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高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0.005N庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH值至3.0)(55:45)为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1.490—11.920μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5,RSD为0.31(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的建立测定注射用盐酸阿糖胞苷含量的方法。方法采用C1 8柱 ,磷酸盐缓冲液 甲醇 (90∶10 )为流动相 ,用高效液相色谱法测定盐酸阿糖胞苷的含量。结果浓度在 10~ 2 5 μg ml范围内 ,线性良好 ,r=0 .9997;方法平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 2 %。结论分析方法可行 ,准确度高 ,可用于注射用盐酸阿糖胞苷的含量测定 相似文献
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HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3.0)(55:45)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1.49-11.92μg·ml-1范围内,(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率为99.7%,RSD为0.9%(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定注射用盐酸米诺环素中米诺环素的含量,并对其色谱条件进行筛选。方法:采用反相高效液相色谱法,检测波长为280nm。结果:平均加样回收率为99.9%,RSD为0.95%。结论:可采用此方法测定注射用盐酸米诺环素中米诺环素的含量。 相似文献
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目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相.1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40:40:20)为流动相,检测波长227nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70~130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD=0.64%)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行。 相似文献
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HPLC法测定注射用盐酸头孢甲肟含量的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨注射用盐酸头孢甲肟含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC法 ) ,用ODS柱 ,以水 乙腈 冰醋酸(6 0∶10∶0 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 头孢甲肟浓度在 4 8~ 96 g·L-1间 ,线性关系良好 ,r =0 9999。平均回收率为 99 9%。结论 用HPLC方法测定注射用盐酸头孢甲肟的含量 ,方法简捷 ,结果准确 ,经济且专属性强 相似文献
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HPLC法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱含量的方法。方法采用ODS 2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.001)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为238nm。结果盐酸罂粟碱在0.121~0.484μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为99.7%,RSD为0.6%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。 相似文献
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目的:建立复方利多卡因栓的质量控制标准。方法:采用络合滴定法测定氧化锌的含量,用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量。结果:络合滴定法操作简便,终点突跃明显;回收率为100.0%(RSD=0.36%)。高效液相色谱法专属性强,在10.1~4 040.0mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0);回收率为100.0%(RSD=0.64%)。结论:本试验制订的质量标准可以很好地控制复方盐酸利多卡因栓的质量。 相似文献
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目的 建立测定盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳含量的高效液相色谱法。方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇 水 三乙胺(60:40:0.001)(V:V:V)为流动相,流速1.0 mL·min 1,检测波长为248 nm。结果 盐酸罂粟碱在0.181 2~0.604 0 mg·mL 1浓度范围进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);微乳平均回收率为99.46%,RSD为0.4%(n=5),药物保留时间为9~10 min。结论 该方法结果准确,重现性较好。可用于盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳的含量测定和质量控制。 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱合量测定方法。方法 采用紫外分光光度法在 2 5 0 nm处测定盐酸罂粟碱的含量。结果 盐酸罂粟碱在 0 .64 5~ 5 .80 9μg· m L- 1 范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.66%,RSD为 0 .5 %( n=9)。结论 本方法结果准确 ,重现性较好。 相似文献
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目的 建立用高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔片中的盐酸索他洛尔的含量。方法 采用Agilent磺酸基阳离子交换柱,以0.02moL/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长228nm。结果 盐酸索他洛尔在10~180μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%(n=5),RSD为0.4%。结论 该方法简便、快速、专属性强,可用于盐酸索他洛尔片的质量控制。 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSBC18,流动相:0.1mol/L磷酸-乙腈(96:4,pH调节至6.0),流速1ml/min,控制柱温为30℃,检测波长为205nm,定量方法为峰面积外标法。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.263~42.63μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.49%,RSD为2.21%(n=10),盐酸伪麻黄碱线性范围为5.135-51.35μg/ml(r=0.9997),平均回收率96.97%,RSD为4.64%(n=10)。结论高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱浓度简单快捷、定量结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法推广。 相似文献
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泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈0.05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液(28:72)为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9.95~99.5mg·L^-1;r=1.0000,回收率为99.42%,RSD=1.21%。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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本文采用快速高效液相色谱法同时测定复方丁卡因制剂中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量.盐酸丁卡因的方法回收率为99.72%,CV=0.94%(n=6):盐酸麻黄碱的方法回收率为99.8%.CV=0.6%(n=6). 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量。方法使用C18柱(大连依利特Hypersil ODS25μm,4.6mm×200mm),柱温:室温,流动相:以0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0)∶乙腈(75∶25);流速1.0mL.min-1;检测波长244nm。结果采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,线性范围为24.528~36.792μg.mL-1,r=0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)。结论用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。 相似文献
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目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水(88:12)为流动相.检测波长为220nm.结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0.408~2.102μg线性关系良好(r=0.9995)。平均回收率97.12%,RSD=2.03%。结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。 相似文献