HIF-1α表达与乳腺癌预后的关系

摘 要：［目的］ 探讨缺氧诱导因子-1α蛋白(HIF-1α)在乳腺癌中的表达情况及其与乳腺癌临床特征和预后的关系。［方法］ 选择56例女性原发性乳腺癌患者的癌组织标本。采用免疫组化法检测癌组织中HIF-1α蛋白的表达状况,分析HIF-1α蛋白表达与各临床特征以及乳腺癌预后的相关性。［结果］ HIF-1α蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率（73.2%）及高表达率（41.1%）均明显高于乳腺良性肿瘤组织（P＜0.05）。HIF-1α蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移、病理学分期及组织学分级有关（P＜0.05）。乳腺癌组织中HIF-1α高表达病例5年存活率为29.2%,明显低于HIF-1α低表达病例（81.2%）（P=0.000）。HIF-1α蛋白与Her-2蛋白同时阳性组的患者预后最差（P<0.0001）。 ［结论］ 乳腺癌组织中HIF-1α的高表达与预后差、生存期短有关,HIF-1α的高表达是乳腺癌的危险因素,有助于判断肿瘤的侵袭性和转移能力。HIF-1α蛋白与Her-2蛋白均为乳腺癌的影响因素,在乳腺癌的进展中可能具有协同作用。     

c-myc、HIF-1α和VEGF在高海拔地区乳腺癌的表达及临床意义

目的探讨高海拔地区乳腺癌及乳腺良性病变中c-myc、HIF-1α、VEGF的表达与转移及预后的关系。方法应用免疫组化Elivision plus法,测定60例乳腺癌和20例乳腺良性病变中c-myc、HIF-1α、VEGF的表达。结果60例乳腺癌组织中c-myc、HIF-1α、VEGF阳性表达率分别为55.0%、51.7%、63.3%,与乳腺良性病变比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。c-myc的阳性表达与年龄、淋巴结转移有关（P〈0.05）。HIF-1α、VEGF的阳性表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关（P〈0.05）。HIF-1α、VEGF的表达呈正相关（r=0.371;P〈0.01）,与c-myc蛋白表达呈正相关（r=0.332;P〈0.01）,c-myc、VEGF的表达呈正相关（r=0.369;P〈0.01）。结论c-myc、HIF-1α、VEGF在乳腺癌中的高表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关。c-myc、HIF-1α、VEGF在促进乳腺癌淋巴结转移中可能起协同作用,联合检测乳腺癌中c-myc、HIF-1α、VEGF的表达,有利于更好地评估乳腺癌的生物学行为,提高对患者预后判断的准确性,指导个体化治疗。     

葡萄糖转运蛋白1在乳腺癌组织中的表达及与其预后的关系

目的探讨葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter 1,GLUT-1）在乳腺癌组织中的表达及与其预后的关系。方法采用免疫组织化学SABC法,检测81例乳腺癌及20例乳腺纤维瘤组织中GLUT-1表达情况;观察GLUT-1表达与乳腺癌组织临床病理因素及预后的关系。结果乳腺癌中GLUT-1阳性表达率为61.7%（50/81）,而乳腺纤维瘤组织中未检测到GLUT-1阳性表达（P〈0.001）。GLUT-1表达与淋巴结转移数目及肿瘤有无复发、转移显著相关（P〈0.05）,而与雌孕激素受体表达和肿瘤大小无显著相关性（P〉0.05）。GLUT-1阳性组和阴性组无复发生存时间分别为（48.56±3.35）个月和（66.79±4.50）个月,具有统计学差异（P〈0.05）。结论 GLUT-1高表达提示肿瘤具有较强浸润生物学行为,GLUT-1表达与乳腺癌的预后密切相关。     

