多西紫杉醇周疗法加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的观察多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法41例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗，其中多西紫杉醇20mg／m^2，静滴，d 1，8，15，卡铂AUC=5静滴，d1，28d为1周期，每例患者治疗两周期以上。结果全组完全缓解1例，部分缓解17例，稳定18例，进展5例，总有效率为46．3％。全组中位生存期11．2个月，1年生存率为45．0％。KPS评分增加者占68．2％（28／41）。最常见的毒副反应为骨髓抑制，其余毒副反应轻微，均可耐受。结论多西紫杉醇周疗法联合卡铂作为晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

斑蝥酸钠维生素B_6联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6联合顺铂＋多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将80例非小细胞肺癌患者随机分成两组,A组采用斑蝥酸钠维生素B6＋顺铂＋多西紫杉醇治疗,B组采用顺铂＋多西紫杉醇治疗,比较两组的疗效、毒副反应及生活质量改善情况。结果 A组总有效率为50%,B组为30%,A组疗效明显优于B组;A组总体生活质量改善率57.5%,B组总体生活质量改善率30%,A组生活质量改善更明显。A组粒细胞减少及恶心呕吐等毒副反应发生率均低于B组（P均〈0.05）。结论斑蝥酸钠维生素B6＋顺铂＋多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌可以提高临床疗效,同时减轻药物毒副反应,改善患者的生存质量。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1,卡铂根据AUC5计算用量,静滴,d1,21d为1周期,每个患者均完成2个周期以上,评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果47例患者治疗后CR0例、PR24例、NC17例、PD6例,有效率为51.1%。KS评分增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47)。中位生存期9个月(95%CI8～10个月),1年生存率27.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,全组68.1%(32/47)出现白细胞下降,其中Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为25.5%,恶心、呕吐29.8%(14/47),脱发87.2%(41/47)。其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应比较轻微。     

TXT、DDP化疗+序贯放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

将79例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组,治疗组用多西紫杉醇、顺铂化疗 序贯放疗,对照组仅用单纯放疗(放疗方法同治疗组),化疗2个周期或放疗结束4周后观察疗效及药物不良反应.结果治疗组及对照组的有效率分别为68.3%和44.7%(P<0.05);两组放射性肺炎及食管炎等不良反应发生率无统计学差异.提示多西紫杉醇、顺铂化疗 序贯放疗治疗晚期NSCLC疗效好,其毒副反应患者能够耐受.     

多西他赛联合铂类治疗126例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂、卡铂及奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75 mg/m2联合顺铂75 mg/m2(或卡铂AUC=5,或奈达铂75 mg/m2)方案治疗126例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达48.4%,临床获益率为83.3%,其中初治与复治病例、ⅢB期与Ⅳ期病例组间的疗效差异有统计学意义(P<0.05),腺癌与鳞癌两组之间、合并使用顺铂、卡铂或奈达铂三组之间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及脱发。结论多西他赛联合顺铂、卡铂及奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例的临床观察

目的观察国产紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法选Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例46例,用紫杉醇150 mg/m~2加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注3h,d_1,顺铂60 mg加入生理盐水注射液100 ml中静脉滴注,d_(2、3),3～4周为1周期,2～5周期后评价疗效。结果全组46例有效率为39.13%(18/46),主要毒副反应为血液毒性反应、脱发及消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应较小,可以耐受。     

多西紫杉醇联合草酸铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

对58例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用多西紫杉醇联合草酸铂化疗,多西紫杉醇75 mg/m2第1、8天静滴,草酸铂130 mg/m2第1天静滴,治疗3～4周为一周期,2个周期后评价疗效,4周后确认疗效.结果 初治者有效率51.3%,复治组者有效率35.3%;患者治疗后生活质量均不同程度提高.提示多西紫杉醇联合草酸铂治疗中晚期NSCLC有效率高,毒副反应轻,是较好的一线和二线治疗选择.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,1年生存率和毒副反应。方法 67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组（33例）和治疗组（34例）。对照组采用GP方案治疗（吉西他滨＋顺铂）;治疗组则采用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗结束后观察两组治疗总有效率及毒副反应。结果治疗组总有效率为58.8%,对照组总有效率为45.5%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组1年生存率为47.1%,对照组1年生存率为30.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组患者毒副反应发生率无明显差异性（P〉0.05）。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效和1年生存率,且毒副反应可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机临床对照研究

