痛立舒对动物子宫平滑肌解痉作用研究

目的：观察痛立舒对大鼠、家兔在体及离体子宫平滑肌的解痉止痛作用。方法：采用离体和整体子宫实验法。结果：痛立舒对在体、离体子宫平滑肌均有松弛作用，并能对抗缩宫素，麦角新硷所致的痉挛。结论；该药有抑制子宫平滑肌作用，具有良好的解痉止痛效果。     

止痛四号解痉作用的实验研究

止痛四号注射剂是由丹皮酚、青木香油等溶于丙二醇 聚乙二醇 乙醇 水的混合溶媒中制备而成的。临床上主要用于癌症疼痛及某些急性胃肠道痉挛性疼痛 ,疗效可靠。为进一步阐明止痛四号注射剂解除胃肠道痉挛性疼痛的作用机制 ,本文研究了止痛四号及其含药血清对家兔离体肠管平滑肌运动的影响。1　材料与仪器药品和试剂 :止痛四号注射剂 (苏州中医院生产 ,批号 :980 30 7) ;氯化乙酰胆碱 (上海化学试剂总厂生产 ,批号 :86 0 131)。动物 :家兔 ,体重 1.8～ 2 .2ｋｇ ,雌雄各半 ,由南京中医药大学实验动物中心提供 ,苏 (动 )质 970 0 7。2　方法…     

正交试验法优选广痛消中芍药苷的提取工艺

目的 优选广痛消泡沫气雾剂中芍药苷的提取工艺.方法 以芍药苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,对提取溶剂倍数(A)、提取次数(B)和提取时间(C)3个因素(每个因素设3个水平)进行考察,以确定最佳提取工艺.采用高效液相色谱法进行含量测定,Agilent extend色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:88),流速为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为230 nm.结果 各因素对芍药苷提取量的影响大小顺序为A＞B＞C,最佳提取工艺为A3B2C1即加8倍水体积,提取2次,每次1 h.验证试验结果显示,芍药苷的提取重量为449.502 5 mg,提取量最多.结论 该工艺合理,且稳定可行,为以后的生产和质量控制奠定了基础.     

痔痛消散穴位外敷治疗痔疮术后疼痛疗效观察

目的 :采用自制痔痛消散贴敷长强、承山穴位,观察治疗痔疮术后疼痛的疗效。方法 :治疗组45例,采用热磁灸配合痔痛消散饼剂贴敷长强及双侧承山穴,对照组45例采用消炎痛栓肛管给药,比较两组疗效。结果:治疗组48例,显效28例,有效18例,无效2例;对照组47例,显效17例,有效23例,无效7例。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。两组在术后疼痛、工作恢复时间、术后尿潴留、术后便秘发生方面比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:术后采用热磁灸配合痔痛消散饼穴位贴敷的方法比单纯使用消炎痛栓治疗效果好。     

自拟解痉止痛方熏洗治疗脑卒中后肢体痉挛伴疼痛的临床观察

目的观察自拟解痉止痛方熏洗治疗脑卒中后肢体痉挛伴疼痛的临床疗效。方法 86例脑卒中后肢体痉挛伴疼痛患者,随机分为治疗组44例和对照组42例。治疗组采用中药熏洗结合运动疗法;对照组常规运动疗法。4周1疗程,分别观察肌痉挛情况、运动功能及日常生活活动(ADL)变化。结果与治疗前比较,2组患肢痉挛评分、Fugl-Meyer运动功能评分和ADL评分均显著改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组肢体痉挛缓解总有效率(90.91%)优于对照组(80.95%),疼痛缓解总有效率(88.64%)亦优于对照组(73.81%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论解痉止痛方熏洗有助于改善脑卒中后肢体痉挛伴疼痛情况。     

