慢性难治性肺结核不住院全程管理下的长疗程化疗效果评价

目的：探讨慢性难治性肺结核的治疗方案及适合农村结核患者不住院全程管理化疗的有效方法。方法：回顾性分析我所1998年1月．2003年12月收治的105例慢性难治性肺结核患者的临床资料。结果：入选105例均采用了不住院全程管理长疗程治疗,治疗覆盖率为100％（105／105）,规律用药完成疗程率为96．19％（101／105）,疗程结束痰菌阴转率为96．19％（101／105）,随访3年无痰菌复阳病例,复发率为0。结论：慢性难治性肺结核不住院全程管理下的长疗程化疗治疗方法简便易行,化疗方案效果良好,副作用少,患者乐于接受,与全程督导化疗相比省时省力、节约经费,适合广大农村的结核患者,尤其是慢性难治性肺结核患者,有推广价值。     

难治性肺结核的外科治疗

目的 探讨外科治疗难治性肺结核的效果及方法.方法 对2001～2011年收治的116例进行手术治疗的难治性肺结核病人进行回顾性分析.结果 外科手术治疗有效地控制了病变,92.8％术后痰菌持续阴转,且随访2年无复发;5.2％术后继续化疗痰菌阴转;1.0％痰菌持续阳性;1.5％术后短期内死亡.结论 应用外科手术治疗难治性肺结核,是一种有效的根治难治性肺结核的方法.     

力排肺疾并用氧氟沙星治疗难治性肺结核28例

力排肺疾并用氧氟沙星治疗难治性肺结核２８例温州市结核病防治所（３２５０００）鲍天福临床上将活动性肺结核（不论初治或复治）化疗一年半后痰菌仍阳性者称为难治性肺结核（１）。我们采用力排肺疾（Ｄｉｐａｓｉｃ）和氧氟沙星（ＯｆｌｏｘａｃｉｎＵＬ８２８０ＣＦＬ...     

可乐必妥治疗难治性肺结核疗效观察

目的 :提高难治性肺结核和耐多药肺结核的治愈率 ,评价可乐必妥对治疗难治性肺结核的疗效。方法 :选取病程在 5年以上 ,用多种抗痨药物治疗效果不佳的浸润性肺结核患者共 60例 ,随机分成两组 ,对照组 3 0例采用SM、INH、PZA、RFP方案治疗 ,治疗组 3 0例除用上述药物外加用可乐必妥治疗 ,每天 0 5g顿服 ,疗程 3个月 ,治疗后观察痰菌阴转率、X线胸片病灶吸收及空洞闭合情况、肝功能转氨酶变化及其他副反应。结果 :治疗 3个月时治疗组痰菌阴转率 70 0 %及X线胸片病灶吸收好转率 70 0 %明显高于对照组 2 3 3 %、13 3 % ,两组对比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :可乐必妥是治疗难治性及耐多药肺结核复治较为有效的、具有发展前途的药物     

含环丙沙星治疗方案治疗难治性肺结核疗效观察

目的：评价环丙沙星在治疗难治性肺结核中的作用。方法：用含环丙沙星化疗方案治疗的实验组（68例）与不含环内沙星化疗方案的对照组（42例）进行疗效对比。结果：含环丙沙星的化疗方案临床疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：环丙沙星可作为以 性肺结核化疗方案的首选协同药物。     

难治性肺结核

难治性肺结核附属医院二内科刘怀深关键词难治性肺结核，原因，防治难治性肺结核是结核病流行的因素之一，也是结核病控制工作中多年来普遍存在急待解决的“老大难”问题。目前这个问题正受到国内外结核病研究者们的重视。日本防痨界在１９９２年全国学术会议上，对难治性...     

抗痨颗粒辅助治疗难治性肺结核的疗效分析

目的：探讨抗痨颗粒辅助治疗难治性肺结核的疗效。方法：选取难治性肺结核住院患者100例，分为治疗组和对照组。其中对照组的48例患者采用纯西药治疗，治疗组的52例患者在此基础上加用中药抗痨颗粒，2次／d，每次1包，30d为1个疗程，连服3个疗程。结果：治疗组有效48例（92．3％），无效4例（7．7％）。对照组有效34例（70．8％），无效14例（29．2％）。两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：抗痨颗粒与化疗药物联合治疗难治性肺结核，具有作用快、疗程短、疗效高的特点，长期服用未发现毒副作用，是目前中药治疗难治性肺结核较为理想的辅助药物之一。     

难治性肺结核208例治疗分析

目的:探索治疗肺结核的最佳治疗方案.方法:把208例难治性肺结核病例分成4组,分别采用不同的化疗方案进行治疗,3个月后复查对比观察.结果:采用Ⅱ、Ⅲ组治疗方案取得了较满意的疗效.结论:力克肺疾、左氧氟沙星、利福喷丁联合治疗难治性肺结核取得了满意疗效.     

