蚓激酶肠溶片联用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶肠溶片联用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将83例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组(42例)口服蚓激酶肠溶片2粒,tid,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240mg 0.9%生理盐水250ml ivdrip qd×21,对照组给予复方丹参注射液20ml 0.9%生理盐水250ml ivdrip qd×21,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组总有效率为88.1%,对照组为58.5%,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后实验室指标血粘度和纤维蛋白原等均降低,明显优于对照组(P<0.01)。两组无明显不良反应。结论应用蚓激酶肠溶片联用马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有较好疗效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例．用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例．用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0．9%氯化钠注射液250～500mL中静滴．每日1次．共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴．每日1次．共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86．6％)．显著高于对照组(65．3％)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的：观察马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将110例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,治疗组：马来酸桂哌齐特注射液160 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,连用14 d,对照组天麻素针0.6加入生理盐水250 ml静脉滴注,连用14 d。结果治疗组痊愈率47.27％,总有效率89.01％。结论马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特在进展性脑梗死中的疗效分析

目的研究马来酸桂哌齐特在进展性脑梗死中的临床疗效。方法选取进展性脑梗死患者60例,随机分为两组。对照组：常规治疗;治疗组：在常规治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160mg溶人生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连续使用14d。对治疗前及治疗后7d、14d进行疗效评价及神经功能缺损评分比较。结果治疗组于短期内达到较高的治疗效果,总有效率大于对照组（P〈0．05）;治疗组患者神经功能缺损症状改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特有效的改善进展性脑梗死的神经功能缺损体征,抑制了病情的进一步发展,降低致残率,提高患者生活质量,临床上值得推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗耳鸣的临床疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液对耳鸣的临床疗效.方法:将169例耳鸣患者随机分为3组:实验组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照1组给予丹参注射液20 mL,分别加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/日,2周为1疗程,对照2组仅给予5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/日,作为空白对照.3组同时均给予行为、心理治疗.结果:实验组总有效率79.37%,对照1组总有效率62.12%,对照2组总有效率44.44%.3组比较,试验组与对照1组及对照2组之间差异均有统计学意义(P＜0.05),实验组总有效率明显高于两个对照组.结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗耳鸣有显著疗效.     

桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。     

马来酸桂哌齐特注射液改善糖尿病下肢血管神经病变的临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液改善糖尿病下肢血管神经病变的效果。方法：138例患者随机分为2组,治疗组采用马来酸桂哌齐特注射液320mg加0.9%氯化钠注射液500mL,ivgtt,qd×7×2加拜阿司匹林0.1g qn口服。对照组用丹红注射液40mL加0.9%氯化钠注射液500mL,ivgtt,qd×7×2加拜阿司匹林0.1qn口服。其他治疗相同,观察两组的疗效。结果：治疗组治疗后患者自觉症状改善明显,而对照组症状改善较微。二组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：在综合治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液静点更能改善糖尿病下肢血管神经病变效果。     

马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察及安全性研究

目的观察马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将118例脑梗死患者随机分为观察组62例和对照组56例。观察组应用马来酸桂哌齐特160mg加入0．9％氯化钠250ml静脉滴注,1次／d;依达拉奉30mg溶于0．9％氯化钠100ml静脉滴注,2次,d,连用2周。对照组予血栓通500mg＋0．9％氯化钠250ml静脉滴注,1次,d,胞磷胆碱500mg＋0．9％氯化钠100ml静脉滴注,1次,d,连用2周。对治疗前及治疗14d后进行神经功能缺损（NIHSS）评分。且治疗前后对两组进行疗效评定。结果观察组与对照组治疗14d后NIHSS评分均明显降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,并且观察组明显低于对照组（P〈0．05）。两组治疗14d后,观察组显效率51．61％,总有效率93．54％,均优于对照组（25．00％,78．58％）,两组比较,差异有统计学意义俨〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死,对患者神经功能的恢复及预后疗效显著。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死82例疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)对急性脑梗死患者的治疗效果。方法治疗组82例,在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160mg治疗;对照组70例,给予胞二磷胆碱注射液0.75及血栓通注射液6ml治疗。疗程14天。结果采用治疗组基本治愈率(30.5%)、总有效率(84.2%),明显高于对照组基本治愈率(18.6%)、总有效率(65.6%),两者有显著差异(P<0.05)。结论说明马来酸桂哌齐特注射液对治疗急性脑梗死患者有一定疗效。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

