舒喘灵扩张试验对支气管哮喘及慢性喘息性支气管炎患者小气道功能的 …

用舒喘灵扩张试验判断支气管哮喘及惯性喘息性支气管炎（慢喘支）患者小气道的功能的变化，用最大呼气平均流量（ＭＥＦＶ）曲线测定小气道功能。结果表明，舒喘灵对２３例支气管哮喘患者ＦＥＦ７５％，ＦＥＦ２５％￣７５％、ＦＥＦ７５％￣８５％有明显的改善作用，而对１６例慢喘支患者的各项指标无明显影响，表明支气管哮喘患者的小气道功能异常是可逆的，而慢喘支是不可逆的，同时也表明β２－受体激动剂对支气管哮喘敏感，而对     

舒喘平胶囊治疗支气管哮喘

本文选择20例支气管哮喘现症患者,用双盲交叉试验比较舒喘平胶囊和沙丁胺醇(舒喘宁)的临床平喘效果,经用药前后的FEV_1等10项肺通气功能指标、临床症状指数和其他平喘药物使用情况变化的对比。其结果显示舒喘平胶囊的平喘效果明显优于沙丁胺醇,且平喘作用维持时间达8h左右。作者对舒喘平胶囊的组成复方进行了讨论。     

哮喘儿童小气道功能的可逆性研究

目的 观察儿童支气管哮喘(下称儿童哮喘)患者的小气道在支气管舒张试验中的可逆性.方法 选择39例处于急性发作期,且支气管舒张试验均阳性的儿童哮喘患者,比较它们在支气管舒张试验后MEF50(即残余50%肺活量时最大呼气流速)、MEF25(即残余25%肺活量时最大呼气流速)与FEV1(第1秒用力呼气容积)的改善率,即△MEF50%、△MEF25%和△FEV1%,进行统计学分析.结果 支气管舒张试验后,△MEF50%=(84.1±60.4),△MEF25%:(85.3±54.5),△FEV1%=(36.1±16.3),经统计学分析,△MEF50%、△MEF25%均较△FEV1%的改善显著,差异有统计学意义.结论 儿童哮喘小气道功能较大气道功能有更大可逆性.     

茶碱缓释片治疗支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎136例

采用茶碱缓释片治疗90例支气管哮喘和46例慢性喘息性支气管炎病人,用药后14d,两组患者临床症状和体征有效率分别为88.89%和84.78%,89.65%支气管哮喘和84. 62%慢性喘息性支气管炎患者较用药前FEV_1增值≥15%.血浓度测定结果显示,服首剂后4h可达有效血浓度并维持24h,连续服用28d无蓄积作用.10.29%病人发生不良反应.提示茶碱缓释片是一有效安全的平喘药.     

支气管哮喘与慢性喘息型支气管炎发作期的肺功能比较分析

目的研究分析支气管哮喘(哮喘)与慢性喘息型支气管炎(慢喘支)患者发作期的肺功能特点,并对二者的肺功能指标和对支气管舒张剂的敏感性进行比较。方法采用日本美能公司生产的美能300型肺功能仪,对发作期哮喘组36例,慢喘支组40例及健康对照组(正常组)44例分别进行肺功能测定,并对FRV1低于70%预计值的哮喘组30例和慢喘支组32例再做支气管舒张试验。结果慢喘支组3项肺功能指标(FRF25%、FEF50%、PEF%)均介于正常组与哮喘组之间(P<0.01)。支气管舒张试验显示:哮喘组与慢喘支组比较,通气功能有较明显改善(P<0.01)。结论呼气流速指标测定及支气管舒张试验对于哮喘与慢喘支的鉴别诊断有较大临床意义。     

国产盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘及喘息性支气管炎临床…

本文报告国产盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘及喘息性支气管炎的多中心Ⅱ期临床研究结果，选用合资产品（商品名美喘清）随机对照。     

盐酸左旋沙丁胺醇粉雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

沙丁胺醇(salbutamol)是肾上腺素类β_2受体激动剂,其扩张支气管作用明显,是目前临床治疗支气管哮喘、哮喘型支气管炎、肺气肿患者支气管痉挛及急性发作的首选药物.     

