HPLC法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱含量的方法。方法采用ODS 2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.001)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为238nm。结果盐酸罂粟碱在0.121~0.484μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为99.7%,RSD为0.6%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。     

HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3．0)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1．49-11．92μg·ml-1范围内,(r=0．999 9)线性关系良好;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0．005N庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH值至3．0)(55：45)为流动相，用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1．490～11．920μg／ml范围内，线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．5，RSD为0．31(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便快捷，测定结果准确，可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0．005N庚烷磺酸钠（冰乙酸调pH值至3．0）（55：45）为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1．490—11．920μg／ml范围内,线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．5,RSD为0．31（n=9）。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。     

酸性染料比色法测定强力枇杷露中盐酸罂粟碱的含量

目的：测定强力枇杷露中盐酸粟碱的含量。方法：样品加氨试液调pH10,用苯提取出其中的盐酸罂粟碱,溴甲酚紫形成有色化合物,在波长410nm测定。结果：盐酸罂粟碱含量在0．066－0．33mg范围内,线性关系良好,加样平均回收样率为97．12％（n=5,RSD=1.48%)。结论：方法简单,结果准确,灵敏度高,重复性好。     

高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱卵磷脂微乳含量

目的 建立测定盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳含量的高效液相色谱法。方法 采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以甲醇 水 三乙胺（60：40：0.001）（V：V：V）为流动相，流速1.0 mL·min 1，检测波长为248 nm。结果 盐酸罂粟碱在0.181 2～0.604 0 mg·mL 1浓度范围进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）；微乳平均回收率为99.46%，RSD为0.4%（n＝5），药物保留时间为9～10 min。结论 该方法结果准确，重现性较好。可用于盐酸罂粟碱 卵磷脂微乳的含量测定和质量控制。     

分光光度法测定制剂中的盐酸美克洛嗪和盐酸罂粟碱

盐酸美克洛嗪 (ｍｅｃｌｏｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是止吐剂 ,盐酸罂粟碱 (ｐａｐａｖｅｒｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是血管扩张药。本文介绍用分光光度法测定制剂中这两种药的方法 ,基于该药同酸性染料间形成有色的缔合离子 ,用有机溶剂抽提 ,再用分光光度法测定 ,方法简单、快速、灵敏、准确 ,可用于纯品和制剂中该药的常规分析。盐酸美克洛嗪分别同铬变素 2Ｂ(Ｃ2Ｂ)和铬变素 2Ｃ(Ｃ2Ｒ)形成的缔合离子用氯仿抽提 ,盐酸罂粟碱与Ｃ2Ｂ和Ｃ2Ｒ生成的缔合离子用二氯甲烷抽提 ,可分别测定 4 .0和 2 .6 ｇ·Ｌ- 1的美克洛…     

盐酸罂粟碱注射液含量测定及有关物质研究

目的:针对盐酸罂粟碱注射液现行标准中采用非水滴定进行含量测定且未对注射液中有关物质进行控制,建立了一种同时测定含量和有关物质的HPLC方法,并对注射液中存在的杂质用HPLC-MS联用技术进行结构推断。方法:采用C18色谱柱(SepaxGP,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.005 mol.L-1庚烷磺酸钠的0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(以磷酸调pH至3.0)-甲醇(50∶50)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:在本文色谱条件下,主峰和杂质峰能得到良好的分离;盐酸罂粟碱浓度在0.5～150μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率(n=9)为101.7%。用HPLC-MS对注射液中杂质分析的结果表明:注射液的杂质为光氧化产物,它可能是注射液颜色变深的原因之一。结论:该法专属性强,灵敏、准确,耐用性好,可作为盐酸罂粟碱注射液的质量控制方法。     

盐酸罂粟碱氯化钠注射液细菌内毒素检测法实验研究

目的：建立盐酸罂粟碱氯化钠注射液的细茵内毒素检查方法。方法：用两个生产厂的鲎试剂对盐酸罂粟碱氯化钠注射液进行干扰试验研究。结果：盐酸罂粟碱氯化钠注射液对细茵内毒素检查无干扰作用。结论：可以用细茵内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原。     