α,β-catenin和cyclin D1在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨乳腺癌组织中α,β-连接素（α,β-catenin）、细胞周期蛋白D1（cyclin D1）的表达与乳腺癌发生、浸润及转移的关系。方法应用S-P免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中α,β-catenin、cyclin D1的表达。结果乳腺癌组织中有37例（61.7％）α-catenin,42例（70％）β-catenln异常表达,28例（46．7％）cyclin D1过度表达。α,β-catenin异常表达率与分化程度及淋巴结转移与否无显著相关性（P〉0．05）;α,β-catenin在浸润性小叶癌中的异常表达率（85．7％、95％）明显高于浸润性导管癌（50％、58．3％）（P〈0．05）、（P〈0．01）。cyclin D1过度表达率与乳腺癌大小、组织学类型、分化程度无显著相关性（P〉0．05）;与TNM分期、淋巴结转移与否显著相关（P〈0.05）。β-catenin异位表达病例中,57．1％（24／42）的病例出现cyclin D1的过度表达,但β-catenin正常膜表达病例中,22．2％（4／18）的病例呈现cyclin D1的过度表达。β-catenin异常表达与cyclin D1过度表达有显著的正相关性（rn=0.321,P〈0．05）。结论 β-catenin的异常表达激活cyclin D1的过度表达,引起细胞增殖和分化失控,在乳腺癌的发生中可能起着熏要作用。α,β-catenin的异常表达不是影响乳腺癌细胞转移的主要因素,但可能是一个协同因素。     

贲门腺癌中Sox17蛋白表达及其与β-catenin、cyclin D1蛋白相关性研究

目的：检测贲门腺癌中Sox17蛋白表达及其与β-catenin和cyclin D1蛋白的相关性,探讨三者的表达状态与贲门腺癌发生发展的关系。方法：应用免疫组织化学法检测78例贲门腺癌及相应癌旁非肿瘤组织中Sox17、β-catenin及cyclin D1蛋白的表达情况及其与临床病理指标的关系。结果：在贲门腺癌组织中,Sox17、β-catenin和cyclin D1的阳性表达率分别为47.4% （37/78）、83.3% （65/78）和70.5%（55/78）;在癌旁非肿瘤组织中,三者的阳性表达率分别为69.2%（54/78）、62.8%（49/78）和44.9% （35/78）,差异均有统计学意义（P < 0.01）。Sox17蛋白的阳性表达率与β-catenin和cyclin D1的阳性表达率均呈负相关（r=-0.264,P < 0.05;r=-0.287,P < 0.05）;β-catenin与cyclin D1的阳性表达率呈显著正相关（r=0.913,P < 0.05）。Sox17在I、II期的阳性表达率明显高于III、IV期,二者比较差异有统计学意义（P < 0.05）。β-catenin、cyclin D1的阳性表达率与淋巴结转移状态有关（P < 0.05）。结论：Sox17蛋白在贲门腺癌中低表达,其可能通过异常活化Wnt/β-catenin信号转导通路,上调β-catenin蛋白及其下游靶蛋白cyclin D1的表达水平参与了贲门腺癌的发生发展。     

Plexin-B2 在人乳腺癌中的表达及临床意义*

目的:探讨人乳腺癌中Plexin-B 2 的表达,以及其与人表皮生长因子受体-2（Her-2）共表达与乳腺癌恶性行为的关系。方法:免疫组化SP法检测15例正常乳腺组织中Plexin-B 2 蛋白的表达,及112 例乳腺癌组织中Plexin-B 2 和Her-2 蛋白的表达。结果:Plexin-B 2 在癌细胞和正常乳腺组织小叶及导管上皮细胞中的阳性表达率分别为69.64% 和60.00% ,差异无统计学意义（P>0.05）。 Plexin-B 2 在乳腺癌组织癌周微脉管中的阳性表达率为44.64% ,而正常乳腺微脉管均为阴性。癌细胞和癌周微脉管中Plexin-B 2 的表达正相关（r=0.593,P=0.000）,并且都与临床分期及淋巴结转移有关（P<0.05）。 Plexin-B 2、Her-2 共表达比Plex in-B 2 单阳性的肿瘤临床分期晚、淋巴结转移率高,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论:Plexin-B 2 异常表达可能与乳腺癌的恶性进展有关,Plexin-B 2-Her- 2 共表达可能促使乳腺癌的侵袭转移。      

