中西医治疗溃疡性结肠炎30例效果观察

目的探讨丹参联合柳氮磺胺吡啶（SASP）在治疗溃疡性结肠炎中的作用。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶治疗,治疗组在此基础上加用丹参粉口服。6周后比较临床症状、内镜及组织学疗效。结果对照组与治疗组临床症状总有效率分别为76．6％和96％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;内镜下炎症程度改善总有效率分别为73．3％和90％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;组织学炎症改善总有效率分别为73．3％和90％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论丹参联合SASP治疗溃疡性结肠炎可明显提高治愈率。     

柳氮磺胺吡啶口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎36例效果分析

目的探讨治疗溃疡性结肠炎的有效方法。方法 72例慢性溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组和对照组各32例,对照组给予柳氮磺胺吡啶口服治疗,实验组在口服柳氮磺胺吡啶的同时给予中药保留灌肠,分析比较两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为78.1%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论柳氮磺胺吡啶口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎比单纯口服柳氮磺胺吡啶效果好,值得推广应用。     

溃疡性结肠炎联合治疗的临床观察

目的观察口服药物SASP结合药物灌肠联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法 2009年1月至2011年3月期间该院收治住院的22例溃疡性结肠炎患者分为两组:联合治疗组11例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)+药物灌肠(思密达、地塞米松、庆大霉素)治疗;对照组11例,仅口服柳氮磺胺吡啶治疗。结果联合治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服药物结合药物灌肠联合治疗UC具有很好的疗效。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效对比观察

目的观察美沙拉嗪的新型控释片制剂艾迪莎(Etiasa)治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效与不良反应.方法48例轻中度溃疡性结肠炎病人随机分为艾迪莎治疗组(25例)和柳氮磺胺吡啶(SASP)对照组(23例),分别服药治疗4周,疗程结束后评估疗效.结果艾迪莎治疗组症状缓解率70.9%,内镜缓解率75%;柳氮磺胺吡啶治疗组症状缓解率58.8%,内镜缓解率52.9%,虽然艾迪沙治疗组病人症状及内镜缓解率高于对照组,但元显著差异.柳氮磺胺吡啶治疗组有6例病人因不良反应未完成疗效,艾迪莎治疗组有1例病人因不良反应停药,后者不良反应明显少于前者.结论美沙拉嗪具有与SASP同样的疗效,且安全性好.     

大肠水疗配合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 探讨大肠水疗配合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择50例溃疡性结肠炎患者,随机分成治疗组25例,对照组25例.在常规口服柳氮磺胺吡啶(SASP)的基础上,治疗组应用大肠水疗配合药物保留灌肠治疗,对照组只用药物保留灌肠治疗.结果 治疗组的总有效率为96%,对照组的总有效率为68%.结论 大肠水疗配合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效显著.     

复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：比较复方血竭与柳氮磺吡啶（SASP）用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果：治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别（P〈0.05）。结论：用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。     

双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎55例临床观察

目的 观察双歧三联活菌胶囊联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 确诊为溃疡性结肠炎55例患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组给予柳氮磺胺吡啶片联合双歧三联活菌胶囊,对照组按常规口服柳氮磺胺毗啶片;用药两月后就临床症状评分和临床疗效开展评估.结果 治疗组的总有效率为86.67%,对照组总有效率为72%,两组总...     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察四神丸加味汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将溃疡性结肠炎患者162例,随机分为治疗组及对照组,治疗组采用四神丸加味汤联合柳氮磺胺吡啶,对照组单纯应用西药,观察两组疗效。结果治疗组临床治愈率为54.1%,总有效率为92.9%;对照组临床治愈率为36.4%,总有效率为72.7%。两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论四神丸加味汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

培菲康联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：探讨柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法：选择安徽省滁州市第二人民医院消化内科近两年溃疡性结肠炎（轻、中度）住院患者45例,随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗,对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗,观察两组患者治疗4周后疗效。结果：治疗组完全缓解17例,有效6例,总有效率100%;对照组完全缓解6例,有效12例,总有效率81.8%。结论：柳氮磺胺吡啶联合培菲康治疗对溃疡性结肠炎的疗效更好。     