难治性肺结核208例治疗分析

目的 :探索治疗肺结核的最佳治疗方案。方法 :把 2 0 8例难治性肺结核病例分成 4组 ,分别采用不同的化疗方案进行治疗 ,3个月后复查对比观察。结果 :采用 、 组治疗方案取得了较满意的疗效。结论 :力克肺疾、左氧氟沙星、利福喷丁联合治疗难治性肺结核取得了满意疗效。     

肺结核的难治性及其治疗对策

结核病是严重危及全球的公共卫生问题之一 ,据ＷＨＯ估计 ,目前全球约有 2 0亿人感染结核分支杆菌 ,每年死亡患者约 30 0万 ,其中主要原因是结核分支杆菌耐药株的出现和传播所造成的难治性 ,现将近几年有关报道予以整理 ,探讨其难治原因及对策。1　难治性因素1 1　临床因素　化疗方案不合理 ,是造成耐药结核病产生的最重要和最直接的原因。药物联合应用不合理 ,如在不了解患者药物敏感情况和以往用药情况下 ,盲目设计治疗方案。疗程不足 ,未能对治疗失败和复发病例深入分析其原因并给予正确处理等 ,均是医源性造成的。郭述良[1 ] 报道 :化疗…     

临床使用氧氟沙星治疗难治性肺结核2例

临床使用氧氟沙星治疗难治性肺结核２例郑贤文１临床资料病例１，患者男性，３５岁。因咳嗽、咯痰。盗汗３月，加重伴咯血１周，于１９９５年２月２８日入院。患者８年前曾患浸润型肺结核，经正规抗结核化疗１８个月后停药。本次痰找抗酸杆菌阳性（简称涂阳）。入院诊断：...     

抗痨颗粒辅助治疗难治性肺结核的疗效分析

目的:探讨抗痨颗粒辅助治疗难治性肺结核的疗效。方法:选取难治性肺结核住院患者100例,分为治疗组和对照组。其中对照组的48例患者采用纯西药治疗,治疗组的52例患者在此基础上加用中药抗痨颗粒,2次/d,每次1包,30d为1个疗程,连服3个疗程。结果:治疗组有效48例(92.3%),无效4例(7.7%)。对照组有效34例(70.8%),无效14例(29.2%)。两组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:抗痨颗粒与化疗药物联合治疗难治性肺结核,具有作用快、疗程短、疗效高的特点,长期服用未发现毒副作用,是目前中药治疗难治性肺结核较为理想的辅助药物之一。     

难治性心力衰竭的治疗近况与评价

难治性或顽固心力衰竭(Refractoryheart failure,RHF)是临床上十分棘手的问题,随着近年来对其病理生理认识的深入和各类治疗心衰药物的迅速发展,尤其是新型血管扩张剂和非洋地黄类强心药的大规模多中心试验使RHF的治疗再转生机.本文就部分国内外文献对其在治疗RHF研究中的若干问题所持的不同见解进行综述.1 对应用洋地黄的评价洋地黄治疗慢性心衰已有200余年历史,自70年代以来,它作为治疗心衰的主导地位已受到冲击,尤其是AMI并泵衰竭时,洋地黄几乎被其它正性肌力药物、血管扩张剂和利尿剂所取代.目前认为,心衰的实质是由于能量不足与基因表达异常造成的一种超负荷心肌病.功能衰竭的心肌处于能量耗竭状态,洋地黄在增强心肌收缩的同时增加能量消耗,可使心肌细胞损害进一步加重.现认为洋地黄对心衰患者有不良影响,这可能与用洋地黄后出现严重室性心律失常和猝死发生的危险性增加有关.国外不少学者已摒弃洋地黄作为治疗心衰的常规药物,但在国内,它仍为当前治疗心衰的重要药物.特别强调的是,在确定是否选择洋地黄治疗RHF时,首先应鉴别心衰是收缩或舒张功能障碍或两者兼之.洋地黄不能改善心肌舒张功能,对于以舒张功能障碍为主的心衰,洋地黄反     

难治性肺结核原因的探讨及其治疗对策

目的：探讨起难治性肺结核的原因及其治疗对策。方法：对难治性肺结核的原因及治疗进展加以分析整理，结果：展现难治性肺结核的原因及治疗的最新成果。结论：根据难治性结核的原因，选择有效的治疗方法和方案，对提高该病的治愈率，降低难治性肺结核的发病率及死亡率有重要意义。     

胸腺素治疗难治性肺结核的临床研究

难治性肺结核２８例随机均等分为胸腺素化疗组，和单纯化疗组，治疗前两组Ｔ细胞亚群ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８比值均低于正常健康人。而两组间比较差异无显著。治疗后胸腺素化疗组ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ５比值明显上升，临床指标好转率明显提高，与单纯化疗组比较差异均有极显著性，提示胸腺素联合化疗能提高细胞免疫功能及抗结核治疗的疗效。     

气管镜治疗难治性肺结核的临床疗效分析

目的:为了控制难治肺结核病,研究在基层医院,应用纤维支气管镜给药治疗难治性肺结核的临床效果,分析其安全性。方法:选择我院2011年12月~2013年12月收治的难治性肺结核患者50例,随机分为对照组和观察组,各为25例。对照组采用常规化疗,观察组在对照组用药基础上联合纤维支气管镜给药治疗。疗程结束后总结痰菌阴转率、空洞缩小闭合率,病变范围吸收好转情况,评价治疗过程的安全性。结果:观察组痰菌阴转率为84%,空洞缩小闭合率达到了92%,对照组则分别是44%、44%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:难治性肺结核患者,在常规给药的基础上联合纤维支气管镜给药治疗,明显提高痰菌阴转率和空洞缩小闭合率,效果明显高于常规疗法,值得推广。     

初治涂阳肺结核短化治疗个体化研究

目前，所有短化研究几乎都采用固定疗期，实际上短化治疗是严格的抗菌治疗，从治疗开始每１例病人细菌学动态变化是极不相同的。４药强化治疗２个月、ＨＲ２药巩固治疗４个月的６个月短化成功后，进一步缩短化疗期的研究各国一直在进行，但到目前为止所有短于６个月的强化...