爱喘乐及舒喘灵气雾剂对老年性支气管哮喘疗效评价

爱喘乐及舒喘灵气雾剂对老年性支气管哮喘疗效评价余彩娥范登传薛梅支气管哮喘的平喘治疗应以局部喷雾吸入给药为主，该法具有用量小、起效快、副作用少等特点，在临床上已显示其优越性。其中选择性β２受体激动剂和Ｍ受体阻滞剂药是两类重要的平喘药物。本文采用两...     

康宁克通 A 治疗支气管哮喘及喘息型慢支的疗效观察

康宁克通A(确炎舒松—A)治疗1552例支气管哮喘及喘息型慢支病人,结果表明显效率为94.7%,总有效率99.8%,用药前后的肺功能测定值均有明显或非常明显的差别,P<0.05,<0.001。     

支气管激发试验在不典型哮喘中的诊断价值

目的探讨支气管激发试验在不典型哮喘中的诊断价值及意义。方法对147例不典型哮喘患者用肺功能仪测定基础肺功能及吸入不同剂量组胺后的肺功能,同时对PEF、FEV1、MMEF同步进行测定,观察三者的变化。结果147例患者支气管激发试验阳性62例(42.2%),可疑阳性31例(21.1%),正常54例(36.7%)。所有患者均顺利完成检查。阳性组结果提示MMEF下降与FEV1下降呈明显相关性,且MMEF下降的幅度大于FEV1的改变;可疑阳性组MMEF与FEV1亦呈同步下降,下降值均≥20%,幅度也大于FEV1;正常组MMEF与FEV1也有很好的同步性,且MMEF激发前后所测值(-x±s)P<0.05具有统计学意义。结论对临床高度怀疑哮喘而基础肺功能正常的病人,首选支气管激发试验以便作出早期诊断。     

小剂量罗红霉素对支气管哮喘患者气道高反应性的影响

目的:观察小剂量罗红霉素对支气管哮喘患者气道高反应性的影响。方法:48例支气管哮喘患者按随机数字表法分为观察组(22例)和对照组(26例)。两组患者均给予吸入用布地奈德混悬液0.25 mg,bid;吸入用硫酸沙丁胺醇溶液200μg,bid;氨茶碱0.25 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,bid。连用3 d后,根据症状改善情况,对照组患者停用氨茶碱,并按需要调整布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液的剂量;观察组患者停用氨茶碱,加服罗红霉素100 mg,bid。两组患者疗程均为15 d。观察两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分率(FEV1%)、最大呼气流速(PEF)、白介素(IL)-2、IL-4、IL-5、干扰素(INF)-γ、1型辅助T细胞(Th1)、2型辅助T细胞(Th2)、Th1/Th2及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者肺功能指标、炎性因子水平、Th1、Th2、Th1/Th2比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者肺功能指标、IL-2、INF-γ、Th1、Th1/Th2均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;IL-4、IL-5、Th2均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量罗红霉素能改善支气管哮喘患者肺通气功能,缓解气道高反应性,且安全性较好。     

沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：探究沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗支气管哮喘急性发作儿童的疗效。方法：选取2018年1月至2019年2月在我院接受治疗的106例支气管哮喘急性发作儿童,采用随机数字表法分为对照组与观察组各53例,对照组采用异丙托溴胺和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察组采用异丙托溴胺、沙丁胺醇雾化吸入同时静脉推注硫酸镁,观察两组患儿临床疗效、肺功能指标、血清学指标和不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组患儿哮鸣音、气促、咳嗽等症状消失时间及住院时间均较对照组短（P<0.05）。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量（FEV1）和最大呼气峰流速（PEF）水平均显著高于治疗前,且观察组各指标水平改善更明显（P<0.05）。治疗后,两组患儿免疫球蛋白E（IgE）水平较治疗前显著降低,且观察组改善更明显（P<0.05）。两组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：沙丁胺醇、异丙托溴胺联合硫酸镁治疗儿童支气管哮喘急性发作显著优于沙丁胺醇和异丙托溴胺,能够提高临床疗效、缩短临床症状改善时间、降低血清IgE水平、改善肺功能。     

