高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0．005N庚烷磺酸钠（冰乙酸调pH值至3．0）（55：45）为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1．490—11．920μg／ml范围内,线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．5,RSD为0．31（n=9）。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3．0)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1．49-11．92μg·ml-1范围内,(r=0．999 9)线性关系良好;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸纳洛酮的含量

目的建立注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法。方法采用HPLC外标法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.8)-甲醇(60∶40);流速为1.0mL·min-1;检测波长为240nm;柱温为30℃。结果盐酸纳洛酮在10~400mg·L-1的质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为0.8%(n=9)。结论该方法可用于盐酸纳洛酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱卵磷脂微乳含量

目的 建立测定盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳含量的高效液相色谱法。方法 采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以甲醇 水 三乙胺（60：40：0.001）（V：V：V）为流动相，流速1.0 mL·min 1，检测波长为248 nm。结果 盐酸罂粟碱在0.181 2～0.604 0 mg·mL 1浓度范围进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）；微乳平均回收率为99.46%，RSD为0.4%（n＝5），药物保留时间为9～10 min。结论 该方法结果准确，重现性较好。可用于盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸维拉帕米的含量

目的建立测定注射用盐酸维拉帕米含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以醋酸-醋酸钠溶液-甲醇-三乙胺（55：45：1）为流动相，检测波长为278nm。结果盐酸维拉帕米进样量在1．0～10.0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．75％，RSD为0．93％。结论高效液相色谱法精密可靠，可作为注射用盐酸维拉帕米的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定注射用奥拉西坦的含量

目的建立测定注射用奥拉西坦含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(5∶95),检测波长为214 nm,流速为0.8 mL/min。结果奥拉西坦含量测定线性范围为0.040 4～0.323 2 g/L(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论该含量测定方法简便、准确、重复性好,可有效控制注射用奥拉西坦的质量。     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量

目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法 采用Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2．5±0．05）]（68：32）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。结果炎琥宁在0．04312～0．1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系（r＝O．9999），平均回收率为99．9％，重复性试验RSD为0．49％（n＝6）。结论本法准确、简便、快速，可用于注射用炎琥宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸雷洛昔芬含量

目的用高效液相色谱法测定盐酸雷洛昔芬的含量。方法采用ODS柱 ,流动相为乙腈 0 0 1mol/L十二烷基硫酸钠溶液 (体积比 5 5∶4 5 ,冰醋酸调节 pH值至 4 0 ) ,在波长2 86nm检测。结果测定了盐酸雷洛昔芬的含量 ,平均含量为 99 9% (RSD =0 4 6 % ,n =3)。样品进样量在0 5～ 2 5 μg内 ,与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :A =-0 31 + 2 0 3 0 3·W ,r =0 9997。结论本测定方法灵敏、准确 ,重现性好 ,适用于盐酸雷洛昔芬及其制剂的常规分析。     

高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 　建立 HPL C法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。 方法 　选用 C1 8柱 ,4.6mm× 2 60 mm,流动相为水∶乙腈∶甲醇 ( 5 0∶ 2 0∶ 3 0 )含0 .0 6% ( V/V)硫酸 ,0 .5 % ( W/V)硫酸钠 ,0 .0 2 % ( W/V)庚烷磺酸钠 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 3 0 5 nm,柱温为室温 ,进样量为 10 μl。结果 　在 10～ 60 μg· ml- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 A=5 2 3 2 1.4X-3 72 6.9,r=0 .9996。平均回收率为 10 0 .5 % ( n=9)。 结论 　本法简便快速 ,定量准确     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

盐酸川芎嗪 (ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) ,又名四甲基吡嗪 ,是中药川芎根茎中的主要活性生物碱 ,因其具有活血化瘀作用 ,临床广泛用于治疗缺血性脑血管病[1～ 3] 。临床调查结果表明 ,川芎嗪具有改善血液流变学因素作用 ,本文参考有关文献[4 ,5] 采用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪注射液含量进行分析测定 ,为该药提供了质控方法。1　仪器与试剂岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,包括ＳＰＤ -6ＡＶ紫外检测器、Ｃ -Ｒ4Ａ色谱数据处理机、ＬＣ- 6Ａ输液泵、ＳＣＬ - 6Ｂ色谱系统控制器。盐酸川芎嗪对照品 (天津市药品检…     