散发性乳腺浸润性导管癌中BRCA1 表达及临床意义*

目的:研究散发性乳腺浸润性导管癌（invasive ductal carcinoma,IDC）（breastcancer 1 BRCA1）基因的表达及其与其临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化SP三步法检测67例乳腺浸润性导管癌,53例乳腺腺病患者的石蜡标本BRCA1 的表达,从病理科的档案提取患者的年龄,肿物大小,淋巴结转移情况,ER,PR,Her-2 表达结果,分析BRCA1 的表达和患者的年龄,肿物大小,淋巴结转移情况及ER,PR,Her-2 表达的关系。结果:BRCA1蛋白在IDC 组织表达率56.7%（38/67）,癌旁组织表达率80.0%（36/45）,乳腺腺病组织表达率92.5%（49/53）。 阳性细胞定位除细胞核外,也见于胞浆。IDC 癌组织与癌旁组织、乳腺腺病组织比较,BRCA1 阳性表达率均下降,均有显著性差异（P<0.05）。 BRCA1 的表达与淋巴结转移呈负相关（r=-0.137,P<0.05）,与ER、PR、Her-2 的表达均呈负相关（r 值分别为-0.439,-0.250,-0.363,P<0.05）,与年龄、肿物大小无明显相关性（P>0.05）。 结论:BRCA1 蛋白可作为估计乳腺癌生物学行为和预后的潜在指标。      

乳腺癌中PTEN蛋白表达及其与p27kip1和cyclin D1表达的相关性

目的 探讨抑癌基因PTEN蛋白在人乳腺癌中的表达情况,及其与抑癌基因p27^kiP1、癌基因cyclin D1表达的相关性。方法 应用免疫组织化学染色S-P法,检测6l例乳腺癌组织石蜡切片中PTEN蛋白、p27^kiP1和cyclin D1蛋白的表达情况,比较PTEN蛋白表达与临床病理指标的关系,及其与p27^kiP1、cyclin D1蛋白表达的相关性。结果 PTEN蛋白表达定位于细胞质。PTEN蛋白阴性占6．6％(4／61),表达减低者占41．0％(25／61),阳性表达者占52．5％(32／61)。PTEN与淋巴结状态、ER状态及局部复发、远处转移相关。单因素生存分析显示,PTEN蛋白高表达组的5年生存率(87．5％)高于低表达组(58．6％,P=0．0101)。PTEN蛋白表达与p27^kiP1、cyclin D1表达未显示有明显相关性。结论 乳腺癌患者PTEN蛋白低表达与预后不良有关,PTEN对乳腺癌肓一定的预后价值。在人乳腺癌中,p27^kiP1和cvclin D1可能不是PTEN的主要下游基因。     

RhoE/Rnd3及CyclinB1蛋白在人乳腺癌中的表达及相关性

目的：探讨RhoE/Rnd3及CyclinB1蛋白在乳腺癌中的表达情况及其相关性。方法：采用免疫组化方法检测60例乳腺浸润性导管癌、30例正常乳腺组织中RhoE/Rnd3及CyclinB1蛋白的表达情况。结果：RhoE/Rnd3及Cyclin B1蛋白在正常乳腺中的表达率分别为73.3%和43.3%,二者的表达差异具有显著性意义（P〈0.05）;在乳腺癌中的表达率分别为40.0%和70.0%,二者的表达差异具有显著性意义（P〈0.05）。RhoE/Rnd3及CyclinB1蛋白表达呈负相关（P〈0.05）。RhoE/Rnd3的表达与患者年龄和淋巴结转移呈负相关,与生育史呈正相关;CyclinB1表达与患者年龄和ER状态呈正相关。结论：RhoE/Rnd3在乳腺癌的发生中呈负调控作用,CyclinB1在乳腺癌发生中呈正调控作用,RhoE/Rnd3可能通过抑制CyclinB1来抑制乳腺癌的发生;RhoE/Rnd3过表达与乳腺癌预后较好有关,CyclinB1过表达与乳腺癌预后不良有关。     