背景与目的 多西紫杉醇是二线治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，近年来多项临床试验显示其在一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与目前常用的一线方案相似。本研究拟比较多西紫杉醇联合顺铂（DC）与紫杉醇联合顺铂（PC）一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及生存。方法细胞学或病理学确诊的90例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组与PC组。DC组：多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1小时，第1天，顺铂75mg／m^2，分成两天静脉滴注，第2，3天。PC组：紫杉醇150mg／m^2，静脉滴注3小时，第1天；顺铂75mg／m^2，分成两天静脉滴注，第2～3天。顺铂用药时需水化。两种方案均为21天重复。至少完成2周期化疗的患者进行疗效、毒副反应评价，并分析生存情况。结果DC组总有效率为31．1％，中位生存期为10．2月，中位疾病进展时间为4．4月，1年和2年生存率分别为35．6％、8．9％；PC组总有效率为33．3％，中位生存期为10．4月，中位疾病进展时间为4．9月，1年和2年生存率分别为37．8％、11．1％。两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间及1、2年生存率均无显著性统计学差异（P〉0．05）。两组Ⅲ度和Ⅳ度毒副反应为白细胞减少、贫血、恶心呕吐及脱发，无显著性统计学差异（P〉0．05）。结论多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案比较，疗效与生存相似，毒副反应较轻，耐受性好，是一线治疗非小细胞肺癌的有效方案。     

诺维本加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的观察诺维本加顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法58例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌,初治36例、复治22例,采用诺维本25mg/m2,静脉推注,d1,d8;顺铂30mg/m2,静脉滴注,d1-d3,联合化疗。结果初治36例有效率47.2%;复治22例有效率40.9%,腺癌34例有效率52.9%,鳞癌24例有效率33.3%,总有效率44.8%。主要毒副反应为骨髓抑制及恶心、呕吐,采用深静脉给药可以防止静脉炎发生。结论诺维本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,副反应可耐受,且对一些复发患者也有较好疗效。     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产多西他赛联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法70例晚期NSCLC患者给予DP方案化疗：国产多西他赛75mg/m^2，静滴，d1；顺铂75mg/m^2，静滴，d1；21d为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果全组完全缓解2例，部分缓解29例，稳定36例，进展3例，总有效率44．3％。中位生存期10．1个月，1年生存率38．6％（27／70）。临床受益疗效：行为状态阳性率51．4％，体重阳性率47．1％。毒副反应主要为骨髓抑制，脱发和消化系统反应。其中白细胞减少占75．7％，G-CSF治疗后较快恢复。结论国产多西他赛联合顺铂无论一线还是二线治疗晚期NSCLC近期疗效和临床受益良好，毒副反应可耐受。     

多西他赛联合洛铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合洛铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将80例初治的晚期NSCLC患者,随机分为两组。观察组:多西他赛75 mg/m2静滴,dI;洛铂30mg/m2静滴,d 1。对照组:顺铂25 mg/m2,静滴,d 1~3,多西他赛剂量及用法同上,21~28天为1周期。结果观察组患者的有效率和疾病控制率分别为42.5%(17/40)和80%(32/40),对照组为47.5%(19/40)和82.5%(33/40),差异均无统计学意义(P0.05)。在骨髓抑制和肝肾毒性方面,其差异无统计学意义(P0.05);但观察组恶心、呕吐及便秘发生率明显低于对照组(χ2=4.9,χ2=6.42,P0.05)。结论多西他赛联合洛铂和顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效基本相似,但多西他赛联合洛铂毒副反应相对较低,病人更易耐受,值得进一步研究。     

Second Line Therapy with Weekly Low-dose Docetaxel for Pretreated Non-Small-Cell Lung Carcinoma Patients: A Multicenter Italian Phase II Study

