麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的：探讨麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：将本院2013年1-12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,即对照组30例,观察组30例。两组患儿均给予常规抗感染、止咳祛痰治疗。对照组患儿在此治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇治疗。观察组给予麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗有效率及治疗前后患儿肺部功能变化情况。结果：对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率为93.33%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.323,P〈0.05）。治疗后两组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组（P <0.05）。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。     

中药麻杏石甘汤联合穴位贴敷治疗小儿外感咳嗽效果评价

目的:探讨中药麻杏石甘汤联合穴位贴敷治疗小儿外感染咳嗽的效果。方法:选取2016年1月~6月我院收治的小儿外感染咳嗽患者100例,随机分为2组(观察组、对照组),每组50例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予中药麻杏石甘汤口服治疗,并联合中药贴敷穴位治疗,记录并比较2组患者症状消失时间及治疗有效率。结果:观察组患者症状消失时间要明显短于对照组患者,且观察组患者的治疗有效率也要显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药麻杏石甘汤联合穴位贴敷对于小儿外感染咳嗽有很好的的临床治疗效果,见效较快,有效率较常规治疗方法有显著提高,值得在临床上进一步推广。     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果分析

目的临床观察不同方式的布地奈德联合干扰素雾化吸入对毛细支气管炎的治疗效果,为临床治疗提供参考依据。方法采用前瞻性研究方法,随机选取2015年1月-2017年4月在该院急诊科及儿科病房就诊并诊断为毛细支气管炎的患儿100例,随机分为布地奈德组、干扰素组、联合组及共用组,各25例。布地奈德组全程予以布地奈德雾化及止咳、化痰对症治疗,干扰素组全程予以干扰素雾化及止咳、化痰治疗。联合组予以干扰素(发病72 h内)+布地奈德(72 h后)雾化,并配合止咳、化痰对症治疗;共用组全程布地奈德联合干扰素雾化及相应对症处理。观察患儿咳嗽、咳憋、喘息缓解情况,肺部体征消失时间,病程长短及转归。结果联合组及共用组咳嗽、咳憋等临床症状缓解及病程方面优于布地奈德组及干扰素组,差异均有统计学意义(均P0. 05),但联合组及共用组之间差异无统计学意义(P0. 05)。4组患者肺部体征消失时间比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论布地奈德联合干扰素雾化治疗毛细支气管炎效果明显,可以缓解症状,缩短病程,减少重症病例,合理联合使用两种雾化,能减少药物引起的不良反应。     

γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例。在抗病毒、吸氧、祛痰、镇静、营养支持等治疗基础上,治疗组予普米克令舒、γ-干扰素,以空气压缩泵雾化吸入;对照组予地塞米松、糜蛋白酶注射液及病毒唑注射液等超声雾化吸入。结果治疗后两组吸气三凹征和声嘶（喘鸣）消失时间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能较快改善患儿呼吸道症状、体征,安全有效,方法简便。     

肝素钙干扰素普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的　观察肝素钙、干扰素和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法　将 6 0例毛细支管炎患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗 ,观察组在常规治疗基础上给予肝素钙、干扰素和普米克令舒雾化吸入治疗。结果　观察组在咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间上明显短于对照组 ,两者比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　应用肝素钙 ;干扰素和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎安全有效。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的 观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果.方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例.在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d.比较两组的相关症状...     

