长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 将选择的慢性脑供血不足患者120例随机分为二组:治疗组60例,对照组60例.治疗组给予长春西汀20mg 1/日静滴,连用14天;对照组给予复方丹参注射液20ml 1/日静滴,连用14天.结果 治疗组总有效率95.3%,对照组总有效率76.2%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足具有良好的治疗作用.     

长春西汀治疗慢性脑供血不足90例疗效分析

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 选择180例慢性脑供血不足患者随机分为二组:治疗组90例,对照组90例.治疗组应用长春西汀静滴20mg 1/日,连用14天;对照组应用复方丹参注射液静滴20ml 1/日,连用14天.两组均加用肠溶阿司匹林、氟桂利嗪口服.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.9%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足是有效的.     

长春西汀对慢性脑供血不足患者血液流变学和脑血液动力学的影响

目的:观察长春西汀对慢性脑供血不足(CCCI)患者血液流变学和脑血液动力学的影响.方法:收治符合标准的慢性脑脉供血不足患者232例,随机分为两组,治疗组110例,对照组122例.对照组给予口服倍他司汀,治疗组给予口服长春西汀.观察两组治疗前后血液流变学和脑血液动力学指标改变及临床疗效.结果:在改善患者的血液流变学、脑血液动力学指标及临床症状上,治疗组优于对照组.结论:长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意.     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足

目的:探讨长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:将294例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用0.9%氯化钠注射液500ml+长春西汀20mg静脉滴注,对照组则使用丹参注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,观察两者疗效,并进行χ2检验。结果:观察组总有效率为97%,对照组总有效率为86%,两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:长春西汀对治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。     

血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:选取我院自2013年1月-2015年1月收治的56例椎基底动脉供血不足患者,随机分为对照组和观察组.对照组28例患者使用长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,观察组28例患者使用血栓通注射液联合长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为75.00%,平均住院时间为(12.24±2.12)d,观察组为92.86%,平均住院时间为(9.13±1.55)d,观察组治疗总有效率高于对照组,平均住院时间短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足总有效率高,缩短患者住院时间,治疗效果较好,具有极大的推广价值.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足68例临床观察

目的：研究长春西汀注射液在治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将我院68例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组给予长春西汀注射液,对照组给予丹参川穹注射液治疗,7d为1疗程。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P 〈0.05）。结论长春西汀临床治疗椎基底动脉供血不足效果好。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性脑供血不足而引起头晕的临床价值分析

目的:探讨分析丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗慢性脑供血不足所导致的头晕疾病临床价值。方法:从2012年2月至2015年12月期间我院接受治疗的慢性脑供血不足所导致头晕患者中随机选取50例作为研究对象,将所选患者按入院单双号分两组,对照组25例,研究组25例,对照组接受仅用长春西汀注射液治疗,研究组接受丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液加长春西汀注射液治疗,比较两组患者治疗状况。结果:研究组治疗总疗效92%比对照组80%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者血液流变学指标,包含红细胞压积、纤维蛋白、血浆黏度、低切黏度、高切黏度等指数,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗慢性脑供血不足所导致的头晕状况可考虑采用丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗,其疗效明显,操作简单,且安全可靠,临床推广应用价值较大。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕50例临床观察

目的探讨长春西汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床效果。方法 100例VBI患者随机分为两组,治疗组(长春西汀联合复方丹参注射液)和对照组(能量加复方丹参注射液)各50例,每天静脉滴注1次,共治疗10天。结果治疗组起效快,总有效率为92.00%,对照组起效慢,总有效率为68.00%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论长春司汀治疗VBI有明显疗效。     

长春西汀联合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：探究长春西汀联合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择120例椎基底动脉供血不足病人,随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组给予长春西汀联合尼莫地平,对照组给予丹参,14 d为一疗程,疗效评价使用经颅多普勒超声检测椎基底动脉血流速度并观察临床治疗效果。结果治疗组显著有效31例,有效21例,总有效率86.7%;对照组显著有效16例,有效20例,总有效率60.0%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上,长春西汀联合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足具有较好的临床效果。     

舒血宁治疗脑供血不足的疗效观察

目的:探讨舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:将87例慢性脑供血不足患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组基础上加用舒血宁注射液。结果:观察组临床总有效率为93.3%,对照组临床总有效率为73.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访12周,观察组BREF量表和MMSE量表评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液在脑供血不足治疗中具有重要应用价值。     

长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响

目的：观察长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足流动力学和血液流变的影响。方法：慢性脑供血不足患者84例,用长春西汀注射液20mg／日,治疗前后分别对患者进行脑血流动学和血液流变学的检测。数剧采用spss进行统计处理,治疗前后用配对比较进展Iu检验。结果：长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度的作用,P〈0．05。结论：长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物。     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足50例疗效观察

目的 观察长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效.方法 80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为对照组和治疗组,前者采用生理盐水250ml 香丹注射液20ml ivgtt 40gtt/min qd,后者采用生理盐水250ml 长春西汀注射液10mg ivgtt 40gtt/min qd,两组均治疗14d后评价其疗效.结果 对照组和治疗组总有效率分别为66.7%和90.0%,两组总有效率比较有显著性差异(P＜0.01),对照组和治疗组愈显率分别为33.3%和40.0%,两组愈显率比较有显著性差异(P＜0.05),对照组和治疗组临床血流变学指标比较-x±s,与本组治疗前比较(P＜0.05),与对照组治疗后比较P＜0.05.结论 长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效明显高于香丹注射液.     

