肺结核耐药患者不同化疗方案疗效观察

目的观察肺结核耐药患者不同化疗方案的临床疗效。方法选择药敏实验阳性患者75例,分组为观察组40例,对照组35例,分别给予不同化疗方案,评价治疗后痰菌阴转时间、X线吸收率和治愈率。结果观察组和对照组痰菌转阴时间分别为22和26个月;X线吸收率分别为70.0%和54.3%;治愈率分别为67.5%和51.4%。结论观察组的治疗方案对肺结核耐药患者疗效确定。     

含益肺止咳胶囊化疗方案治疗耐药肺结核疗效观察

目的观察和评价含益肺止咳胶囊化疗方案对耐药肺结核的疗效。方法将68例耐药肺结核患者随机分为治疗组(A组、34例)和对照组(B组、34例)。治疗组应用益肺止咳胶囊联合抗结核化学药物持续治疗1年。对照组只用抗结核化学药物。两组抗结核药物组成相同。结果疗程结束时,痰菌阴转率A组73.5%,B组64.7%,A组显著高于B组(P<0.05);疗程结束时,病灶改变情况A组73.5%,B组61.7%,A组显著高于B组(P<0.05);不良反应发生率A组23.6%,B组50%,A组显低于B组(P<0.05)。结论含益肺止咳胶囊联合抗结核化学药物治疗耐药肺结核的疗效优于单纯抗结核化学药物化疗方案,且可减轻抗结核化学药物的不良反应。取得较好的疗效。     

微卡菌苗辅助治疗多种耐药肺结核的疗效观察

目的观察微卡联合抗结核药物治疗耐多药肺结核的疗效.方法将70例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例,对照组36例,两组病例均采用3D.L.Th.V.AmK/15D.L.Th.V.治疗组在使用以上化疗方案的同时深部肌内注射微卡菌苗.结果治疗组9个月痰菌阴转率为85.3%,对照组9个月痰菌阴转率为61.1%;治疗组9个月空洞闭合率为82.4%,对照组9个月空洞闭合率为61.1%.两组间比较差异有显著意义（P＜0.05）.两组均未发现明显不良反应.结论微卡辅助治疗耐多药结核病,可改善患者细胞免疫功能,增加临床疗效.     

硫酸依替米星联合大观霉素治疗淋病疗效观察

目的分析硫酸依替米星联合大观霉素治疗淋病的有效性及安全性。方法收集笔者所在防治所收治的128例淋病患者,随机分为对照组和观察组,其中观察组68例、对照组60例。观察组采用硫酸依替米星联合大观霉素治疗,对照组单独使用其中一种药物进行治疗。结果观察组患者临床治愈率为97.75%,不良反应发生率为1.25%,且反应较轻,耐受性较好;对照组治愈率为90.32%,不良反应发生率为5.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸依替米星联合大观霉素治疗淋病效果显著,疗效确切,安全有效,值得临床推广应用。     

依替米星联合用药治疗感染性休克的疗效观察

目的对比观察联合硫酸依替米星治疗感染性休克的疗效和不良反应。方法近年来收治的感染性休克患者63例,分治疗组(30例)和对照组(33例)。两组在常规抗休克治疗和静点相同剂量头孢哌酮舒巴坦1:1(3g,2/日)同时,治疗组静点硫酸依替米星200mg,1/日;对照组静点左氧氟沙星200mg,2/日,疗程6天。结果感染性休克63例,治疗组治愈率63%、总有效率90%、细菌清除率90%。不良反应3例。对照组治愈率45%、总有效率69%、细菌清除率69%。结论联合硫酸依替米星治疗感染性休克患者抗感染效果好,疗效高,不良反应轻、发生率低。     

硫酸依替米星联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察硫酸依替米星联合头孢菌素在治疗社区获得性肺炎(CAP)中的疗效。方法分析医院住院病房2008年6月至2009年6月间CAP患者95例。结果硫酸依替米星联合头孢菌素治疗CAP临床治愈率为84.2%,细菌学清除率为93.7%,不良反应发生率为3.47%。结论硫酸依替米星联合头孢菌素可有效治疗CAP,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐药肺结核的疗效分析

目的探讨左氧氟沙星联合其他抗痨方案治疗耐药肺结核(MDR-TB)的临床疗效以及安全性。方法将我院2008年10月到2010年12月收治的MDR-TB患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予3DZETh/9DTh方案治疗;治疗组给予3DZEThV/9DThV方案治疗,疗程15个月。比较两组满疗程时的痰菌变化、病灶变化、空洞闭合情况及药物不良作用。结果治疗组治疗各个阶段痰菌阴转率均明显高于对照组;治疗组的病灶吸收率以及空洞闭合有效率均高于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合其他抗痨药物治疗MDR-TB有利于痰菌阴转和病变的吸收,临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