Kiss-1在乳腺肿瘤中的表达及其临床意义

目的探讨Kiss-1蛋白在乳腺肿瘤中的表达及其临床意义。方法用免疫组化技术检测100例乳腺癌、50例乳腺纤维腺瘤及瘤旁正常腺体Kiss-1蛋白的表达情况。结果乳腺癌及乳腺纤维腺瘤中Kiss-1的阳性率分别为60.0%（60/100）和36.0%（18/50）,明显高于肿瘤周围正常腺体中阳性表达率29.0%（29/100）和14.0%（7/50,P〈0.05）。Kiss-1在淋巴结阳性患者的表达率（43.6%）明显低于淋巴结阴性患者的表达率（70.5%,P=0.007）。结论Kiss-1蛋白的表达可能在抑制乳腺癌的淋巴结转移中起重要作用。     

乳腺癌组织中PCNA和Cath—D的表达及相关性研究

目的：探讨Cath—D、PCNA在乳腺癌中表达的意义及相关性。方法：应用免疫组化S—P法检测49例乳腺癌中Cath—D、PCNA的表达情况,并与35例乳腺良性病变进行对照分析。结果：乳腺良性病变Cath—D、PCNA的阳性率分别为17．1％（6／35）、28．6％（10／35）。乳腺癌Cath—D、PCNA的阳性率分别为53％（26／49）、73．5％（36／49）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。乳腺癌Cath—D的表达与年龄无关（P〉0．05）,与组织学分级相关（P〈0．05）;PCNA的表达与年龄、组织学分级均无关（P〉0．05）。乳腺癌Cath—D、PCNA的表达呈正相关（P〈0．05）。结论：Cath—D、PCNA表达异常在乳腺癌的发生、发展中具有重要的作用,两者具有相互作用。Cath—D、PCNA可用于良、恶性乳腺疾病的鉴别,对乳腺良性病变的恶性转化有-定的预兆性。     

VEGF-C,VEGF-D在乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移及预后的关系

目的探讨VEGF-C和VEGF-D在乳腺癌组织中的表达以及与淋巴结转移、预后的相关性。方法采用SP免疫组化法检测78例乳腺癌癌组织和30例癌旁组织中VEGF-C,VEGF-D的表达水平,并完成所有患者的5年的随访资料。结果 78例乳腺癌癌组织中VEGF-C/D表达与癌旁组织相比差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌中VEGF-C表达与VEGF-D表达无相关性。VEGF-C,VEGF-D的表达水平与乳腺癌脉管内侵犯、淋巴结转移密切相关(P<0.05),但与年龄、肿瘤大小、TNM临床分期、ER、PR及Her-2的表达无关(P>0.05)。VEGF-C和VEGF-D的表达水平与乳腺癌的总生存期及无病生存期密切相关(P<0.05)。结论 VEGF-C,VEGF-D在乳腺癌组织中呈高表达;VEGF-C/D的表达水平与乳腺癌淋巴结转移能力和预后密切相关。     

食管癌变过程中cyclin D1和Rb的表达及其意义的前瞻性研究

目的：探讨cyclin D1和Rb基因在食管癌变过程中的表达及其意义。方法：应用免疫组织化学S—P法检测cyclin D1和Rb基因在17例癌变组和40例非癌变组中的表达。结果：Cyclin D1在癌变组中的表达增高（P〈0．05）,cyclin D1与Rb在早期癌中的表达存在正相关（P〈0．05）。结论：Cyclin D1基因的过表达和食管癌的发生有关,cyclin D1和Rb基因表达的变化可能是食管癌发生中的早期事件。     

乳腺癌组织中MT1-MMP、VEGF的表达及其相关性

目的 探讨MT1-MMP和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测67例乳腺癌组织和癌旁正常组织中MT1-MMP和VEGF的表达情况,并与临床病理特征进行相关性分析.结果 MT1-MMP和VEGF在乳腺癌组织中的表达水平显著高于在癌旁正常组织中的表达水平（P＜0.05）.VEGF 和MT1-MMP在乳腺癌组织中的表达呈正相关（P=0.005）.VEGF的表达与乳腺癌的TNM分期和淋巴结转移相关（P＜0.05）;MT1-MMP表达与乳腺癌的TNM分期和腋窝淋巴结转移相关（P＜0.05）.结论 MT1-MMP和VEGF的过表达与乳腺癌的浸润转移有关,二者联合检测对判断乳腺癌的恶性程度和预后具有重要价值.     