Docetaxel is one of the most active drugs in second-line therapy for non-small-cell-lung-carcinoma (NSCLC). The aim of this multicenter study was to evaluate the safety and efficacy of weekly low-dose docetaxel. Forty-two patients with advanced NSCLC pretreated with cisplatinum-based chemotherapy were enrolled. Docetaxel was administered at a dose of 25 mg/m² weekly for 12 consecutive weeks. A total of 386 doses were given with a median number of 10 doses per patient (range: 3–12). Treatment showed low incidence of hematologic toxicity and modest non-hematologic toxicity. An episode of grade 4 thrombocytopenia was reported but no episodes of grade 3 or 4 neutropenia. Most frequent non-hematologic toxicities were asthenia and alopecia. Response rate was 10.5% and median survival time (MST) was 12.8 weeks. Weekly treatment with 25 mg/m² docetaxel for 12 consecutive weeks appears to be a feasible and active regimen with mild toxicity in heavily pretreated NSCLC patients.     

小剂量多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的 观察小剂量多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应.方法 46例老年NSCLC（Ⅲ～Ⅳ期）患者均经病理学或细胞学检查确诊.应用江苏恒瑞生产多西他赛（艾素）35mg/m2,1次/周,连用6周,休息两周为1周期,两周期后评价疗效.结果 46例患者均可评价疗效,CR 1例,PR 11例,有效率26.0%,中位生存期8.3个月,中位疾病进展时间（TTP）7.2个月,1年生存率45.5%.主要不良反应为白细胞减少和过敏反应,均可耐受.结论 小剂量多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC疗效确切,可改善老年患者生存质量,延长生存期,不良反应轻.     

紫杉醇联合顺铂不同给药剂量治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的本研究旨在比较不同剂量紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的毒副反应及疗效。方法 62例老年晚期NSCLC患者被分为结果低剂量和常规剂量两组,根据体表面积,前者给予70 mg/m2和20 mg/m2,第1、8天静滴3小时。后者给予90 mg/m2和25 mg/m2,第1、8天静滴3小时。21天为一周期,随访疗效和毒副作用。结果低剂量组和常规剂量组的总体有效率分别为45.5%与47.5%,差异没有统计学意义(P>0.05),常见的不良反应有骨髓移植、恶性呕吐、脱发等,其他不良反应,均可耐受。结论低剂量紫杉联合顺铂治疗老年晚期NSCLC疗效较好,毒副作用可以耐受,值得临床推广应用。     

局部晚期非小细胞肺癌化疗与放化联合治疗观察

目的比较放化联合治疗与单纯化疗对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法回顾性分析68例不能手术的NSCLC患者,纯化疗组30例（A组）,放化联合组38例（B组）,两组均予长春瑞滨联合顺铂方案化疗两周期,疾病无进展者,A组继给予多西他赛联合顺铂方案化疗两周期,B组给予常规放疗60Gy后再予多西他赛联合顺铂方案化疗两周期,对比两组疗效及安全性。结果A组治疗有效率、中位生存期及1、3年生存率、分别为33.3%、8.9月、36.7%和0。B组分别为68.4%、12.6月、68.4%和5.3%,B组较A组明显提高,差异有显著性（P〈0.05）。主要毒副反应为骨髓抑制及肝功能异常。A组白细胞减少、血小板减少及肝功能异常发生率分别为63.3%,16.7%和66.7%,B组分别为78.9%、18.4%和68.4%,两组相比差异均无显著性（P〉0.05）。结论对局部晚期NSCLC放化联合治疗优于单纯化疗,毒副反应能耐受。     

Phase I study of docetaxel, cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced gastric adenocarcinoma

