报告药品不良反应是医药护理人员的职责

药品不良反应报告和监测是医疗卫生机构一项法定的重要任务，《中华人民共和国药品管理法》确定了医疗机构在药品不良反应报告和监测中的主体地位，明确要求医疗机构要建立药品不良反应报告制度。《药品不良反应报告和监测管理办法》对医疗卫生机构在药品不良反应监测中的责任做出具体规定，因此，医疗卫生机构的医护、药剂人员有责任收集所使用药品的不良反应资料。这项工作的开展不仅可以提高医疗机构的医护质量、还能减少国家及个人的医疗费用、减少医疗纠纷，更重要的是可以为临床合理用药提供大量的信息和充分的证据，防止和减少药品不良反应的危害性，这对保障广大人民群众用药安全具有重要的意义，按有关规定及时报告本人所发现的药品不良反应，是每一个医药护理人员的职责。     

中药不良反应的监测体会

使临床医生了解中药制剂药物不良反应，促进临床合理用药，提高药品生产企业、经营企业、医疗机构对中药不良反应监测工作的责任感，加强药品不良反应报告的收集工作。     

2008年186例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008年收集的186例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果：由抗生素导致的药品不良反应所占比例最高;药品不良反应常见表现为皮肤及附件的损害。结论：临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免药品不良反应的发生。     

我院121例药品不良反应报告分析

为更好地促进临床合理用药，减少药品不良反应（ADR）的发生。现将我院2006年1月-2006年12月监测到的121例ADR进行了简要的分析，以便及时准确向不良反应监测中心报告不良反应情况，为临床安全用药提供依据。     

浅析基层药品不良反应报告工作现状及改进措施

药品不良反应（简称ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗作用无关的有害反应.药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应,故做好药品不良反应报告和监测工作,是加强药品上市后监管,及时有效控制药品风险,保障公众用药安全的基础而重要的工作.     

用药安全性报告回顾性分析及对策

目的:统计分析药品不良反应(ADR),了解其发生特点,提出合理性建议,促进临床合理用药。方法:通过对我院2010年6月—2011年7月上报的药品ADR报告进行回顾性统计分析。结果:111例ADR主要由抗菌药物、中药制剂引起的全身性损害及皮肤系统损害,引发ADR的主要用药途径是静脉注射。结论:加强ADR监测工作,加大ADR监测的宣传,促进合理用药,保障用药安全。     

报告药品不良反应是医药护理人员的职责

药品不良反应报告和监测是医疗卫生机构一项法定的重要任务,《中华人民共和国药品管理法》确定了医疗机构在药品不良反应报告和监测中的主体地位,明确要求医疗机构要建立药品不良反应报告制度。《药品不良反应报告和监测管理办法》对医疗卫生机构在药品不良反应监测中的责任做出具体规定,因此,医疗卫生机构的医护、药剂人员有责任收集所使用药品的不良反应资料。这项工作的开展不仅可以提高医疗机构的医护质量、还能减少国家及个人的医疗费用、减少医疗纠纷,更重要的是可以为临床合理用药提供大量的信息和充分的证据,防止和减少药品不良反应…     

临床药师参与临床工作的实践与体会

目的总结本院开展临床药师工作的实践与体会,探讨本院药师参与临床合理用药的工作模式。方法通过结合实际工作开展情况,临床药师查房,病例讨论,药品信息咨询,药品不良反应的监测,教学与药物信息编辑等论述临床药师在合理用药中所发挥的作用。结果临床药师参与临床工作在促进药物合理使用,提供用药咨询,避免药物相互作用,监测药物不良反应,提高患者用药依从性等方面的作用已逐渐被医护患认可,为患者的用药安全、合理有效提供了保障。结论开展临床药师参与临床工作,在实践中不断总结,形成一定的药学服务模式,促进本院合理用药,提高医疗质量,减少药源性疾病的发生。     

浅析药品不良反应及安全用药

目的：探讨和分析药物不良反应发生的各种因素,尽可能减少临床不良反应的发生。方法：国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度,尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。结果：正确对待药品的不良反应的态度,正确的服用药物和保管药物,不断提高用药水平。结论：从而达到真正的安全、有效、适当地合理用药。     

2007年惠州市药品不良反应报告分析

目的:了解惠州市药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据.方法:对惠州市ADR工作站2007年收集的687份ADR报告,利用Excel软件进行分类统计和分析.结果:所有报告共涉及药品207种,其中抗微生物药居首位(56种,27.05%);给药途径以静脉用药为主(527例,76.71%);ADR损害的器官或系统以皮肤及其附件最为常见.结论:分析结果可以提高ADR监测工作质量,促进临床安全合理用药.     

我院药品不良反应监测上报管理体系建设探讨

目的总结我院药品不良反应监测上报管理体系建设经验,为规范医院药品不良反应监测及上报管理工作提供参考。方法使用回顾性总结分析法,对我院以监测上报管理体系构建和完善、规范报告和监测工作流程、监测上报管理考核标准和指标的修订等方面为重点,探索进行我院药品不良反应监测上报管理体系建设过程中所取得的经验和成效进行分析总结。结果我院药品不良反应监测上报管理体系得到完善和优化,药品不良反应报告和监测工作流程得到规范,监测上报管理考核标准和指标的制定客观、科学和实用,体系建立前后药品不良反应上报总数、临床科室上报报表数量同比增长明显,临床科室主动上报药品不良反应意识得到明显增强,药品不良反应报告表填写质量明显提高。结论规范建设、持续改进和优化医院药品不良反应监测上报管理体系,对于规范医院药品不良反应监测上报管理工作有着重要的意义和作用,能够为确保临床用药安全提供有力保障。     

220例药品不良反应报告的分析

随着<药品不良反应报告和监测管理办法>的正式实施,药品不良反应(ADR)监测工作在我国已深入开展,为临床合理用药提供了保障.临床上对药物引起的ADR及其临床表现,应做到及时报告,并对其发生原因进行分析,及时向临床医师反馈,将有利于提高医疗水平和治愈率,节约医疗费用,减少医疗纠纷.     

