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相似文献
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1.
目的观察异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效及安全性。方法选取2012年3月—2014年3月就诊于连云港市中医院急诊科的眩晕症患者107例,随机分为治疗组54例和对照组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者单独给予天麻素治疗,治疗组给予异丙嗪联合丹红注射液治疗。采用自制眩晕评定量表对两组患者就诊时、治疗后30 min、治疗后3 h眩晕情况进行评分,观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者就诊时眩晕评定量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后30 min及3 h眩晕评定量表评分低于对照组(P0.05)。治疗期间对照组患者不良反应发生率为3.8%,治疗组为5.6%,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000)。结论异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症疗效确切,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。  相似文献   

2.
目的观察颈复康颗粒合天麻素注射液治疗颈性眩晕的临床疗效.方法将60例病人随机分为两组,治疗组30例服用颈复康并静脉输注天麻素,对照组30例静脉输注天麻素,观察两组治疗前后的证候疗效及其他相关指标.结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为80%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论颈复康合天麻素治疗颈性眩晕较单用天麻素临床疗效好.  相似文献   

3.
目的观察天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗急性眩晕的临床疗效。方法将急性眩晕病人102例随机分为治疗组和对照组,各51例。治疗组采用天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗,对照组采用长春西汀注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗急性眩晕临床治疗效果更好。  相似文献   

4.
夏颂年 《内科》2011,6(1):23-24
目的评价盐酸异丙嗪治疗眩晕症的疗效。方法入选136例病人,随机分为治疗组68例,对照组68例。对照组给予天麻素0.5 g和银杏达莫20 ml分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml静脉滴注,治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌肉注射。两组治疗时间约3 h,疗程结束后评定疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(u=2.413,P=0.016)。结论盐酸异丙嗪联合天麻素、银可达莫治疗眩晕症疗效满意,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察养心氏联合针刺疗法治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 采用随机、单盲和平行对照的试验方法,临床纳入颈性眩晕患者80例,分为治疗组(养心氏联合针刺疗法)40例和对照组(口服氟桂利嗪胶囊)40例.疗程为4周,疗程结束后进行疗效评估,并对两组的《颈性眩晕症状与功能评估量表》(ESCV)疗效症状评分进行前后对比分析.结果 治疗后治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%,两组比较有统计学意义(P<0.01).ESCV评分量表中,治疗组治疗前后各项指标比较均有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后眩晕、颈项痛、头痛、日常生活及工作评分优于对照组(P<0.01),而在心理及社会适应差异无统计学意义(P>0.05).结论 养心氏联合针刺治疗颈性眩晕有良好的疗效,能显著改善颈性眩晕患者的临床表现.  相似文献   

6.
目的探讨长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取2012年7月—2013年3月我院收治的后循环缺血性眩晕患者72例,将其随机分为对照组32例和治疗组40例,对照组采用丹参注射液治疗,治疗组采用长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗,记录两组患者椎基底动脉平均血流速度,同时观察其临床症状变化和不良反应情况,并比较两组疗效。结果治疗组患者眩晕消失时间、恶心呕吐消失时间、肢体麻木消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均高于对照组(P0.05);治疗组患者总有效率为98%(39/40),高于对照组的84%(28/32)(P0.05)。治疗组1例患者(2%)出现不适症状,两组其他患者均未出现明显不良反应。结论长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕效果明显,无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

7.
[摘要] 目的 观察异丙嗪联合丹参川芎嗪治疗眩晕症的临床疗效。方法 选择2011-02~2013-04该院收治的114例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组各57例。治疗组给予盐酸异丙嗪,联合丹参川芎嗪治疗;对照组单用盐酸异丙嗪治疗。比较两组的临床疗效、症状消失时间、得分情况以及不良反应。结果 治疗3 d后,治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组的眩晕、植物神经症状、耳蜗综合征、前庭功能受损等症状消失时间均明显快于对照组(P<0.01),症状得分明显低于对照组(P<0.01)。两组不良反应均较轻微,采取相应措施后均消失。结论 异丙嗪联合丹参川芎嗪治疗眩晕症的临床疗效显著,具有推广价值。  相似文献   