麻杏石甘汤联合西药治疗小儿支气管肺炎的疗效观察及对炎症指标的影响

目的观察麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎与阿奇霉素常规治疗的效果,比较两者疗效,分析其对血清中炎症指标的影响,进一步探讨中西药结合治疗小儿支气管肺炎的优点。方法选择2015年12月-2016年12月在南通大学附属建湖医院收治的120例支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用西药阿奇霉素常规治疗,观察组在西药常规治疗上加用麻杏石甘汤治疗,在治疗1周后比较两组患儿治疗前后的临床表现及血清中炎症指标的含量变化情况。结果中西药结合治疗组的总有效率为98.3%,西药常规治疗组的总有效率为88.3%。治疗后两组患儿的中医症候均有所改善,血液中白细胞计数、血清中血清髓过氧化酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量均降低,诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的活性减弱,两组治疗前后比较均有统计学意义(P0.05),中西药结合治疗组患儿的中医症候及血清中炎症指标的含量变化均较西药治疗组明显。结论与常规西药治疗相比,麻杏石甘汤联合西药更能显著改善小儿支气管肺炎的临床症状,降低血清中MPO、i NOS、TNF-α的水平,提高小儿支气管肺炎的治疗有效率。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及不良反应.方法 回顾性分析210例气管哮喘患者,随机分为三组,每组70例,对照组,采用静脉滴注甲基强的松龙;试验组,给予布地奈德混悬液雾化吸入;联合用药组,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较三组临床治疗效果.结果 试验组和对照组临床效果相当,无统计学意义,P＞0.05,但不良反应明显低于对照组;联合用药组临床效果明显高于试验组、对照组,具有统计学意义,P＜0.05,不良反应低于对照组,但与试验组无统计学意义.结论 布地奈德混雾化吸入治疗支气管哮喘在临床效果上不良反应小,且联合用药效果更佳.     

麻杏石甘汤治疗幼儿肺炎的临床效果

目的探讨麻杏石甘汤治疗幼儿肺炎的临床效果。方法选取2015年3月-2017年3月进入余杭区第三人民医院治疗的78例肺炎患儿,随机分为观察组39例常规+麻杏石甘汤治疗,对照组39例常规治疗,比较两组患儿临床疗效。结果观察组患儿发热、咳嗽缓解及肺部啰音消失平均时间、使用抗生素及住院平均时间均短于对照组(t=7.045、7.640、12.240、50.171、4.454,P0.05);观察组治疗后降钙素原(PCT)、白细胞(WBC)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组(t=6.272、13.066、11.671,P0.05);治疗后两组中医证候总积分分别为(5.64±1.51)分、(2.25±1.47)分,观察组低于对照组(t=10.045,P0.05);两组治疗总有效率分别为82.05%、97.44%,观察组高于对照组(χ2=5.014,P0.05)。结论给予肺炎患儿麻杏石甘汤治疗,可使患儿临床症状得到更快缓解,减轻其机体炎症反应,有效提高总体治疗效果。     

自拟银车麻杏石甘汤雾化吸入佐治小儿支气管肺炎疗效分析

我们于1998年3月至2000年5月用自拟银车麻杏石甘汤雾化吸入佐治小儿细菌性支气管肺炎30例,并与其他常规治疗的对照组29例比较疗效,治疗组疗效显著,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择选择59例患儿均符合国家卫生部1992年2月份制定的小儿细菌性支气管肺炎诊断标准。随机分为治疗组30例,对照组29例。治疗组中男16例,女14例,治疗前病程1天～5天。体温<38℃8例,>38℃13例,>39℃9     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 :普米克令舒联合沐坦舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :随机抽样 ,把 69例毛细支气管炎患者分为治疗组 3 5例 ,对照组 3 4例。治疗组给予普米克令舒液 1ml (0 5mg) ,联合沐舒坦液 1ml (7 5mg) ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程 5～ 7d。对照组应用糜蛋白酶 40 0 0U联合地塞米松 1mg ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程同治疗组。结果 :两组疗效比较 ,治疗组疗效明显好于对照组 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒联合沐舒坦应用雾化吸入治疗 ,既扩张了支气管平滑肌 ,又促进了痰液的排出 ,改善了肺功能 ,缩短了疗程 ,给药途径方便 ,安全有效 ,值得应用和推广。     

复方异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管肺炎患儿血清IGF-Ⅱ、PCT水平变化的影响

目的探讨复方异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管肺炎患儿血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、降钙素原(PCT)水平变化的影响。方法选取2016年1月-2017年3月深圳市龙岗中心医院支气管肺炎患儿92例,随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组给予复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。统计对比两组症状及体征改善情况、疗效、不良反应发生率以及治疗前后血清IGF-Ⅱ、PCT水平变化情况、肺功能指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]变化情况。结果观察组体温恢复时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间、胸片阴影消失时间、止咳时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组疗效优于对照组,总有效率95. 65%(44/46),高于对照组的78. 26%(36/46),差异有统计学意义(P0. 05);治疗前,两组PEF、FEV1、FVC、血清IGF-Ⅱ、PCT水平比较,差异无统计学意义(P0. 05),治疗后观察组肺功能各指标均高于对照组,血清IGF-Ⅱ、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组不良反应发生率17. 39%(8/46)与对照组的8. 70%(4/46)比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论复方异丙托溴铵气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管肺炎患儿,效果显著,能有效、快速缓解患儿临床症状,降低血清IGF-Ⅱ、PCT水平,促进肺损伤修复,改善肺功能,且安全性良好。     

