米非司酮抗早孕100例临床观察

1临床资料停经49 d以内,自愿要求使用药物流产终止妊娠健康妇女100例.尿妊娠试验阳性,经B超确定为宫内妊娠,符合药物流产条件,年龄20～40岁.空腹或进食后2 h口服米非司酮25 mg,每日2次,共服3 d,第4天到就诊医院,空腹顿服米索前列醇600μg,留门诊观察2～6 h,观察服药后反应、阴道流血情况及绒毛排出情况,超过6 h尚未排出者,如阴道出血多于平常月经量即行清宫术,少于月经量,医生向其交待有关注意事项回家自我观察,如有组织物排出再行B超复查后,酌情处理.     

米非司酮治疗妇产科疾病的100例临床应用分析

目的检测米非司酮对妇产科疾病起到的效果,测算使用米非后相关疾病的治愈率,统计使用米非时可能带来的副作用。方法随机抽取我院记录详细的100份妇女患者的临床资料进行全面细致的研究,判断米非司酮的临床运用价值。结果依照妇产科疾病患者各自的病情不同,采用了不同剂量的、不同用药时间方法进行治疗。临床表现出的各项指标都表现出众。结论米非司酮用于妇科疾病治疗时所产生的临床效果非常出众,兼顾了安全与毒副作用少。随着米非司酮用于更多的临床,更多的适应证也将被发现,验证有效后,米非司酮将在更大范围的领域被使用,提升妇产科疾病患者的健康质量与满意度。     

小剂量米非司酮紧急避孕100例临床分析

1 临床资料 1.1 一般资料我院门诊2001年10月-2002年10月无防护性性交后72 h内要求避孕者100例,均符合米非司酮给药条件:①年龄20～40岁;②月经规律;③身体健康;④无禁忌证;⑤妊娠免疫试验阴性.     

米非司酮用于紧急避孕100例临床分析

目的:本文通过对100例米非司酮用于紧急避孕的分析,对无避孕或避孕方法失败采用的补救措施。方法:对我门诊2004年1月-2007年1月用于米非司酮紧急避孕100例进行统计分析。结果:发现米非司酮可能是一种高效安全的时候避孕药。结论:小计量米非司酮25mg可作为安全简便高效的紧急避孕方法。     

米非司酮临床应用120例

米非司酮临床应用１２０例内蒙古兴安盟人民医院妇产科曲卫东王立峰１临床资料①一般资料：自１９９４年５月至１９９５年１２月共选择停经３３～５６ｄ（月经周期基本正常者），经妇科检查和尿妊娠试验或抽血测定ＨＣＧ，Ｂ超检查见到宫内妊娠囊的健康妇女１２０例。既往...     

米非司酮终止早孕100例

米非司酮终止早孕１００例王永红，郭素梅我们采用米非司酮序贯ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ终止早孕１００例，使完全流产率达９５％以上，现报告如下。１临床资料选择年龄１８－４０岁孕妇，初产妇３０人，经产妇７０人。月经周期基本正常，停经在４９天之内，经妇科检查，尿...     

米非司酮并前列腺素终止妊娠100例临床体会

米非司酮并前列腺素终止妊娠是一种新型抗早孕制剂,经过临床观察认为它是一种安全、效果稳定、成功率高、副反应小、无严重并发症的终止妊娠方法之一[1],现将我站2005～2006年,对不     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

近年来 ,小剂量米非司酮用于紧急避孕 ,取得了良好的效果。现就我院门诊米非司酮 2 5mg用于紧急避孕 1 0 0例临床观察结果报道如下。1　资料与方法1 .1　研究对象收集 1 998年 5月至 2 0 0 1年 1 0月 ,我院门诊年龄在 1 8～40岁 ,无避孕或避孕失败 72 h内主动要求采取补救措施 ,以防意外妊娠的健康妇女 1 0 0例 ,均符合以下标准 :1近 3个月月经规则 ,并且未用过其它激素或糖皮质激素类药 ;2本周仅 1次无保护性交 ;3无米非司酮禁忌证 ;4尿妊娠试验阴性 ;5无烟酒嗜好。1 .2　给药方法药品由北京制药三厂提供 ,每片 2 5mg。1 0 0例妇女均在无保…     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

目的观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法通过对100例健康妇女1次无保护性交后72h内口服米非司酮10mg后的观察随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果100例发生1例妊娠,失败率为1%,避孕有效率为90.60%,副反应发生率低,对月经影响小。结论小剂量米非司酮是目前安全、有效的紧急避孕药,值得广泛推广。     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤100例临床观察

目的：探讨使用不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将我院收治的子宫肌瘤患者共100例纳入研究,随机分为观察组和对照组,对照组在临床常规治疗的同时使用大剂量米非司酮（25 mg/次）治疗,观察组在常规治疗的基础上使用小剂量米非司酮（12.5 mg/次）治疗,每日1次。比较2组患者治疗前后子宫及子宫肌瘤体积变化情况、治疗前后促卵泡生成素（ PSH）、黄体生成素（ LH）、雌二醇（ E2）、孕酮（ P）变化情况、治疗前后血红蛋白及闭经发生情况。结果治疗前2组患者的子宫大小及子宫肌瘤体积无明显差异,治疗后均明显缩小,且观察组患者缩小情况优于对照组（ P<0.05）;治疗前P SH 、L H 、E 2、P 水平差异不显著,治疗后均有改善,观察组患者改善情况优于对照组（ P<0.05）;治疗前后2组患者闭经及血红蛋白发生情况差异无统计学意义（ P>0.05）。结论在子宫肌瘤的临床治疗中,使用小剂量米非司酮治疗较大剂量效果更好,在明显减少肌瘤体积的同时改善体内激素水平,值得临床推广。     