中药消痛汤对混合痔术后疼痛的影响

目的观察中药消痛汤对混合痔术后疼痛的临床疗效。方法将60例混合痔术后疼痛病人随机分为两组,治疗组用消痛汤熏洗治疗,对照组用温水熏洗,两个疗程后比较疗效。结果治疗组改善混合痔术后疼痛疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论中药消痛汤对缓解混合痔术后疼痛效果确切。     

癌痛消方对肝癌大鼠癌痛的调控作用机制研究

目的:探讨癌痛消方对肝癌大鼠癌痛的调控作用机制.方法:采用肝脏左叶表面注射walker256细胞成功构造60只原发性肝癌SD大鼠模型,根据癌痛消方剂量分为0.5 g/mL组、1.0 g/mL组、2.0 g/mL组,每组20只,并设置对照组(Control组,n=20).分别于给药第5、10、15天,采用Weternbl...     

消痛汤用于混合痔术后疼痛的疗效观察

目的：探讨混合痔术后镇痛的有效方法。方法：收集我院2007年1月至2008年1月的混合痔手术60例,随机分为两组,治疗组用消痛汤熏洗治疗,对照组用温水熏洗,两个疗程后比较疗效。结果：治疗组改善后疼痛疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论：中药消痛汤用于混合痔术后有减轻疼痛作用。     

“天元止痛散”外敷治疗PKP术后残留痛的临床疗效观察

目的：观察“天元止痛散”外敷治疗PKP术后残留痛的临床疗效。方法：通过抽取80例因骨质疏松性椎体压缩性骨折在我院行PKP术,且术后24h内出现腰部残留痛患者,随机分成治疗组40例,对照组40例,治疗组予以“天元止痛散”外敷治疗,对照组口服塞来昔布胶囊常规治疗。采用VAS疼痛评分法,腰椎功能障碍问卷表(RDQ)分别记录两组患者术前、术后1天、1周、2周、1月的腰部疼痛程度及腰椎功能状况,通过对比分析,评价临床疗效。结果：两组术后各个随访时间点的VAS评分、RDQ评分逐渐下降,差异均有统计学意义(p<0.05);两组之间比较,术后(1周、2周、1月)VAS评分、RDQ评分差异无统计学意义(p>0.05),但治疗组术后1月的改善率优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论：外敷“天元止痛散”对于改善PKP术后腰部残留痛效果明显,安全可靠,值得临床推广。     

氟比洛芬酯对鼻内镜术术后镇痛效果的临床观察

目的：观察氟比洛芬酯注射液对鼻内镜术术后的镇痛效果及超前镇痛作用。方法：选择择期行鼻内镜术患者60例,采用随机方法分为术前给药组（A组）、术后给药组（B组）及对照组（C组）,每组各20名。A组于术前15min缓慢静脉注射氟比洛芬酯50mg,B组于术毕缓慢静脉注射氟比洛芬酯50mg,C组不给药,分别观察术后6h和12h的视觉模拟量表（VAS）评分。结果：A组和B组术后6和12hVAS评分均显著低于C组。A组术后6hVAS评分低于B组,但术后12h无显著差异。结论：氟比洛芬酯注射液可有效缓解鼻内镜术术后疼痛,且术前给药优于术后给药。     

腔镜下普胸外科手术后舒芬太尼静脉镇痛的剂量探讨

目的探讨腔镜下普胸外科手术后舒芬太尼静脉镇痛效果的合理剂量。方法 80例择期腔镜辅助肺叶切除、食道癌根治术术后病人随机分为4组。A组（芬太尼20μg/h）、B组（舒芬太尼3.0μg/h）、C组（舒芬太尼3.5μg/h）、D组（舒芬太尼4.0μg/h）。观察术后4、8、16、24和48h的疼痛、镇痛、情绪、睡眠质量评分,并记录有无恶心、呕吐、呼吸抑制、皮肤搔痒等不良反应,记录镇痛泵输注情况：（实际/有效）按压次数、计算单位时间实际用药量。结果 4组间镇静、睡眠质量评分以及不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,D组疼痛评分低于其他3组,差异有显著性（P〈0.05）,PCA泵按压次数最少,B、C、D组单位时间实际需药量相近。结论腔镜下普胸外科手术后舒芬太尼静脉镇痛的最佳剂量为4.0μg/h。     