This phase I study is designed to determine the maximal tolerated dose and the dose-limiting toxicity of docetaxel with cisplatin and concurrent radiotherapy in patients with unresectable locally advanced gastric adenocarcinoma. Docetaxel was given once a week with the dosage escalated from 5 mg/m(2) to 15 mg/m(2) in increments of 2.5 mg/m(2). Cisplatin were administered at 20 mg/m(2) once a week. Radiotherapy was delivered to 50.4Gy at 1.8Gy/day. At least three patients were enrolled at each level. The maximal tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicity (DLTs) was determined. The DLTs were defined as grade 3 or 4 hematologic and nonhematologic toxicity. Twenty-one patients with locally advanced gastric adenocarcinoma were enrolled. Grade 1-2 neutropenia and nausea/vomiting were the most common side effects. The first DLT (grade-3 neutropenia) was observed in one of three patients at 12.5 mg/m(2) docetaxel. Three more patients were enrolled, but DLT was not observed and 6 patients were enrolled into 15 mg/m(2) group, DLT occurred in 3 patients (1 Grade 3 neutropenia, 1 Grade 4 neutropenia and 1 Grade 3 nausea/vomiting). Overall tumor response rate was 66.7% with 28.6% complete and 38.1% partial response. In conclusion, the MTD of docetaxel was 15 mg/m(2), and the recommended dose of docetaxel for Phase II study was 12.5 mg/m(2) weekly. The docetaxel and cisplatin with concurrent radiotherapy were tolerable and feasible in treating locally advanced gastric adenocarcinoma.     

Weekly paclitaxel for advanced non-small cell lung cancer patients not suitable for platinum-based therapy

Platinum-based combinations are efficacious in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) but their toxicity makes them unsuitable for elderly and for patients with co-morbidities. We assessed the efficacy and toxicity of low-dose of paclitaxel in patients who were elderly or who had contraindications against cisplatin therapy. Seventy-one patients (median age 68; range 42-82 years) with unresectable NSCLC were treated with weekly paclitaxel (80 mg/m2) infusion (1 h) for several cycles without intervening rest periods. Thirty-seven patients had PS 1 and 34 had PS 2 status. A total of 614 courses were administered (median 9, range 2-20). There were no episodes of grade 4 toxicities and only 1 patient had grade 3 thrombopenia. Grade 3 anemia or neutropenia were not observed and severe non-hematological toxicity was uncommon: grade 1-2 fatigue in 52%; grade 1-2 motor neuropathy in 42% and grade 3 in 5.5%; grade 1-2 sensory neuropathy in 46.3% of patients. Twenty-seven of the 67 evaluable patients (40.3%) had an objective response, whereas 26 patients (38.8%) had stable disease. The median overall survival for the entire group was 8.4 months (95% CI = 5.6 to 11.2) and the 1-year and 2-year survival was 37.4% and 12.1%, respectively. The median time-to-progression was 5.4 months (95% CI = 3.3 to 7.4). Our data show that low-dose weekly paclitaxel is active and well tolerated in this group of patients with NSCLC and poor prognosis and, as such, is useful for patients in whom platinum-based combinations are not suitable.     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法45例晚期NSCLC接受长春瑞宾和顺铂方案化疗，其中，男性31例，女性14例；腺癌27例，Ⅲ期25例，Ⅳ期20例；初治25例，复治20例。结果21例获得部分缓解（PR），17例稳定（sD），7例进展（PD），总体有效率为47％。主要毒性反应为骨髓抑制，总体白细胞减少症发生率89％，Ⅲ～IV度为20％；局部静脉炎发生率51％。结论长春瑞宾联合顺铂治疗晚期NSCLC是可行的，有效，毒副反应较低。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞（PMT）联合顺铂（DDP）治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法收集92例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非鳞型NSCLC患者,将其随机分为观察组和对照组,观察组42例,接受PMT联合DDP方案化疗：PMT 500 mg/m2静滴,第1天,联合DDP 25 mg/m2第1-3天。对照组50例,接受多西他赛（DOC）联合DDP方案化疗：DPC 75 mg/m2静滴,第1天,联合DDP 25 mg/m2第1-3天。2组治疗周期均为每3周1次。每例患者均治疗＆gt;2个周期,观察2组疗效和不良反应。结果 92例患者完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）34例,稳定（SD）39例,进展（PD）14例。观察组总有效率为52.4%,对照组总有效率为34.0%,2组间比较无统计学差异;观察组主要不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等,发生率显著低于对照组（P〈0.05或0.01）,且以Ⅰ-Ⅱ级为主。结论 PMT联合DDP方案治疗晚期非鳞型NSCLC疗效与DOC联合DDP方案的疗效相当,但PMT联合DDP的不良反应发生率低,耐受较好。