药品监管行政准入管理信息系统建设思路

药品监管行政准入管理信息系统建设是国家药品监管信息、化工作的重要组成部分，本文分析了当前国家药品监管行政准入管理信息系统存在的问题，围绕如何解决这些问题提出了以信息资源规划为基础，注重资源共享与业务协同的系统建设原则，并提出了新的系统体系架构、主要建设内容及建设思路。     

澳大利亚药品管理准入协议

在澳大利亚,很多管理准入协议(Managed Entry Agreements,MEA)已发展到能使新药覆盖全国。非基于结果的协议通常是定价安排,涉及价格或数量折扣条款。2013年2月,各地至少有71个专门的定价协议,包括仅限于医院使用的26种药品。基于健康结果的协议可以在个人层面和群体层面上建立。在个人层面上,有28个药品具有资助课题的延续规则,涉及个人充分受益文件。这其中有些药品也有价格协议。在群体水平上,只有一个基于结果为基础的协议已经实施至今,即波生坦,是一种市场上销售的治疗肺动脉高压的药品。2010年5月,澳大利亚政府与澳大利亚药品峰值制药行业组织签署了一项谅解备忘录,包括行业要求审议管理准入计划的可能性,该计划是行业为具有较高临床需要的药品提供资金的组成部分,还包括一个基于随机对照试验的准入计划的可能性。虽然这种形式的管理准入尚未在澳大利亚试用,但有几个2012年至2013年的基金项目在寻求提供进一步的证据,其中包括由决策委员会要求的项目。     

互联网药品经营协同监管策略研究

当前互联网医药市场存在着药品信息虚假宣传、非法经销商以不正当手段和途径销售劣质药品等现象,威胁着消费者自身用药安全.结合我国现有的互联网药品监管政策与监管模式现状,综合提出以政府行政监管为主、医药行业自律为辅、药品市场调节为关键、法律制度设计为根本保障的互联网药品协同监管模式,并根据现有的互联网药品经营监管困境提出科学...     

欧洲创新药品管理准入协议应用现状及启示

医疗技术的提高带来了创新药品的蓬勃发展,加快创新药品医保准入支付对提高患者可及性具有重要意义。本文研究了欧洲28个国家的创新药品管理准入协议,介绍其背景、内容、覆盖面、配套法律、有效期、特点,为我国建立健全创新药品医保准入支付制度提供借鉴。     

德国创新药品医保准入机制

德国通过一系列政策规范了创新药品医保准入流程,在提升患者创新药品的可及性的同时,也降低了医保基金的支付压力,在这一过程中有诸多值得我国学习的地方。而我国创新药品准入机制一直处于探索发展阶段,基于创新药品医保准入的全流程,总结了德国的医保准入机制,包括监管的组织架构、医保准入及支付流程、新增适应症的价格调整机制等,同时结合我国创新药品准入现状,建议我国可引入创新药品谈判仲裁机制、支付模式过渡机制、新增适应症量价加权平均算法机制,为我国现行创新药品准入与支付制度提供国际实践借鉴经验。     

利用医院信息系统实现药品零库存管理

药品是医院服务活动的主要手段之一，药品成本是医院主要的医疗成本，它占用大量资金，不良药品库存更是造成医院资金积压及增加医院经营负担的源头。医院信息系统（HIS）是现代化医院必不可少的基础设施与技术支撑环境，它可以带动医院管理的信息化、科学化、制度化，促进医院经济效益与社会效益的提高。我们借用企业化物流管理的理念，利用HIS，借助信息管理手段，辅助相应的管理措施，推行药品零库存管理。     

国家谈判准入药品在各地的医保管理政策梳理与分析

目的：对两轮国家谈判准入药品在各地的医保管理政策进行梳理和分析，以不断完善相关政策，并为后续国家医保准入谈判药品政策的落地实施提供依据。方法：以“谈判药品”、“抗癌药”、“药品目录”为关键词，检索各地人力资源与社会保障厅（局）和政府官方网站，筛选2017年7月—2019年4月发布的相关文件，从谈判准入药品的特药管理、医保报销、鼓励使用三个方面进行归纳分析。结果：各省已完成将2017年国家谈判准入的36种药品和2018年国家谈判准入的17种抗癌药纳入本地医保药品目录。由于各地医保政策、运行和管理情况存在较大差异，故对于国家谈判准入药品的管理和保障也有较大的地区差异。结论：国家谈判药品的落地实施不仅需要国家层面的宏观指导和监督，也需要各地因地制宜出台具体的管理政策加以保障。     

利用信息系统实现药品实库存管理

通过分析医院药品管理现状,指出大输液集中配送、借药、医技科室专用药品、普通药品等管理环节存在的问题,并提出解决方案.阐述了利用信息系统优化管理流程的重要性,只有应用科学的管理方法与先进的信息技术才能实现医院药品管理中的账实相符.     