静脉自控镇痛泵在骨科术后的运用及护理体会

目的分析正确使用镇痛泵对避免不良反应和减轻患者术后疼痛的效果。方法妥善固定一次性自控镇痛泵，加强对患者呼吸、血压的密切观察和心理护理。结果通过加强镇痛泵使用的观察和护理，使镇痛泵的使用获得了满意的效果。结论在骨科术后的运用静脉自控镇痛泵可以提高护理效果。     

瑞芬太尼用于腹部手术术后镇痛的临床观察

目的研究瑞芬太尼用于腹部手术术后镇痛的临床效果。方法48例ASA分级Ⅰ～Ⅱ级全麻腹部手术患者，随机等分为两组。F组：芬太尼1～1．5mg＋氟哌利多5mg＋0．9％生理盐水稀释至100ml；R组：20μg瑞芬太尼／kg＋氟哌利多5mg＋0．9％生理盐水稀释至100ml，按2．0ml／h速度持续输注48小时。比较两组镇痛效果，以及恶心、呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒、呼吸抑制等并发症的发生率。结果两组病人术后48h镇痛效果均满意，但R组术后恶心、呕吐、嗜睡发生率，由于观察例数少，未显示低于F组。结论瑞芬太尼用于腹部手术术后镇痛安全有效。     

腹腔镜术后散结镇痛胶囊巩固治疗子宫内膜异位症的疗效分析

目的探讨子宫内膜异位症患者腹腔镜术后服用散结镇痛胶囊和孕三烯酮治疗的临床效果、副作用及对复发率、妊娠率的影响。方法选择行腹腔镜手术的子宫内膜异位症患者135例,随机分为对照组、散结镇痛胶囊组和孕三烯酮组,对比分析各组的治疗总有效率、副作用和复发率、妊娠率。结果各用药组的治疗总有效率较对照组明显提高（P〈0.01）,复发率较对照组明显降低（P〈0.05）。散结镇痛胶囊组月经异常恢复情况及术后妊娠率明显高于孕三烯酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论散结镇痛胶囊用于子宫内膜异位症患者腹腔镜手术后的巩固治疗有效,可预防和减少复发,调节内分泌,提高妊娠率,且不良反应小,尤其适用于有生育要求患者。     

腰椎后路融合术后多模式镇痛的安全性和疗效分析

目的评价多模式镇痛在腰椎后路融合术后的安全性及疗效。方法腰椎后路融合术后患者48例,随机分为口服塞来昔布联合芬太尼PCIA组（试验组）和单纯应用芬太尼PCIA组（对照组）,分别记录各组术后48h内VAS评分、芬太尼用量及不良反应。结果与对照组比较,试验组VAS评分、芬太尼用量及不良反应发生率均较低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服塞来昔布联合芬太尼PCIA多模式镇痛可缓解腰椎后路融合术后48h内疼痛,减少芬太尼用量,降低不良反应发生率。     

混合痔术后多模式镇痛的效果分析

目的 探讨混合痔患者术后多模式镇痛的效果.方法 选取2016年1月至2017年11月阜阳市中医医院90例美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ～Ⅱ级混合痔拟行手术的患者.采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组各30例.术后A组患者单纯采用0.596％甲磺酸罗哌卡因注射镇痛;B组患者采用舒芬太尼联合格拉司琼连续静脉滴注镇痛;C组患者在B组的基础上,联合盐酸纳布啡肌内注射镇痛.比较3组患者围手术期疼痛视觉模拟评分(VAS)、不良反应、镇痛满意度及睡眠质量评分情况.结果 C组各时点VAS评分低于A、B组,差异均有统学意义(P<0.05);A、B、C组患者术后头晕、嗜睡、恶心呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒不良反应发生率分别为(13.33％、0.00％、13.33％、20.00％、0.00％)、(20.00％、6.67％、26.67％、23.33％、6.67％)、(23.33％、6.67％、26.67％、20.00％、3.33％),差异均无统计学意义(P>0.05);C组患者术后镇痛满意度及睡眠质量评分[93.30％(4.36±1.47)分]高于A组[36.67％,(7.58±1.95)分]、B组[70.00％,(5.49±1.62)分],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 混合痔手术术后采用多模式镇痛方法能够明显减轻患者疼痛剧烈程度,有助于术后睡眠,提高患者满意度,并不增加不良反应发生率.     