急性脑梗死伴短暂性脑缺血发作的降纤治疗观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死伴短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 52例脑梗死期间伴TIA发作的患者随机分成2组，治疗组（27例）用降纤酶5u加入0．9％生理盐水250ml静滴，连用7天，首剂加倍。对照组（25例）给予血栓通10ml加入0．9％生理盐水250ml静滴，连用15天。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效和TIA控制时间。结果 治疗组治疗后纤维蛋白原及血液粘度等明显降低，有显著差异（P〈0．05），且较对照组降低明显；在控制TIA发作及临床疗效上亦差异有统计学意义。治疗组不良反应轻微，未发现出血性脑梗死及粘膜活动性出血情况。结论 应用降纤酶通过调节纤溶系统，迅速控制TIA发作，从而阻断急性脑梗死的进展，降低致残率，且安全、实用。     

头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法 将84例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各42例.治疗组采用头颅亚低温联合奥扎格雷钠注射液80 mg、2次/d静脉滴注和血塞通注射液400 mg、1次/d,对照组采用血塞通注射液400 mg,1次/d静脉滴注,均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、神经功能评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组[95.2％ (40/42)比80.9％(34/42),P＜0.05],2组治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前[治疗组(10.9±4.1)分比(33.0±4.8)分,对照组(20.0±5.1)分比(32.9±5.0)分,均P＜0.01],治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.01).2组患者均无明显不良反应发生.结论 头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效好安全.     

长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),治疗采用综合疗法;治疗组加用长春西汀20 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d,红花注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d.对照组加用丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均为14 d一疗程.对患者进行治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定治疗前后血脂、血流变学指标.结果 疗程结束时,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为65.21%,两组比较有显著差异(P<0.01),且观察期间无明显不良反应.结论 长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死安全有效.     

依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法：将108例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组以依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml,舒血宁注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组以丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9%,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显。结论：依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用。加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用。     

早期药物联合治疗对急性脑梗死患者MMSE、ADL、SSS等指标的影响研究

目的 观察早期单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各40例,3组患者均予常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用申捷40 mg,静脉滴注,1次/d,共15 d;丹红注射液40 ml,静脉滴注,1次/d,共15 d.对照组A在常规治疗的基础上加用申捷40 mg,溶于0.9氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.对照组B在常规治疗基础上加用丹红注射液40 ml/次,静脉滴注,1次/d,共15 d.观察3组临床疗效及神经功能评分.结果 观察组有效率为75.0%,显著高于对照组A、B的50.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).3组MMSE、ADL、SSS、HAMD评分与治疗前比较均好转(P<0.05),但观察组治疗效果显著优于单纯加用神经节苷脂或者丹红注射液治疗(P<0.05).结论 申捷联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

丁苯酞治疗急性脑缺血引起肢体活动障碍的临床观察

目的：观察丁苯酞胶囊治疗急性期脑梗死患者引起肢体障碍的临床疗效。方法：将126例脑梗死患者在常规神经内科处理的基础上随机分成两组,对照组用0.9%氯化钠溶液250ml加血塞通冻干粉400mg静点。治疗组用0.9%氯化钠溶液加复方丹参注射液16ml每日静点1次,另加口服丁苯酞软胶囊1次2粒,1d4次。两组均14d为1个疗程。结果：疗程结束后,患者上、下肢肌力均有明显改善。经过1个疗程的治疗对照组Barthel指数由42.25上升到68.50,而治疗组Barthel指数由41.20上升到83.50。治疗前后比较,P〈0.01,差异具有统计学意义。结论：丁苯酞软胶囊对于脑缺血发作的患者具有明显的改善肢体功能作用,有较好的临床疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。