苍术X射线衍射Fourier特征图谱鉴定

目的:探索中药材苍术新的鉴定方法。方法:运用粉末X射线衍射Fourier特征图谱法对苍术药材进行扫描分析。结果:对8份不同产地苍术饮片及苍术对照药材进行分析,获得了苍术的X射线衍射Fourier特征图谱及特征标记峰。结论:苍术的X射线衍射Fourier谱重复性好、特征性强,具有指纹特征,可作为鉴别指标。经X射线衍射Fourier谱对比分析,南、北苍术的衍射图谱几何拓扑特征有明显差异。     

野生与栽培秦艽药材HPLC指纹图谱及化学模式识别研究

摘要：目的:建立野生和栽培秦艽药材的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法对两者进行判别,为不同来源秦艽药材鉴别和质量评价提供依据。方法:利用HPLC法,测定18批不同产地野生与栽培秦艽药材的HPLC指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）计算相似度,运用聚类分析（HCA）和最小偏二乘法-判别分析（PLS-DA）对其进行模式识别研究。结果:建立了野生与栽培秦艽药材HPLC指纹图谱共有模式,标定了19个共有峰,18批不同产地野生与栽培秦艽药材指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.93。HCA、PLS-DA能将野生与栽培秦艽药材明确区分,马钱苷酸、獐牙菜苷、6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐牙菜苦苷等7个成分是导致二者差异的主要标记物。结论:建立的秦艽药材指纹图谱特征性强,结合化学模式识别方法可有效评价秦艽药材质量以及区分其野生与栽培品,为秦艽药材的质量控制和化学计量分类提供参考依据。     

关苍术高效液相指纹图谱及关苍术与三种苍术的指纹图谱比较

目的建立关苍术高效液相色谱指纹图谱并与茅苍术、北苍术和朝鲜苍术的指纹图谱进行比较。方法色谱柱为Promosil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-体积分数5‰磷酸水,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速为1.0 m L·min~(-1)。结果建立了关苍术指纹图谱,共标定22个共有峰,通过与对照品色谱图进行比对,对其中的8个色谱峰进行了指认。同时也建立了另三种苍术指纹图谱。四种苍指纹图谱差异较明显。结论建立了关苍术的高效液相指纹图谱,有助于深入研究、评价关苍术药材的质量。     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论 所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别。     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的为黄柏药材的鉴别提供新的方法.方法以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱.结果关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异.两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异.结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别.     

黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究

目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品，采用TLc法，建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的专属鉴别。     

高良姜薄层色谱特定（指纹）图谱的研究

目的：建立高良姜的薄层定性鉴别方法，对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱特定（指纹）图谱研究。方法：收集不同地区的高良姜样品，用醋酸乙酯提取其黄酮类有效成分并以薄层色谱法进行分离分析，建立薄层色谱特定（指纹）图谱；以薄层扫描法对色谱图进行定量扫描，结果以主成分分析法处理，从整体上比较其特定（指纹）图谱的差异。结果：以高良姜素为对照品，建立了高良姜药材的薄层定性鉴别，共有11个斑点构成了高良姜黄酮类的薄层色谱（特定）指纹图谱。以主成分分析法处理结果，能够对药材的产地分类判别。结论：该方法可有效鉴别高良姜，并评价质量。     

夏天无和延胡索高效液相指纹图谱研究

目的建立夏天无药材的高效液相指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,并与延胡索进行比较。结果以原阿片碱为参照物,在选定的色谱条件下,标定出7个共有指纹峰,建立了12个不同地区市售夏天无药材的高效液相指纹图谱。结论为夏天无药材的质量标准的建立及其质量控制提供依据。     

指纹图谱技术在中药对照物质标定中的应用

目的探讨指纹图谱技术在中药对照物质标定中的应用。方法采用HPLC法建立了银杏叶对照药材和银杏叶对照提取物的指纹图谱测定方法。结果样品指纹图谱相似度均大于0.90。结论所建方法可全面客观地反映银杏叶对照药材和银杏叶对照提取物的化学特征,保证其质量稳定可控。     

有毒草药粉末六角莲的鉴定与分析

目的研究未知有毒中药粉末六角莲的鉴定与分析方法。方法显微鉴别、薄层色谱法、高效液相色谱法鉴别。结果显微特征与六角莲粉末特征相同；薄层色谱显示在与对照药材及对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；液相色谱显示样品主峰的保留时间与对照药材及对照品一致。结论此三种方法能够有效鉴别六角莲；高效液相色谱法能将其有效成分鬼臼毒素和山奈素完好分离，为今后进行较详细的指纹图谱研究、含量测定研究和体液分析打下基础。     

橘半枳术丸的质量标准

目的:对橘半枳术丸的质量控制方法进行研究,建立橘半枳术丸定性和定量检测方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的枳实、陈皮、白术进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长为280 nm.结果:TLC鉴别法能特征鉴别枳实、陈皮和白术,斑点显色清晰,阴性样品无干扰.黄芩苷在0.078～1.561 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率99.9%,RSD为1.49%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

