利福平治疗初治菌阳肺结核的疗效和安全性分析

目的探讨利福平治疗初治菌阳肺结核的疗效,分析药物的安全性。方法随机选取我院2010年10月至2011年10月接诊的126例初治菌阳肺结核患者,根据治疗方案不同分为三组,每组42例,A组患者使用基础药物异烟肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺治疗,B组患者加用利福平胶囊口服治疗,C组患者则加用利福平注射液滴注治疗,观察比较三组的用药治疗效果和不良反应。结果临床结果显示A、B和C组的总有效率分别为45.24%、71.43%和90.48%,C组的治疗效果明显好于A组和B组(P<0.05);A、B和C组的治疗2个月后的痰菌转阴率分别为71.43%、80.95%和95.24%,C组的痰菌转阴率明显好于A组和B组(P<0.05);A、B和C组的不良反应率分别为30.95%、42.86%和28.57%,C组的不良反应率明显少于B组(P<0.05)。结论利福平注射液是治疗初治菌阳肺结核的有效药物,吸收效果好,具一定安全性,值得临床借鉴推广。     

利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性

目的 观察利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的临床效果,总结其临床意义.方法 选取我中心2010年6月至2011年6月期间收治的初治菌阳肺结核患者98例,随机将其分为观察组和对照组各49例;观察组使用利福平注射液治疗,对照组使用利福平胶囊治疗,在治疗1个月和2个月后观察两组的临床治疗效果.结果 两组患者在经过2个月的治疗后,痰涂片总阴转率:观察组为91.8％,对照组为81.6％;痰培养总阴转率:观察组为93.9％,对照组为83.7％;X线检查总有效率:观察组为79.6％,对照组为59.2％;病灶吸收总有效率:观察组为79.6％,对照组为57.1％;空洞合闭率:观察组为53.1％,对照组为34.7％;空洞治疗有效率:观察组为91.8％,对照组为75.5％;总不良反应发生率:观察组为16.3％,对照组为30.6％;两组痰涂片、痰培养、X线片、病灶吸收、空洞闭合、空洞治疗以及胃肠道、肝功能以及总不良反应率比较存在明显差异,具有统计学意义(P＜ 0.05).结论 利福平注射液治疗初治菌阳肺结核起效快,在控制症状、缩短排菌时间、减少不良反应及抢救重症结核病方面均有良好效果,具有重要的临床应用价值.     

利福平与利福定短程治疗初治菌阳肺结核的疗效比较分析

目的探讨利福平与利福定短程治疗初治菌阳肺结核的疗效比较分析,为临床治疗肺结核提供有效的药物,提高肺结核的治愈率,改善患者的生活质量。方法选取2010年1月至2012年5月在我院进行治疗的初治菌阳肺结核患者166例,将其随机分为两组,治疗组83例给予利福平注射液+异烟阱+链霉素进行治疗,对照组83例给予利福定片+异烟阱+链霉素进行治疗,治疗3个月后进行疗效比较分析。结果经过3个月的治疗后,治疗组显著吸收50例(60.24%),无效8例(9.64%),总有效率90.36%,对照组显著吸收33例(39.76%),无效24例(28.92%),总有效率71.08%,治疗组明显优于治疗组;治疗组的痰菌转阴率明显高于对照组;对照组有明显的胃肠道不良反应发生,治疗组胃肠道不良反应少。结论利福平短程治疗初治菌阳肺结核的疗效显著,具有起效快、不良反应少临床使用较安全等优点,值得在临床推广与应用。     

利福平注射液和利福平胶囊在肺结核治疗中的对比研究

目的:对利福平注射液和利福平胶囊治疗肺结核的效果进行对比和探讨。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的肺结核患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(利福平注射液组)和对照组(利福平胶囊组)。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组皮肤过敏、胃肠道反应、肝脏损害等不良反应发生率高于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:利福平注射液治疗肺结核临床效果明显,安全性高,值得临床推广应用。     

肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效对比

目的:分析肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效.方法:随机选择2016年3月～2017年4月肺结核患者104例,按照治疗方法,分为两组,即实验组和对照组,每组52例,实验组进行利福平注射液治疗,对照组予以利福平胶囊治疗,对两组临床治疗效果进行对比分析.结果:在疗程结束后,实验组总有效率为98.0％,对照组总有效率为84.6％,组间差异存在统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率3.8％,显著低于对照组的17.3％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在肺结核临床治疗时,予以利福平注射液,效果相对比较显著,且具有副作用小的特点.     

