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1.
目的:观察乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:74例重症急性胰腺炎患者被随机分成对照组和治疗组,每组37例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者加用奥曲肽注射液;治疗组患者使用乌司他汀治疗。两组均连续治疗7~10 d。结果:与对照组相比,治疗组能有效缩短患者腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间(P<0.05)。经计算,治疗组总有效率为91.89%,明显高于对照组的70.27%。结论:乌司他汀对重症急性胰腺炎具有良好的治疗作用,值得临床采用。 相似文献
2.
目的:观察重症急性胰腺炎使用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床疗效.方法:选取浙江省杭州市萧山区第一人民医院2014年10月~2016年10月收治的84例重症急性胰腺炎患者,利用完全随机分配法分为观察组(42例)和对照组(42例).对于对照组单纯采用乌司他丁治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组治疗效果.结果:与对照组比较,观察组血、尿淀粉酶恢复时间明显缩短,腹痛缓解时间与平均住院时间明显减少,具有显著差异(均P<0.01).观察组的总有效率92.8%,对照组的总有效率78.6%,两组差异具有统计学意义(X2=6.57,P<0.05).观察组的不良反应发生率9.5%,明显低于对照组的不良反应发生率23.8%,差异具有统计学意义(X2=3.78,P<0.05).结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可有效缓解临床症状,减少不良反应,值得临床推广. 相似文献
3.
目的:观察应用乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:从我院2012年3月~2014年3月收治的重症急性胰腺炎患者中选取82例作为研究对象,随机分为观察组41例、对照组41例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用生长抑素及乌司他汀联合治疗,观察比较两组的治疗效果及相关指标恢复时间。结果:观察组治疗总有效率95.12%,对照组治疗总有效率80.49%,观察组较对照组疗效好,观察组相关指标恢复时间同对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于重症急性胰腺炎,在常规治疗基础上,应用生长抑素与乌司他汀联合治疗的效果确切,能有效改善症状,缩短治疗时间,为临床治疗提供了依据。 相似文献
4.
5.
目的观察加贝酯治疗急性出血坏死性胰腺炎的临床疗效。方法 79例患者分为治疗组和对照组两组分别观察症状缓解、体征消退及血、尿淀粉酶恢复情况。结果总有效率为治疗组73.5%,对照组43.3%(P<0.05);两组在缓解症状、体征消退与血、尿淀粉酶恢复正常的有效率分别为治疗组75.4%、71.3%与81.6%,对照组37.8%、36.7%与40.0%(P<0.05,三者均同),病死率治疗组为8.2%,对照组为23.3%,其差异显著(P<0.05)。结论加贝酯对急性出血坏死性胰腺炎的治疗安全可靠、有迅速缓解临床症状、降低病死率,提高存活率之效。 相似文献
6.
目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效。方法选择我院2009年5月至2012年5月急性胰腺炎患者共50例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组同时给予奥曲肽,观察组同时给予奥曲肽和乌司他丁。观察两组疗效。结果观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为64.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁能够显著改善急性胰腺炎患者临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
7.
目的:探讨乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效.方法:40例急性水肿型胰腺炎病例随机分为治疗组、对照组各20例.对照组按常规方案治疗7天,治疗组在常规治疗基础上,加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,8小时1次.比较两组总有效率、痊愈率及症状缓解率和血尿淀粉酶恢复正常的时间.结果:治疗组与对照组相比,治疗组痊愈率高、腹痛症状缓解快(P<0.05),治疗总有效率和血尿淀粉酶恢复正常时间两组相比差异无显著性(P>0.05).结论:乌司他丁加常规方法为治疗急性胰腺炎的较佳方案. 相似文献
8.
《中国医药指南》2019,(27)
目的观察重症急性胰腺炎治疗中乌司他汀联合生长抑素的疗效。方法随机选取重症急性胰腺炎患者60例,依据治疗方法将这些患者分为两组,即单独生长抑素治疗组(单独治疗组,n=30)和乌司他汀联合生长抑素治疗组(联合治疗组,n=30),对两组患者的临床症状和体征阳性情况、临床疗效进行统计分析。结果和治疗前相比,两组患者治疗后的临床症状和体征阳性率均显著较低(P<0.05)。联合治疗组中治愈10例,显效12例,有效7例,治疗的总有效率为96.7%(29/30);单独治疗组患者中治愈7例,显效10例,有效8例,治疗的总有效率为83.3%(25/30)。前者显著高于后者(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎治疗中乌司他汀联合生长抑素的疗效较单独生长抑素治疗显著。 相似文献
9.