双术健脾通腑胶囊的制备及质量控制

目的:制备双术健脾通腑胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中主要药材苍术、白术、大黄分别进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酚的含量。结果:在薄层色谱中均能定性检出苍术、白术、大黄;大黄酚的检测浓度线性范围为41.2~185.4μg/ml(r=0.9 993,n=5),平均回收率为99.96%(RSD=0.73%,n=6)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,质量控制方法简单、准确。     

感冒解痛散质量标准研究

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草；含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0．2～1．01μg，r=0．9997（n=6），平均回收率为97．9％，RSD=0．61％（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于该制荆的质量控制。     

白庀丸的质量标准

目的:建立白庀丸质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的川芎、当归、苦参、苍术进行定性鉴定;采用薄层扫描法对苦参中的氧化苦参碱进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰易于观察,氧化苦参碱在0.4～2.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.1%,RSD为2.6%(n=5)。结论:方法简便准确,能有效控制制剂的质量。     

和胃颗粒质量标准研究

目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术,空白样品无干扰,专属性强;厚朴酚进样量在0.050 88~1.017 6μg(r=0.999 7)、和厚朴酚进样量在0.024 8~0.496μg(r=0.999 9)范围内与峰面积的线性关系良好;平均回收率厚朴酚为101.1%,RSD=1.5%(n=9),和厚朴酚为97.9%,RSD=2.8%(n=9)。结论该法简便、准确、重复性好,可用于和胃颗粒的质量控制。     

苍术艾叶香空气消毒的实验研究

目的：观察苍术艾叶香空气消毒的效果。方法：在制剂室使用苍术艾叶香熏蒸空气消毒,监测消毒前后细菌菌落数,并与紫外线照射空气消毒及甲醛蒸汽消毒效果进行比较。结果：苍术艾叶香熏蒸空气消毒法与紫外线照射空气消毒及甲醛蒸汽消毒效果比较,有明显差异（P＜0.05）。结论：苍术艾叶香空气消毒法能有效杀灭空气中的细菌,且操作方法简单,对人体无不良作用,值得推广。     

泽泻提取物HPCE指纹图谱研究

目的建立中药泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱。方法采用毛细管区带电泳模式,压力进样：0.5Psi×10s,分离电压30kV,柱温25℃,DAD检测波长为202nm,带宽8nm,参比波长400nm,带宽20nm。运行缓冲液由0.1mol·L^-1硼砂-0.1mol·L^-1SDS-甲醇（4∶6∶2）构成,检测结果用相似度评价软件分析其指纹图谱的相似度。结果 10批次泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱的相似度均在0.9以上,表明其指纹图谱整体面貌基本一致。结论所建立的泽泻提取物高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为泽泻提取物的特征指纹图谱,该研究为泽泻提取物的定性鉴别及内在质量评价提供了新的参考依据。     

白术挥发油提取方法研究

目的建立白术挥发油高效液相色谱法(HPLC)定量分析方法。研究白术挥发油提取方法。方法对3种有机溶剂和4种提取方法提取的4个产地挥发油提取率及挥发油中5个定量指标含量进行分析比较。结果乙酸乙酯、正己烷、石油醚浸提挥发油提取率依次为2.76%,2.24%,1.96%,超声法的依次为2.54%,1.98%,1.86%。SPE法挥发油提取率为3.13%,水蒸气蒸馏法的为1.42%。挥发油含量浙江>安徽>湖南>河北。水蒸气蒸馏法与其他3种提取方法相比,苍术酮含量低1倍以上,桉叶醇含量低35倍,榄香烯含量为零,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量高3倍以上。结论研究建立的挥发油HPLC法定量分析方法简单、稳定可靠。SPE法为白术挥发油较好的提取方法。在没有SPE设备时,乙酸乙酯浸提法是白术挥发油较合适的提取方法。水蒸气蒸馏法提取白术挥发油并不科学。     

大黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱研究

目的：建立大黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱,为配方颗粒的快速质量评价提供方法。方法：采用超高效液相色谱法,以Agilent pomshell 120EC C18柱（4．6mm×100mm,2．7μm）为色谱柱;以甲醇：0．4％冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长254nm;流速0．8mL／min;柱温25℃。结果：建立了大黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱,确定了17个共有峰,各大黄配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0．9以上,可以用于大黄配方颗粒的快速定性鉴别。结论：该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对大黄配方颗粒的质量进行评价。     

龙胆药材的高效液相指纹图谱及聚类分析

目的建立龙胆药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-体积分数为0.4%的乙酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;紫外检测波长:254 nm;柱温为35℃。结果精密度与重复性试验中各色谱峰对内参比色谱峰的相对保留时间和相对峰面积RSD小于5%,根据聚类分析结果,可将龙胆药材分为三类。结论该指纹图谱研究及聚类分析方法可用于控制龙胆药材质量。