医疗设备维护管理系统的设计与研发

目的：研发设计医疗设备维护管理系统,保障医院诊疗工作的顺利开展,提高疾病的诊断率、治愈率和工作效率。方法：通过信息化手段加强对医疗设备的日常维护,研发计算机信息管理系统,辅助医院医疗设备日常维护管理。结果：实现了设备基本信息登记、设备报修、设备维修验收、设备档案管理以及设备报废等系列业务信息化管理。结论：医疗设备维护管理系统可有效提高医院医疗设备维护效率,提升医院的医疗设备维护管理效益。     

医疗设备管理方式方法的探讨

本文以如何做好新形势下医疗设备的管理工作为议题，从医疗设备的配置、医疗设备的采购、医疗设备的安装调试与验收应用、医疗设备的维护保养与维修、医疗设备的计量管理、医疗设备的经济管理、医疗设备的报废处理、医疗设备的档案管理、医学工程科的建设发展等方面进行了分析论述，并针对设备配置应用过程中存在的弊端，提出了建立健全奖励制约机制、强化管理人员、使用人员、维修人员素质、加强医学工程科硬件设施建设、实行维修保障工作的社会化管理的方式方法，以形成科学化、系统化的现代管理体系，发挥设备配置效益的最大优化。     

医院大型医疗设备维护外包初探

本文结合我院多年对医疗设备维护的管理经验,分析了现代化医院大型医疗设备维护的现状,重点阐述了医疗设备维护外包的方式及管理方法。     

医疗设备售后服务质量的现状与对策探讨

随着先进的医疗设备广泛地应用于医院,它在给医院现代化医疗技术的发展带来新机遇的同时,也使医疗设备维修管理面临新的挑战。本文通过分析医疗设备售后服务的现状,阐述了目前存在的问题,提出了一系列提高医疗设备售后服务的方法。     

浅谈我院医疗设备的维修策略

随着科学技术的发展,医疗设备自动化程度和复杂程度越来越高,这就给医疗设备维修和管理提出了更高的要求。医疗设备维修部门作为保障设备正常运行的单位,发挥着不可或缺的作用。本文以我院为例分析了现阶段医疗设备维修部门存在的问题及原因,找出切实可行的维修管理办法,提高医院医疗设备的综合效益。     

提高医疗设备完好率的相关因素

本文分析了目前医疗设备完好率的意义和现状,分别从讨论注重医疗设备完好率的意义、医疗设备完好率提高的相关因素以及如何降低医疗设备完好率这三个方面,和大家共同探讨如何合理控制医疗设备完好率,促进医院设备效益管理、保证临床设备正常开展,强调了对医疗设备完好率科学管理的重要性,以及如何科学提升医疗设备完好率的几点思路。     

加强医疗设备效益管理的几点做法

医疗设备管理是医院发展的重要因素之一 ,如何科学引进各种医疗设备 ,发挥医院医疗设备作用 ,使投资尽早变成效益 ,早日收回医疗设备投入成本 ,避免造成资源浪费是医院医疗设备管理中的一个重要课题。我们根据医院购买设备的投资形式不同 ,采取了相应的管理办法 ,取得了很好的效果。1　医院自筹资金购买的医疗设备医院自筹资金购买的医疗设备 ,一般属于“短、平、快”设备 ,即经济效益明显 ,短期就可以收回成本 ,设备投资金额一般在 30万元以内 ,设备投资回本周期在 6个月至 2年之间。医院是设备的投资者 ,科室是设备的使用者。从经济学角度…     

放射医疗设备的检修方法

根据放射医疗设备的发展,结合笔者多年来从事放射医疗设备检修的实践,对设备的检修方法做了总结。     

我院的医疗设备融资租赁和医院内部设备租赁

"医疗设备融资租赁"是当今医院解决医疗设备更新资金不足的一条可行之路.我院以融资租赁方式购人近2000万元的大型医疗设备,提高了我院的综合实力."医院内部设备租赁"是一种切实可行的设备管理办法,我院成立了设备租赁中心,从而避免了医疗资源的重复购置,提高了设备使用率.     