腰部硬膜外注吗啡用于胸腹部术后止痛

目的 观察低位（Ｉ２－３）硬膜外腔注吗啡用于胸腹部手术后止痛效果。方法 随机选择７７例静吸全麻病人,分观察组（Ｉ２－３硬膜外腔注吗啡）和对照组（于手术区相应节段硬膜外腔注吗啡）。各组均于全麻诱导的前于硬膜外腔注入１．６％利多卡因５ｍｌ,观察５ｍｉｎ后,全麻插管。手术结束前将吗啡２．５ｍｇ,氟哌啶２．５ｍｇ用生理盐水稀释为８ｍｌ注入硬膜外腔。结果 两组间镇痛有效率,镇痛持续时间相比较无显著性差异（Ｐ     

硬膜外注射曲马多和咪唑安定用于术后镇痛效果观察

目的 :观察硬膜外注射曲马多和咪唑安定用于腹部手术术后镇痛效果、不良反应和对血流动力学及呼吸的影响。方法 :随机选择 40例连续硬膜外麻醉下行中、下腹部手术患者 ,ASAⅠ～Ⅱ级。分为 2组 ,Ⅰ组 (曲马多和咪唑安定组 ) 2 0例 ;Ⅱ组 (曲马多组 ) 2 0例。于关腹时 ,Ⅰ组将曲马多 10 0ml和咪唑安定 2 .5mg ,用生理盐水稀释至 10ml;Ⅱ组将曲马多 10 0mg用生理盐水稀释至 10ml,均一次缓慢注入硬膜外腔。监测注药后 10min ,2 0min和30min的平均动脉压 (pMA)、心率 (fH)、血氧饱和度 (xO2 )、呼吸频率 (fR)和心电图 (ECG)变化。PrinceHennry疼痛评分标准评价镇痛效果 ,同时记录镇痛时间及不良反应。结果 :Ⅰ组镇痛评分为 (1.2 5± 1.10 ) ,疼痛完全缓解率为85 % ,Ⅱ组评分为 (1.75± 1.12 ) ,疼痛完全缓解率为 75 %。镇痛完全时间Ⅰ组为 (15 .4± 4.4)h ,Ⅱ组为 (10 .9± 0 .9)h ,Ⅰ组明显长于Ⅱ组 (P <0 .0 1)。监测各项指标与注药前比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 2组患者均未发现肺部并发症及心律失常。结论 :术后硬膜外注入曲马多和咪唑安定可提供确切的镇痛效果 ,且患者呼吸及循环功能稳定 ,是一种安全可靠的术后镇痛方法     

食管癌术后舒芬太尼芬太尼镇痛疗效的比较

目的比较舒芬太尼、芬太尼用于食管癌术后静脉自控镇痛（PCIA）的临床效果。方法将63例45岁￣65岁、ASAⅠ￣Ⅱ级的食管癌手术患者随机分为2组：A组（舒芬太尼）32例,B组（芬太尼）31例。均行术后PCIA,记录各时点的镇痛评分,观察镇痛效果。结果通过视觉模拟评分法（VAS）评分,A组与B组比较大部分时间点差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒芬太尼用于食管癌术后镇痛效果优于芬太尼,镇痛效果确切、安全。