实施医院信息系统给药品管理带来的变化

近几年，医院信息系统在全国各级医院得到了广泛应用，2000年6月我院选择使用了北京众邦慧智计算机集成有限公司研制的中国医院信息系统(CHIS)的软件，通过三年多的实践，系统运转正常，经济效益和社会效益显著，极大地提高了医院的整体管理水平，特别在药品管理方面的变化更是显而易见。传统的药品管理，     

医院信息系统药品管理部分急需研究开发

药品管理系统是医院信息系统(HIS)的基本组成部分,HIS为医院的药房、药库、临床药学的现代化管理提供了平台。然而,综观国内众多HIS的药房、药库部分,大多偏重帐务、药品会计、基本物品数量的管理,而且很大程度上沿袭了原有手工流的模式,缺少合理用药、     

药品分级和监管用于西药房管理的意义探究

目的：探讨药品分级和监管在西药房管理中的应用价值。方法：选择2013年1月至2014年6月我院西药房实施药品分级和监管前后来我药房取药的患者560名为研究对象。采用问卷调查的方式,对患者进行调查。比较药品分级和监管实施前后药房的差错事件及患者的满意度。结果：药品分级和监管实施后,药房的差错事件明显少于实施前,患者的满意度明显高于实施前,且差异明显,具有统计学意义（P<0.05）。结论：在西药房管理中中实施药品分级和监管制度,可以有效减少工作人员的出错率,提高患者的满意度,有利于提高药房服务质量,值得在临床进行广泛应用。     

药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中应用分析

目的:探讨并分析药品合理分类制度和药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法:某院在2015年1月开始实施药品合理分类和药品监管制度.将改进前一年(2014年1月至2014年12月)与改进后一年(2015年1月至2015年12月)在莱院西药房购买药品的患者分为对照组与观察组,比较对照组与观察组中的患者满意度与药房的差错率,从而探讨药品合理分类制度和药品监管制度在医院西药房管理中的应用意义.结果:观察组中患者满意度为95.4％,药房差错率为0.7％;对照组的患者满意度82.5％,药房差错率2.9％.观察组优于对照组,两组的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在医院西药房的日常管理工作中,对药品实施严格和合理的分类制度和药品监督制度,可以提高患者的满意度,降低药房的差错率.值得在各大医院的西药房中推广应用.     

浅析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的临床意义

目的:分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的临床意义.方法:选取2015年1月至2017年1月在本院接受诊治的1000例患者为研究对象,将2015年1月至2016年1月未实施药品合理分类及药品监管制度的500例患者为对照组,将2016年1月至2017年1月实施药品合理分类及药品监管制度的500例患者为观察组.比较两组患者药房出错率及满意度.结果:观察组药房出错率低于对照组,且患者满意度为高于对照组,P<0.05.结论:在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可有效降低药房出错率,并提升患者满意度.     

食品监管重在完善标准和准入

国务院总理李国强日前召开国务院常务会议,研究部署今年深化经济体制改革重点工作,决定建立最严格的食品药品安全监管制度．完善食品药品质最标准和安全准入制度。在公众深陷“放心奶、安心肉”遍寻不得的痛苦之时,国务院的这番表态似乎让失望良久的公众看到了一丝曙光。     

信息系统环境下医院药品库存内控审计

运用信息技术对医院药品进行管理已经成为大中型医院的普遍做法,它改变了药品管理的流程与理念,也为传统内部控制审计理念带来了挑战。本文以某医院药品内控审计项目为例,分析了在信息系统环境下实施审计过程中的主要关键点和难点,并提出了药品内控审计的一般流程。     

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义研究

医疗事业的不断发展,为人们的身体健康提供了基础的保障,同时也为推动我国城市化的发展做出了积极的贡献.西药房作为医疗机构中的核心部门,其主要负责药品的分发工作,随着我国医疗体制的完善和改革,如何确保药品的合理分类以及对药品的有效监管成为了诸多研究学者所关注的内容.基于此,本研究将针对药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用意义进行研究,期望以此来促进医院西药房药品管理水平的稳定提高,推动我国医疗事业的健康发展.     

我国药品监管体系发展和改革历程

药品监管涉及药品的研制、生产、流通、使用等各个环节,也包括药品价格的管制,是保障用药安全、有效,维护人民健康和用药的合法权益的重要手段.文章从药品监管体系发展脉络入手,着重分析了改革开放30年以来药品监管体系发展和改革的历程,并总结其成效和经验.     

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义研究

目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义。方法以医院西药房管理作为研究对象。观察进行药品合理分类及药品监管制度改进前后药房差错和患者满意率,分析改进工作的应用意义。结果医院西药房进行药品合理分类及药品监管制度改进后差错率、患者满意率分别为0.8%、96.00%,明显优于改进前2.9%、87.07%,并具有显著差异(P<0.05)。结论在医院西药房管理中应用药品合理分类及改进药品监管制度,能够减少西药管理差错发生率,提高患者满意率,对于提高西药房管理质量具有重要意义。     

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用价值探讨

目的 文章结合在西药房管理的过程中,实施药品的合理分类以及药品监督管理制度对于为病患提供更加优质的取药服务有关应用价值进行了探讨.方法 随机选取我院2012年6月到2014年6月这两年的西药拿药数据,将2012年6月至2013年6月的数据作为药品分类及监管制度实施前的对照组,而2013年6月到2014年6月的数据是实施药品分类及监管制度后的实验组,然后分别对药品拿错率、病患取药等待时间及服务的满意程度进行了调研.结果 研究结果表明在我院西药房全面开展药品分类及监管制度以后,无论是在减少西药拿错率及等待时间上,还是在提升拿药服务满意度上都得到了较好的改善,通过实验组与对照组之间的比较上看体现出了统计学意义(P<0.05).结论 因此,在医院西药房管理的过程中,推行药品分类及监管制度可以很好的减少患者因误取药品而与医院引发的医疗纠纷方面的问题.     

药学人员在高风险药品监管中的作用分析

研究分析药学人员在高风险药品监管中的作用,便于高风险药物在临床中的使用,同时保证药物在储存、运输、应用等过程中的质量安全,提高药品的用药安全。高风险药物具有双向作用,当药物使用得当时,很小剂量便可发挥较好的临床效用,但是当药品管理不当或是出现其他方面的问题时,也会给患者造成致命的伤害。因此,本文就现在高风险药物的临床管理措施以及应用进行具体分析。