丁苯酞胶囊联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的:观察丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血(PCI)性眩晕的临床疗效和安全性.方法:将80例后循环缺血患者随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组给予长春西汀注射液治疗,治疗组给予丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗;两组给予口服阿司匹林肠溶片片等基础治疗相同,并观察比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率97.5％,对照组总有效率82.5％,两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在治疗过程中未出现明显不适反应.结论:丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血性眩晕安全有效.     

长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病的临床观察

为观察长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病患者的临床效果,选取126例小脑动脉梗死合并冠心病例患者进行观察,其中63例给予长春西汀注射液治疗(对照组),另外63例给予长春西汀注射液联合复方丹参滴丸治疗(观察组)。比较两组患者临床疗效,对比治疗前后神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学指标、左心室功能指标及脑钠肽和碱性磷酸酶水平。结果显示,与对照组比较,观察组的临床总有效率为显著增高(77.78% vs 95.24%,P＜0.05);神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学及左心室功能及脑钠肽和碱性磷酸酶改善程度均显著升高(P＜0.05)。结果说明长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病疗效显著,可能与进一步改善患者神经功能及血液动力学有关。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足40例临床观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法选择我院80例VBI病人,随机分为治疗组和对照组,分别给予长春西汀注射液（治疗组）和氟桂利嗪胶囊（对照组）治疗,7d为一疗程。结果治疗组显著好转20例,有效14例,总有效率85％;对照组显著好转11例,有效14例,总有效率62．5％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论长春西汀临床治疗VBI效果好。     

长春西汀与舒血宁治疗慢性脑供血不足的效果

目的:观察长春西汀与舒血宁治疗慢性脑供血不足的效果。方法:选取94例慢性脑供血不足患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各47例。对照组患者采用舒血宁治疗,观察组患者采用长春西汀治疗。对比两组治疗前后血液流变学指标、血管内皮功能及血液流速。结果:治疗后,观察组SV、LBV、HBV、FIB、红细胞聚集指数较对照组低,ET-1水平较对照组低,NO、EED水平较对照组高,RVA、LVA、BA水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀能改善慢性脑供血不足患者的血液流变学指标及血管内皮功能,可加快血流速度。     

长春西汀对脑动脉硬化症疗效观察

目的:观察长春西汀治疗脑动脉硬化症的临床疗效.方法:90例患者随机分成研究组和对照组,2组基础治疗相同,研究组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,10d为1个疗程.2组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分.结果:治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是:治疗组为91%,对照组为64%.两组总有效率对比差异有统计学意义.结论:长春西汀能显著改善脑动脉硬化症的临床症状,对脑动脉硬化症有很好的疗效.     

评价观察银杏叶提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效

目的评价观察银杏叶提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法选取我院2016年7月至2017年7月接收的慢性脑供血不足的患者90例,随机分成对照组和观察组,对照组使用常规治疗方法治疗,观察组在常规治疗基础上,加入银杏叶提取物舒血宁注射液进行治疗。对两组患者治疗效果进行观察对比,观察时间为15天,做好数据统计,之后进行分析。结果观察组总有效率为88.89%;对照组总有效率为55.56%。差异十分明显,具有统计学意义(P0.05)。结论对于研究银杏叶提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足,在临床研究慢性脑供血不足治疗中,值得应用。     

长春西汀治疗老年脑供血不足合并冠心病的炎性因子水平及不良反应分析

目的:分析脑供血不足并冠心病老年患者行长春西汀治疗的炎性因子水平和不良反应情况。方法:分析本院于2015年5月-2017年2月收治的脑供血不足并冠心病120例老年患者资料,按照临床治疗时所用不同方案分成两组,每组各60例。对照组行常规方案,观察组行长春西汀,对两组疗效、炎性因子水平和不良反应进行比较。结果:观察组总有效率96.67%比对照组80.00%高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后白介素-6和超敏C反应蛋白水平比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后两项指标水平(14.07±1.40)ng/mL、(6.24±0.18)mg/L均比治疗前和对照组优,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组总不良反应率分别为3.33%、5.00%,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:脑供血不足并冠心病老年患者行长春西汀治疗能改善其临床症状,优化炎性因子水平,且不良反应少,具较高应用价值。     

养血清脑颗粒联合盐酸倍他司汀治疗慢性脑供血不足

目的观察养血清脑颗粒和盐酸倍他司汀治疗慢性脑供血不足的疗效。方法治疗组37例采用养血清脑颗粒口服联合盐酸倍他司汀注射液治疗,对照组36例采用倍他司汀注射液治疗,其它对症治疗相同,治疗14天后观察两组患者的疗效、脑血流速度及血液流变学的变化。结果治疗组总有效率94．6％,对照组总有效率80．6％,两组治疗后TCD、血液流变学、血脂均有明显改善,治疗组改善更明显,两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒联合盐酸倍他司汀能更好的增加脑血流量,降低血液粘稠度,改善慢性脑供血不足的症状。