RP-HPLO法测定甲硝唑栓的含量

目的 建立高效液相色谱法来检测甲硝唑栓的含量.方法 采用色谱柱:Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-50 mm01·L-1磷酸二氢钾溶液(20:80),流速:1.0ml·min-1;柱温30℃;检测波长:310nm;进样量:20 μ1.结果 本研究建立的检测方法能在该色谱条件下把甲硝唑与其辅料完全分离开来,回归方程分别为:A=3.47 X 104C-0.88 X 104,r=0.9999(n=3),回收率为98.4%,RSD为0.9%.结论 该检测技术具有快速、简便、灵敏、重复性好、便于操作、专属性强等优点.     

反相高效液相色谱法测定复方二氧化钛乳膏中水杨酸苄酯的浓度

目的:建立复方二氧化钛乳膏中水杨酸苄酯的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC).色谱柱Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(79∶21);紫外检测波长308 nm;流速1 mL*min-1.结果:水杨酸苄酯在5～30 mg·L-1的浓度范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为1.17%(n=5);日内平均RSD为1.27%(n=5),日间平均RSD为1.57%(n=5).结论:该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质控方法.     

复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定

目的:对复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法:反相高效液相色谱法;色谱柱为Polris C18ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(58:42),流速为1.0 mL/min,检测波长为359 nm.结果:该方法平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.5%.结论:该法操作简便、重现性良好.     

高效液相法测定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量

目的 制定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量测定方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-水(15∶ 15∶ 12)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果 五味子甲素线性范围为14.3～71.5 mg·L-1(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.80%,RSD=0.57%(n=5).结论 该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定清火片中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定清火片中大黄素含量的方法 ,为制定其质量控制标准提供依据。方法 :采用C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;以甲醇 - 0 .1%磷酸 (80∶ 2 0 )为流动相 ;流速 1.0 ml/min;检测波长为 2 5 4 nm;柱温 :室温。结果 :平均回收率为 98.72 % ,RSD=1.2 6 % (n =6 )。结论 :该方法简便、准确、稳定且无干扰 ,可为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索含量

目的:建立测定人血浆中氨溴索的高效液相色谱法。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);保护柱为Eclipse XDB-C18(4.6mm×12.5mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸氢二胺缓冲液(pH7.0)(45∶55);紫外检测波长242nm;流速1.0mL.min-1;柱温30℃;内标为盐酸地尔硫卓。结果:回归方程线性良好,方程:A=0.0021C 0.029 5,r=0.9999(n=5),线性范围为10~640μg.L-1,最低检测质量浓度为5μg.L-1。低、中、高(20,160,480μg.L-1)3种质量浓度的绝对回收率和相对回收率分别为90.6%,85.6%,91.8%和102.4%,91.8%,93.3%。日内、日间RSD均小于10%。结论:该方法适用于测定人血浆中氨溴索含量,结果准确、可靠。     

HPLC法测定补虚颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立补虚颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈:1%冰醋酸水溶液(25:75)为流动相;流速:O.8 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:323 nm.结果:阿魏酸在0.59～4.72μg·ml-1具有良好的线性关系(r=0.999 3);平均回收率为101.0%,RSD为1.86%(n=6).结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.     

RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定万氏牛黄清心丸(浓缩丸)中盐酸小檗碱的含量

目的:建立万氏牛黄清心丸(浓缩丸)的含量测定方法,有效控制该制剂的质量.方法:采用RP-HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾调pH5.0)(28:72)为流动相,Polaris C18-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;265nm为检测波长.结果:测得线性范围0.0256～0.2304μg(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD=1.61%(n=5).结论:本方法可作为该制剂的质控指标.     

高效液相色谱法检测参鹿胶颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定参鹿胶颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.09%磷酸水溶液(13:87);检测波长327mm;结果:绿原酸在0.092 352～0.461 76μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为99.2%(n=6),RSD为1.5%.结论:该方法简便、具有良好的准确性和精密性,重现性良好,结果可靠,可有效地控制参鹿胶颗粒的质量.     

HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量.方法:色谱柱:依利特Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液(52:48);检测波长240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温:室温.结果:水杨酸、苯甲酸在5.0～25.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),水杨酸平均回收率为99.32%(RSD=0.3%,n=9),苯甲酸平均回收率为99.48%(RSD=0.2%,n=9).结论:该方法专属性好,准确度高,重复性好.     

高效液相色潽法检测复方二氧丙嗪茶碱片中茶碱含量

目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中茶碱含量.方法:色谱柱为Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(65:35);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:275 nm.结果:茶碱在0.107～5.335 μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为100.1%,RSD=0.36%(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定.     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定空间稳定脂质体中β-榄香烯的方法 .方法 色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比)为88∶12;检测波长:200nm;柱温:55℃.结果 β-榄香烯与其他组分分离良好,线性范围58.2～155.2mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为0.83%(n=5).结论 本方法 简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法 .     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定雾灵鼻通中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定雾灵鼻通中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用shim-pack CLC-ODS(6 mm×150 mm)色谱柱,以甲醇:0.34%磷酸二氢钾(55:45)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长257nm.结果:盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.1～0.5 mg·ml-1和0.01～0.05 mg·ml-1;r均为0.999 9;样品的平均回收率分别为100.1%(RSD=0.8%,n=5)和100.1%(RSD=1.2%,n=5).结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

HPLC法测定牛黄解毒片中大黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素的含量.方法:Alltima ODS C18(250mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇-水-冰乙酸(90:10:1);检测波长:289 nm;流速:1.0 ml/min;柱温30℃.结果:大黄素含量测定线性范围1.445-24.832 μg/ml,相关系数r=0.999 98,平均加样回收率为99.83%,RSD为1.78%(n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定小儿感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立同时测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱方法.方法:采用HypersilODS C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水(30∶70),检测波长为280 nm,峰面积外标法.结果:对乙酰氨基酚在10.08～100.80μg·ml-1,咖啡因在0.592～5.920μg·ml-1浓度范围内线性关系良好;对乙酰氨基酚回收率为98.9%,RSD为0.58%(n=6),咖啡因回收率为100.15%,RSD为2.52%(n=6).结论:该方法具有操作简便、结果准确等优点.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为324nm。结果:绿原酸的线性范围为6.92～76.12mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率为99.9%;RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

奇应内消巴布剂定性定量方法研究

目的:建立奇应内消巴布剂定性定量方法。方法:采用TLC法鉴别方中重楼、大黄、山柰;采用HPLC法测定大黄酸、大黄素、大黄酚含量。HPLC色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(87∶13),流速1.0 mL.min-1,检测波长440 nm,柱温30℃。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC测定,大黄酸浓度在4.00～25.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率(n=5)为98.39%(RSD=2.0%);大黄素浓度在17.92～112.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=5)为97.25%(RSD=1.5%);大黄酚浓度在33.92～212.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率(n=5)为96.55%(RSD=1.8%)。结论:该法可以准确地对奇应内消巴布剂进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量。