性激素对小鼠第三脑室壁表面微细结构的影响——扫描电镜观察

应用扫描电镜观察了NMRI小鼠第三脑室壁表面的微细结构和性激素对这些结构的影响。第三脑室壁可分为满布纤毛的背外侧部和以微绒毛为主的腹底部以及两者之间的过渡区。正中隆起区的室管膜表面缺乏纤毛和微绒毛,但有许多泡状结构,雌激素可使其明显增大,摘除卵巢则使之变小并与雄性者相似。泡状结构破裂后,向室腔排出微粒状物质,雌激素有促进此种微粒排出的作用。促垂体区的室管膜细胞具有较长的微绒毛,摘除卵巢可使其数目减少,给以雌激素则使其明显增多。微绒毛减少是细胞体积增大的结果,表明摘除卵巢可加强室管膜细胞的吸收功能。在乳头体前区,于微绒毛之间常有散在的小气球状结构,雌激素可使它们明显增大,数目增多,其机能意义不明。还见到一些室管膜上细胞的波浪状胞膜在细胞的一侧伸展很长,表明至少有一部分室管膜上细胞具有吞噬细胞功能,有迹象表明此种细胞穿过室管膜而进入脑室。     

第四脑室外侧隐窝室管膜与哺乳关系的形态学观察

目的观察哺乳期雌性小鼠第四脑室外侧隐窝室管膜形态的变化与哺乳之间的关系.方法HE染色和扫描电镜法.结果光镜下对照组外侧隐窝室管膜细胞单层稀疏排列,哺乳早、中期外侧隐窝室管膜细胞密集,常呈双层或多层排列,在室管膜细胞增厚区上可见均质的絮状物,以哺乳中期最明显,此改变与对照组比较具有显著的差异（P〈0.05）.扫描电镜下对照组外侧隐窝处纤毛稠密,呈簇状分布;哺乳早期纤毛黏连成束,纤毛肿胀增粗,室管膜表面可见到密集的、大小不一的分泌囊泡;哺乳中期分泌囊泡比早期小,囊泡在室管膜表面黏连在一起,成层分布;哺乳末期室管膜细胞的纤毛和微绒毛与对照组相似.结论小鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞有旺盛的分泌现象,这种改变与哺乳周期密切相关.     

第三脑室漏斗区表面结构与动情周期的关系——扫描电镜研究

用扫描电镜研究了成年雌性大鼠动情周期不同时期第三脑室漏斗区室管膜的表面结构。结果表明成年雌性大鼠第三脑室漏斗医室管膜表面形态、微绒毛及球状结构,呈现与动情周期相关的变化。动情前期直径2—5微米的球状结构数量多于动情间期。本文并对这种表面结构变化的机能意义进行了讨论。     

血管性痴呆小鼠第四脑室外侧隐窝与外侧孔之间室管膜扫描电镜特征

目的：观察血管性痴呆(VD)小鼠第四脑室外侧隐窝与外侧孔之间室管膜游离面扫描电镜特征。方法：采用双侧颈总动脉结扎、再灌注法,制作小鼠VD模型;用扫描电镜进行观察。结果：VD模型组小鼠病变较轻的部位纤毛和微绒毛明显减少,纤毛扭曲僵折、排列紊乱、倒伏在室管膜细胞表面;重者纤毛枯缩、粘连成团,微绒毛消失。室管膜细胞分泌颗粒明显增多,成堆分布。室管膜上神经元样细胞数目减少,胞体扁平、皱缩不饱满,树突减少。巨噬细胞样细胞胞体变小,表面突起减少。结论：VD小鼠上述区域室管膜细胞和室管膜上结构存在着超微结构的损伤,提示以上形态学的改变是VD发生的重要病理学基础之一。     

妊娠小鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞的形态学变化

目的:探讨妊娠不同时期小鼠第四脑室外侧隐窝室管膜的形态学变化。方法:用扫描电镜和光镜对该区在妊娠不同时期的室管膜细胞和室管膜上结构的形态学变化进行观察。结果:光镜下,该区室管膜下可见较丰富的血管,妊娠早、中期室管膜细胞呈现双层或三层密集排列现象,且其腔面可见大量均质的絮状物。扫描电镜下,该区可见一面积为100μm×250μm的无纤毛区,其上有“淤泥样分泌物”,且室管膜上结构丰富。结论:无纤毛区在妊娠期有淤泥样分泌物分布;该分泌现象与妊娠周期有密切关系。     