初复治肺结核耐药分析

结核病依旧是21世纪严重危及人类健康的疾病,耐药结核病是21世纪全球结核病控制面临的重大课题之一。结核分支杆菌耐药性问题已引起世界范围的广泛重视,并将其作为制定结核病防治对策的重要依据,为此现将本院近年来收治的有结核菌药敏测定的初复治患者耐药情况做一研究,为初复治患者制定化疗方案经验选药提供依据。1资料与方法1.1一般资料资料来源于2005-2007年间我院收治的初复治肺结核有结核菌药敏测定的203例患者,报告其对异烟肼、利福平、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、链霉素、卡那霉素六种抗结核药物的耐药情况,其中初治137例,复治66例。男113例,女90例,20~29岁74例,占36.5%,30~39岁62例,占30.5%,40~49岁23例,占11.3%,50~59岁31例,占15.3%,60岁以上40例,占2%,年龄最小者20岁,最大者70岁,平均35.6岁。1.2判定标准1.2.1初复治判定标准初治指1未用过抗结核药的新患者;2用药未满1个月者。复治指1初治满疗程;2慢性排菌患者。1.2.2耐药判定标准异烟肼1μg/L浓度中有菌生长为耐药;利福平50μg/L浓度中有菌生长为耐药;链霉素10μg/L浓度中有菌生长为...     

耐药肺结核患者耐药分析

我国目前约有耐药肺结核患者54万人，其中耐多药肺结核（MDR—TB）患者约20万人。耐药结核病、特别是耐多药结核病的增多对全球结核病控制造成了严重威胁。加强耐药性结核病的研究已刻不容缓。为了解肺结核患者耐药相关情况，进行调查，现报告如下：     

胸腺五肽联合化疗治疗肺结核的临床疗效观察

目的:对肺结核患者采用胸腺五肽联合化疗方法救治的临床疗效进行观察.方法:选取2016年1月—2017年1月期间本院收治的初治结核病患者156例,随机分为观察组与对照组,各78例.对照组给予2HRZE/4HR治疗方案(H-异烟肼,R-利福平,Z-吡嗪酰胺,E-乙胺丁醇)化疗方案治疗,其中,H:300 mg/d、R:450 mg/d、E:750 mg/d,均为1次/d口服;Z:1500 mg/d,分3次口服,共治疗6个月;观察组在对照组化疗的基础上皮下注射胸腺五肽1 mg/次,每间隔1日注射1次,注射满3个月即为1个疗程,共用2个疗程.对两组患者治疗效果进行比较.结果:在肺功能改善方面,观察组治疗后与治疗前、治疗后与对照组比较,均有显著差异,有统计学意义(P<0.05);从痰菌转阴率方面比较,接受治疗3个月后,观察组为87.18%,对照组为65.38%,接受治疗6个月后,观察组为96.15%,对照组为75.64%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对初治肺结核患者采用胸腺五肽联合化疗方法进行治疗,效果显著,且无明显不良反应,临床中值得推广应用.     

硫酸依替米星治疗感染12例疗效观察

观察硫酸依替米星对临床感染的治疗效果及不良反应 ,我们对肝硬化原发性腹膜炎中、重度感染 5例 ,尿路轻、中度感染 4例 ,慢支伴感染、皮肤感染、附睾炎各 1例 ,共 12例病人 ,用硫酸依替米星 (杭州爱大制药有限公司产品 ,批号 980 10 5 )治疗 ,10 0 mg加入生理盐水 2 0 0 ml ivgtt q12 h,疗程 5～ 10 d。结果 12例中痊愈 10例 ,显效 2例 ,总有效率为 10 0 %。 12例中 8例治疗前细菌培养阳性 ,治疗后细菌培养均阴转 ,治疗期间未发现明显不良反应 ,临床值得推荐。     

左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者22例效果观察

目的观察分析左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的治疗效果。方法将2011年5月-2012年5月收治的22例肺结核患者作为治疗组,并选取2010年5月-2011年5月收治的肺结核患者22例作为对照组。对照组患者临床主要采用标准短程化疗方案,治疗组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗方案进行治疗,观察2组治疗的效果。结果治疗6个月后,治疗组痰菌阴转率为90.91%,病灶吸收率为86.36%,均明显高于对照组的72.73%和63.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。在治疗过程中对照组发生药物不良反应5例（22.73%）,治疗组发生不良反应4例（18.18%）,2组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床对肺结核患者采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。     

肺结核治疗有门道

一、抗结核药物的研究发展 由于对结核菌耐药是导致结核病化疗失败的主要原因,因此研究新药已成为控制结核病的当务之急,现陆续开发并应用于临床的主要药物有利福霉素类、氟喹诺酮类、氨基糖甙类、大环内酯类、β-内酰胺类等.     