米非司酮伍米索终止妊娠100例临床观察

我院自1994年以来,将孕14—28周要求终止妊娠者230人,随机分为两组进行观察,其中一组采用口服米非司酮、米索引产、临床观察103例,流产率97.5％,失败率2.5％,从开始服药到胎儿娩出平均36小时者95例(95％),另一组采用利凡妇尔羊膜腔内注射法引产,临床观察130例,流产率98.8％,失败率1.2％,从利凡妇尔羊膜腔内注射到胎儿娩出平均56小时者112例(86.2％),结果表明,米非司酮伍米索终止中期妊娠与利凡妇尔羊膜腔内注射引产,成功率相同,但服药组引产时间短、方法简单、安全易于推广。     

米非司酮在100例人工流产术中的应用观察

目的:探讨能减少人工流产综合症、减轻受术者痛苦的人工流产术的方法。方法:2013年6月-2014年12月自愿终止妊娠的早孕患者200例,随机分成实验组和对照组,两组各100例。实验组术前48h服用米非司酮,对照组术前不给予任何药物。结果:实验组有效减轻了受术者的痛苦,缩短了手术时间,减少了术中出血量及人工流产综合征的发生率。结论:人工流产术前服用米非司酮,能有效减轻了受术者的痛苦,减少人工流产综合征的发生率,缩短手术时间,减少术中出血量,值得基层参考应用。     

米非司酮、甲氨蝶呤治疗异位妊娠100例临床分析

目的探究米非司酮联合甲氨蝶呤在治疗异位妊娠中的治疗效果。方法随机选取在该院确诊的100例异位妊娠患者,将这100例异位妊娠患者随机分成观察组和对照组两组,两组患者各50例,其中观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤的治疗方式进行治疗,对照组只单用甲氨蝶呤的治疗方式进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗发现,采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的观察组的治疗总有效率为92．4％,对照组的治疗总有效率为72．1％,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的治疗效果明显高于甲氨蝶呤单用治疗,在治疗异位妊娠方面具有临床推广的意义。     

再次应用米非司酮配伍米索前列醇抗早孕100例临床分析

１９９３～１９９７年６月我们对“双米”前次药流后再次妊娠要求人流者１００例再使用“双米”人流者观察，现报道如下。１资料和方法１．１对象选择：选择１９９３年１月至１９９７年６月前次药流后再次妊娠药流者１００例，其中前次药流成功及失败各５０例，停经４９ｄ...     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠100例临床观察

目的探讨甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮在异位妊娠保守治疗中的效果。方法MTX肌肉注射0．4mg／（kg·d），5d为一疗程。如1个疗程后血β-HCG无明显下降，可间隔1周后再次进行第二个疗程。米非司酮首剂100mg以后50mg每天两次共3d。结果治疗后10d血β-HCG开始明显下降，治疗后15d包块平均直径明显缩小，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MTX＋米非司酮治疗异位妊娠总体效果良好，毒副反应不大且可逆。     

吸宫流产术前应用米非司酮100例疗效观察

根据米非司酮能诱导宫颈成熟的作用原理,我们在早孕吸宫术前应用米非司酮软化宫颈,使吸宫流产术易于操作,减轻受术者的痛苦,缩短手术时间及减少出血量等方面都收到了良好的临床效果,现将结果报告如下。资料与方法观察对象:2003年10月~2005年10月来我院要求进行人工流产术的早孕     

米非司酮配伍米索终止带器早孕100例临床观察

近年来，米非司酮配伍米索终止早孕，已愈来愈广泛应用于临床，但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女。却一直被列为药流禁忌症。近年来，通过我们临床初步探索，以米非司酮配伍米索应用于带器早孕妇女100 例取得了意想不到的效果，且未发现有任何副作用。现报告如下。1 对象和方法1 1 对象选择 1996 年1 月1997 年12 月，来我院门诊就诊带器早孕者随机取100 例。年龄20～40 岁，停经天数49d ，经临床检查与B 超确诊为带器早孕，孕囊直径3cm ，身体健康，无甾体激素和前列腺禁忌症，妊娠前一个月内未曾服用过激素类药物，妊娠期内无出血者。…     

米非司酮结合吸宫术终止早孕100例临床观察

目的 探讨米非司酮加吸宫术终止40－60天妊娠和单纯米非司酮终止妊娠各100例临床效果。方法 200例随机分为试验组和对照组。试验组米非司酮总量150mg，第1天晨服50mg，12小时后25mg；第2天晨服25mg，12小时后50mg；第3天晨行吸宫术。对照组在上述药物剂量、时间相同的条件下于第3天晨服米索前列醇600μg。结果 试验组完全流产率100％，出血时间2－6天；对照组完全流产率为82％，出血时间10－18天。