高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH3.6的缓冲溶液(取柠檬酸1.42g和磷酸氢二钠1.73g,加水溶解并稀释成1000mL)-乙腈(95∶5)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL.min-1,进量样为20μL。理论塔板数按头孢唑肟峰计不低于2000。结果在0.05236mg.mL-1～1.0472mg.mL-1的浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。线性方程:y=7640405x-23773,r=0.9999。结论本方法简便,快速,准确,适用于注射用头孢唑肟钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明霜的含量

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定盐酸苯海拉明霜剂中盐酸苯海拉明的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,0 .0 2mol·L-1硫酸铵 [(NH4) 2 SO4]-甲醇 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 2 1nm。结果 :盐酸苯海拉明在 4 .2 32～ 4 2 .32mg·L-1(r =0 .9999)范围内线性关系良好 ;方法平均回收率为 99.5 0 % ,RSD为 0 .5 1% (n =6 )。结论 :本方法快速、准确 ,可用于测定盐酸苯海拉明霜剂中的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：建立盐酸氨溴索片的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱，流动相：甲醇0．1mol／L醋酸铵缓冲溶液(65：35)，检测波长：244nm。结果：10～150μg／ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率为99．0％，RSD=0．77％(n=9)。结论：本法简便．准确，重现性好，可用于盐酸氨溴索片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

目的 :建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法 :色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm)C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4.6mm) ;流动相为乙腈 水 浓氨溶液 磷酸 (30∶70∶0 .10∶0 .0 8,pH =3.0 ) ;检测波长 :2 44nm ;柱温 2 5℃ ;流速 0 .6mL·min-1。结果 :精密度及稳定性均良好 ;在 5 .92～ 5 3.3mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为10 0 .6 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量。方法采用waters symmetry C18柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(40∶60)(用三乙胺调pH值至7.0),流速0.8ml/min,检测波长280nm,柱温35℃。结果盐酸川芎嗪在6.252～62.52mg/L的范围里线性关系良好(r=1.0000,n=6),测得平均回收率为99.77%,RSD=0.19%(n=6)。结论本方法简便,准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱原料的含量

目的建立高效液相色谱法,对盐酸麻黄碱进行含量测定。方法采用Diamonsil C_(18)柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈—磷酸盐缓冲液(10∶90)为流动相,用HPLC法进行测定。结果在该条件下,盐酸麻黄碱浓度在4.895~97.9μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=1.000),测得平均回收率为99.89%。结论本法与传统方法比较具有准确、灵敏等优点。     

高效液相色谱法测定盐酸罂栗碱注射液的含量及有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱注射液的含量及有关物质。方法:采用 C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.5%醋酸铵-1%三乙胺-甲醇(39:1:60);流速1 mL·min~(-1);检测波长238 nm;柱温40℃。结果:盐酸罂粟碱的线性范围为10～160 μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.86%(n=9);各杂质峰与主峰达到基线分离。结论:本方法简便、快速,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液含量的方法。方法 采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60:40,用磷酸调pH 3.5)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长205 nm。结果 盐酸精氨酸的线性范围为32～320μg/ml,r=0.999 8;平均回收率为99.72％,RSD为0.51％。结论 此法简便、快速、准确,适用于盐酸精氨酸注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔原料药的含量

目的建立测定盐酸普萘洛尔原料药含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为lnertsilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为十二烷基硫酸钠的磷酸溶液与甲醇、乙腈混合液(以2.0g十二烷基硫酸钠溶于75mL0.15mol/L磷酸,加甲醇和乙腈各350mL,用水稀释至1000mL,混合过滤),流速1.5 mL/min,检测波长为290 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果盐酸普萘洛尔进样质量浓度在0.0507～0.507 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.4%,RSD为0.25%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔原料药的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量

目的:探讨用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定注射用盐酸米诺环素中盐酸米诺环素含量.方法:采用Waters 2690-996高效液相色谱仪,以Nucleodur C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(15:85:0.1,V/V),流速为1.4 mL/min,检测波长为350 nm.结果:盐酸米诺环素的浓度在(12.5～800)μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.24%,RSD=0.52%.结论:该方法操作简便、灵敏、快速,适用于盐酸米诺环素的含量测定.