去卵巢大鼠第四脑室外侧隐窝室管膜细胞的形态学变化

目的:观察卵巢切除后雌性大鼠第四脑室外侧隐窝室管膜的形态学变化.方法:雌性大鼠随机分为正常对照组、假手术组和卵巢切除后15d组,用H-E染色和扫描电镜观察第四脑室外侧隐窝室管膜细胞的形态学变化.结果:H-E染色显示雌性大鼠第四脑室外侧隐窝腹侧部室管膜细胞数目在卵巢切除后15d组高于正常对照组和假手术组,差异有统计学意义.在卵巢切除后15d组的室管膜细胞表面可见一层淡染的絮状结构,其他两组不明显.扫描电镜观察显示,正常对照组和假手术组第四脑室外侧隐窝部位可见散在的分泌颗粒,卵巢切除后15d组在该处观察到大量分泌颗粒和淤泥样分泌物.结论:卵巢切除后大鼠第四脑室外侧隐窝室管细胞数目增多,分泌功能增强,这些改变可能与雌激素水平降低有关.     

大鼠第四脑室外侧隐窝与外侧孔之间室管膜的扫描电镜观察

目的　探讨第四脑室外侧孔与外侧隐窝之间的室底结构扫描电镜观察特点。　方法　将 34只正常雄性SD大鼠分为幼年、成年及老年 3组 (2周龄～ 10 8周龄 ) ,以扫描电镜术对上述区域进行观察。　结果　在外侧孔与外侧隐窝之间的室底区为一少纤毛区 ,但有较丰富的室管膜上结构 :1 有两种室管膜上纤维 ,一种纤维位于纤毛上方 ,常粘合成纤维索 ,交织成纤维网 ;另一种纤维穿行于纤毛簇之间 ,紧贴室管膜细胞表面 ;纤维之间不粘合也不交织成网 ,单根纤维清晰可见 ,全长粗细基本一致。 2 室管膜上细胞可见 2种类型 ,1种为吞噬细胞样细胞 ,位于纤毛簇上方 ;另一种为神经元样细胞 ,紧贴于室管膜细胞表面上。 3 与幼年和成年动物相比 ,老年大鼠室管膜细胞的纤毛和微绒毛明显减少 ,而室管膜上结构明显增多。　结论　该区符合室周器官扫描电镜观察特点 ,其室管膜上结构随加龄而增多     

血管性痴呆小鼠第三脑室室管膜扫描电镜特征观察

目的:观察血管性痴呆(VD)小鼠第三脑室正中隆起室管膜表面扫描电镜特征变化并探讨其意义.方法:采用双侧颈总动脉线结、反复缺血-再灌注法,制作小鼠VD动物模型,并设假手术组作为对照.应用扫描电镜对两组小鼠上述区域进行观察.结果:(1)假手术组:室管膜上皮细胞表面可见较多的纤毛和大量的微绒毛.分泌颗粒丰富,呈圆球形.室管膜上神经元样细胞较多,胞体饱满,呈梭形或锥体形,突起较多.(2)VD模型组:纤毛和微绒毛均明显减少,且室管膜细胞表面凹凸不平.室管膜细胞分泌颗粒明显减少,且形态各异,有皱缩现象.室管膜上神经元样细胞数量减少,胞体不饱满,树突减少.结论:VD小鼠正中隆起室管膜细胞和室管膜上神经元样细胞存在着超微结构的损伤;本研究发现的上述改变是VD发生的重要病理学改变之一.     

人胎儿脑室系统接触脑脊液神经元的扫描电镜观察

用扫描电镜较全面地观察了人胎儿脑室系统－侧脑室、第三脑室和第四脑室壁的超微结构。结果发现人和某些动物一样，几个脑室室管膜表面都覆盖着大量的纤毛和微绒毛。纤 的分布在区域上有一定的差别。并证实了３个脑室内存在着接触脑脊液神经元的胞体、树突和轴突该神经元的胞体为梭形或球形，可见到一个或两个以上的突起。室管膜上神经纤维发自神经细胞或自室腔外穿入而来。另外，在室管膜下还观察到了神经胶质样细胞和类组织细胞。     