孟鲁司特改善支气管哮喘患者肺功能和气道炎症的临床研究

目的:探讨孟鲁司特对支气管哮喘患者肺功能和气道炎症的临床疗效。方法:选取我院收治的支气管哮喘患者96例,随机分为治疗组与对照组,每组48例,对照组采用吸氧、解痉、抗感染及抗炎等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特(10mg·d-1)治疗。比较2组治疗前、后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR),气道炎症指标血白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果:治疗10周后,治疗组的FEV1、PEFR、IL-6、TNF-α显著优于对照组(P<0.01或P<0.05)。2组FVC差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特对支气管哮喘患者肺功能和气道炎症的改善有较好的疗效,值得临床推广。     

槐杞黄颗粒对轻度持续期哮喘患儿小气道功能及免疫功能的影响

目的:探讨槐杞黄颗粒在轻度持续期哮喘患儿的应用价值。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,收集我院儿科门诊轻度持续期哮喘患儿60例,按随机数表法分为槐杞黄组和对照组各30例。对照组采用吸入性糖皮质激素(ICS)治疗,槐杞黄组采用ICS+槐杞黄颗粒治疗,比较两组患儿治疗后1、3、6个月的临床评价指标及儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,并监测治疗前后免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素(IL)-4、IL-17、呼出气一氧化氮(FeNO)、脉冲震荡肺功能(IOS)水平的变化。结果:与对照组相比,槐杞黄组治疗后3、6个月临床症状改善较明显且C-ACT评分较高(P均<0.05)。治疗3个月后,两组患儿IgE、IL-4、IL-17、FeNO、气道总阻力、外周弹性阻力、共振频率水平较治疗前降低,且槐杞黄组均低于对照组(P均<0.05);两组中心气道阻力与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合ICS治疗儿童轻度持续期哮喘疗效更佳,可下调IgE、IL-4、IL-17水平,减轻气道炎症,改善小气道功能。     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

慢性阻塞性肺病患者的肺功能

目的了解慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺通气功能的变化及进展规律。方法1986年至1999年,对 36例50岁以上的COPD患者,每年或隔1～2年于缓解期进行肺功能测试,计算其各项主要指标的年均下降率,并 与对照组作比较。结果13年来,COPD组肺功能的各项主要指标都下降,其中年均下降率最大的是MVV[(6.65 ±6.28)％],其次是V25/HT、MMF和FEV     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎的疗效.方法:将68例病例随机分为观察组和对照组,每组各34例.对照组给予常规抗炎、解痉、祛痰以及布地奈德福莫特罗(信必可都保)吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特(顺耳宁)10 mg,每晚睡前1次;疗程均为14 d,分别于疗程结束后评价疗效,并对比治疗前和治疗后第14天肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF),记录出院1年内再住院率.结果:总有效率观察组为91.18％,对照组为76.47％,2组比较有显著性差异(P＜0.05);观察组肺功能FEV1％、FVC、PEF明显     

茶碱对哮喘患者诱导痰细胞学的影响

目的:观察茶碱对哮喘患者诱导痰细胞学的影响.方法:选择支气管哮喘患者60例,随机分为茶碱治疗组和对照组各30例.治疗组早餐前及睡前各服缓释茶碱100 mg;吸入沙丁胺醇200 μg,每日3次.对照组吸入沙丁胺醇200 μg,每日3次.两组疗程均为8周.观察治疗前、治疗后1月和治疗后2月诱导痰细胞学.结果:治疗前治疗组和对照组哮喘患者诱导痰细胞总数分别为(3.00±0.74)×106 mL-1、(2.90±0.55)×106 mL-1,其中以巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞和淋巴细胞为主要细胞,所占比例治疗组和对照组分别为0.600±0.137、0.300±0.130、0.093±0.043、0.041±0.022和0.630±0.121、0.319±0.099、0.088±0.045、0.037±0.026.两组患者在治疗2月后诱导痰内细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞和淋巴细胞分别为(2.9±0.52)×106 mL-1、0.650±0.109、0.280±0.108、0.052±0.037、0.030±0.140和(2.9±0.58)×106mL-1、0.641±0.137、0.295±0.069、0.069±0.045、0.032±0.019.治疗后嗜酸性细胞比例较治疗前均有所下降,而茶碱治疗组较治疗前及对照组下降程度明显优于对照组(P＜0.05).结论:本研究结果进一步证实了嗜酸性细胞是哮喘发病的主要效应细胞,经过茶碱治疗后诱导痰中嗜酸性细胞计数下降,此可能为茶碱平喘作用机理之一.