艾迪莎与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效以及安全性比较

目的观察艾迪莎(5-ASA)与柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法将确诊60例溃疡性结肠炎患者随机分为5-ASA组(29例)和SASP组(31例),分别口服艾迪莎和柳氮磺胺吡啶,给药8周。结果 5-ASA组总有效率75.9%,高于SASP组的71.0%,但差异不显著(P>0.05);5-ASA组副反应发生率为10.3%,显著少于SASP组(16.1%)(P<0.05)。结论艾迪莎治疗UC疗效与SASP相似,但副反应显著少于SASP。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪(5-ASA)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及副作用,并同柳氮磺胺吡啶(SASP)比较。方法采用随机对照方法选取52例经内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者分为病例组和对照组,病例组给予5-ASA,每次1.0 g,每日3次口服;对照组给予SASP,每次1.0 g,每日4次口服,疗程均8周,同时复查肠镜,观察组织学的变化。结果5-ASA和SASP组治疗UC的总有效率分别为89.29%和83.33%,显效率分别为71.43%和41.67%,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。两组的不良反应比较有显著差异(P<0.05)。结论美沙拉嗪治疗UC显效率高,治疗效果显著,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将80例溃疡性结肠炎患者随机分为2组。对照组40例给予口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗;治疗组40例给予口服SASP和中药保留灌肠治疗。2组均以1个月为一疗程,共治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为77.50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后临床症状缓解情况及结肠镜检查结果治疗组与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:比较美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:将80例活动期轻、中度UC患者随机均分为观察组和对照组,观察组患者口服美沙拉嗪1.0 g,tid;对照组患者口服柳氮磺胺吡啶(SASP)1.0 g,4次/d,4周后视情况可剂量减半。两组患者疗程均为6周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并比较两组患者治疗前、后的结肠黏膜组织学积分。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%,显著高于对照组(72.50%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜组织学积分均较治疗前显著下降,治疗前、后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为2.50%,显著低于对照组(17.50%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC患者的疗效和安全性均优于SASP。     

地锦草片治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的观察地锦草片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将溃疡性结肠炎53例分为两组:治疗组34例,给予地锦草片口服,每次6片,每日3次;对照组19例,口服柳氮磺胺吡啶片(SASP)1.0加灭滴灵片0.4,每日3次。结果治疗组治愈27例,显效5例,总有效率达94.1%;对照组治愈5例,显效4例,总有效率47.4%。两组比较有明显差异(P<0.01)。结论中药地锦草具有活血止血、抗菌消炎、解痉止痛、溃疡修复作用,可以明显改善溃疡性结肠炎患者腹泻、腹痛、腹胀、粘液血便等症状,疗效确切,值得推广应用。     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取87例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(柳氮磺吡啶治疗)43例和观察组(康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗)44例,1个疗程后对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率达95.5%,略高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的hs-CRP和IL-6较治疗前均有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间比较,观察组的hs-CRP和IL-6均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效优于单纯口服柳氮磺砒啶治疗,且更有效的降低了炎性指标,值得临床应用。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效

目的 探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性.方法 溃疡性结肠炎患者84例随机均分为两组,分别在支持治疗的基础上,观察组加用美沙拉嗪治疗,每日口服3次,1.0 g/次;对照组加用柳氮磺胺吡啶常规治疗;疗程为8周.比较两组临床疗效和治疗前后外周血C反应蛋白(CRP)、IL-6和TNF-α变化,记录治疗期的不良反应.结果 观察组的总有效率为97.6％,明显高于对照组的81.0％ (P＜0.05).治疗后两组外周血CRP和炎性细胞因子IL6和TNF-α水平均明显下降,且观察组的改变更为明显(P＜0.05).两组的不良反应发生率相仿(4.8％vs.9.5％)(P＞0.05).结论 美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于柳氮磺胺吡啶,能够明显改善患者体内的炎性状态.     

痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎30例

目的观察痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性。方法将61例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组30例,采用口服痛泻宁颗粒治疗,每日3次,每次5 g;对照组31例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次1.0 g,每日4次。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的80.65%;中医证候缓解率,治疗组为90.00%,明显高于对照组的74.19%(P<0.05);两组总有效率、中医证候缓解率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);服药后的不良反应,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎疗效明显优于柳氮磺胺吡啶,且不良反应少。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性对比研究

目的对比观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法研究对象为2011年1月至2014年8月进行治疗的溃疡性结肠炎患者88例,随机分为治疗组、对照组。基础治疗基础上治疗组饭前1 h口服美沙拉嗪片,0.5克/次,3次/天。对照组口服柳氮磺胺吡啶片,起始剂量0.5~1克/次,3~4次/天,总剂量<3 g/d。治疗一段时间若无明显不良反应,则4~6 g/d,症状缓解后可逐渐减量至1.5~2 g/d维持治疗。两组均治疗8周。结果两组治疗后结肠黏膜组织学评分与同组内治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现恶心1例,不良反应发生率为2.27%;对照组出现恶心4例,皮疹4例,不良反应发生率为18.18%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎比柳氮磺吡啶疗效好,且安全性更高。     

溃疡散治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨治疗慢性溃疡性结肠炎的有效方法.方法:将215例患者随机分为治疗组(n=155)与对照组(n=60).治疗组给予中药方剂溃疡散,对照组口服柳氮磺胺吡啶.结果:治疗组总有效率为94.83%.而对照组总有效率为56.66%,两组总有效率比差异有显著性(P<0.01).结论:中药方荆溃疡散治疗溃疡性结肠炎简单、有效,有推广价值.     

联合治疗轻中度溃疡性结肠炎30例临床观察

目的：探讨在柳氮磺胺吡啶（SASP）基础上联合法莫替丁和麦滋林-S治疗轻中度溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：将61例UC病人随机分为联合用药组（30例）和对照组（31例）,所有病人均口服SASP,联合用药组同时加用法莫替丁、麦滋林-S。结果：总有效率、症状平均缓解时间、肠镜检查、病理组织学检查在组间比较有显著性差异（P〈0．05）,联合用药组疗效优于对照组。结论：联合治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效理想,副作用少,值得推广。