利福平注射液治疗肺结核的临床疗效观察

目的探讨利福平注射液治疗肺结核的临床疗效。方法将我院收治的肺结核患者34例随机分为观察组和对照组各17例,观察组给予利福平注射液治疗,对照组给予利福平胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果经过2个月的系统治疗后,观察组的痰涂片转阴率、病灶吸收总有效率、不良反应发生率分别为为100%、94.1%、35.3%,对照组分别为为64.7%、58.82%、70.6%,观察组痰涂片转阴率与病灶吸收总有效率都优于对照组,而不良反应发生率低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论利福平注射液治疗肺结核的临床疗效显著,具有起效快、不良反应少,能快速控制临床症状、缩短排菌时间,值得临床推广应用。     

新发菌阳肺结核发现延迟调查报告

新发菌阳肺结核发现延迟调查报告泉州市第一医院结核病防治所庄瑞胜传染源是结核病防治工作的重点对象，本文就我院１９９３年２月至１９９５年２月，确诊登记管理的新发菌阳肺结核发现延迟情况进行回顾调查，现分析如下。一、调查对象及判断标准（一）调查对象：１９９３...     

氧驱动雾化吸入异烟肼加利福霉素治疗复治菌阳肺结核的临床研究

目的观察氧驱动雾化吸入异烟肼加利福霉素治疗复治菌阳肺结核的疗效与安全性。方法治疗组60例要求无咯血患者,在传统抗结核药物治疗基础上加入异烟肼0.1g+利福霉素0.125g雾化吸入,1次/d,每次20min,雾化时间1～2个月。对照组:50例给予传统抗结核治疗。观察两组患者的总有效率,并对低热、乏力、痰结核菌、空洞等分别在治疗前及治疗后进行评价。结果观察半年,治疗组,显效55例,总有效率91.7%,对照组,显效38例,总有效率为76%,治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后病灶吸收情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未出现明显不良反应。结论氧驱动雾化吸入异烟肼加利福霉素治疗复治菌阳肺结核,应用较为安全有效。     

吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核疗效的影响

目的：观察吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核治疗效果的影响。方法：回顾性分析在我院接受治疗的初治菌阳肺结核患者的临床资料,本次研究对象共有78例,分别对其进行药敏试验并根据试验结果进行分组,其中对吡嗪酰胺敏感的为观察组,对其耐药的作为对照组,统一采用吡嗪酰胺治疗,并对两组临床疗效进行比较。结果：研究对象中53例显示对吡嗪酰胺敏感,其中男性36例,女性17例;25例对吡嗪酰胺耐药,其中男性16例,女性9例;可见两组性别比例构成无差异,P>0.05;观察组转阴率为88.68%（47/53）,对照组转阴率为44.00%（11/25）,观察组明显高于对照组,P<0.05;观察组吸收好转率为90.57%（48/53）,对照组吸收好转率为52.00%（13/25）,观察组更高,P<0.05。结论：采用吡嗪酰胺治疗的初治菌阳肺结核患者治疗后痰菌转阴率以及X线吸收好转率比未使用患者要高,临床应根据患者实际情况,合理选择用药。     

胸腺肽辅助治疗菌阳肺结核的近期疗效观察

胸腺肽是一种免疫调节剂,具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,并能促使T-淋巴细胞成熟,对肺结核患者有增强机体免疫力及治疗作用。我所采用胸腺肽辅助治疗菌阳肺结核患者178例,疗效满意,痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率明显高于对照组,现报告如下。     

奥复星联合治疗复治菌阳肺结核53例疗效分析

目的 :探讨奥复星联合其他抗结核药物治疗复治菌阳肺结核的疗效。方法 :对 1995年 1月— 1998年 12月收治的复治菌阳肺结核应用 H+ AK+ D+ Z+ OFL X治疗的 5 3例 ,并同时设对照组 4 8例。结果 :治疗组痰菌阴转率为 92 .4 5 % ,对照组为 70 .83 % ,P<0 .0 5。。胸片病灶吸收情况 :治疗组病变吸收率为 83 % ,对照组为 60 .4 1%。P<0 .0 5。结论 :复治菌阳肺结核的治疗虽然比较困难。但只要结合用药史及药敏测定 ,选用奥复星联合二种以上敏感的抗结核药进行强化治疗 ,可以取得满意的疗效     