EphrinA1、ERα 和 ERβ 在乳腺癌中的表达及其意义

目的：研究乳腺癌中EphrinAl、ERa和ERB蛋白的表达及其意义。方法：用免疫组织化学SP法检测130例乳腺癌组织中EphrinAl、ERa及ERB蛋白的表达水平,研究其与各临床病理因素的关系。结果：130例乳腺癌组织中EphrinAl、ERa和ERB的阳性率分别为59．23％、63．08％和53．08％。EphrinAl蛋白在乳腺癌的阳性表达率与临床分期、淋巴结转移和组织学分级显著相关（P〈0．05）;ERa蛋白阳性表达率与各临床病理因素均无显著相关（P〉0．05）;ERB蛋白的阳性表达与组织学分级显著相关（P〈0．05）。EphrinAl在乳腺癌中表达与ERa表达无显著相关（P〉0．05）;EphrinAl蛋白在乳腺癌中表达与ERB蛋白显著相关（P〈0．05）。结论：EphrinAl、ERa和ERB可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。联合检测可评估乳腺癌的生物学行为,并指导临床用药和预测预后。     

乳腺癌组织p27^kip1的表达及其与细胞增殖的关系

目的：研究乳腺癌组织中细胞周期抑制剂 p27^kip1的表达及其意义,并探讨其与细胞增殖的关系。方法：应用免疫组化SP法检测80例乳腺癌和20例癌旁正常组织中 p27^kip1和增殖细胞核抗原（proliferative cell nuclear antigen,PCNA）的表达。结果：乳腺癌组织中 p27^kip1高表达率为53．75％（43／80）,明显低于癌旁正常组织（P〈0．01）。 p27^kip1表达与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移均相关,P〈0．05。乳腺癌组织中 p27^kip1的表达与PCNALI呈负相关,r=0．372,P〈0．05。 p27^kip1高表达的乳腺癌术后5年无病生存率（DFS）明显高于 p27^kip1低表达者（P〈0．05）。结论： p27^kip1表达缺失可促进肿瘤细胞增殖,是判断乳腺癌发生、发展及预后的有效生物学指标。     

Cytologic evaluation of cyclin D1 expression in primary breast carcinoma

BACKGROUND: Preoperative assessment of the biologic characteristics of primary breast carcinoma is important because neoadjuvant medical therapy is being used increasingly. In the current study, the authors attempted to evaluate the validity of cyclin D1 assay in fine-needle aspiration (FNA) samples from patients with primary breast carcinoma. METHODS: FNA samples were obtained prior to therapy and multiple slides were stored at -80 degrees C for subsequent immunocytochemical analysis (ICA). ICA for cyclin D1 protein was performed on FNA samples from 51 breast carcinoma patients and 20 samples from patients with benign breast disease. In 45 breast carcinoma patients who had undergone surgery, sections were taken from paraffin blocks and stained by ICA for cyclin D1 validation. Possible correlations between cyclin D1 expression in the FNA samples and the biologic data of the patients also were analyzed. RESULTS: Cyclin D1 expression was detected in 37 FNA samples from 51 breast carcinomas (72.5%) whereas expression of cyclin D1 was detected in 8 FNA samples from 20 patients with benign breast disease (40%). In histologic sections after surgery, 26 cases of breast carcinoma (65%) showed a positive reaction to cyclin D1. Concordance for the presence of cyclin D1 between FNA samples and histologic samples was 75%. Cyclin D1 expression was high in patients with the tumors that expressed estrogen receptor (ER) (30 of 34 vs. 5 of 11; P = 0.028) and progesterone receptor (PR) (33 of 38 vs. 2 of 7; P = 0.007). There was no significant relation found between cyclin D1 expression and tumor size or lymph node metastasis. Cyclin D1 expression within invasive ductal carcinoma was observed in > 80% of low or intermediate nuclear grade tumors but its expression decreased to 61.5% (8 of 13 cases) in tumors with high nuclear grade (P = 0.023). All 14 breast carcinomas in which the S-phase fraction was 15% showed cyclin D1 expression. Cyclin D1 expression was found to be correlated inversely with proliferative activity in breast carcinoma (P = 0.023). CONCLUSIONS: The results of the current study show that cyclin D1 expression can be measured by ICA in FNA samples with reasonable concordance with the results of histologic section. Cyclin D1 expression was found to be associated with ER/PR status and cell differentiation. The results of the current study indicate that the measurement of novel molecular markers could be performed adequately in FNA samples as well as in histologic sections.     