8.
目的观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合天麻素片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法选取2013年在天津市滨海新区大港医院神经内科住院的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予银杏叶注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黛力新和天麻素片;两组疗程均为14 d。观察两组患者临床疗效及用药期间不良反应,出院后随访6个月观察眩晕复发情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.123,P<0.05)。观察组复发率为16%,低于对照组的34%(χ2=12.96,P<0.05)。两组患者用药期间均未出现明显不良反应。结论黛力新联合天麻素片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可提高患者症状缓解率,降低复发率。  相似文献   

9.
目的观察针刺联合中医辨证治疗颈性眩晕的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年9月在西安市中医医院针灸科门诊治疗的颈性眩晕病人60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组及治疗组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,治疗组采用针刺联合中医辨证治疗。比较两组症状与功能评估积分、临床疗效。结果两组治疗后症状与功能评估总积分较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合中医辨证治疗颈性眩晕可改善病人症状与功能评估积分,提高临床疗效。  相似文献   

10.
目的对比研究天麻素联合前列地尔以及单纯天麻素治疗后循环缺血导致的中枢性眩晕的临床疗效及不良反应。方法选取2010年10月至2012年10月在本院治疗的由于后循环缺血导致眩晕的患者95例,随机分为天麻素联合前列地尔组(治疗组)及天麻素治疗组(对照组),观察患者症状改善及不良反应情况。结果2组对眩晕的治疗都有明显疗效,但治疗组完全缓解率和总有效率均明显优于对照组(P<0.05),且完全缓解时间明显缩短(P<0.05),2组治疗前后椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)变化有显著性差异(P<0.05),且治疗组治疗后的血流改善优于对照组(P<0.05)。结论天麻素联合前列地尔治疗能明显改善后循环缺血性眩晕患者的临床症状,并能改善椎基底动脉的血流,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:观察自拟平肝益肾健脾方联合生活方式干预对高血压前期患者中医症状及血压、血脂、体重指数的影响。方法将66例高血压前期患者随机分为治疗组(34例)与对照组(32例),两组均进行半年的生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上加用自拟平肝益肾健脾方,观察两组患者治疗前后血压水平、中医证候疗效、血脂、体重指数变化。结果两组收缩压及舒张压、血脂、体重指数均较干预前有所降低,且血压及血三酰甘油水平治疗组较对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05),两组中医症状均有改善,治疗组改善更加明显(P<0.05)。结论在生活方式干预的基础上,中药平肝益肾健脾方早期干预高血压前期患者有较好的临床疗效。  相似文献   

12.
目的:观察疏血通注射液对原发性高血压患者肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)活性的影响。方法将入选的原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗前后血压、血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平及血脂、血流液变学指标的变化。结果治疗后两组患者血浆 AngⅡ、ALD均较治疗前有所降低,治疗组降低更为明显(P<0.05),两组患者血浆肾素水平较治疗前升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后血压、血脂、血液流变学指标明显改善,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论疏血通注射液对原发性高血压患者 RAAS 活性有明显改善,可降低血浆AngⅡ、ALD的含量,改善血液流变学特性,有效降低血压。  相似文献   

13.
目的:观察 Vocastim 吞咽语言治疗仪联合风池穴针刺治疗急性脑卒中后假性延髓麻痹的疗效。方法将128例急性脑卒中后假性延髓麻痹患者随机分为对照组(63例)和联合组(65例),对照组给予常规 Vocastim 吞咽治疗仪进行治疗,联合组给予Vocastim 吞咽语言治疗仪联合风池穴针刺进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果两组治疗1个疗程、2个疗程后吞咽 X线透视检查(VFSS)评分均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且两组治疗1个疗程、2个疗程后 VFSS 评分差异有统计学意义(P<0.05)。联合组改善吞咽障碍总有效率可达92.3%,改善构音障碍有效率可达90.8%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Vocastim 吞咽语言治疗仪联合风池穴针刺治疗急性脑卒中患者假性延髓麻痹疗效显著,能够有效改善患者吞咽、构音障碍。  相似文献   

14.
目的观察安神宁心胶囊对肝郁脾虚、心神失养型失眠症患者睡眠质量的影响。方法将60例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予安神宁心胶囊治疗,每次4丸~6丸,每日3次,温水送服。对照组给予阿普唑仑片口服,每日1次,每次1片,睡前服用。两组均以7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。治疗4周末分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表评分法(PSQI)和中医临床证候自评量表评分法对睡眠质量、中医临床证候及总体疗效进行评定,同时对两组不良反应发生情况进行统计分析。结果两组治疗后PSQI评分在睡眠质量、日间功能障碍、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍及总分方面差异有统计学意义(P0.05),在入睡时间、催眠药物方面差异无统计学意义(P0.05)。治疗组中医临床证候疗效、睡眠质量疗效优于对照组(P0.05)。治疗组未出现明显不良反应,对照组出现口干、头晕、便秘、唾液增多等不良反应。结论安神宁心胶囊能明显改善肝郁脾虚、心神失养型失眠患者的睡眠质量和临床症状及体征,改善其情志状态和生活质量,安全无副反应,疗效稳定。  相似文献   

