微波消解-原子荧光光谱法测定土壤中的汞

目的建立土壤中汞含量的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法利用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸作消解液,土壤样品经微波消解,以1%硼氢化钾-0.5%氢氧化钾为还原剂,以2%的硝酸溶液作载流,采用氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）测定土壤中汞的含量。结果在优化实验条件下,汞的浓度在0-20μg∕L范围内与荧光强度呈线性关系,所得到的回归方程为I=385.0161×C＋1.7865,相关系数为0.9997,检出限为0.0853μg∕L,相对标准偏差为1.71%,汞加标回收率为95.00%-103.2%。结论该方法灵敏度较高、准确性好、操作简单、分析快速。用于土壤中汞的测定,结果令人满意。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

化妆品中锗的碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定

利用微波消解技术处理样品，在固定的微波输出功率及阶梯升压加热方式、加压条件下，采用碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的锗。研究在碱性介质下。侍与硼氢化钾生成氢化物的行为，对影响测定锗荧光强度的诸因素进行试验和探讨。方法的检出限为1．5μg／L，对25μg／L锗的标准溶液平行测定11次，相对标准偏差为1．5％。应用于实际样品厦标准物质的测定，结果满意。     

微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞应用探析

目的:探讨微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞的应用方法。方法:取枕部距发根部0.5~2.5cm发样,用中性洗发水洗净,烘干。样品经微波消解后,经原子荧光光谱法测定发中汞含量。结果:相关系数为0.999 5,样品加标回收率为94.1%~105.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~6.4%。结论:微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞准确度、精密度良好,灵敏度高。     

高压微波消解原子荧光光谱法同时测定奶粉中痕量锡和硒

目的建立高压微波消解原子荧光光谱法同时测定奶粉中痕量锡和硒的方法。方法利用高压微波消解奶粉,在样品消解液中加入150 g/L硫脲-坏血酸作为预还原剂,用2%盐酸作为介质,加入2%的硼氢化钾溶液作为还原剂,采用原子荧光光谱法同时测定锡和硒元素。结果在最佳测试条件下,硒方法检出限为0. 3μg/L,测定相对标准偏差为1. 0%～2. 0%,样品加标回收率为96. 7%～99. 6%。锡方法检出限为0. 3μg/L,测定相对标准偏差为2. 7%～3. 4%,样品回收率为97. 0%～100. 6%。结论本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于奶粉中锡和硒的测定,结果满意。     

微波消解-双道原子荧光光谱法测定泽泻、板蓝根中的砷含量

目的 测定泽泻和板蓝根中的砷含量.方法 采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法 ,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量.结果 样品回收率为97.2%～101.6%.RSD＜3%.结论 微波清解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好.     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷

目的 应用微波消解-氢化物原子荧光法测定酱油中总砷.方法 用微波消解对酱油进行消化,用原子荧光测定酱油中砷含量.结果 检出限0.06μg/L,测定精密度为0.43%和0.12%回收率94.9%～102.5%.结论 微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷,消化时间短、消解完全、结果 准确,能够很好的检测酱油中总砷.     

微波消解-原子荧光法测定中药材中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定中药材中砷的方法。方法中药材采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～1600ug／L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,方法检出限为0.0407ug／L,回收事为92.91％～97.33％。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定中药材中砷含量。     

玻璃输液瓶中砷浸出量的原子荧光光谱法测定

目的：建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的砷浸出量方法。方法：样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果：标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 4,检出限0.064μg/L,回收率为97.80%,RSD为2.04%。结论：原子荧光光谱法简便、快速准确、灵敏度高。     

微波消解/ICP-AES法测定中华青牛胆中微量元素含量

目的:探讨中华青牛胆中微量元素含量测定方法。方法:采用微波消解样品、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定中华青牛胆中镉、钴、铬、铜、锰、镍等8种微量元素的含量。结果:在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在90.0%～104.0%之间,相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.9%,检出限在1～8 ng/L之间。结论:该方法快速便捷,准确度高,适用于中药材微量元素的分析,结果令人满意。     

低温消解-氢化物原子荧光法测定粮食中的汞

目的探讨应用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞含量。方法采用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为1．25％．检出限0．046μg／L,加标回收率为97．5％～103．0％。结论该方法精密度好、操作简便,适用于粮食中的汞测定。     

芦笋中硒元素的测定方法探究

目的：建立测定芦笋中硒含量的方法。方法：采用硝酸一高氯酸微波消解后,在铁氰化钾一盐酸体系中,选用最佳氢化物发生原子荧光法测定条件,采用标准曲线法定量分析。结果：该法线性范围为0—0．8μg,／mL,检出限为0．024μg／mL,回收率为96．7-103．3％,相对标准偏差为1．28％。结论：本方法简单、准确,适用于芦笋中硒的含量测定。。     

微波消解——氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用微波消解作食品样品前处理方法，用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的．测定线性范围为0～80ng／ml，方法的相对标准偏差为2．32％，回收率为92．0％～102．O％。结论氢化物原子荧光光谱法准确，干扰物质少，与石墨炉原子吸收光谱法测定结果相一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定油条中铝,并探讨相关实验条件。方法利用混合酸对样品进行消化处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果相对标准偏差(RSD)在0.136%～0.188%之间,回收率在88.8%～105.5%之间。结论本法为一种理想的面制食品中铝测定方法。     

微波消解-冷原子荧光分析法测定泽泻和南板蓝根的痕量汞

目的 建立泽泻、南板蓝根中痕量汞的测定方法.对样品的前处理方法和仪器工作条件进行探讨和优化.方法 采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢体系微波消解-冷原子荧光法测定闽产中药建泽泻、南板蓝根中痕量汞.结果 平均回收率95.6%～104.8%,精密度＜3.5%.仪器工作参数:测定波长253.7 nm,负高压410 V,载气流量1.5 L/min,屏蔽气流量0.1 L/min,进样量0.5 L/min,样品还原时间40 s.结论 建立的微波消解-冷原子荧光法方便、快捷、准确,可用于南板蓝根、泽泻中痕量汞测定.     

元素分析法在中药产品质量监控中的应用

目的：建立参灵草（JSLCC）口服液中元素的检测方法,进而对JSLCC口服液的元素分布情况进行初步探讨,为进一步制订该产品的元素含量质量标准探明方向。方法采用微波消解法对样品进行前处理,以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）同时测定JSLCC口服液中各种元素的含量。结果通过57种元素盲扫,确定了JSLCC口服液中含有P、Ni、Mn、B、Mg、Ca、Sr、Ba、Na及K这10种元素,并对其中含量较高的P、Mg、Ca、Sr、Na及K元素进行了定量测定。方法学检测结果显示,P、Mg、Ca、Sr、Na及K元素含量相对标准偏差在1.234%-6.739%之间,回收率在97.615%-108.393%范围内,各元素检出限在0.0000159-0.0182656 mg/L之间。结论本法准确度高,重现性好,检测限低,可满足日常检测需要,初步确定了JSLCC口服液中各元素的含量分布范围。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。