紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果盐酸左氧氟沙星的线性范围为2～10μg.mL-1,回归方程为Y=0.065x-0.0015,相关系数r=0.9999,加样回收率为101.32%,RSD为1.087%.结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星氯化钠注射液的含量

目的:建立氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长293nm。结果:回归方程为A=0.0840055C+0.0033149(r=0.9999),氧氟沙星在3.2～9.2μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.26%,RSD为0.66%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速测定氧氟沙星氯化钠注射液含量的方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

本文采用紫外分光光度法以λ３１０ｎｍ作为测定波长，测定盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率９９．５％，变异系数：０．４２（％）。紫外法测定结果与亚硝化法比较，结果准确，可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药的含量

目的:建立测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为225nm。结果:盐酸替罗非班检测浓度的线性范围为30～70μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率为100.04%,RSD=0.23%。结论:本方法简便、准确、结果可靠,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0．094mg～0．519mg／ml,r＝0．9999（n＝8）,平均回收率为99．54％,RSD为0．26％,本方法快速、简便、准确。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率为99.8％,RSD为0.58％,方法简便快速,结果准确。     

HPLC法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱含量的方法。方法采用ODS 2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.001)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为238nm。结果盐酸罂粟碱在0.121~0.484μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为99.7%,RSD为0.6%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。     

紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪含量

目的:建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量检测方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为295nm.结果:盐酸川芎嗪在3.0～15.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000,n=5),回收率为100.3%,RSD为0.65%(n=5).结论:本法操作简便、快捷,结果准确,尤适用于药厂、医院对该制剂半成品的质量控制和快速分析.     

高效液相色谱法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。以甲醇-0．005N庚烷磺酸钠（冰乙酸调pH值至3．0）（55：45）为流动相,用外标法按峰面积计算回收率。结果盐酸罂粟碱在1．490—11．920μg／ml范围内,线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．5,RSD为0．31（n=9）。结论高效液相色谱法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定依达拉丰氯化钠注射液的含量

目的建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol.L-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml.min-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果线性范围为8.9~53.4μg.ml-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。     

HPLC法测定依达拉丰氯化钠注射液的含量

目的 建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法 采用Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml·min^-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果 线性范围为8.9～53.4μg·ml^-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论 本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果;在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

HPLC法测定注射用盐酸罂粟碱的含量

目的:建立注射用盐酸罂粟碱中盐酸罂粟碱的HPLC含量测定方法。方法:Dikma C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠(冰乙酸调pH至3．0)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长是254 nm。结果:盐酸罂粟碱在1．49-11．92μg·ml-1范围内,(r=0．999 9)线性关系良好;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％(n=9)。结论:本法操作简便快捷,测定结果准确,可用于注射用盐酸罂粟碱的质量控制。     

注射用氯诺昔康和盐酸曲马多注射液在氯化钠注射液中的稳定性

建立HPLC法测定注射用氯诺昔康与盐酸曲马多注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性.采用VIP-ODS柱,流动相为0.02mol/L乙酸钠溶液(pH 5.5)-甲醇(40:60),检测波长271nm.结果表明72h内氯诺昔康和盐酸曲马多在氯化钠注射液中含量均无显著变化.