非小细胞肺癌组织中PTEN/p27kip1的表达及其意义

目的检测PTEN、p27kip1、cyclin 3种蛋白在非小细胞肺癌组织的表达及与临床病理特征的关系.方法在60例非小细胞肺癌原发灶(包括37例鳞癌和23例腺癌)中应用免疫组织化学S-P法检测3种蛋白的表达.结果 60例肺癌原发灶中PTEN、p27kip1、cyclin 3种蛋白表达阳性率分别为:48.3%;41.7%;73.3%.PTEN与淋巴结转移显著相关(<0.05)p27kip1、cyclin 与淋巴结转移无关(>0.05)这3种蛋白表达均与肿瘤细胞分化程度显著相关(<0.05)与组织学类型无关(>0.05)60例非小细胞肺癌组织中,PTEN的表达与p27kip1呈显著正相关(P<0.01),而与cyclin 无明显相关(>0.05)p27kip1与cyclin 的表达之间呈显著负相关(P<0.01).结论 PTEN明显地抑制了非小细胞肺癌的浸润和转移,p27kip1表达缺失与肺癌细胞的分化有关,PTEN/p27kip1衰老诱导途径在非小细胞肺癌的恶性进展中起着很重要的作用.     

切除修复交叉互补基因1在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）在乳腺癌组织中的表达与临床病理特征及预后的关系。方法 应用实时荧光定量PCR技术检测363例乳腺癌组织中ERCC1 mRNA的相对表达水平,分析其表达与乳腺癌临床病理特征及预后之间的关系。结果 363例乳腺癌组织标本中ERCC1 mRNA的中位表达水平为1.02×10-2,其中ERCC1 mRNA高表达者181例,ERCC1 mRNA低表达者182例。 ERCC1 mRNA表达水平与ER、PR表达有关（P＜0.05）,而与患者的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、病理类型、组织学分级、HER-2的表达均无关（P＞0.05）。ERCC1 mRNA高表达与低表达者的中位无病生存期（DFS）均为未达到,差异无统计学意义（P＞0.05）。ERCC1 mRNA高表达者的中位无进展生存期（PFS）为34.0个月（95%CI：32.004～35.996个月）,低表达者的中位PFS为未达到,两组差异有统计学意义（P=0.017）。结论 乳腺癌中ERCC1 mRNA的表达可能与患者的雌激素代谢相关,检测ERCC1 mRNA的表达水平可能有助于判断乳腺癌患者的生存和预后。     

胆囊癌组织中上皮细胞黏附分子和细胞周期素D1的表达及其临床意义

目的 探讨上皮细胞黏附分子(Ep-CAM)和细胞周期素D1(cyclin D1)蛋白在胆囊癌组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后之间的关系.方法 采用免疫组化法检测60例胆囊癌组织及15例痛旁组织中Ep-CAM和cyclin D1蛋白的表达情况,分析Ep-CAM和cyclin D1蛋白的表达与且H囊癌患者临床病理特征以及预后的关系.结果 Ep-CAM和eyelin D1蛋白在胆囊癌组织中的阳性表达率分别为56.7%和48.3%,均明显高于癌旁组织(均P＜0.05).Ep-CAM蛋白的表达与胆囊癌患者的性别、年龄、有无结石、肿瘤的病理类型、Nevin分期、分化程度、坏死情况、神经及血管侵犯情况均无关(均P＞0.05),而cyclin D1蛋白的表达仅与肿瘤组织的分化程度及坏死情况相关(均P＜0.05).生存分析显示,Ep-CAM蛋白阳性表达组患者的中位生存时间为7个月,明显短于阴性表达组(14个月,P=0.028).cyclin D1蛋白阳性表达组患者的中位生存时间为6个月,亦明显短于阴性表达组(14个月,P=0.006).Ep-CAM与cyelin D1蛋白的表达呈正相关(r=0.307,P=0.017).结论 Ep-CAM和cyclin D1蛋白的阳性表达为胆囊癌的不良预后因素.