目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 92例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各46例。观察组和对照组均给予常规处理。对照组患者在上述基础上给予生长抑素,观察组患者同时给予生长抑素和乌司他丁治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者住院时间为(26.4±4.9)d,死亡1例(2.2%),总有效率95.7%;对照组患者住院时间为(32.1±4.1)d,死亡8例(17.4%),总有效率80.4%。观察组住院时间和死亡率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效显著,缩短住院时间,降低死亡率,值得借鉴。 相似文献
10.
目的研究生长抑素(SS)联合前列腺素E1(PGE1)治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法对照组给予吸氧、禁食、胃肠减压、纠正水电解质紊乱、抑酸、抗感染及营养支持等基础治疗,同时加用SS治疗;观察组在上述治疗基础上再加用PGEl治疗,对比分析两组的临床疗效。结果观察组症状缓解时间、体征缓解时间、恢复进食时间和平均住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后3、5、7 d血淀粉酶下降更明显,治疗后2、3、5、7 d血钙上升明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈率为30.0%,总有效率为95.0%;对照组治愈率为10.5%,总有效率为78.9%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SS联合应用PGEl治疗重症急性胰腺炎的疗效明显优于单用SS治疗,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的观察柴芍承气汤联合西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将58例急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组各29例。对照组进行常规治疗,观察组在此基础上给予柴芍承气汤,连续给药7~10 d。治疗结束后,比较两组患者临床症状及体征改善时间,并对两组临床疗效进行比较。结果治疗结束后,观察组患者各种症状及体征改善时间均显著短于对照组(P〈0.05);观察组临床总有效率为93.10%,显著高于对照组的72.41%(P〈0.05)。结论柴芍承气汤联合西药治疗急性胰腺炎的疗效显著。 相似文献
12.
乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎20例 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法:40例急性水肿型胰腺炎病例随机分为治疗组、对照组各20例。对照组按常规方案治疗7 d,治疗组在常规治疗基础上,加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,bid。比较两组总有效率、痊愈率及症状缓解率和血尿淀粉酶恢复正常的时间。结果:治疗组与对照组相比,治疗组痊愈率高、腹痛症状缓解快(P<0.05),治疗总有效率和血尿淀粉酶恢复正常时间两组相比差异无显著性(P>0.05)。结论:乌司他丁加常规方法为治疗急性胰腺炎的较佳方案。 相似文献
13.
目的 探讨乌司他汀与生长抑素联合治疗急性胰腺炎患者的临床疗效.方法 选取我院自2015年6月~2016年7月收治的88例急性胰腺炎患者作为观察对象,将单一接受生长抑素治疗的44例患者设置为对照组,将接受乌司他汀与生长抑素联合治疗的44例患者设置为治疗组,观察并对比两组疗效情况.结果 治疗组治疗总有效率为93.18%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组白细胞计数(WBC)及血清淀粉酶(AMS)恢复时间、腹痛腹胀减轻时间以及住院时长等方面均分别明显短于对照组(P<0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(WTB XP>0.05).结论 将乌司他汀与生长抑素联合应用于急性胰腺炎患者的治疗中,具有起效快、疗效好等优点,加上不增加不良反应,具有较高的临床推广价值. 相似文献
14.
目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 120例急性胰腺炎患者随机分为治疗组(乌司他丁治疗,64例)及对照组(常规治疗,56例),两组患者均予以常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上每天加用乌司他丁,观察比较两组患者血清TNF-α、IL-6水平治疗前后的变化,比较两组患者治疗的总有效率及病死率。结果治疗后,两组患者TNF-α、IL-6水平均较治疗前下降,而治疗组第7、14天TNF-α和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05),治疗组总有效率为92.2%,高于对照组的76.8%(P<0.05);治疗组病死率3.1%也低于对照组的14.3%(P<0.05)。结论乌司他丁可抑制急性胰腺炎患者TNF-α、IL-6的表达,能改善患者的临床症状,提高治疗的总有效率,改善预后,值得临床推广和应用。 相似文献
15.