第三脑室接触脑脊液神经元的扫描、透射和免疫电镜研究

本文应用扫描、透射和免疫电镜方法较全面地观察、比较和验证了大鼠第三脑室内的接触脑脊液神经元。实验结果表明:在第三脑室内存在接触脑脊液的神经元胞体、树突和轴突。神经元胞体为多角形、锥体形或梭形,具有神经细胞的结构特征,并首次在透射电镜下发现大鼠第三脑室内存在双极神经元。树突穿过室管膜细胞之间伸入第三脑室,末端呈蕈状或杵状膨大。轴突穿行于脑室内,含有突触囊泡。本文首次在超微结构水平证实第三脑室内接触脑脊液的树突和轴突末梢呈胆囊收缩素免疫反应阳性。上述实验结果为解释脑—脑脊液神经体液回路提供了超微结构基础。     

鼠脊髓中央管接触脑脊液神经元的扫描电镜观察

本作者对4例大白鼠脊髓中央管壁进行了表面扫描电镜观察。结果观察到许多披有静纤毛或动纤毛的树突终末,尚发现一些轴突终末,这些皆属接触脑脊液神经元。在鼠脊髓中央管观察到轴突终末迄今未见文献报道。这些轴突终末可能是脊髓接触脑脊液神经元分泌物质的释放部位,所分泌的生物活性物质可通过脑脊液影响蛛网膜下腔的血管,而调节血流,进而影响细胞外液和/或脑脊液。     

大鼠侧脑室海马表面超微结构的扫描电镜观察

目的为进一步认识“脑一脑脊液神经体液回路”提供形态学资料。方法将9只大鼠灌注固定后,剥离海马并制成扫描电镜样品,在扫描电镜下观察。结果（1）大鼠海马伞的室管膜表面覆盖着大量的纤毛和微绒毛;而海马体的室管膜表面主要以微绒毛为主。（2）吞噬细胞多分布于海马伞;神经元样细胞多存在于海马体。室管膜上神经纤维可存在于海马伞的多纤毛区,也可存在于海马体的少纤毛区。结论大鼠海马表面分布有微绒毛、纤毛、室管膜上细胞和室管膜上神经纤维等结构,这些结构与室管膜细胞一起构成了“脑一脑脊液神经体液回路”的结构基础。     

豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛的扫描电镜观察

目的 了解耳蜗毛细胞正常和静纤毛的形态特征。方法 用扫描电镜观察了２５４只豚鼠的耳蜗。结果 豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛正常和几种变异的形态特征为：１．外毛细胞行毛排列不规则及静纤毛的自然缺失;２．外毛细胞静纤毛束转位;３．外毛细胞行毛副毛与列外内毛细胞。结论 外毛细胞静纤毛排列不规则和静纤毛的自然缺失不是病理变化。外毛细胞静纤毛束转位,静纤毛副毛与列外内毛细胞是遗传变异引起的。     

家兔阑尾淋巴管铸型的扫描电镜研究

用淋巴管铸型、冰冻断裂样品及半薄切片样品观察了家兔阑尾巴管及泡周围淋巴窦的立体构筑，可见在阑尾粘膜浅层存在一层毛细淋巴管网，粘膜深层有致密的毛细淋巴管丛，从毛细淋巴管丛发出许多短树枝样毛细淋巴管伸向胸腺依赖区。从粘膜浅层毛细淋忱网及粘膜深层毛细淋巴管丛都发出与腔面垂直的毛细淋巴管，与滤泡周围淋巴窦相连，滤泡周围淋巴窦位于淋巴滤泡的外面和底面从腔面观察，滤泡财要巴窦与粘膜深层的毛细淋巴管丛共同形成茶     

扬子鳄胚胎舌表面的扫描电镜观察

在扫描电镜下观察了孵化第３６ｄ至第６２ｄ孵出的扬子鳄（Ａｌｌｉｇａｔｏｒｓｉｎｅｎｓｉｓ）胚胎舌表面的形态变化过程。舌表面于孵化第３８ｄ形成少数大的隆起与凹陷，第４刚开始出现舌乳头。舌上皮细胞的表面在第３６～４２ｄ为圆形，表面光滑，中央凹陷，以后逐渐变成扁平细胞，第５２ｄ细胞呈规则的多边形，表面微绒毛清晰，细胞中央有一向外隆起的圆形或卵圆形核区，第５６ｄ后老化的舌上皮出现脱落现象。孵化第４２ｄ舌后部及中部的上皮内陷形成较大的舌腺腺孔。第４８～５６ｄ中，较小的舌腺孔显著增多，而大舌腺孔数目无明显增加。第６２ｄ多数大舌腺孔内可见有粘液样分泌物。舌表面味蕾的形成很迟，第５６ｄ才出现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型发育中的味蕾，第６２ｄ形成部分成熟的味蕾。本文对扬子鳄舌腺及味蕾的形态发生特点作了讨论。