浅谈医疗设备的日常维护

目的阐述医疗设备的维护保养方法。方法比较医疗设备维修和维护的优缺点,阐述医疗设备维护的一些方式、方法。结果通过医疗设备主动保养,积极维修,可减少其发生故障几率,有效的提高设备完好率和使用率,突出医疗设备维护的重要性。结论让医疗设备运行保持良好的状态,可大大提高医院的经济效益,为临床的诊断、治疗作出有力的医学工程技术保障。     

设备管理人员在医院设备管理中的作用

长期以来医疗设备管理制度不健全,管理水平薄弱,设备管理部门人员紧缺,对设备管理大多力不从心,设备下发到科室后问题更加突出。因此,配备科室设备管理人员在设备管理过程中能够充分发挥其作用和优势。设立和培养科室设备管理人员也为设备管理部门带来了新的课题,其目的为了医院的安全运营、风险防范和成本控制。     

2017-2019年国内创新医疗器械审查情况

该研究通过分析2017—2019年国内创新医疗器械审查及医疗器械优先审批的情况,解读国家及各省出台的相关鼓励政策,探讨创新医疗器械发展的政策驱动,旨在为我国医疗器械监管与行业发展提供参考。     

我院医疗设备租赁中心的建立

本文简述我院为了有效地提高医疗设备使用率,减少重复配置,延长医疗设备使用寿命,建立医疗设备租赁中心前的可行性分析,及建立后取得的初步效果。     

我国医疗器械行业标准体系建设工作初探

本文通过对医疗器械标准体系建设工作框架的介绍及初步研究结果的分析,提出了医疗器械行业标准体系研究工作的初步建议,为医疗器械行业标准体系建设规划提供参考.     

浅谈医疗器械产品注册标准中的常见问题

医疗器械产品注册标准是确保医疗器械产品质量的重要技术文件,产品注册标准的内容是否准确、适当、全面,是关系到人民群众用械安全的大事。本文主要针对注册标准中的常见问题进行了分析,为企业产品注册标准的编写提供参考。     

医疗器械流通领域发展趋势探究

医疗器械的流通领域在整个医疗器械行业起着承上启下的作用.该文章从管理和执行两个不同角度分析了流通领域亟待解决的问题,以技术层面的应用为纲,重点介绍了医疗器械GSP的构想;并结合工作实际,论述了医疗器械流通领域宽严相济的管理特点.     

我国医疗器械生产监管现状分析

该文从医疗器械监管队伍、信用体系建设及《医疗器械质量管理规范》实施情况等方面介绍了我国医疗器械生产企业监管情况,提出了监管难点并给出监管建议。     

Participation when using cognitive assistive devices – from the perspective of people with intellectual disabilities

The aim of the study was to describe how people with intellectual disabilities experienced their participation in everyday activities when using cognitive assistive devices. The purpose of cognitive assistive devices is to compensate for cognitive problems, to enhance independence when performing activities and to support decision making in daily life. Nine persons, 17–37 years old, with mild intellectual disability were selected by purposive sampling. Data collection was conducted by semi‐structured interviews. The results showed that participation in everyday activities increased when using cognitive assistive devices. The persons experienced having more control and health benefits using cognitive assistive devices in daily activities. There were participation restrictions related to attitudes from the social network towards participation, and attitudes towards the use of cognitive assistive devices from the persons themselves and from the social network. Occupational therapists should be aware of the social factors that may influence a client's participation in everyday activities when using cognitive assistive devices. There is a need for more research with clients with intellectual disabilities and further research concerning long‐time use of cognitive assistive devices. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

无菌医疗器械生产洁净室监测问题的探讨

目的：如何有效地对无菌医疗器械生产洁净室进行监测,使洁净室的洁净度达到规定的要求。方法及结果：借鉴药品生产洁净室的设计和监测,从药品及无菌医疗器械生产洁净室两方面考虑,找出共同因素对无菌医疗器械生产洁净室监测的影响。结论：洁净室的设计、建设、监测与管理,是无菌医疗器械洁净室监测符合要求的重要保证。     

低温医疗器械治疗的进展

介绍低温外科、低温保存及其设备．同时还介绍了医学中的其它低温技术。