药品包装与质量安全

包装材料会直接影响药品的质量.伴随中国市场经济的发展,科研人员在研发各种药品的同时,也要注意对其包装材料的遴选,以防止劣质材料影响药品疗效.无论是中成药还是西药都会涉及到药品包装环节,接下来我们探讨一下药品包装与质量安全等相关问题.     

加强麻醉药品管理确保用药安全

为了加强药品监督与管理,保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全,我国于1984年颁布了《中华人民共和国药品管理法》,这就对用药安全提供了有效保证,同时也标志着我国对药品的管理和监督有法可依.根据《药品管理法》和实际工作中的具体情况,提出以下关于麻醉药品管理的几点意见。     

常见的用药误区

<正>1.迷信高价药——有些人认为治同一种类型的疾病,价格贵的药一定比便宜的药疗效好。实际上,药品的价格取决于研制过程的花费、生产的成本、产量大小等多种因素。而药品的疗效和安全性能,取决于配方以及药品的不良反应程度,与价格的高低没有必然的联系。     

强化医院药房管理的思考

强化药房管理是当务之急,是改革的必然,是创等级医院评审的需要.要管好当前医院药房,必然要改革现存的管理形式,考核要量化到人.要抓药品质量,与打假活动相结合.杜绝伪劣药品进入医院.积极开展审方核对工作,加强对贵重药、毒麻精神放射性药品的管理,做好统计工作.抵制非医疗用品、疗效不确的药品进入医院,提高医院医疗水平、用药水平.     

临床药品保管及使用中存在的问题研究

护士是临床药品的直接管理者,药品自医院购买进仓储保管,到最终为病人提供使用的中间过程,就是药品需要储备而对其进行保管的环节.药品的保管包括药品库房、病区药房、门诊药房等位置.在医学实践中,护士对临床药品保管以及使用的好坏直接影响着药物最终的疗效成败,关系着病人的生命健康.本文就临床药品保管及使用中存在的问题进行了研究.     

药品注册商标的使用现状及监管探讨

通过对药品注册商标的调查和分析,发现药品标签上的注册商标或商标与药品商品名称存在容易混淆的现象,同时个别注册商标或商标存在暗示疗效等不规范的现象。建议国家加强立法管理,药品监督管理部门在对药品标签审核时必须严把审核关,工商行政管理部门在审核药品注册商标前,增加药品类注册商标的药品监督管理部门的审核程序,使药品的标签和注册商标更加规范,避免消费者产生不必要的误解和安全隐患。     

基本药物制度执行后对社区居民用药行为的影响分析

目的:了解苏州市基层医疗机构基本药物制度的实施效果以及居民用药行为的变化.方法:采用定量与定性相结合的方法,通过单纯随机抽样选取1078名调查对象进行问卷调查,并从卫生行政机构和医疗机构中共选取10名知情人士进行访谈.结果:基本药物制度实施后,患者反映药物价格有所下降;在选购药品时,有494人(45.8％)最关注的是药品疗效;576人(53.4％)去社区买药频率增加;155人(32.4％)因为担心药品质量而未更换使用基本药物.结论:部分调查对象因为担心药品质量而未选择使用基本药物;选择社区卫生机构买药更方便;基层医疗机构药品种类欠缺.     

药品出现这几种情况 就别用了

"医生,我的药品放在汽车后备厢里2小时了还能用吗?" "药师,我忘记把药放进冰箱储存了,还有效吗?" 我们时不时地接到类似的咨询电话. 的确,药品储存得不恰当,可能导致疗效降低,甚至增加不良反应.下面为大家讲解如何简单识别变质药品及合理储存药品. 什么样的药品不能再继续使用了? 首先要明确,过期药品无论外观是否改变都不能继续使用.     

医院病区药房药品的数量和效期管理措施分析

目的 探讨医院病区药房药品的数量和效期管理的有效措施.方法 以医院病区药房药品管理工作为基础,改善药品的数量和效期管理措施.结果 通过改善药品库房房里、养护管理与应用管理等多方面的措施,提高了药房药品管理的效率.结论 药品的数量与效期管理在医院药房管理中十分重要,需要不断改善服务模式与管理措施,才能确保药物服务的质量.     

药物放冰箱,真的更好吗

很多人认为,药品打开以后和食品一样,放在冰箱冷藏可以保存得更久.其实,这是一种认识误区. 很多药不能放冰箱 原因一:温度影响药品稳定性 药物不能乱放冰箱,是因为温度会影响药品制剂的稳定性.比如液体制剂类,像很多的糖浆、口服液、混悬液和眼药水等等,在低温环境下可能发生沉淀,导致药物分散不均匀,疗效受影响.     

我国短缺药品现状分析与思考

目的:通过整理近年来我国短缺药品目录,分析我国药品短缺现状与短缺原因,提出建议.方法:检索各省市药品短缺目录,结合市场竞争与产品生命周期理论,分析短缺药品供应保障现状.结果:目前我国短缺药品主要集中在心血管系统用药、抗肿瘤用药和神经系统用药,部分药品实际生产厂家数量与批文数量不符,短缺主要出现在产品的成熟期和衰退期.结...     

