技创新 建功立业

在新春来临、万象更新之际,我谨代表国家人口计生委向全国广大计划生育科技工作者致以最诚挚的新年祝福!2007年,我国人口和计划生育科技工作进入了新的发展时期。一年来全国各地认真学习、深入贯彻落实党的十七大和中央《决定》精神,按照全国人口和计划生育科技大会的工作部署,紧紧围绕中心,服务大局,锐意进取,开拓创新,科技事业蓬勃发展,科技工作取得了可喜的成就,为新时期人口和计划生育工作稳定健康发展奠定了坚实基础。2008年是充满希望、大有作为的一年,也是落实中央《决定》和《全国人口和计划生育科学技术“十一五”发展规划》的关键…     

托吡酯与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的Meta分析

目的比较托吡酯与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的疗效及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法计算机检索PubMed、EBSCO、EMbase、Ovid、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库,纳入关于托吡酯与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的随机对照研究,检索时限从建库起至2014年1月,手工检索相关的已发表文献。由两位研究者独立进行文献筛检、资料提取和方法学质量评价后,采用Revman5.1和Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,共1 148例患者(治疗组609例;对照组539例),年龄2.5~17岁。Meta分析结果显示,两组抽动症状改善的总例数差异有统计学意义[OR=1.71,(95%CI:1.22~2.39)];两组运动性抽动分数、发声性抽动分数、综合损害分数和严重度总分差异均有统计学意义[MD-13.58~-4.58(95%CI:-22.44~-1.32),P均0.01];两组不良反应发生总例数差异有统计学意义[OR=0.42,(95%CI:0.24~0.75)]。结论托吡酯用于治疗儿童抽动障碍尤其是抽动秽语综合症,其疗效及安全性均优于氟哌啶醇。     

Treatment of vivax malaria with sulfadoxine-pyrimethamine and with pyrimethamine alone.

The effect of pyrimethamine and the combination of pyrimethamine-sulfadoxine (Fansidar) upon the termination of the acute attack of vivax malaria was studied in Thailand. Pyrimethamine was found to be ineffective, providing clearance of parasitaemia in only two of six patients by the end of seven days following treatment. The combination, administered in a two-tablet single dose (sulfadoxine 1 gm, pyrimethamine 50 mg) eliminated parasitaemia in only six of ten patients within seven days. Three tablets (sulfadoxine 1 . 5 gm, pyrimethamine 75 mg) given to 11 patients, provided clearance of parasitaemia in all within seven days; however, mean parasite and fever clearance times in this group were prolonged at 90 and 50 hours respectively. Chloroquine remains the drug of choice for the termination of the acute attack of vivax malaria. Subsequent primaquine is necessary for the prevention of relapse.     

Factors Associated with Recruitment and Retention of Diverse Children with Asthma

This study examines factors associated with recruitment and retention of Latino, Dominican (DR) and mainland Puerto Rican (PR), and non-Latino White (NLW) families into a pediatric asthma study. Over eleven hundred (n = 1,185) families were screened, and 489 (n = 174 NLW, n = 160 DR, n = 155 PR) were enrolled. Rates of recruitment by source of recruitment and rates of retention differed by ethnic group. Families whose caregiver had never married had lower odds of completing the study. The findings highlight the need for further study to examine the effectiveness of specific recruitment and retention strategies with Latino and non-Latino White families.     

Experience and problems with biochemical differentiation of Enterobacteriaceae with microtiter plates

A self-made miniaturized test system for the biochemical identification of enterobacteriaceae in microtitre plates has been examined. Special emphasis was laid on easy and unequivocal interpretation of the reactions. This was achieved among other things by including further sugar fermentations. Applying a corresponding reaction matrix it is possible to get clear identifications, even in the case of missing test results. The performed tests show the usefulness of our test system.     

Design and synthesis of pironetin analogues with simplified structure and study of their interactions with microtubules

The preparation of a series of pironetin analogues with simplified structure is described. Their cytotoxic activity and their interactions with tubulin have been investigated. It has been found that, while less active than the parent molecule, the pironetin analogues still share the mechanism of action of the latter and compete for the same binding site to α-tubulin. Variations in the configurations of their stereocenters do not translate into relevant differences between biological activities.     

小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化研究

目的分析小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化。方法选取2018年3月至2019年3月本院儿科收治的哮喘患儿86例,中途退出4例,最终纳入82例。按照治疗方法将其分为联合组和单一组,各组41例。单一组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片,联合组在单一组基础上增加普米克令舒。比较治疗前后对2组肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)及第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC);临床疗效、治疗前后哮喘发作持续时间及次数;IgE、TSLP水平及外周血TLRs表达情况。结果联合组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);IgE及TSLP水平下降程度较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);TLR2及TLR4表达强度变化均较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前两组哮喘发作次数和发作持续时间间比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后联合组哮喘发作次数和发作持续时间均小于单一组(P<0.05),且联合组临床总有效率较单一组高(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗可改善哮喘患儿肺功能和免疫功能,并参与调节TLRs信号通路,临床疗效显著,值得推广。