硫酸依替米星与大观霉素治疗淋病疗效观察

观察硫酸依替米星治疗急性淋病的临床有效性及安全性。用国产硫酸依替米星与大观霉素随机对照治疗急性淋病 6 8例 ,其中硫酸依替米星组 32例 ,用药方法为 0 .1g,q12 h,静脉滴注 ;大观霉素组 36例 ,用药方法为 :2 .0 g,qd,肌肉注射 ,两组疗程均为 3d。两药临床治愈率分别为 93.75 % (30 / 32 )和 94.4% (34 /36 ) ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。其不良反应率分别为 6 .2 5 % (2 / 32 )和 0 % ,反应轻微 ,均可以耐受 ,结果表明硫酸依替米星是治疗淋病安全有效的药物。     

中药肺痨康胶囊辅助治疗菌阳肺结核疗效观察

自2002年10月至2004年10月,对部分住院和门诊管理菌阳肺结核患者在用标准抗结核化疗方案的同时,并用中药肺痨康胶囊进行治疗,观察痰菌阴转情况,报告如下.     

硫酸依替米星治疗烧伤创面感染临床疗效观察

目的观察硫酸依替米星治疗烧伤创面感染的临床疗效。方法将确诊为创面感染住院患者随机分成两组,治疗组应用硫酸依替米星300mg 生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;头孢哌酮及舒巴坦2.0g 生理盐水100ml静脉滴注,3次/d,连续应用7~10d;对照组只应用头孢哌酮及舒巴坦2.0g 生理盐水100ml静脉滴注,3次/d,连续应用7~10d。两组患者其他常规治疗均相同。结果治疗组临床有效率及细菌清除率分别为82.1%和78.3%,均优于对照组的73.5%和69.2%。两组患者均无明显不良反应。结论硫酸依替米星对烧伤创面感染有较好的疗效,不良反应较轻。     

硫酸依替米星治疗胆囊炎的疗效

观察依替米星治疗胆囊炎症的疗效。 35例胆囊炎病人 (男性 9例 ,女性 2 6例 ,年龄 5 5± 17岁 ) ,采用硫酸依替米星 2 0 0 mg 5 %葡萄糖溶液 10 0 m l iv gtt qd,疗程 (6± 2 ) d。结果胆囊炎症治愈率 90 %(19/2 1) ,有效率 95 %(2 0 / 2 1) ;胆囊炎合并胆管炎治愈率 43%(6 / 14) ,有效率 78%(11/ 14)。总治愈率 71%(2 5 /35 ) ,有效率 89%(31/ 35 )。除有 1例有轻微头晕、恶心外 ,未发现其他不良反应及耳、肾毒性。结论 :依替米星用于胆囊炎症有效 ,不良反应轻。     

硫酸依替米星治疗肠道细菌性感染31例疗效观察

观察依替米星对肠道细菌引起的感染性疾病的临床疗效。随机选择 31例病人 (胃癌穿孔 5例 ,胃溃疡穿孔 4例 ,Dixon手术吻合口瘘 1例 ,阑尾周围脓肿 5例 ,膈下脓肿 6例 ,胃肠手术手切口感染 8例 ,直肠 Miles手术后会阴部感染 2例 ) ,硫酸依替米星 2 0 0 mg加入 5 %葡萄糖 5 0 0 ml中静脉滴注 ,q12 h。结果 31例治疗后痊愈 2 8例 ,显效 2例 ,进步 1例 ,总有效率 96 .8%。治疗前分离到大肠埃希氏菌 2 0例 ,变形杆菌及铜绿假单胞菌各 2例 ,囊链球菌 3例 ,沙门氏菌、金葡球菌、志贺氏菌、产气肠杆菌各 1例。治疗后大肠埃希氏菌及囊链球菌各 1例未转阴 ,其余均转阴。治疗中个别注射部位有轻微皮疹。表明硫酸依替米星是杀菌力强 ,不良反应小 ,对腹腔内严重感染疗效好 ,安全、可靠 ,值得推广使用     

复治肺结核的耐药状况及疗效分析

目的：对复治肺结核患者治疗情况进行总体分析.方法：对2011-2012年长沙市中心医院登记治疗的复治肺结核患者进行分析.对126例复发肺结核患者使用罗氏培养基比例法进行痰结核菌培养,了解是否进行药物敏感试验,对114例患者使用WHO积极推荐的规范化复治短期化疗方法进行全过程一体化监督治疗管理.结果：126例复发肺结核病例总耐药率为57.14%,同时对HR耐药的耐药率为34.13%;114例复发肺结核病例治愈率为51.75%.结论：复发肺结核患者耐药情况相对较高,治愈率相对较低.复治涂阳的原因主要有用药不太合理、患者治疗不连续、用药无规律.在今后的复发肺结核病例的诊疗过程中应加大力量提高治愈率.