医院药品管理系统与网络信息平台数据交换

目的 实现医院药品管理系统与网络信息平台的药品信息数据对接.方法 以医院药品数据信息为模板,通过数据采集-编码对照-医院药品管理系统接口开发等步骤,建立双方药品信息和供应商信息的对应关系.结果 完成了医院药品编码和供应商编码的对接工作,共采集了1 105种药品,和46个供应商的数据信息,并选择了标准文件交换的对接方案.结论 实现了医院药品管理系统与信息交换平台的数据交换,为保证双方数据交换的成功实现,准确性、安全性和可靠性是需要考虑的重要因素.     

鼓励仿制药 也要把好质量

日前,国家卫生健康委员会联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部门制定了《第一批鼓励仿制药品目录》,共涉及药品33项。目录中的药品均为专利到期或即将到期,但尚没有提出注册申请、临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品。一盒进口抗癌药要2万多元,而印度相同疗效的仿制药才要200多元.     

药品包装材料对药品质量的影响

药品包装材料特别是直接接触药品本身的包装材料,对于保证药品存放的特殊要求,保持药品的活性成分和药效等发挥着重要的作用.药品包装对于药品质量的主要影响在于与药品成分的相互作用,吸潮霉变,外包装异物杂质等等,将导致药品有效成分减少,失效,有效期缩短,甚至产生有害成分,因此对于药品包装材料的要求和选择也非常严格.     

一体化管理村卫生室药品库存ABC分类法干预效果研究

目的:探索药品ABC分类法应用于一体化管理的村卫生室药品库存,从而提高药品管理效率.方法:采取药品管理ABC分类法,分别设定各类药品最大库存量天数和最小库存量天数,从而确定药品计划采购推荐量,以此来明确药品补充的时机与数量.结果:经过药品ABC分类法管理后,村卫生室药品平均库存量显著降低,月周转率显著升高.结论:ABC...     

癌痛的药物治疗和三阶梯指导原则(三)

(接上期) 　　3强阿片类止痛药 　　这是一组以吗啡为“主打“药品的强力镇痛药,主要应用于重度癌痛的第三阶梯治疗阶段. 　　3.1药理作用在介绍弱阿片类止痛药时,曾简单地提及了阿片类药物的药理作用.鉴于还有许多人对该类药品的认识存有许多误区,至今仍在很大程度上影响着这类药品的正确应用和疗效的发挥.所以,在讲解强阿片类药物的治痛技术前,将阿片类药物的相关知识作一些延伸性的介绍. 　　……     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎的经济性评价

目的比较国产与原研药物他克莫司软膏治疗特应性皮炎的经济性,为临床选用治疗特应性皮炎外用药提供参考依据。方法通过药物释放与经皮渗透性研究对两种药品疗效和安全性进行比较;采用最小成本法对两种药品进行经济性比较。结果国产仿制药与原研药两种药品在疗效及安全性方面均无统计学差异;0.03%和0.1%他克莫司软膏国产仿制药比原研药费用分别减少31.29%和27.87%。结论他克莫司软膏国产仿制药治疗特应性皮炎与原研药相比,具有更好的经济性。     

典型国家疗效协议研究及启示

基于我国医保药品谈判的现状与存在问题,主要研究了典型发达国家的药品疗效协议,包括基本含义、协议品种、协议内容(观察指标与周期、数据收集、响应与支付),在此基础上,提出建议:提高我国医保药品谈判的全面性与科学性、建立专业的评估体系与机构。     

贵在对症

在药房窗口,常遇到一些病人来询问药品的价格,听到药价高的就以为疗效一定好,乐滋滋而喜形于色;反之,就心中不悦,认为“介便宜的药,咋能治好病!”殊不知药品疗效的好坏,不在于价格的贵与贱,而在于是否对症。如果不对症,即使用贵重药品,也     

药品生产过程质量风险原因分析与应对探讨

药品质量风险管理,药品使用的整个过程中,均发挥着十分重要的作用,药品质量管理可以对药品质量中存在的风险进行评估,从而为其相关控制对策的制定提供依据,促进审核过程的不断加强。在药品质量风险管理中,其主要的风险管理为药品生产的相关风险管理、药品储存中的风险管理、在运输药品时的风险管理、使用药品中的风险管理以及药物疗效和安全保障的风险管理。药品疗效风险的管理,其是对药品管理的最基础的要求,可以对患者经药物治疗的效果进行保证。在流通药品的过程中,包括多个环节,即运输药品、储存药品等多个环节,在此些环节中,加强风险管理,同样具有十分重要的价值。药品均具有疾病防治以及毒副反应的特点,其中药品安全控制可以将药品所致的毒副反应几率降低,保证临床治疗的安全性。