15.
目的:观察清降汤治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法:将90 例胆汁反流性胃炎患者随机分为两组,采用自拟中药方清降汤治疗组55 例,采用西药治疗对照组35 例,并进行治疗前后对照观察。结果:治疗组总有效率94.5% ,对照组总有效率82.9% ,治疗组疗效明显优于对照组(P< 0.01)。结论:清降汤治疗胆汁反流性胃炎能取得满意疗效。  相似文献   

16.
目的:观察孤立性心房颤动患者血清 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)8和 IL-10水平的变化。方法随机收集入院的128例孤立性心房颤动患者和100名健康体检人群,抽取血样检测血清炎症因子 CRP和 IL-8和抗炎因子 IL-10水平变化。结果与健康体检人群比较,心房颤动患者血清炎症因子 CRP、IL-8水平呈显著增高,但抗炎症因子 IL-10呈显著降低(P<0.05);此外,在阵发性、持续性和永久性三种房颤亚型中,患者血清炎症因子 CRP和 IL-6浓度依次递增,而抗炎因子 IL-10浓度依次递减,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心房颤动的发病机制以及自我持续在一定程度上与患者体内炎症水平相关。  相似文献   

17.
目的:探索老老年原发性高血压患者昼夜血压节律与平均血小板体积(M PV)的相关性。方法选择中国中医科学院广安门医院2013年8月-2014年1月心内科住院高血压患者100例,根据血压昼夜节律的不同,将患者分为3组:杓型组24例,非杓型组26例,反杓型组50例。比较3组间平均血小板体积及分析其影响因素。结果3组间 M PV 值比较,杓型组<非杓型组<反杓型组,差异有统计学意义(P<0.01)。M PV与夜间血压下降率存在显著相关性(r=-0.299,P =0.035);M PV与 ALT、AST均呈正相关性,与 HDL C呈负相关。结论在老老年高血压患者的血压昼夜节律于 M PV之间关系密切,在临床诊疗中,应重视 M PV的监测,调节血压昼夜节律,改善患者自主神经功能,提前进行干预,从而减少急性血栓事件的发生,改善心脑血管病预后。  相似文献   

18.
目的:观察康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶病质的疗效。方法:用康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶病质31 例,并与胃肠外营养支持疗法治疗癌症恶病质34 例进行对照。结果:治疗组治疗后生活质量提高,用Karuafsky 计分制统计> 50 分病例增多,与对照组比较有显著性差异(P< 0.05)。治疗组体重增加,血清白蛋白增高,与对照组比较有显著性差异( P< 0.05);厌食、疼痛、癌热等症状缓解率> 54.8% 。结论:康莱特注射液配合胃肠外营养治疗癌症恶病质疗效满意,不失为治疗癌症恶病质的好方法。  相似文献   

19.
目的 研究适合我国地方性氟中毒病区的氟斑牙分类方法。方法 回顾我国使用过的分类方法,进而对各家分类方法的优缺点同文中研究的分类方法进行比较和分析。结果 产生了一种新的氟斑牙分类方法。结论 首次提出了氟斑牙分类应结合患者牙齿的咀嚼功能和自觉症状的新的分类观点。  相似文献   

20.
目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。对223例COPD稳定期Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者,分别吸入噻托溴铵粉雾剂(试验组)和异丙托溴铵定量气雾剂(对照组),治疗28 d,测定患者用药前后不同时间的肺功能。结果 1.治疗28 d,对照组和试验组的临床改善率分别为47.71%(P〈0.05)和59.46%(P〈0.05)。2.各组给药后30、60、120 m in、28 d,FEV1与基线相比,差别均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后28 d,试验组FEV1、FVC与对照组相比,差别有统计学意义(P〈0.01)。结论规律吸入噻托溴铵粉雾剂可显著改善COPD患者的临床症状,无严重药物不良反应。  相似文献   

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