菌阳肺结核合并肺癌的临床分析

目的分析菌阳肺结核合并肺癌的临床与影像学特点及确诊手段。方法对7例菌阳肺结核患者的临床资料进行回顾性分析。结果菌阳肺结核合并肺癌患者多出现胸痛、咯血丝痰、锁骨上淋巴结肿大等临床特征及肺部肿块、肺门肿大、肺不张等影像学表现。结论提高对肺癌的警惕性,注意其相应的临床与影像学特点有助于识别肺结核并发肺癌。     

肺结核治疗中利福平注射液与利福平胶囊的疗效及不良反应情况分析

目的 探究利福平注射液与利福平胶囊于肺结核治疗效果及对不良反应的影响分析.方法 100例肺结核患者,依据患者入院顺序分为参照组和实验组,每组50例.参照组患者选择利福平胶囊治疗,实验组患者选择利福平注射液治疗.比较两组患者痰菌转阴、病灶吸收、空洞关闭以及不良反应发生情况.结果 实验组治疗后1、2个月痰菌转阴率分别为84...     

利福平与参麦注射液联合应用治疗肺结核的临床疗效评价

目的探讨利福平与参麦注射液联合应用治疗肺结核的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法选取我院从2013年10月至2016年10月收治的TB患者110例作为此次研究对象,随机将其分为A组及B组,每组55例。A组应用6HRE/2HZES抗结核治疗方案治疗,B组应用利福平与参麦注射液联合应用治疗,对比两组临床疗效。结果 B组治疗总有效率是90.9%,痰菌转阴率是58.2%,A组治疗总有效率是74.5%,痰菌转阴率是36.4%,组间比较具有显著差异(P<0.05);B组恶心呕吐、肝功能损伤以及白细胞下降等并发症发生率均要明显低于A组(P<0.05)。结论 TB应用利福平与参麦注射液联合应用治疗能够获得较为满意的临床疗效,安全性高,值得推广。     

观察人体胎盘脂多糖辅助治疗初治菌阳肺结核疗效及安全性

结核杆菌侵入机体后,人体是否发病及发病病情的轻重,不仅取决于结核杆菌的数量和毒力,在一定程度上还取决于肺结核患者自身免疫状态,而机体免疫状态的高低还直接影响肺结核化疗的疗效。人体胎盘脂多糖是一种免疫调节剂,通过其影响机体免疫功能,起到辅助治疗的目的。我们对临床肺结核患者采用短程化疗方案配合人体胎盘脂多糖治疗,探讨其疗效及安全性。     

用含左氧氟沙星方案治疗复治菌阳肺结核56例临床分析

目的:探讨含左氧氟沙星方案治疗复治菌阳肺结核的疗效。方法:对收治的112例复治菌阳肺结核患者随机分为两组,治疗组(56例)应用2HRZEV/4HREV方案治疗,对照组(56例)应用2HRZE/4HRE方案治疗。结果:痰菌阴转率:治疗组92.8%,对照组75%。病灶吸收率:治疗组83.9%,对照组64.3%,治疗组明显高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:含左氧氟沙星方案治疗复治菌阳肺结核的临床疗效明显提高。     

79例初治菌阳肺结核病人痰菌阴转标准研究

我们对1994年1月-1994年12月收治的79例初治肺结核病人采用统一化疗方案,每月连续查晨痰涂片3次,停药后随访1年的方法,观察痰菌阴转变化情况及疗效。现将其痰菌情况及疗效总结分析如下。     

肝硬化合并初治肺结核22例治疗体会

目的 掌握肝硬化合并初治肺结核的治疗方法,合理用药,确保结核病患者临床治愈.方法 通过本院对 22例肝硬化合并初治肺结核患者的治疗分析.结果 19临床治愈或好转,3例消化道出血死亡.肝脏情况好转 10例,无变化 7例,恶化 2例,死亡3例.结论 肝硬化合并初治肺结核治疗中,保护肝脏、营养支持治疗和合理应用抗结核药物是初治肺结核患者顺利完成治疗的关键和前提.     

加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的观察加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核的临床疗效。方法 50例患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组采用常规抗结核治疗方案;治疗组在对照组治疗基础上于强化期每天加用注射用加替沙星0.4g。2组疗程均为8个月。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96%高于对照组的88%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核效果显著,值得临床推广应用。     

加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的 观察加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组和对照组各25例.对照组采用常规抗结核治疗方案;治疗组在对照组治疗基础上于强化期每天加用注射用加替沙星0.4g.2组疗程均为8个月.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的88%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加替沙星联合抗结核药物治疗复治菌阳肺结核效果显著,值得临床推广应用.