3%高渗盐水和0.9%等渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的对比3%高渗盐水和0. 9%等渗盐水雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效的影响。方法选取2017年6月-2018年3月于该院儿科住院治疗的94例2～24月龄的毛细支气管炎患儿为研究对象,采用完全随机的方法分为观察组和对照组,各47例。对照组在常规治疗的基础上采用0. 9%等渗盐水联合吸入用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗。观察组在常规治疗的基础上采用3%高渗盐水联合吸入用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗。对比两组患儿治疗有效率、肺功能指标、住院时间和症状缓解时间,记录雾化吸入过程中不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0. 05);观察组患儿潮气量、呼吸频率(RR)、达峰时间比(TPTEF/TE)和达峰容积比(VPTEF/VE) 4项肺功能指标均显著优于对照组(均P0. 05);观察组咳嗽、喘息、肺啰音等临床症状缓解时间均显著低于对照组(P0. 05),且住院天数也明显短于对照组(P0. 05);雾化过程中两组患儿均有应激性咳嗽等不良反应,但均未影响雾化吸入治疗。结论使用3%高渗盐水对小儿毛细支气管炎进行雾化吸入治疗能够提高治疗有效率,缩短患儿症状缓解时间,减少患儿住院天数,并且不会增加不良反应发生率。因此该疗法在临床中值得推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的:分析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法:将100例小儿支气管肺炎者分为2组。均实施常规治疗方案,对照组患者采取盐酸氨溴索雾化吸入治疗,以此为基准,观察组患者联合布地奈德雾化吸入治疗,分析治疗效果。结果:相较于对照组而言,观察组患者治疗效果显著更好,P0.05.且治疗过程中,患者无显著不良反应。结论:对于小儿支气管肺炎者,使用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,临床效果显著,安全性强,值得进一步推广。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院自2010年04月—2012年04月收治的110例毛细支气管炎患儿的临床资料,随机将110例患儿分为对照组（55例）和观察组（55例）,对照组采用博利康尼雾化治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德雾化治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组总有效率70.9%,观察组总有效率83.6%,两者相比差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组优势明显。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,有效率高,用药安全、方便,值得临床推广应用。     

3％NaCl联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察及TNF-α、INF-γ表达变化

目的探讨3%的高渗盐水(NaCl)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)水平的影响。方法选取我院儿科收治的88例毛细支气管炎患儿作为研究对象,其中44例采用基础治疗、3%NaCl联合沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗(研究组)、另外44例接受3%NaCl+布地奈德雾化吸入治疗(对照组);对比两组各项情况及临床效果。结果经对比分析,研究组患儿的咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿罗音的消失时间、住院时间均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论基础治疗联合3%NaCl联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果肯定,能显著地改善患儿的呼吸、肺功能及血清INF-γ水平,降低血清TNF-α水平。     

重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效.方法 选取2004年12月至2008年12月确诊为新生儿毛细支气管炎患儿100例,采用随机数字表法平均分为两组,治疗组给予重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化加常规治疗(加强护理,改善通气,吸痰,吸氧,合并细菌感染者据药敏加用抗生素等),对照组给予利巴韦林15 mg/kg雾化吸入加常规治疗.结果 治疗组总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(x2=4.76,P<0.05),两组呼吸困难缓解时间、肺部(罗)音消失时间、住院时间等比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效确切,使用安全.     

干扰素诱导剂加吸入激素辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨干扰素诱导剂加吸入激素辅助治疗毛细支气管炎效果。方法将60例毛细支气管炎初治患儿随机分为2组。实验组予干扰素诱导剂聚肌胞(0.1 mg.kg-1.次-1)肌注,隔日一次,共3次,加上每日雾化吸入激素布地奈德3次(500μg/次)持续7 d;对照组只予一般治疗(止咳、止喘、吸氧等),比较2组的治疗效果。结果实验组肺部症状、体征消失时间较对照组明显缩短。结论干扰素诱导剂加吸入激素辅助治疗,可缩短毛细支气管炎的治疗时间。