盐酸罂粟碱注射液应用合理性评价

目的 建立盐酸罂粟碱注射液合理性评价标准,评价盐酸罂粟碱注射液临床使用合理性。方法 以盐酸罂粟碱注射液说明书、国内外指南及专家共识为基础制定合理性评价标准,对亳州市人民医院2023年1～12月260例患者使用盐酸罂粟碱注射液的出院病历进行评价。结果 260例病历中,合理（Ci≥0.8）84例（32.31%）,基本合理（0.6≤Ci<0.8）67例（25.77%）,不合理（Ci<0.6）病历109例（41.92%）。主要不合理问题表现为无适应证用药73例（28.08%）、用法用量不适宜86例（33.08%）、使用疗程过长31例（11.92%）、溶媒选择不适宜9例（3.46%）和药物相互作用129例（49.62%）等。结论 基于加权TOPSIS法评价盐酸罂粟碱注射液是切实可行的,结果表明亳州市人民医院存在一些不合理使用现象,医院应加强不合理用药管理力度,确保临床合理用药。     

HPLC法检查注射用盐酸罂粟碱中的有关物质

目的：建立高效液相色谱法检查注射用盐酸罂粟碱中有关物质的方法。方法：采用Dismonsil（Dikma）C18（20cm＋4．6mm,5ul）色谱柱,甲醇-0．1％磷酸二氢钠溶液（60：40）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm,柱温：30℃。结果：各有关物质与主峰能够达到有效分离,检测限为1．912ng／ml。结论：本方法简便、稳定、专属性强,可用于注射用盐酸罂粟碱有关物质的检查。     

优化罂粟碱注射液给药方式的研究

目的探索优化我院手外科罂粟碱注射液给药方式。方法通过对我院手外科显微外科术后的患者进行自设问卷调查,分析不良反应发生情况,制定优化罂粟碱注射液给药方式的方案,对新给药方式进行同样的问卷调查。结果显微外科术后罂粟碱注射液使用微量泵入的给药方式相比于肌肉注射可减少不良反应的发生。结论通过优化罂粟碱注射液的给药方式,使药物发挥了更好的效果,减少了不良反应,极大地提高了患者用药的依从性。     

Release Kinetics of Papaverine Hydrochloride from Tablets with Different Excipients

The influence of excipients on the disintegration times of tablets and the release of papaverine hydrochloride (PAP) from tablets were studied. Ten different formulations of tablets with PAP were prepared by direct powder compression. Different binders, disintegrants, fillers, and lubricants were used as excipients. The release of PAP was carried out in the paddle apparatus using 0.1 N HCl as a dissolution medium. The results of the disintegration times of tablets showed that six formulations can be classified as fast dissolving tablets (FDT). FDT formulations contained Avicel PH 101, Avicel PH 102, mannitol, (3-lactose, PVP K 10, gelatinized starch (CPharmGel), Prosolv Easy Tab, Prosolv SMCC 90, magnesium stearate, and the addition of disintegrants such as AcDiSol and Kollidon CL. Drug release kinetics were estimated by the zero- and first-order, Higuchi release rate, and Korsmeyer-Peppas models. Two formulations of the tablets containing PVP (K10) (10%), CPharmGel (10% and 25%), and Prosolv Easy Tab (44% and 60%) without the addition of a disintegrant were well-fitted to the kinetics models such as the Higuchi and zero-order, which are suitable for controlled- or sustained-release.     

气相色谱法测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱的含量

目的：建立气相色谱法同时测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱四种成分含量的方法。方法：试样用乙酸乙酯振摇提取,色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷固定液的毛细管柱,柱温从100℃程序升温至270℃,保持20 min,检测器为 FID。结果：薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱在各自测定范围内有良好线性关系,各成分平均回收率（n=6）在96.76%~113.34%,RSD<6.0%。结论：本方法准确可靠,重现性好,可有效地控制强力枇杷露的质量。     

Effect of papaverine on Ca2+ uptake by a mitochondrial fraction isolated from rat uterine smooth muscle

A mitochondrial fraction was isolated from rat uterine smooth muscle. The effect of papaverine (3 × 10^?6, 10^?5, 3 × 10^?5, 10^?4 M) on Ca²⁺ accumulation by the fraction was studied. The effect of papaverine was changed by using different substrates for Ca²⁺ accumulation. Papaverine inhibited the Ca²⁺ accumulation supported by glutamate plus ATP concentration-dependently. The Ca²⁺ accumulation supported by ATP alone was also inhibited. On the other hand, the Ca²⁺ accumulation supported by succinate and ATP was increased by papaverine. The effect was not concentration-dependent; papaverine (3 × 10^?5 M) was the most effective concentration for the effect with a shorter incubation (2 min).