2010年我院178例药品不良反应报告分析

目的:通过对我院药物应用过程中不良反应的发生情况进行分析,为临床安全合理用药提供参考。方法:将我院2010年药品ADR上报表评价审核后,采用回顾性调查的统计分析方法,对患者的一般资料、给药途径、药品类别、剂型、药品不良反应临床表现等进行统计分析。结果:178例ADR报告中,约60%通过静脉滴注给药,涉及药物以抗感染药居首位,临床表现以皮肤及其附件最多共70例(39%),发生于用药30min以内共计71例(40%),严重不良反应报告15例(8.4%)。结论:不良反应的发生与药品种类、给药途径、患者年龄等因素相关,临床应加强开展药物的不良反应监测,警示严重不良反应,科学规避用药风险,促进临床安全、合理用药。     

2011-2013年辽宁省肿瘤医院药物不良反应分析

目的：研究辽宁省肿瘤医院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,为临床合理用药提供参考。方法对辽宁省肿瘤医院2011-2013年上报国家药品不良反应监测系统的229例有效ADR报告进行回顾性分析。结果229例ADR报告中,患者性别差异不明显,年龄主要集中在40～69岁（184例,80.35%）,其中50～59岁最多（100例,43.67%）;静脉滴注给药最易引发ADR（328次,91.11%）;引起ADR的药品主要为抗肿瘤药物,顺铂为致ADR最多的药品（63例,27.51%）;血液及造血系统受累居首位（119例,51.97%）。结论临床应加强抗肿瘤药物ADR的监测与上报工作,为合理用药与患者安全做出保障。     

注射用血栓通药品不良反应报告分析

目的:了解注射用血栓通治疗时出现的不良反应,分析原因,促进临床合理用药。方法:对我院2013-2014年使用血栓通病例及上报的药品不良反应病例进行分类计算、分析及典型病例报道。结果:11826例次使用注射用血栓通,药品不良反应报告11例,药品不良反应发生率0.09%,反应多以红斑皮疹为主。报告病例均未进行中医辨证,不合理用药可能是导致不良反应发生的原因之一,如单次使用超量,未进行中医辨证。结论:开展合理用药宣传,加强临床用药安全监测,进行药物上市后再评价,可有效减少不良反应。     

911例药品不良反应报告分析

目的:通过对三亚市2015-2016年涉药单位上报的911例药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析,了解药品不良反应发生的特点和分布规律,为今后更好地开展药品不良反应监测工作、指导临床合理用药提供科学准确依据。方法:采用回顾性分析,利用EXCEL电子表格和手工筛选对结果进行统计分析。结果:911例药品不良反应中,60岁以上老年人ADR的发生率较高(占23.93%);新的ADR有525例(占57.63%),严重的ADR有39例(仅占4.28%);抗感染药引发ADR的比例最高(占42.61%);静脉给药途径最容易引发ADR(占86.21%);ADR对人体的皮肤及其附件的损害最多(占38.26%)。结论:ADR发生率与患者年龄、药品种类及给药途径等密切相关,应进一步加强ADR监测报告工作,提高报告质量,尤其是对严重ADR报告的收集,强化老年人临床用药安全监测,严格限制抗感染类药物的使用,从而减少ADR发生率,保障公众用药安全。     

药品安全——消化系统合理用药研讨会在北京召开

随着药品监管力度的不断加大,药品不良反应报告和监测制度的不断完善,公众安全意识的不断增强,安全用药、合理用药问题日渐成为公众关注的焦点,特别是齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案的曝光和查处,使公众对安全用药、合理用药的需求上升到新的高度。为积极营造全社会关注药     

药剂科开展药物不良反应监测的思考

药剂科是集临床科研、临床用药、药品质量监测、处方调配和药品采购为一体的综合科室,做好药物不良反应监测对于提高临床质量具有重要意义。文章就如何开展药物检测、建立健全ADR监测和上报制度进行探讨,在分析发生药物不良反应原因的基础上,提出了如何开展药物不良反应监测工作。     

94例中药不良反应报告分析

目的:分析常熟市中医院中药不良反应发生的情况和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:对94例中药不良反应报告分别从患者年龄、性别、发生不良反应的时间、给药途径、涉及药品种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果:94例中药不良反应报告中,主要以皮肤及其附件损害最为常见,其次为心血管系统、呼吸系统损害;新的和严重的不良反应分别占19.15%、4.26%。结论:中药不良反应与多种因素有关,应坚持合理用药,重视中药不良反应的报告与监测。     

我国正式实施药品不良反应报告制度

国家药品监督管理局会同卫生部制订的《药品不良反应监测管理办法（试行）》目前正式出台。根据《办法》要求 ,从现在起 ,所有药品生产、经营、使用单位 ,均需逐级建立药品不良反应监测管理制度 ,设置相应的机构 ,做好本单位药品不良反应的情况收集、报告和管理工作。建立并施行《药品不良反应报告制度》 ,对加强上市药品的不良反应监测 ,促进新药研究开发和毒副作用严重品种的筛选淘汰 ,保障人民用药安全有效 ,都具有十分重要的作用。我国正式实施药品不良反应报告制度