目的:观察乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法:选取急性胰腺炎患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予肠胃减压、止痛解痉、抗感染、补充液体、调节电解质紊乱、改善体内微循环等常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用乌司他丁10万单位加入5%葡萄糖注射液250 ml中,ivgtt,bid,症状改善后按qd给药,症状完全消失即停止用药。两组患者均治疗8 d。观察两组患者治疗前后血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及临床症状、体征和实验室检查指标改善时间,并评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者血清IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,临床症状、体征和实验室检查指标改善时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者有效率(95.00%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁能明显减少急性胰腺炎患者炎性反应,改善患者临床症状,促进病情恢复,提高临床疗效。 相似文献
16.
目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察。方法回顾分析80例患者的临床资料。结果治疗组的有效率为89.5%,对照组的有效率为60.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血尿淀粉酶差异无统计学意义,治疗后两组均显著下降(P<0.05),下降幅度中治疗组组明显大于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁能缓解和消除急性胰腺炎的临床症状,纠正异常的血液淀粉酶,明显提高治愈率,缩短住院天数,且用药期间未发现不良反应,值得临床应用。 相似文献
17.
目的观察生理盐水联合开塞露灌肠辅助治疗急性水肿性胰腺炎的临床疗效。方法将104例患者按随机原则分到观察组和对照组,观察组给予生理盐水联合开塞露灌肠,2~3次/d。对照组仅给予0.9%生理盐水500mL灌肠。治疗7d为1个疗程。观察症状体征缓解率及治疗前后血清、尿淀粉酶变化情况。结果治疗7d后腹痛(压痛)、发热体征症状缓解率两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血清、尿淀粉酶比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论生理盐水联合开塞露灌肠辅助治疗急性水肿性胰腺炎具有较好的临床疗效。 相似文献
18.
目的观察乌司他丁治疗胰腺炎的疗效及不良反应。方法选择2007年6月至2012年6月收治的胰腺炎患者237例,随机分成两组,对照组117例给予一般常规治疗,治疗组120例在常规治疗基础上给予乌司他丁静脉滴注,比较两组患者血尿淀粉酶恢复时间、临床症状缓解时间及疗效,观察不良反应发生情况。结果对照组总有效率为82.05%,治疗组总有效率为94.17%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解时间和血尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组(P<0.05);对照组发生25例胃肠道反应,治疗组仅发生4例胃肠道反应,治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁治疗胰腺炎疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广。 相似文献
19.
目的:观察急性胰腺炎患者采用复方丹参配合乌司他汀治疗的临床疗效。方法随机将224例急性胰腺炎患者均分为研究组与对照组各112例,其中对照组患者单用乌司他汀治疗,研究组在对照组基础上配合复方丹参治疗,对比分析2组患者临床疗效。结果研究组总有效率为94.64%明显优于对照组的76.78%,差异有统计学意义(P <0.01);研究组在症状体征消失时间、血尿淀粉酶恢复时间、住院时间等方面皆明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论复方丹参配合乌司他汀治疗急性胰腺炎可取得比较良好的效果,总有效率高,同时症状体征消失快,住院时间短,并且血尿淀粉酶能尽快恢复,值得借鉴。 相似文献
20.
泮托拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察泮托拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效。方法将2008年6月至2011年7月收治的120例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。治疗组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,生长抑素首次静脉注射250μg,然后改用500ml0.9%氯化钠注射液+3000μg生长抑素经微量静脉泵持续静脉泵注,泵速250μg/h,轻度患者连续5~7d,重度患者连续7~14d。NS 100ml+泮托拉唑40mg,静脉滴注,2次/d。对照组除不用泮托拉唑外其余均与治疗组相同。观察两组的疗效。结果治疗组显效37例,有效19例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效25例,有效17例,无效18例,总有效率为70%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均无明显不良反应。结论泮托拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效优于单独应用生长抑素,值得临床推广应用。 相似文献